Sprej nazalno doziranje u obliku homogene suspenzije bijele ili gotovo bijele boje.
Pomoćne tvari: metil parahidroksibenzoat - 50 mikrograma, propil parahidroksibenzoat - 10 g, mikrokristalna celuloza i natrij karmeloza - 550 g, polisorbat 80 - 50 mikrograma, simetikon emulzija - 50 g propilen glikola - 5 mg Saharoza - 15 mg dinatrijev edetat - 5 mcg Klorovodična kiselina - 10 mg, voda - 35,725 mg.
200 doza (10 ml) - tamne staklene boce (1) s mehaničkim uređajem za doziranje s mlaznicom za nos s vrhom - omot od kartona.
GCS za intranazalnu uporabu. Ima izrazito protuupalno i antialergijsko djelovanje. Kada se koristi u terapijskim dozama, praktički nema resorpcijskog učinka. Ne posjeduje mineralokortikoidnu aktivnost, dobro se podnosi uz dugotrajno liječenje. Lijek ima inhibicijski učinak na oslobađanje upalnih medijatora, povećava sintezu protuupalnih proteina, smanjuje broj mastocita i eozinofilnih granulocita. Budesonid smanjuje otpuštanje toksičnih proteina iz eozinofila, slobodnih radikala iz makrofaga i limfokina iz limfocita. On također smanjuje vezivanje adhezivnih molekula za endotelne stanice, čime se smanjuje priljev bijelih krvnih stanica na mjesto alergijske upale. Budesonid povećava broj β-adrenergičkih receptora glatkih mišića. Lijek inhibira aktivnost fosfolipaze 2A, koja dovodi do inhibicije sinteze prostaglandina, leukotriena i PAF-a, koji induciraju upalni odgovor. Budesonid također inhibira sintezu histamina, što dovodi do smanjenja njegove razine u mastocitima.
Tafen nazalno smanjuje ozbiljnost simptoma alergijskog rinitisa, potiskuje kasne i rane faze alergijske reakcije i smanjuje upalu gornjih dišnih putova. Poboljšanje stanja zabilježeno je 2-3 dana nakon početka liječenja.
Nakon inhalacije 400 mcg budesonida Cmaksimum u plazmi doseže se unutar 0,7 sati i iznosi 1 nmol / l.
Samo oko 20% intranazalno primijenjene doze ulazi u sistemsku cirkulaciju.
Zbog dobre raspodjele tkiva i vezanja na proteine plazme Vd čini 301 l.
Sistemska bioraspoloživost budezonida je niska više od 90% apsorbiranog lijeka inaktivira se u procesu jednog koraka metabolizma u jetri. Glukokortikoidna aktivnost metabolita ne prelazi 1%.
Metaboliti se izlučuju uglavnom s urinom (70%) i izmetom. T1/2 je 2-3 sata
- prevenciju i liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa;
- gljivične, bakterijske i virusne infekcije respiratornog trakta;
- aktivni oblik plućne tuberkuloze;
- Preosjetljivost na budezonid ili bilo koju drugu komponentu lijeka.
Odrasli i djeca starija od 6 godina na početku terapije propisuju 2 doze (50 µg budezonida) u svaku nosnicu 2 puta dnevno. Uobičajena doza održavanja je 1 doza u svakoj nosnici 2 puta dnevno ili 2 doze u svaku nosnicu 1 put / dan, ujutro. Doza održavanja trebala bi biti najniža učinkovita doza koja ublažava simptome rinitisa.
Maksimalna pojedinačna doza je 200 mcg (100 mcg u svakoj nosnici), maksimalna dnevna doza je 400 mcg tijekom ne više od 3 mjeseca.
Potpuni terapijski učinak zahtijeva redovitu i pravilnu primjenu.
Ako se propušta doza, treba je uzeti što je prije moguće, ali ne manje od 1 sata prije uzimanja sljedeće redovne doze.
Na dijelu dišnog sustava: iritacija sluznice nosa i grla, krvarenje iz nosa, kašalj; rjeđe suha sluznica nosa, kihanje.
Dermatološke reakcije: dermatitis, urtikarija, osip.
Drugi: umor, vrtoglavica.
U iznimnim slučajevima, kada se koriste nazalni kortikosteroidi, zabilježena je perforacija nazalnog septuma, angioedem, gubitak mirisa, tahikardija, zaostajanje u rastu.
Kada se koristi lijek nuspojave razvijaju se vrlo rijetko i prolazne su prirode.
Slučajno predoziranje lijekom Tafen nazalni ne uzrokuje nikakve očite simptome. Akutno predoziranje nije vjerojatno.
Kod produljene primjene visokih doza, kao i kod istovremene primjene drugih kortikosteroida, mogu se pojaviti simptomi hiperkorticizma.
U tom slučaju, lijek treba zaustaviti, postupno smanjujući njegovu dozu.
Istovremena upotreba lijeka Tafen Nasal s induktorima mikrosomalne oksidacije (fenobarbital, fenitoin, rifampicin) može smanjiti učinkovitost prvog.
Methandrostenolon, estrogeni, ketokonazol pojačavaju učinak budezonida.
Pri prelasku s liječenja sistemskim kortikosteroidima za tretman nazalnog spreja, zbog rizika od adrenalne insuficijencije, potreban je oprez u razdoblju oporavka hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne žlijezde.
Budući da kortikosteroidi usporavaju zacjeljivanje rana, potrebno je paziti na propisivanje Tafena nazalnim pacijentima koji su nedavno doživjeli traumu ili operaciju nosa.
Za puni terapijski učinak kod alergijskog rinitisa potrebno je redovito uzimati lijek.
Izbjegavajte kontakt s očima.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima
Tafen nos ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom ili strojevima.
Uporaba lijeka Tafen nazal tijekom trudnoće dopuštena je samo ako očekivana korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus.
Ako je potrebno, treba prekinuti imenovanje lijeka tijekom dojenja za dojenje.
Lijek se propisuje djeci iznad 6 godina.
Lijek je dostupan na recept.
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Rok trajanja - 2 godine.
Tafen Nazal
Tafen Nazal: upute za uporabu i recenzije
Latinski naziv: Tafen nazal
ATX kod: R01AD05
Aktivni sastojak: budezonid (budezonid)
Proizvođač: LEK d.d. (LEK d.d.) (Slovenija)
Aktualizacija opisa i fotografija: 26/07/2018
Cijene u ljekarnama: od 341 rub.
Tafen Nazal - glukokortikosteroid (GCS) lijek za intranazalnu primjenu.
