(kolistin sulfat) oralne granule Liječenje kolibaciloze, salmoneloze i drugih gastrointestinalnih bolesti bakterijske etiologije, patogeni osjetljivi na kolistin
Indikacije za uporabu
COLIMIXOL® se koristi kod peradi, svinja i teladi za liječenje kolibaciloze, salmoneloze i drugih gastrointestinalnih bolesti bakterijske etiologije, čiji su patogeni osjetljivi na kolistin.
Sastav i oblik otpuštanja
COLIMIXOL® je u vodi topljiv prah, 1 g koji sadrži kolistin sulfat 12 milijuna IU (ekvivalent 500 mg), 6 milijuna IU (ekvivalent 250 mg), 4,8 milijuna IU (ekvivalent 200 mg), 2,4 milijuna IU (što odgovara 100 mg). ) ili 1,2 milijuna IU (ekvivalentno 50 mg), i kao pomoćne tvari: askorbinska kiselina - 150 mg, limunska kiselina - 100 mg, glicin - 50 mg i laktoza - do 1 g.
Farmakološka svojstva
COLIMIXOL® se odnosi na antibakterijske lijekove iz skupine polipeptidnih antibiotika. Kolistin sulfat, koji je aktivni sastojak lijeka, aktivan je protiv brojnih gram-negativnih mikroorganizama, uključujući E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mehanizam antimikrobnog djelovanja povezan je s oštećenjem propusnosti citoplazmatske membrane, što dovodi do smrti mikroorganizama.
Nakon oralne primjene, kolistin se praktički ne apsorbira u gastrointestinalnom traktu i ima antimikrobni učinak izravno u crijevu. Colistin se eliminira iz tijela nepromijenjen, uglavnom s urinom i izmetom. KOLIMIKSOL® po stupnju izloženosti tijelu pripada umjereno opasnim tvarima (3 razreda opasnosti prema GOST-u 12.1.007).
Režim doziranja
KOLIMIKSOL® se koristi pojedinačno ili kao skupina s vodom za piće ili s hranom u sljedećim dnevnim dozama:
Svinje i telad
KOLIMIKSOL® 12 milijuna IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 milijuna IU, g / 10 kg mase
KOLIMIKSOL® 6 milijuna IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 milijuna IU, g / 10 kg mase
KOLIMIKSOL® 4,8 milijuna IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 milijuna IU, g / 10 kg mase
KOLIMIKSOL® 2,4 milijuna IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 milijuna IU, g / 10 kg mase
KOLIMIKSOL® 1,2 milijuna IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 milijuna IU, g / 10 kg mase
Trajanje liječenja je 3-5 dana. Za skupnu uporabu tijekom cijelog razdoblja liječenja, životinje i perad trebaju primati samo vodu koja sadrži lijek. Svakodnevno se mora pripremiti svježa otopina lijeka. U slučaju preskakanja sljedeće doze, uporaba lijeka se nastavlja u istoj dozi i prema istoj shemi.
kontraindikacije
Zabranjeno je korištenje lijeka životinjama s razvijenom cicatricial probavom.
Kod novorođenčadi i životinja s oštećenom funkcijom probavnog trakta i bubrežne insuficijencije povećava se apsorpcija kolistina. Možda pojava neuro-i nefrotoksičnosti.
KOLIMIKSOL® se ne smije primjenjivati kod životinja s bolestima bubrega i jetre, kao i kod povećane individualne osjetljivosti na kolistin.
U slučaju pojave alergijskih reakcija, uporaba lijeka se prekida i propisuje se simptomatsko liječenje. Kod oralne primjene kolistin sulfata moguća je interakcija s anestetikom i trankvilizatorima. Upotreba lijeka u kombinaciji s aminoglikozidima je isključena. Učinci kolistin sulfata mogu biti antagonistički u odnosu na binarne katione (željezo, kalcij, magnezij) i nezasićene masne kiseline i polifosfate.