Oblik i sastav otpuštanja
Dozirni oblik lijeka - nazalni sprej doziran: homogena suspenzija bijele ili gotovo bijele boje (200 doza u tamnim staklenim bocama zajedno s dozatorom, vrhom i mlaznicom za nos; u kartonskoj kutiji 1).
Sastojci 1 doza:
- aktivni sastojak: budezonid - 50 ug;
- Pomoćne komponente: propilparahidroksibenzoat, metilparahidroksibenzoat, natrij karboksimetil celuloza / mikrokristalna celuloza, polisorbat 80, simetikonska emulzija, saharoza, dinatrij EDTA, klorovodična kiselina, propilen glikol, pročišćena voda.
Farmakološka svojstva
farmakodinamiku
Aktivna komponenta Tafena Nazala je budezonid, glukokortikosteroid za intranazalnu primjenu, koji ima izražen protuupalni i antialergijski učinak. Ne posjeduje mineralokortikoidnu aktivnost. Kada se koristi u terapijskim dozama gotovo nema resorptivni učinak. Dobro se podnosi uz produljeno liječenje.
Budesonid inhibira oslobađanje upalnih medijatora, povećava sintezu protuupalnih proteina, smanjuje broj eozinofilnih granulocita i mastocita. Smanjuje oslobađanje limfokina iz limfocita, slobodnih radikala iz makrofaga i toksičnih proteina iz eozinofila. Također, budezonid smanjuje vezivanje adhezivnih molekula za stanice endotela, čime se smanjuje priljev leukocita na mjesto alergijske upale. Povećava broj beta-adrenergičnih glatkih mišića. Inhibira aktivnost fosfolipaze 2A, što rezultira inhibicijom sinteze površinski aktivnih tvari (surfaktanata), leukotriena i prostaglandina - medijatora koji induciraju upalni odgovor.
Budesonid također inhibira sintezu histamina, zbog čega se njegova razina u mastocitima smanjuje.
Tafen Nazal potiskuje kasne i rane faze alergijske reakcije, smanjuje ozbiljnost simptoma alergijskog rinitisa, smanjuje upalu gornjih dišnih putova. Terapijski učinak očituje se nakon 2-3 dana primjene lijeka.
farmakokinetika
Nakon inhalacije budezonida u maksimalnoj preporučenoj dnevnoj dozi (400 μg), granična koncentracija u plazmi je 1 nmol / l i doseže se unutar 0,7 sati, a približno 20% doze ulazi u sistemsku cirkulaciju.
Budesonid se odlikuje dobrom raspodjelom tkiva i vezanjem za proteine plazme. Volumen distribucije je 301 l.
Sustavna bioraspoloživost lijeka je niska, budući da se više od 90% apsorbiranog budezonida inaktivira u procesu metabolizma u jednom koraku u jetri. Glukokortikoidna aktivnost metabolita ne prelazi 1%.
Poluvrijeme eliminacije je 2-3 sata, a metaboliti se uglavnom izlučuju urinom (90%) i izmetom.
Indikacije za uporabu
Sprej Tafen Nazal preporučuje se za liječenje i prevenciju tijekom cijele godine i sezonskog alergijskog rinitisa, nealergijskog rinitisa i polipoze u nosu.
kontraindikacije
- mikoze, virusne i bakterijske infekcije respiratornog trakta;
- plućna tuberkuloza u aktivnom obliku;
- djeca do 6 godina;
- individualna preosjetljivost na budezonid ili druge komponente lijeka.
Upute za uporabu Tafen Nazal: metoda i doziranje
Sprej Tafen Nazal je namijenjen za ubrizgavanje u nosne prolaze.
Preporučeni režim doziranja za djecu stariju od 6 godina i odrasle bolesnike:
- početno razdoblje liječenja: u svakoj nosnici 2 doze (100 µg budezonida), 2 puta dnevno;
- standardna terapija održavanja: u svaku nosnicu 1 doza 2 puta dnevno ili 2 doze 1 put dnevno, ujutro (doza održavanja - najniža učinkovita doza koja ublažava simptome rinitisa).
Maksimalna pojedinačna doza je 200 mcg (u svakoj nosnici 100 mcg), maksimalna dnevna doza je 400 mcg, trajanje uporabe nije dulje od tri mjeseca.
Za puni terapijski učinak potrebno je redovito i pravilno nanositi sprej.
Kada preskočite sljedeću dozu, treba je uzeti što je prije moguće, ali ne kasnije od jednog sata prije sljedeće sljedeće doze.
Nuspojave
Nuspojave koje nastaju primjenom spreja Tafen Nazal (obično vrlo rijetko i prolazno):
- dišni sustav: kašalj, iritacija sluznice nosnog prolaza i grla, krvarenje iz nosa; rijetko se primjećuje presušivanje sluznice nosa, kihanje;
- dermatološki odgovori: urtikarija, osip, dermatitis;
- drugo: vrtoglavica, umor.
U izoliranim slučajevima, zbog primjene nazalnih kortikosteroida, zabilježeni su angioedem, perforacija nosnog septuma, gubitak mirisa, zaostajanje u rastu, tahikardija.
predozirati
Uz slučajno predoziranje lijekom Tafen Nasal nisu zabilježeni očiti simptomi. Akutno predoziranje nije vjerojatno.
Dugotrajna primjena visokih doza, kao i istovremena primjena drugih kortikosteroida mogu uzrokovati znakove hiperkorticizma. U tom slučaju, trebali biste prestati koristiti lijek, smanjujući njegovu dozu postupno.
Posebne upute
Pri prelasku s terapije sa sistemskim kortikosteroidima na nazalni sprej (zbog rizika od razvoja adrenalne insuficijencije), potrebno je povećati pažnju na bolesnike tijekom razdoblja oporavka funkcije hipotalamično-hipofizno-adrenalnog sustava (HSNS).
GCS usporava zacjeljivanje rana, stoga, kada propisuje sprej Tafen Nazal pacijentima koji su nedavno pretrpjeli traumu / nazalnu kirurgiju, treba paziti.
U liječenju alergijskog rinitisa za puni terapijski učinak lijeka je potrebno redovito uzimati.
Izbjegavajte prskanje očiju.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama
Prema uputama, Tafen Nazal ne utječe na koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija potrebnih za vožnju vozila i upravljanje složenim mehanizmima.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Tafen Nazal se može koristiti tijekom trudnoće samo na način propisan od strane liječnika koji će procijeniti omjer očekivanih koristi i potencijalnih rizika.
Ako je tijekom laktacije potrebno liječenje, preporučuje se da se prestane s dojenjem.
Koristite u djetinjstvu
Tafen Nazal smije se koristiti za liječenje djece starije od 6 godina.
Interakcija lijekova
- fenitoin, fenobarbital, rifampicin (induktori mikrosomalne oksidacije): učinkovitost lijeka može se smanjiti;
- metandrostenolon, ketokonazol, estrogen: pojačavaju učinak budezonida.
analoga
Analogi Tafen Nazala su Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-neb, Budesonide Izikheiler, Cortiment, Budoster itd.
Uvjeti skladištenja
Čuvati izvan dohvata djece na temperaturama do 25 ° C.
Rok trajanja - 2 godine.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Recept.
Tahfen Nazal Recenzije
Prema ocjenama, Tafen Nazal je učinkovit tretman za rinitis. Sprej ima blago djelovanje, dobro eliminira nazalnu kongestiju, ne isušuje se i ne iritira sluznicu, ne uzrokuje ovisnost. Za mnoge pacijente, lijek je pomogao prevladati ovisnost o vazokonstriktornim kapljicama, kao i riješiti se kroničnog rinitisa.
Nedostaci uključuju kratkoročno spaljivanje u nosu nakon ubacivanja, kao i relativno visoku cijenu lijeka, ali većina pacijenata to smatra opravdanim.
Cijena Tafena Nazala u ljekarnama
Okvirna cijena za Tafen Nazal za 1 bocu od 10 ml je 335-395 rubalja.
TAFEN NAZAL
TAFEN NASAL - latinski naziv lijeka TAFEN NAZAL
Vlasnik potvrde o registraciji:
LEK d.d.
ATX kod za TAFEN NAZAL
Analozi lijeka prema ATH kodovima:
Prije upotrebe lijeka TAFEN NAZAL posavjetujte se s liječnikom. Ovaj priručnik s uputama namijenjen je isključivo informacijama. Više informacija potražite u napomenama proizvođača.
Kliničko-farmakološka skupina
04.008 (GKS za intranazalnu upotrebu)
Oblik ispuštanja, sastav i pakiranje
Naprskajte nazalno doziranje u obliku bijele ili gotovo bijele homogene suspenzije.
Pomoćne tvari: metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, mikrokristalna celuloza / natrijeva karboksimetil celuloza, polisorbat 80, simetikonska emulzija, propilen glikol, saharoza, dinatrij EDTA, klorovodična kiselina, pročišćena voda.
200 doza - tamne staklene boce (1) s uređajem za doziranje, s mlaznicom za nos i vrhom - kartonske kutije.
Farmakološko djelovanje
GCS za intranazalnu uporabu. Ima izrazito protuupalno i antialergijsko djelovanje. Kada se koristi u terapijskim dozama, praktički nema resorpcijskog učinka. Ne posjeduje mineralokortikoidnu aktivnost, dobro se podnosi uz dugotrajno liječenje. Lijek ima inhibicijski učinak na oslobađanje upalnih medijatora, povećava sintezu protuupalnih proteina, smanjuje broj mastocita i eozinofilnih granulocita. Budesonid smanjuje otpuštanje toksičnih proteina iz eozinofila, slobodnih radikala iz makrofaga i limfokina iz limfocita. On također smanjuje vezivanje adhezivnih molekula za endotelne stanice, čime se smanjuje priljev bijelih krvnih stanica na mjesto alergijske upale. Budesonid povećava broj β-adrenergičkih receptora glatkih mišića. Lijek inhibira aktivnost fosfolipaze 2A, koja dovodi do inhibicije sinteze prostaglandina, leukotriena i PAF-a, koji induciraju upalni odgovor. Budesonid također inhibira sintezu histamina, što dovodi do smanjenja njegove razine u mastocitima.
Tafen® nazal smanjuje ozbiljnost simptoma alergijskog rinitisa, potiskuje kasne i rane faze alergijske reakcije i smanjuje upalu gornjih dišnih putova. Poboljšanje stanja zabilježeno je 2-3 dana nakon početka liječenja.
farmakokinetika
Nakon udisanja, 400 µg Cmax budesonida u plazmi dostiglo se unutar 0,7 sati i iznosi 1 nmol / l.
Samo oko 20% intranazalno primijenjene doze ulazi u sistemsku cirkulaciju.
Zbog dobre distribucije u tkivima i vezivanja za proteine plazme, Vd je 301 litara.
Sistemska bioraspoloživost budezonida je niska više od 90% apsorbiranog lijeka inaktivira se u procesu jednog koraka metabolizma u jetri. Glukokortikoidna aktivnost metabolita ne prelazi 1%.
Metaboliti se izlučuju uglavnom s urinom (70%) i izmetom. T1 / 2 je 2-3 sata.
TAFEN NAZAL: DOZIRANJE
Odrasli i djeca starija od 6 godina na početku terapije propisuju 2 doze (50 µg budezonida) u svaku nosnicu 2 puta dnevno. Uobičajena doza održavanja je 1 doza u svakoj nosnici 2 puta dnevno ili 2 doze u svaku nosnicu 1 put / dan, ujutro. Doza održavanja trebala bi biti najniža učinkovita doza koja ublažava simptome rinitisa.
Maksimalna pojedinačna doza je 200 mcg (100 mcg u svakoj nosnici), maksimalna dnevna doza je 400 mcg tijekom ne više od 3 mjeseca.
Potpuni terapijski učinak zahtijeva redovitu i pravilnu primjenu.
Ako se propušta doza, treba je uzeti što je prije moguće, ali ne manje od 1 sata prije uzimanja sljedeće redovne doze.
predozirati
Slučajno predoziranje lijekom Tafen® nazalom ne uzrokuje nikakve očite simptome. Akutno predoziranje nije vjerojatno.
Kod produljene primjene visokih doza, kao i kod istovremene primjene drugih kortikosteroida, mogu se pojaviti simptomi hiperkorticizma.
U tom slučaju, lijek treba zaustaviti, postupno smanjujući njegovu dozu.
Interakcija lijekova
Istovremena upotreba lijeka Tafen® Nasal s induktorima mikrosomalne oksidacije (fenobarbital, fenitoin, rifampicin) može smanjiti učinkovitost prvog.
Methandrostenolon, estrogeni, ketokonazol pojačavaju učinak budezonida.
Trudnoća i dojenje
Uporaba lijeka Tafen® nazal tijekom trudnoće dopuštena je samo ako očekivana korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus.