Posebne upute
Klanje teladi i svinja za meso nije dopušteno prije 2 dana, perad - 1 dan nakon posljednje upotrebe COLIMIXOL®. Jaja kokoši nesilica koriste se u prehrambene svrhe bez ograničenja. Meso teladi, svinja i peradi, prisilno usmrćeno prije isteka navedenog razdoblja, može se koristiti za ishranu krznenih životinja.
Uvjeti skladištenja
Lijek čuvajte u zapečaćenoj ambalaži proizvođača, odvojeno od hrane i hrane za životinje, na suhom mjestu zaštićenom od izravnog sunčevog svjetla na temperaturi od 5 ° C do 25 ° C.
Rok trajanja lijeka pod uvjetima skladištenja u zapečaćenoj ambalaži proizvođača je 3 godine od datuma proizvodnje.
bar kod
U OLIMIXOL 6 milijuna IU pakiranja od 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 milijuna ME pakiranje 1 kg - 4606306003750
Lijek lasolvan kašalj MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 mg 50 kapsula MUCOSOLVAN
Aktivni sastojak: Ambroksol hidroklorid
Kapsule za oslobađanje su idealne za dugotrajno liječenje i za pacijente koji rade. Samo jednu kapsulu dnevno.
Bilješke o primjeni
Ukupnu dozu ne smije se prekoračiti bez savjetovanja s liječnikom ili ljekarnikom.
Vrsta prijave?
Uzmite lijek s tekućinom (na primjer, jedna čaša vode).
Trajanje liječenja?
Bez liječničkog savjeta ne biste trebali uzeti dulje od 4-5 dana lijeka.
Predoziranje?
U slučaju predoziranja može izazvati anksioznost, povraćanje, proljev i smanjenje krvnog tlaka. Sjednite u slučaju sumnje na predoziranje odmah kod liječnika.
Propuštene doze?
(Ne udvostručen) i dalje uzimati sljedeće propisano vrijeme obično se nastavlja.
Općenito: Budite oprezni, osobito u dojenčadi, maloj djeci i starijim osobama u pažljivoj dozi. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku o mogućim učincima ili mjerama opreza.
Doziranje specijalista može se razlikovati od podataka navedenih u uputama za uporabu. Kao što liječnik postavlja pojedinačno, lijek morate koristiti u skladu s njegovim uputama.
DOZIRANJE
Opće preporuke za doziranje:
Mladi u dobi od 12 godina i odrasli 1 kapsula 1 puta dnevno nakon obroka
Ako puno pijete tijekom dana, poboljšava se iskašljavajući učinak lijeka.
U bolesnika s oštećenjem bubrega ili jetre: Trebate smanjiti pojedinačnu ili ukupnu dozu ili povećati interval doziranja u dogovoru s liječnikom.
aplikacije
- bolesti dišnog sustava s gustom sluzom, kao što je mukozni kašalj
operacija
Kako je sastojak lijeka?
Aktivna tvar je oslabljena sluzom u dišnim putevima. Viskozna sluz postaje tanja i adhezija na bronhijalnu sluznicu se smanjuje. Tako se ljepljivost podiže i sputum lakše.
Primijenjena lokalno, aktivni sastojak može omamiti sluznicu na površini i tako smanjiti, na primjer, grlobolju za kratko vrijeme.
struktura
U IZRAČUNU NA 1 CAPSULE
75 mg ambroksol hidroklorida
68,4 mg ambroksola
+ željezni oksidi i hidroksidi
+ tinta
kontraindikacije
Što govori protiv primjene?
uvijek:
- preosjetljivost na komponente lijeka
U određenim okolnostima, razgovarajte o tome sa svojim liječnikom ili ljekarnikom:
- Smanjena funkcija cilija u dišnim putevima, kao što su:
- Maligni Ziliensyndrom
- Disfunkcija bubrega
- zatajenje jetre
koja se dob smatra?