Ako je potrebno, treba prekinuti imenovanje lijeka tijekom dojenja za dojenje.
TAFEN NAZAL: NUSPOJAVE
Na dijelu dišnog sustava: iritacija sluznice nosa i grla, krvarenje iz nosa, kašalj; rjeđe suha sluznica nosa, kihanje.
Dermatološke reakcije: dermatitis, urtikarija, osip.
Drugi: umor, vrtoglavica.
U iznimnim slučajevima, kada se koriste nazalni kortikosteroidi, zabilježena je perforacija nazalnog septuma, angioedem, gubitak mirisa, tahikardija, zaostajanje u rastu.
Kada se koristi lijek nuspojave razvijaju se vrlo rijetko i prolazne su prirode.
Uvjeti skladištenja
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Rok trajanja - 2 godine.
svjedočenje
- prevenciju i liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa;
- nealergijski rinitis;
- nazalni polipi.
kontraindikacije
- gljivične,
- bakterijske i virusne infekcije respiratornog trakta;
- aktivna plućna tuberkuloza;
- Preosjetljivost na budezonid ili bilo koju drugu komponentu lijeka.
Posebne upute
Pri prelasku s liječenja sistemskim kortikosteroidima za tretman nazalnog spreja, zbog rizika od adrenalne insuficijencije, potreban je oprez u razdoblju oporavka hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne žlijezde.
Budući da kortikosteroidi usporavaju zacjeljivanje rana, treba paziti na propisivanje Tafen® nazala pacijentima koji su nedavno doživjeli traumu ili operaciju nosa.
Za puni terapijski učinak kod alergijskog rinitisa potrebno je redovito uzimati lijek.
Izbjegavajte kontakt s očima.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima
Tafen® nazal ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom ili strojevima.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Lijek je dostupan na recept.
Registracijski brojevi
sprej nosna doza 50 μg / 1 doza: vl. 200 doza s doziranjem. uređaj P N014740 / 01 (2019-12-08 - 0000-00-00)
Tafen nos
Sadržaj
Farmakološka svojstva lijeka Tafen nazal
budezonid je sintetski GCS s izraženim protuupalnim i antialergijskim učinkom. Kada se koristi u terapijskim dozama, gotovo se ne resorbira. Ne pokazuje mineralokortikoidnu aktivnost, dobro se podnosi uz produljeno liječenje.
Lijek inhibira oslobađanje upalnih medijatora, povećava sintezu protuupalnih proteina, smanjuje broj mastocita i eozinofilnih granulocita. Budesonid smanjuje oslobađanje toksičnih proteina iz eozinofilnih granulocita, slobodnih radikala iz makrofaga i limfokina iz limfocita. On također smanjuje vezivanje adhezivnih molekula za endotelne stanice, te tako smanjuje broj leukocita na mjestu alergijske upale. Budezonid povećava broj beta-adrenergičkih receptora glatkih mišića. Lijek inhibira aktivnost fosfolipaze A2, koja usporava sintezu prostaglandina, leukotriena i PAF-a, koji induciraju upalni odgovor. Budesonid također inhibira sintezu histamina, što dovodi do smanjenja njegove razine u mastocitima.
Tafen nazalno smanjuje ozbiljnost simptoma alergijskog rinitisa, potiskujući kasne i rane faze alergijske reakcije i smanjuje ozbiljnost upale u gornjim dišnim putovima. Poboljšanje je zabilježeno 2. i 3. dan nakon početka liječenja.
Budesonid je smjesa dvaju epimera u omjeru 1: 1. Epimer 22R ima 2-3 puta veću aktivnost od epimera 22S.
Nakon inhalacije kroz nos od 400 μg budezonida, maksimalna koncentracija se postiže nakon 0,7 sati i iznosi 1 nmol / l u plazmi. Nakon udisanja kroz nos, oko 20% administriranog budezonida ulazi u sistemsku cirkulaciju.
Sustavna bioraspoloživost budezonida je niska, budući da se oko 90% apsorbiranog dijela inaktivira jednostaničnim metabolizmom u jetri. Epimeri 22R i 22S se biotransformiraju u beta-hidroksidudonezonid i alfa-hidroksiprednizolon. Metaboliti pokazuju manje od 1% glukokortikoidne aktivnosti; izlučuju se putem bubrega (70%) i kroz crijeva. Poluživot traje 2-3 sata.
Indikacije za uporabu lijeka Tafen nazal
Prevencija i liječenje sezonskog i višegodišnjeg alergijskog rinitisa, nealergijskog rinitisa; nazalni polipi.
Uporaba lijeka Tafen nazal
odrasli i djeca od 6 godina starosti. Početna doza je 400 mcg budezonida dnevno: 2 doze (100 mcg budezonida) u svaku nosnicu 2 puta dnevno. Uobičajena doza održavanja je 200 µg budezonida dnevno: 1 doza (50 µg budezonida) u svaku nosnicu 2 puta dnevno ili 2 doze u svakoj nosnici 1 puta dnevno ujutro. Terapija održavanja treba biti na razini najniže moguće doze koja eliminira simptome rinitisa.
Ako je doza propuštena, treba je uzeti što je prije moguće, ali ne manje od 1 sata prije sljedeće doze. Pri prekidu doze lijeka postupno se smanjuje. Uz pravilnu uporabu tafen nosa, učestalost nuspojava je smanjena i terapijski učinak je poboljšan:
- Očistite nazalne prolaze (ako je moguće s p-rumom natrijevog klorida).
- Uklonite kapicu s bočice.
- Protresite bočicu.
- Kada prvi put koristite bocu, otpustite neki sprej u zrak. Pritisnite nosni adapter nekoliko puta prema dolje dok se ne pojavi lagana maglica. Isti se postupak mora ponoviti ako se lijek ne koristi nekoliko dana. Ako je adapter blokiran, morate ga lagano pritisnuti i očistiti.
- Nagnite glavu prema naprijed (tako da možete vidjeti prste na nogama). Umetnite mlaznicu s desne strane u lijevu nosnicu i usmjerite je prema vanjskom zidu.
- Pritisnite adapter kako biste ubrizgali jednu dozu i udahnite.
- Umetnite mlaznicu s lijeve strane u desnu nosnicu i usmjerite je prema vanjskom zidu; istisnite jednu dozu spreja i udahnite.
- Nakon uporabe, adapter obrišite čistom krpom i stavite na poklopac. Spremite bocu uspravno s poklopcem.