- Djeca mlađa od 12 godina: Lijek se ne smije koristiti u ovoj skupini kao cjelini. Postoje lijekovi koji su prikladniji za jačinu lijeka i / ili oblik doziranja.
Što je s trudnoćom i dojenjem?
- Trudnoća: Posavjetujte se s liječnikom. Igrao razne razmatranja igrati ulogu, mogu i kako koristiti droge tijekom trudnoće.
- Dojenje: Obratite se svom liječniku ili ljekarniku. On će proučiti vašu specifičnu početnu situaciju i savjetovati vas u skladu s tim, ako i kako možete nastaviti s dojenjem.
Je li lijek propisan, unatoč kontraindikacijama, razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom. Terapijski učinak može biti veći od rizika koji je povezan s primjenom kontraindikacije.
nuspojave
Koje se nuspojave mogu pojaviti?
- gastrointestinalne tegobe kao što su:
- mučnina
- povraćanje
- proljev
- bol u trbuhu
- reakcije preosjetljivosti kože i sluznice, kao što su:
- svrab
- osip
- angioedem (oticanje lica, ruku i stopala)
- napada astme
- groznica
U slučaju sumnje na predoziranje ili promjene u procesu liječenja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
Za informacije u ovom trenutku, posebno se uzimaju u obzir nuspojave koje se javljaju kod najmanje jednog od 1000 pacijenata.
bilješke
Što biste trebali uzeti u obzir?
- Čuvajte se alergije na ambroksol!
- Mogu postojati lijekovi koji omogućuju interakciju. Stoga, s novim lijekom obično navedite jedan drugom da ih već koristi liječnik ili ljekarnik prije liječenja. To se odnosi i na lijekove koje sami kupujete povremeno ili ste ih koristili već neko vrijeme.
Mukolik
Opis od 8. prosinca 2016
- Latinski naziv: Mucolik
- ATX kod: R05CB03
- Aktivni sastojak: Carbocisteine (Cagbocisteine)
- Proizvođač: PJSC Technologist, JSC Lekhim (Ukrajina)
struktura
Karbocistein, glicerin, metilparahidroksibenzoat, "Banana" aroma, natrijev hidroksid, žuta boja zalaska sunca, saharoza, pročišćena voda.
Obrazac za izdavanje
Sirup 2% u obliku bistre narančaste tekućine s okusom banane u plastičnoj bočici od 125 ml u kartonskoj kutiji s stupnjevanom žlicom.
Farmakološko djelovanje
Farmakodinamika i farmakokinetika
Mehanizam djelovanja određen je svojstvima aktivnog sastojka lijeka koji utječe na fazu gela sluzi uništavanjem glikoproteinskih disulfidnih mostova, uzrokujući time razrjeđivanje viskoznih izlučevina bronha, što poboljšava izlučivanje sputuma iz bronha. Mukoregulacijski učinak lijeka posljedica je aktivacije enzimskih vrčastih stanica bronhijalne mukozijalne transferaze. Karbocistein optimizira omjer kiselih / neutralnih sialomucina koji čine bronhijalni sekret, vraća joj elastičnost i viskoznost. Mukolik potiče aktivaciju cilijarnog epitela i normalizira mukocilijarni klirens.
Pod njegovim utjecajem poboljšava se proces regeneracije bronhijalne sluznice, smanjuje se njegova struktura, hiperplazija vrčastih stanica i smanjuje se proizvodnja sluzi. Lijek obnavlja izlučivanje IgA i povećava sadržaj sulfhidrilnih skupina u sluzi, zbog djelovanja sialomucina ima izražen protuupalni učinak, smanjuje nadutost i sprječava bronhijalnu opstrukciju.
farmakokinetika
Mukolik se brzo i dobro apsorbira u probavnom traktu. Cmax u krvi se postiže za 1,5 sati. Bioraspoloživost je na razini od 10% injektirane doze, što je uzrokovano intenzivnim metabolizmom lijeka u gastrointestinalnom traktu i tijekom prolaza kroz jetru. Aktivni sastojak lijeka i njegovi metaboliti izlučuju se uglavnom u mokraći. Poluživot je oko 2 sata.