Kontraindikacije za uporabu lijeka Tafen nazal
Preosjetljivost na budezonid ili bilo koju komponentu lijeka; neliječene gljivične, bakterijske ili virusne infekcije dišnog sustava; aktivna plućna tuberkuloza; dobi do 6 godina.
Nuspojave lijeka Tafen nazal
Nuspojave su vrlo rijetke i brzo nestaju. Ponekad dolazi do iritacije sluznice nosa i grla, krvarenja iz nosa, kašlja. Rijetko - suha usta, kihanje, slabost, vrtoglavica. U rijetkim slučajevima, mučnina i kožne reakcije (dermatitis, urtikarija, osip).
Ako prijeđete preporučene doze ili povećate individualnu osjetljivost, mogu se otkriti simptomi hiperkorticizma (hiperfunkcija kore nadbubrežne žlijezde).
Posebne upute za uporabu lijeka Tafen nazal
Pažljivo prijeđite s primjene sistemskih kortikosteroida na liječenje lijekom Tafen nazalnim zbog rizika od razvoja insuficijencije nadbubrežne žlijezde. Brzo snižavanje doze GCS-a u bolesnika s astmom može izazvati ozbiljno pogoršanje bolesti. Prestanak uzimanja lijeka Tafen nazalnim treba biti postupan.
GCS može prikriti znakove infekcije, a mogu se razviti nove infekcije tijekom njihove primjene. Pacijenti s neliječenim gljivičnim, bakterijskim ili virusnim infekcijama (koje se prenose kapljicama u zraku) zahtijevaju posebnu pozornost.
Ponekad, da bi se spriječio nastanak patoloških simptoma organa vida uzrokovanog alergijskim rinitisom, može biti potrebno provesti istodobno liječenje.
Uz dulju uporabu lijeka se preporučuje 1-2 puta godišnje za provođenje pregleda sluznice nosa kako bi se utvrdio mogući razvoj atrofičnog rinitisa ili kandidijaze grla.
U bolesnika s cirozom jetre ili hipotiroidizmom moguće je povećanje sistemskog učinka budezonida.
Zbog inhibicijskog učinka kortikosteroida na zacjeljivanje rana, lijek Tafen nazal treba koristiti oprezno u bolesnika s nedavno podvrgnutom operaciji ili ozljedom nosne šupljine.
Korištenje tijekom trudnoće i dojenja moguće je samo ako je to apsolutno potrebno. Kod dojenčadi i dojilja koje su koristile budezonid, potrebno je isključiti prisutnost hipofunkcije nadbubrežnih žlijezda.
Utjecaj na psihofizičke sposobnosti. Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i drugim mehanizmima.
Interakcije lijekova Tafen Nasal
Kod primjene Tafen nosa istovremeno sa sistemskim kortikosteroidima povećava se rizik od sistemskih nuspojava.
Predoziranje lijekom Tafen nazalom, simptomima i liječenjem
Slučajno predoziranje lijekom ne dovodi do izraženih kliničkih simptoma. Kod produljene uporabe, uvođenje visokih doza ili uporaba s drugim budezonidom GCS može uzrokovati pojavu sistemskih nuspojava karakterističnih za GCS. Nisu opisani slučajevi razvoja Cushingovog sindroma ili pojave drugih simptoma i znakova hiperkorticizma tijekom primjene budezonida u obliku spreja.
Uvjeti čuvanja lijeka Tafen nazalni
Na temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Popis ljekarni gdje možete kupiti Tafen nazal:
Tafen Nazal
Lijek za nos u obliku aerosola koristi se za bolesti nosne šupljine. Sprej Tafen Nazal, čiji je glavni aktivni sastojak budezonid, spada u kategoriju kortikosteroidnih lijekova lokalne aktivnosti, normalizirajući respiratornu funkciju. Taj terapeutski učinak osigurava protuupalno, antialergijsko djelovanje. Lijek je u stanju smanjiti ozbiljnost simptoma alergijskog rinitisa tipa i drugih bolesti nosne šupljine.
Tafen Nazal - upute za uporabu
Lijek je namijenjen za nazalnu uporabu, dok je važno pridržavati se doze navedene u uputama (ili prilagoditi liječniku). Za liječenje odraslih, dvije doze od 50 µg daju se dvaput dnevno u svaku nosnicu. Kod tretmana održavanja, koristi se minimalna doza koja se može nositi s alergijskim rinitisom. Pravilno, redovito uzimanje lijeka pomaže u postizanju punog terapijskog učinka, uz istovremeno smanjenje ozbiljnosti simptoma.
struktura
Jedna doza nazalnog pripravka sadrži 50 ug budezonida, aktivnog sastojka. Osim toga, sastav Tafen Nazal uključuje takve tvari:
- simetikonska emulzija;
- propilen glikol;
- mikrokristalna celuloza;
- dinatrijeva sol;
- pročišćenu vodu.
Obrazac za izdavanje
Lijek je u obliku nazalnog spreja i dostupan je u malim bočicama tamnog stakla s uređajem za doziranje (sprej) i posebnom mlaznicom za nos. Formulacija spreja sadrži oko 200 doza.
Farmakodinamika i farmakokinetika
Kapi Tafen Nazal su glukokortikoidni lijekovi za intranazalnu primjenu i prvi su lijek u liječenju alergijskog rinitisa. Farmakološko djelovanje budezonida usmjereno je na uklanjanje upalnog odgovora u gornjim dišnim putovima i ublažavanje prehlade. U isto vrijeme, nazalni sprej nije inferioran u djelotvornosti prema sistemskim glukokortikosteroidima koji se uzimaju oralno. Prednost Tafen Nazala je u tome što su nuspojave topikalne primjene lijeka izuzetno rijetke.
Budesonid kao dio kapi pripada sintetičkom glukokortikoidu s izraženim protuupalnim, imunosupresivnim, anti-eksudativnim i antiproliferativnim djelovanjem. Kada se lijek koristi na sluznici nosa, sastojci Tafena Nazala praktički ne ulaze u sistemsku cirkulaciju. Sprej smanjuje upalu zbog djelovanja arahidonske kiseline koja inhibira stvaranje medijatora patološkog procesa.
Kapi djeluju kao inhibitor oslobađanja bioaktivnih tvari koje stimuliraju razvoj i tijek upalne reakcije. Osim toga, lijek osigurava djelovanje vazokonstriktora (sužava krvne žile u nosnoj šupljini, eliminirajući natečenost). Glukokortikoidni učinak lijeka nadopunjuje njegov beznačajan mineralokortikoidni učinak. Tipično, s terapeutskom dozom, Tafen Nazal ublažava znakove alergijske upale 2-3 dana nakon početka liječenja.