Indikacije za uporabu
U liječenju akutnih / kroničnih bronhopulmonalnih bolesti, popraćenih simptomima poremećaja izlučivanja bronhija i izlučivanja sputuma.
kontraindikacije
Visoka osjetljivost na karbocistein, sindrom malapsorpcije fruktoze, intolerancija na glukozu, akutni čir na želucu, I trimestar trudnoće, laktacija.
Nuspojave
Mucum sirup, upute za uporabu (metoda i doziranje)
Mukolični sirup za odrasle bolesnike treba uzimati oralno s 15 ml 3 puta dnevno kako bi se postigao terapijski učinak uz naknadno smanjenje doze na 10 ml dva puta dnevno.
Slatki sirup za djecu propisan je u dozama koje odgovaraju dobi djeteta:
- 1 mjesec - 2 godine, 20-30 mg / kg / dan, cijelu dozu podijeliti na 1-2 doze;
- 2-5 godina, 5 ml, 2 puta dnevno;
- 5–12 godina, 5 ml 3 puta dnevno.
Za djecu, maksimalna pojedinačna doza ne smije prelaziti 100 mg karbocisteina.
Trajanje prijema ne smije biti dulje od 7-10 dana.
predozirati
Ako se lijek proguta u velikim dozama, postoji rizik od mučnine, bolova u trbuhu, proljeva.
interakcija
Tijekom liječenja mukoličnim sirupom ne uzimajte lijekove s antitusičnim djelovanjem i lijekove koji potiskuju bronhijalno izlučivanje.
Mukolik pojačava (uzajamno) učinkovitost antibakterijske i glukokortikoidne terapije.
Uvjeti prodaje
Uvjeti skladištenja
Na temperaturama do 20 ° C.
Rok valjanosti
analoga
Za lijekove koji imaju slične terapeutske učinke uključuju Abrol, ambrogeksal, Asibroks, Atsestad, Atsetin, ACC, Bronhogeks, Bronhoval, Mucosolvan, Maddoxa, Mukoneks, Mutsitus, Rinatiol, Solvin, Fluimucil, Flyuditek, Fluifort, Peleks i drugi.
Recenzije
Recenzije sirupa Mukolik su iznimno pozitivne.
- „... Dijete često pati od infekcija dišnog sustava i često iskašljava iskašljaj. Nemoguće je natjerati ga da pije pilule. Mukolik je samo dar za nas, pije ga s užitkom, a učinkovitost je dobra. Preporučujem svima. "
- “... Prošle zime, sin je imao lošu hladnoću i jako se zakašljao. Htjela sam dati antibiotike, ali sam odlučila probati Mukolik. Nakon početka liječenja, stanje se poboljšavalo, ispljuvak je počeo teći u velikoj količini i, što je najvažnije, dijete je lako očistilo kašalj. Nakon 5 dana kašalj je nestao, a sada je ovaj lijek definitivno uključen u naš dom za prvu pomoć.
- Nakon akutnog bronhitisa, čini se da se oporavio, ali kašalj s malom količinom sputuma nije prošao. Liječnik je savjetovao piti 10 dana Mukolik. Učinak je izvrstan. Nakon tjedan dana uzimanja, kašalj je prestao.
Cijena Mukolika gdje kupiti
Cijena mukolik 125 ml sirupa varira između 148-220 rubalja po pakiranju. Ne možete kupiti lijek u svim ljekarnama, ali je dostupan rezervacijom. U većini ljekarni u Moskvi u prisutnosti lijekova analoga.
Mukozol za djecu i odrasle: poduka
Mucosol - lijek koji vam omogućuje da se aktivno bave bolesti respiratornog trakta. Osobito dobro to pomaže da biste dobili osloboditi od takvih neugodnih simptoma, kao što su kašalj. Lijek ima mukolitično djelovanje i može ukloniti iskašljaj. Radi se o aktivnom utjecaju agensa na viskoznost sekrecije koju tvore bronhi i smanjenje izlučivanja vrčastih stanica.
Indikacije za uporabu
Mucosol je dostupan samo na recept, tako da ga liječnik može propisati ako se razvije određena vrsta bolesti. Samozapošljavanje, osobito u slučaju liječenja male djece, nije samo opasno, može biti ispunjeno mnogim negativnim zdravstvenim učincima. Da biste koristili lijek za namjeravanu svrhu, morate točno znati što se koristi za liječenje:
- U upalnim procesima u bronhima i plućima, kada je viskozan teško izlazi sputum.
- U slučaju akutnog ili kroničnog tijeka bolesti u tijelu (traheitis, bronhitis, upala pluća, bronhijalna astma).
- S puno sluzi. Za bolesti gornjih dišnih putova, nosa i sinusa, kao iu slučaju upale srednjeg uha.
- Kada je respiratorna insuficijencija kod prerano ili novorođenčeta.
- U slučaju bronhoskopije ili bronhografije.
Ovaj lijek je savršen za uporabu u odraslih i za vrlo malu djecu. Njegova aktivna sposobnost da brzo utječe na viskoznost sputuma, kao i vrčasti epitel pomaže u nekoliko koraka kako bi se postigli pozitivni rezultati u provođenju terapije.
Sastav i oblik otpuštanja
Mukozol se proizvodi u ampulama, kapsulama, granulama, te u obliku sirupa koji je namijenjen djeci i odraslima. Lijek se može uzimati oralno, kao i intravenskim davanjem malim prerano rođenim bebama, ako postoje problemi s dišnim sustavom.
Aktivni sastojak lijeka je karbocistein, njegov aktivni rad pomaže u brzom omekšavanju sputuma i njegovom uklanjanju iz tijela. Jedna kapsula sadrži 275 mg ovog proizvoda, u 5 g sirupa - 250 mg. Dozu treba odrediti samo liječnik ili pedijatar. Otopine za injekcije sadrže ambroksol hidroklorid, njegova količina u jednoj ampuli iznosi 15 mg.
Mucosol također uključuje i druge pomoćne komponente:
- Limunska kiselina.
- Monohidrat.
- Natrijev hidrofosfat.
- Dihidrat.
- Natrijev klorid.
- Polietilen glikol.
- Mikrokristalna celuloza.
Dječji sirup ili kapsule imaju isti sastav i ne razlikuju se po učinku na tijelo, jedina razlika je u obliku oslobađanja.
Upute za uporabu
Samo liječnik može odobriti potrebnu količinu i pravilnu primjenu lijeka. No, unatoč tome, postoji priručnik koji određuje dopuštenu količinu lijeka dnevno.
Sirup se koristi interno kako slijedi:
- Djeca od mjesec dana do dvije godine - do 50 mg dva puta dnevno.
- Od 2,5 do 5 godina - oko 100 mg nekoliko puta dnevno.
- Starije od 5 godina - 250 mg tri puta dnevno.
- Odrasli uzimaju 750 mg tri puta dnevno, čim bolesnik postane bolji, doza se poveća na 1,5 g. To se postiže kako bi se postigao maksimalni učinak, ako je pacijentu postalo lakše, nemoguće je prekinuti terapiju.
Tijek liječenja i dozu propisuje samo specijalist. Obično terapija traje ne više od 7-10 dana. Prijem također ovisi o ozbiljnosti bolesti i karakteristikama pacijenta. Akutni tijek bolesti bolje se može liječiti i sirup Mucosol će se nositi u 4 dana. Kronični oblik ima dugačak tijek, a lijek može trajati i do mjesec dana.
Odrasli koriste kapsule u početnoj fazi bolesti dva do tri puta dnevno. No, čim se bolesnik oporavi, trebate uzeti četiri puta dnevno.