Kod intranazalne primjene lijeka, oko 20% aktivne tvari ulazi u sistemsku cirkulaciju, dok je biodostupnost budezonida vrlo niska: najmanje 90% komponente koja je ušla u krvotok se deaktivira jetrom. Sprej tvari se distribuiraju u tkivima tijela i povezane su s proteinima plazme. Aktivnost glukokortikoida u obliku glavnih metaboličkih produkata je manje od 1% aktivnosti glavne komponente lijeka. Proizvodi metabolizma uglavnom se uklanjaju mokraćnim sustavom.
Indikacije za uporabu
Nos sprej se koristi u profilaktičke i terapijske svrhe. Tako se Tafen Nazal koristi za:
- liječenje nazalnih polipa;
- prevencija i liječenje alergijskog rinitisa;
- sinusitis;
- liječenje nealergijskog rinitisa.
kontraindikacije
Prije uporabe lijeka, bolesnik treba pažljivo pročitati upute, jer kapi za nos imaju brojne kontraindikacije. Zabrana njihove uporabe su sljedeće kontraindikacije:
- aktivna plućna tuberkuloza;
- povećana individualna osjetljivost na sastojke lijeka;
- gljivične, virusne i bakterijske patologije gornjih dišnih putova;
- dojenje, trudnoća.
Doziranje i primjena
Lijek se koristi za ubrizgavanje u nosnu šupljinu. Za odraslu osobu i dijete starije od 6 godina propisan je sprej za nos u dnevnoj dozi od 400 mikrograma. U pravilu, lijek se primjenjuje prema ovoj shemi: 2 injekcije u svaki nosni prolaz dva puta dnevno. Kod održavanja terapije, Tafen Nasal se propisuje pacijentima u dozi od 200 mikrograma dnevno. Maksimalno dopušteno trajanje korištenja kapi je 12 tjedana. U pravilu se djelotvornost liječenja očituje unutar nekoliko dana nakon početka primjene spreja.
Ako je propuštena injekcija lijeka, sredstvo se koristi uskoro, ali ne kasnije od jednog sata prije sljedeće doze. Kapi za liječenje se polako zaustavljaju, postupno smanjujući dozu nosnih lijekova. Ako primijenite Tafen Nazal prema uputama, rizik od nuspojava je minimalan, a učinkovitost lijeka je maksimalna. Savjeti za upotrebu spreja za nos:
- Neposredno prije uporabe spreja, nosne šupljine treba očistiti fiziološkom otopinom.
- Suspenzija se treba protresti i prvo injektirati u zrak.
- Zatim se trebate lagano nagnuti naprijed, umetnuti raspršivač u nosni prolaz, usmjeriti prema vanjskom zidu šupljine i pritisnuti adapter. Opisano djelovanje se ponavlja za drugu nosnicu.
- Nakon uporabe proizvoda, mlaznicu za prskanje treba obrisati ubrusom, a poklopac zamijeniti.
- Boca se skladišti okomito, povremeno čisteći prskalicu, koja se može začepiti. Za to se pere u toploj vodi i suši.
Posebne upute
Tijekom liječenja, Tafen Nazal treba biti oprezan zbog rizika od razvoja adrenalne insuficijencije i drugih nuspojava. Sprej tretman posebno pažljivo provode pacijenti koji su nedavno podvrgnuti operaciji nosa. Osim toga, s oprezom, liječnici propisuju lijek za osobe s ozljedama nosa. To je zbog svojstva lijeka da uspori proces popravka tkiva (zacjeljivanje rana), pa stoga postoji rizik otvaranja krvarenja.
Lijek ne utječe na sposobnost osobe da vozi automobil i ne umanjuje brzinu psihomotornih reakcija. Zbog nedostatka kliničkog iskustva u primjeni spreja, nije propisano za olakšanje i liječenje napada alergijskog rinitisa u djece mlađe od 6 godina. Ako je potrebno, ti mladi pacijenti moraju pokazati liječniku koji će odabrati odgovarajući učinkovit lijek.
Tafen Nazal tijekom trudnoće
Tijekom prvog tromjesečja ne preporučuje se uporaba Tafen nosa, jer se u tom razdoblju trudnoće formiraju organi i sustavi djeteta, a nema pouzdanih podataka o učinku aktivne komponente lijeka na fetus. U drugom i trećem tromjesečju uporaba lijeka je moguća samo ako korist za ženu nadmašuje moguće rizike za dijete. U tom slučaju, lijek se primjenjuje u minimalnoj dozi i pod nadzorom liječnika.
TAFEN® NASA (TAFEN NASAL) upute za uporabu
Vlasnik potvrde o registraciji:
Proizvođač:
Podaci za kontakt:
Oblik doziranja
Oblik ispuštanja, pakiranje i sastav Tafen ® Nazal
Sprej nazalno doziranje u obliku homogene suspenzije bijele ili gotovo bijele boje.
Pomoćne tvari: metil parahidroksibenzoat - 50 mikrograma, propil parahidroksibenzoat - 10 g, mikrokristalna celuloza i natrij karmeloza - 550 g, polisorbat 80 - 50 mikrograma, simetikon emulzija - 50 g propilen glikola - 5 mg Saharoza - 15 mg dinatrijev edetat - 5 mcg Klorovodična kiselina - 10 mg, voda - 35,725 mg.
200 doza (10 ml) - tamne staklene boce (1) s mehaničkim uređajem za doziranje s mlaznicom za nos s vrhom, zatvoreno zaštitnom kapom od kartona.
Farmakološko djelovanje
GCS za intranazalnu uporabu. Ima izrazito protuupalno i antialergijsko djelovanje. Kada se koristi u terapijskim dozama, praktički nema resorpcijskog učinka. Ne posjeduje mineralokortikoidnu aktivnost, dobro se podnosi uz dugotrajno liječenje. Lijek ima inhibicijski učinak na oslobađanje upalnih medijatora, povećava sintezu protuupalnih proteina, smanjuje broj mastocita i eozinofilnih granulocita. Budesonid smanjuje otpuštanje toksičnih proteina iz eozinofila, slobodnih radikala iz makrofaga i limfokina iz limfocita. On također smanjuje vezivanje adhezivnih molekula za endotelne stanice, čime se smanjuje priljev bijelih krvnih stanica na mjesto alergijske upale. Budesonid povećava broj β-adrenergičkih receptora glatkih mišića. Lijek inhibira aktivnost fosfolipaze 2A, koja dovodi do inhibicije sinteze prostaglandina, leukotriena i PAF-a, koji induciraju upalni odgovor. Budesonid također inhibira sintezu histamina, što dovodi do smanjenja njegove razine u mastocitima.