Granulirani lijek koriste osobe koje su navršile 12 godina starosti, po 2,7 grama dnevno. Alat se mora pomiješati s čašom vode dok se potpuno ne otopi. Zbog neutralnih svojstava aktivne tvari ne dolazi do negativnih učinaka na želučanu sluznicu. Prema tome, velika doza lijeka može se uzeti jednokratno i tako osigurati najbolju aktivnost komponenti za upalu.
Za Mukasol (u ampulama), upute za uporabu sadrže podatke da davanje intravenski malih novorođenčadi treba biti 30 mg aktivne tvari na 1 kg tjelesne težine. Preporuča se razrijediti potreban broj ampula u 250 ml u 0,09% natrijevom kloridu ili Ringerovoj otopini. Pripremljene za intravensku primjenu lijeka treba koristiti u roku od 24 sata, a bolje - odmah. To je učinjeno kako bi se spriječila mikrobiološka kontaminacija same vodene disperzije.
Važno je! Samo liječnik odabire koji oblik lijeka je bolje koristiti, sve ovisi o problemu i dobi.
Nuspojave
Uz početni unos lijeka (osobito male djece), treba obratiti pozornost na razvoj mogućih nuspojava:
- Mučnina i povraćanje.
- Bol u želucu.
- Urtikarija i drugi osipi na koži.
- Krvarenje i upala desni.
- Glavobolje.
- Slabost, letargija, opća slabost.
Ako postoji barem jedna nuspojava, odmah trebate prestati koristiti alat i otići u bolnicu. Da biste izbjegli komplikacije, prije nego što počnete uzimati lijek, trebate pročitati informacije koje sadrže upute za uporabu sirupa Mucosola.
Mukozol ima iskašljavajuća i mukolitička svojstva, dostupan je za svakog pacijenta i dostupan je u raznim prikladnim oblicima. Samo-liječenje u ovom slučaju nije poželjno, jer je popis nuspojava velik i može naškoditi pacijentu. Samo liječnik može ispravno procijeniti situaciju, napisati recept s naznačenom dozom i odrediti trajanje terapije.
ACC, Fluimucil, Rinofluimucil
Odgovori autora web-lokacije na tipične zahtjeve posjetitelja stranice:
Je li moguće kombinirati Fluimucil i ACC u djece?
Što je smisao? Isti aktivni sastojak, samo proizvođači su različiti.
Tablica analogija i cijena:
Postoje kontraindikacije. Prije početka savjetujte se s liječnikom.
Trgovački nazivi u inozemstvu (u inozemstvu) - Assist, Mucomyst, Mukozil, Parvolex, Acetadote, Reolin, Solmucol, Cystaline, Mucinac, Sachet, CysNAC, PharmaNAC.
Ovdje svi lijekovi rastopiti ispljuvak.
Biljni lijek protiv kašlja ovdje.
Svi lijekovi koji se koriste u pulmologiji, ovdje.
Pripravci koji sadrže acetilcistein (acetilcistein, ATX kod (ATC) R05CB01):
Objavite recenziju ili pitanje o lijekovima (nemojte zaboraviti uključiti naziv lijeka u tekst poruke) ovdje.
ACC (acetilcistein) - službene upute za uporabu
Kliničko-farmakološka skupina:
Farmakološko djelovanje
Mukolitički lijek. Prisutnost sulfhidrilnih skupina u strukturi molekula acetilcisteina doprinosi razbijanju disulfidnih veza kiselih mukopolisaharida sputuma, što dovodi do smanjenja viskoznosti sluzi. Lijek zadržava aktivnost u prisutnosti gnojnog sputuma.
Kod profilaktičke primjene acetilcisteina primijećeno je smanjenje učestalosti i težine egzacerbacija u bolesnika s kroničnim bronhitisom i cističnom fibrozom.
farmakokinetika
Podaci o farmakokinetici lijeka nisu navedeni.
Indikacije za primjenu lijeka ACC® za oralnu primjenu:
- bolesti dišnog sustava, praćene povećanim formiranjem viskoznog teško odvojivog sluzi (akutni i kronični bronhitis, opstruktivni bronhitis, upala pluća, bronhiektaza, bronhijalna astma, bronhiolitis, cistična fibroza, laringitis);
- akutni i kronični sinusitis;
- otitis media
Indikacije za primjenu lijeka ACC® INJECT:
Bolesti dišnog sustava praćene povećanim formiranjem viskozne teške za odvajanje sluzi:
- akutni i kronični bronhitis;
- pneumoniju;
- bronhiektazije;
- bronhijalna astma;
- bronchiolitis;
- cistična fibroza.
Režim doziranja za oralnu primjenu:
Odraslim i adolescentima starijim od 14 godina preporuča se propisati lijek 200 mg 2-3 puta dnevno (u obliku granula za pripremu otopine za oralnu primjenu od 100 mg i 200 mg) ili 200 mg 3 puta dnevno (u obliku granula za pripremu otopine). za uzimanje 200 mg) ili 600 mg 1 puta dnevno (u obliku granula za pripremu otopine za oralnu primjenu 600 mg).
Djeci od 6 do 14 godina preporučuje se uzimanje 100 mg 3 puta dnevno ili 200 mg 2 puta dnevno (u obliku granula za pripremu otopine za oralnu primjenu / narančasta / 100 mg i 200 mg) ili 200 mg 2 jednom dnevno (u obliku granula za pripremu otopine za oralnu primjenu od 200 mg).
Djeca u dobi od 2 do 5 godina, lijek se preporučuje uzeti 100 mg 2-3 puta dnevno (u obliku granula za otopinu za oralnu primjenu / narančasta / 100 mg i 200 mg).
Nema dovoljno podataka o doziranju lijeka kod novorođenčadi.
Kod cistične fibroze se preporučuje da djeca starija od 6 godina uzimaju 200 mg 3 puta dnevno (u obliku granula za pripremu oralne otopine / naranče / 100 mg i 200 mg ili u obliku granula za pripremu otopine za oralnu primjenu od 200 mg).
Djeca od 2 do 5 godina - 100 mg 4 puta dnevno (u obliku granula za otopinu za oralnu primjenu / narančasta / 100 mg i 200 mg).
Bolesnici koji teže više od 30 kg za cističnu fibrozu, ako je potrebno, mogu povećati dozu na 800 mg dnevno.
U slučaju iznenadnih kratkotrajnih kataralnih bolesti, trajanje liječenja je 5-7 dana. Kod kroničnog bronhitisa i cistične fibroze lijek treba koristiti dugo vremena kako bi se spriječile infekcije.
Lijek treba uzimati nakon jela. Dodatni unos tekućine povećava mukolitički učinak lijeka.
Pravila pripreme
U obliku granula za pripremu otopine za oralnu primjenu / narančasta / 100 mg i 200 mg: 1/2 ili 1 vrećica (ovisno o dozi) otopljena u vodi, soku ili hladnom čaju i uzeta nakon obroka.
U obliku granula za pripremu oralne otopine od 200 mg i u obliku granula za pripremu otopine za oralnu primjenu od 600 mg: 1 vrećica otopljena uz miješanje u 1 šalici vruće vode i piti, ako je moguće, vruće. Ako je potrebno, pripremljenu otopinu možete ostaviti 3 sata.
Režim doziranja ACP INJECT®:
Odrasli se propisuju intravenski ili intramuskularno po 300 mg (1 amp.) 1-2 puta dnevno.
Djeci u dobi od 6 do 14 godina propisuju se intravenski ili intramuskularno u dozi od 150 mg (1/2 amp.) 1-2 puta dnevno.
Za djecu mlađu od 6 godina poželjna je oralna terapija, ali ako je indicirana i ako je potrebna parenteralna primjena, dnevna doza je 10 mg / kg tjelesne težine.