Tafen ® nazal smanjuje ozbiljnost simptoma alergijskog rinitisa, potiskuje kasne i rane faze alergijske reakcije i smanjuje upalu gornjih dišnih putova. Poboljšanje stanja zabilježeno je 2-3 dana nakon početka liječenja.
farmakokinetika
Nakon inhalacije 400 mcg budesonida Cmaksimum u plazmi doseže se unutar 0,7 sati i iznosi 1 nmol / l.
Samo oko 20% intranazalno primijenjene doze ulazi u sistemsku cirkulaciju.
Zbog dobre raspodjele tkiva i vezanja na proteine plazme Vd čini 301 l.
Sistemska bioraspoloživost budezonida je niska više od 90% apsorbiranog lijeka inaktivira se u procesu jednog koraka metabolizma u jetri. Glukokortikoidna aktivnost metabolita ne prelazi 1%.
Metaboliti se izlučuju uglavnom s urinom (70%) i izmetom. T1/2 je 2-3 sata
Tafen Nazal spray: upute za uporabu, analoge i recenzije
Tafen Nazal je glukokortikosteroidni sprej za nos koji djeluje protuupalno i antialergijski.
Aktivni sastojak - Budezonid - je sintetski kortikosteroidi s izraženim protuupalnim i antialergijskim djelovanjem. Kada se koristi u terapijskim dozama, gotovo se ne resorbira. Ne pokazuje mineralokortikoidnu aktivnost, dobro se podnosi uz produljeno liječenje.
Sprej Tafen Nazal smanjuje ozbiljnost simptoma alergijskog rinitisa, potiskujući kasne i rane faze alergijske reakcije i smanjuje ozbiljnost upale u gornjim dišnim putovima. Poboljšanje je zabilježeno 2. i 3. dan nakon početka liječenja.
Oblik doziranja - nazalni sprej doziran: homogena suspenzija bijele ili gotovo bijele boje (200 doza u tamnim staklenim bocama zajedno s dozatorom, vrhom i mlaznicom za nos; u pakiranju od 1 kutije).
Kompozicija Tafen Nazal (1 doza):
- budezonid - 50 mcg;
- Pomoćne komponente: propilparahidroksibenzoat, metilparahidroksibenzoat, natrij karboksimetil celuloza / mikrokristalna celuloza, polisorbat 80, simetikonska emulzija, saharoza, dinatrij EDTA, klorovodična kiselina, propilen glikol, pročišćena voda.
Indikacije za uporabu
Što Tafen Nazal pomaže? Prema uputama, sprej za nos propisan je u sljedećim slučajevima:
- prevenciju i liječenje sezonskog alergijskog rinitisa tijekom cijele godine, nealergijskog rinitisa;
- nazalni polipi.
Upute za uporabu Tafen Nazal, doziranje
Spray je namijenjen za ubrizgavanje u nosne prolaze.
Režim doziranja za djecu stariju od 6 godina i odrasle bolesnike, preporučuje se prema uputama za uporabu Tafen Nazal:
- početno razdoblje liječenja: u svakoj nosnici 2 doze (100 µg budezonida), 2 puta dnevno;
- standardna terapija održavanja: u svaku nosnicu 1 doza 2 puta dnevno ili 2 doze 1 put dnevno, ujutro (doza održavanja - najniža učinkovita doza koja ublažava simptome rinitisa).
Maksimalna pojedinačna doza je 200 mcg (u svakoj nosnici 100 mcg), maksimalna dnevna doza je 400 mcg, trajanje uporabe nije dulje od tri mjeseca.
Kada se propušta doza, ubrizgavanje se provodi čim dođe do spoznaje da je prethodna doza propuštena.Ako ostane 1 sat do sljedeće doze, propuštena doza se ne ubrizgava.
Maksimalni tečaj - ne više od 3 mjeseca.
Pri prekidu doze lijeka postupno se smanjuje. Uz pravilnu uporabu tafen nosa, učestalost nuspojava je smanjena i terapijski učinak je poboljšan:
Nuspojave
Uputa upozorava na mogućnost razvoja sljedećih nuspojava kada se propisuje Tafen Nazal:
- osip,
- urtikarija i dermatitis,
- kašalj
- suhoća i iritacija sluznog sloja nosne šupljine,
- kihanje,
- krvarenja iz nosa.
U rijetkim slučajevima, lijek može uzrokovati vrtoglavicu, gubitak apetita i tahikardiju. Vrlo rijetko, perforacija nosnog septuma, gubitak mirisa, zaostajanje u rastu i angioedem.
kontraindikacije
Kontraindicirano je da se sprej Tafen Nazal postavi u sljedećim slučajevima:
- plućna tuberkuloza u aktivnom obliku;
- virusne, bakterijske i gljivične bolesti gornjih dišnih putova;
- djeca do 6 godina starosti;
- individualna preosjetljivost na lijek.
Uporaba lijeka tijekom trudnoće dopuštena je samo ako očekivana korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus.
Ako je potrebno, treba prekinuti imenovanje lijeka tijekom dojenja za dojenje.
predozirati
Slučajno predoziranje lijekom ne dovodi do izraženih kliničkih simptoma.
Kod produljene uporabe, uvođenje visokih doza ili uporaba s drugim budezonidom GCS može uzrokovati pojavu sistemskih nuspojava karakterističnih za GCS.
Nisu opisani slučajevi razvoja Cushingovog sindroma ili pojave drugih simptoma i znakova hiperkorticizma tijekom primjene spreja.
Analogi Tafen Nazal, cijena u ljekarnama
Ako je potrebno, možete zamijeniti Tafen Nazal s analogom za aktivnu tvar - to su lijekovi:
Odabir analoga važno je razumjeti da se upute za uporabu Tafen Nazala, cijene i pregledi nazalnih sprejeva sličnog djelovanja ne primjenjuju. Važno je posavjetovati se s liječnikom, a ne vršiti neovisnu zamjenu lijeka.
Cijena u ljekarnama u Moskvi i Rusiji: Tafen Nazal 50 µg / doza spreja za nos 200 doza - od 341 do 399 rubalja, prema 579 ljekarni.
Čuvati izvan dohvata djece na temperaturama do 25 ° C. Rok trajanja - 2 godine.
Uvjeti prodaje iz ljekarni - recept.
Što kažu recenzije?
Spray se aktivno koristi u pulmologiji i alergologiji. Pregledi Tafen Nazala ukazuju na visoku učinkovitost spreja u olakšavanju neugodnih simptoma alergijskog rinitisa. On bilježi jednostavnost korištenja, trajanje djelovanja i brz učinak.
Nedostaci uključuju kratak osjećaj pečenja u nosu nakon ubacivanja, kao i relativno visoku cijenu lijeka, ali većina ih smatra opravdanim.
Tafen nos
Tafen nazal je sintetski glukokortikosteroid za lokalnu primjenu (inhalacija, intranazalna, kožna), ima protuupalno, antialergijsko, antieksudativno, antipruritičko i imunosupresivno djelovanje.
Smanjuje ozbiljnost simptoma alergijskog rinitisa, potiskuje kasne i rane faze alergijske reakcije i smanjuje upalu gornjih dišnih putova.
U ovom članku ćemo pogledati zašto liječnici propisuju Tafen nos, uključujući upute za uporabu, analoga i cijene za ovaj lijek u ljekarnama. U komentarima se mogu pročitati pravi PREGLED ljudi koji su već iskoristili tafensku nazalu.
Sastav i oblik otpuštanja
Dozirni oblik lijeka - nazalni sprej doziran: homogena suspenzija bijele ili gotovo bijele boje (200 doza u tamnim staklenim bocama zajedno s dozatorom, vrhom i mlaznicom za nos; u kartonskoj kutiji 1).
- Jedna doza lijeka Tafen nazala sadrži 50 ug aktivnog sastojka - budezonida, kao i brojne pomoćne komponente: mikrokristalnu celulozu, propilen glikol, dinatrij EDTA, simetikonsku emulziju, pročišćenu vodu.
Kliničko-farmakološka skupina: GCS za intranazalnu uporabu.
Indikacije za uporabu
Tafen Nazal se koristi za:
- sprječavanje alergijskog rinitisa;
- nazalni polipi;
- terapija alergijskog rinitisa;
- ne-alergijski rinitis.
Farmakološko djelovanje
Intranazalna primjena glukokortikosteroida. Aktivna tvar ima izražen antialergijski i protuupalni učinak. Resorptivni učinak ne razvija se kada se koristi lijek u terapijskim dozama.
Dugotrajnom terapijom budezonid se dobro podnosi i nema mineralokortikoidnu aktivnost. Tretman smanjuje proizvodnju upalnih medijatora, eozinofilnih granulocita i mastocita; povećava se proizvodnja protuupalnih proteina.
Upute za uporabu
Potpuni terapijski učinak zahtijeva redovitu i pravilnu primjenu.
- Odrasli i djeca starija od 6 godina na početku terapije propisuju 2 doze (50 µg budezonida) u svaku nosnicu 2 puta dnevno. Uobičajena doza održavanja je 1 doza u svakoj nosnici 2 puta dnevno ili 2 doze u svaku nosnicu 1 put / dan, ujutro. Doza održavanja trebala bi biti najniža učinkovita doza koja ublažava simptome rinitisa.
- Maksimalna pojedinačna doza je 200 mcg (100 mcg u svakoj nosnici), maksimalna dnevna doza je 400 mcg tijekom ne više od 3 mjeseca.
Ako se propušta doza, treba je uzeti što je prije moguće, ali ne manje od 1 sata prije uzimanja sljedeće redovne doze.
Pronađen zakleti neprijatelj MUSHROOM nail! Nokti će se očistiti za 3 dana! Uzmi.
Kako brzo normalizirati krvni tlak nakon 40 godina? Recept je jednostavan, zapišite ga.
Umoran od hemoroida? Postoji način! Može se izliječiti kod kuće za nekoliko dana.
O prisutnosti crva govori miris iz usta! Pijte vodu s kapljicom jednom dnevno..
kontraindikacije
Tafen Nazal ne bi trebali uzeti ljudi koji imaju povećanu osjetljivost na komponente. Zabranjeno je nanošenje alata djeci čija je dob mlađa od 6 godina. Lijek se ne propisuje osobama koje imaju bolesti povezane s tuberkulozom.
Nuspojave
Nuspojave kod primjene Tafen nosa su obično prolazne prirode i razvijaju se vrlo rijetko.
- Dišni sustav: iritacija sluznice grla i nosa, kašalj, krvarenje iz nosa; rjeđe - kihanje, suha sluznica nosa;
- Dermatološke reakcije: osip, urtikarija, dermatitis;
- Ostalo: vrtoglavica, umor.
U iznimnim slučajevima može doći do angioedema, perforacije nosnog septuma, tahikardije, gubitka mirisa i zaostajanja u rastu.
Analogi Tafen Nasal
Strukturni analozi aktivne tvari:
- Apulein;
- Benakap;
- benacort;
- Benarin;
- Boudin;
- Budenofalk;
- budezonid;
- Budieyr;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Puimicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
Pažnja: korištenje analoga treba se dogovoriti s liječnikom.
Prosječna cijena TAFEN NAZAL, sprej u ljekarnama (Moskva) 370 rubalja.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Lijek je dostupan na recept.
Vrlo učinkovit lijek! Koristi se za oticanje nosne sluznice (nos nije uopće disao), doktori kažu da ako to ne pomogne, ostaje samo operacija. Ali, TTT je pomogao. I budezonid je bio squirting (inhalator, kao što je bila i astma). Sada je sve dobro. Također, neki od mojih prijatelja su mogli napustiti ovisnost o naftizinu zbog ove droge.
Imam liječnika koji je propisao alergijski rinitis Tafen. Nakon 3 dana ubrizgavanja nosa razvila sam astmatičnu gušenje. O tome sam rekao liječniku, na što je liječnik odgovorio da se alergijski rinitis često pretvara u astmu, da je normalno da se alergija spušta iz gornjih dišnih puteva i propisuje mi da koristim tafen do oporavka na neodređeno dugo razdoblje. On mi je dijagnosticirao astmu.
Alergijski curi nos, bio sam bolestan godinu dana. Ali tafen nije koristio cijelo vrijeme, već nekoliko puta godišnje. Svaki put, nakon 3 dana, počelo je gušenje, koje je trajalo cijelo vrijeme korištenja Tafena i prolazilo 5 dana nakon prekida primjene lijeka. U mojoj su se kući nalazili kanarinci, od kojih sam se morao riješiti, nakon čega je alergija potpuno nestala. Apsolutno sam siguran da bih, da nisam osobno otkazao ovaj lijek, zaradio pravu astmu u godini!