Djeca mlađa od 1 godine intravenske primjene lijeka moguća je samo iz zdravstvenih razloga u bolnici.
Trajanje terapije određuje se pojedinačno.
Kod kroničnog bronhitisa i cistične fibroze, uporaba ACC INJECT-a može se kombinirati s uzimanjem lijeka oralno kako bi se spriječile infekcije.
Mukolitički učinak acetilcisteina povećava se s povećanjem unosa tekućine.
Pravila ubrizgavanja
Kada se primjenjuje intramuskularno tijekom plitkih injekcija i pri prisutnosti preosjetljivosti, može se pojaviti blagi i brzo peckanje, stoga se preporuča davanje lijeka pacijentima u ležećem položaju i duboko u mišić.
Prilikom intravenske primjene prva se doza mora razrijediti s 0,9% -tnom otopinom natrijevog klorida ili 5% otopine dekstroze u omjeru 1: 1. Lijek se treba, ako je moguće, primjenjivati u obliku infuzije.
Intravenske injekcije treba davati polako (preko 5 minuta).
Nuspojave
Sa strane središnjeg živčanog sustava: rijetko - glavobolja, zujanje u ušima.
Na dijelu probavnog sustava: rijetko - stomatitis; u nekim slučajevima, proljev, povraćanje, žgaravica i mučnina.
Budući da je kardiovaskularni sustav: u nekim slučajevima - pad krvnog tlaka, tahikardija.
Na dijelu dišnog sustava: u izoliranim slučajevima - razvoj plućnog krvarenja kao manifestacija reakcija preosjetljivosti.
Alergijske reakcije: u izoliranim slučajevima - bronhospazam (uglavnom u bolesnika s hiperreaktivnim bronhijalnim sustavom u slučaju bronhijalne astme), osip na koži, svrbež i urtikarija.
Kontraindikacije za uporabu lijeka ACC®
- peptični ulkus i čir na dvanaesniku u akutnoj fazi;
- iskašljavanje krvi;
- plućna krvarenja;
- trudnoća;
- razdoblje dojenja (dojenje);
- dječja dob do 2 godine (lijek u obliku granula za pripremu otopine za oralnu primjenu / narančasta / 100 mg i 200 mg);
- dječja dob do 6 godina (pripravak u obliku granula za pripremu otopine za unos od 200 mg);
- dječja dob do 14 godina (pripravak u obliku granula za pripremu otopine za unos 600 mg);
- preosjetljivost na acetilcistein i druge komponente lijeka.
Uz oprez treba koristiti lijek u bolesnika s proširenih vena jednjaka, s povećanim rizikom od razvoja plućne krvarenje i hemoptizu, s bronhijalne astme, bolesti nadbubrežne žlijezde, jetre i / ili zatajenja bubrega.
Primjena lijeka tijekom trudnoće i dojenja
Zbog nedovoljnih podataka, uporaba lijeka tijekom trudnoće i laktacije moguća je samo u slučajevima kada namjeravana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus ili dijete.
Zahtjev za povrede jetre
Lijek treba koristiti s oprezom u zatajenju jetre.
Primjena za povrede bubrežne funkcije
Lijek treba uzimati s oprezom pri zatajenju bubrega.
Posebne upute
Kod astme i opstruktivnog bronhitisa, acetilcistein treba primjenjivati s oprezom pod sustavnom kontrolom bronhijalne prohodnosti.
S razvojem nuspojava treba prestati uzimati lijek.
Pri otapanju lijeka potrebno je koristiti stakleni pribor, izbjegavati kontakt s metalima, gumom, kisikom, lako oksidiranim tvarima.
ACC® (u obliku granula za pripravu otopine za oralnu primjenu / narančasta / 100 mg i 200 mg) 100 mg odgovara 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
ACC® (u obliku granula za pripremu oralne otopine od 200 mg) odgovara 0,21 XE, ACC (u obliku granula za pripremu oralne otopine od 600 mg) - 0,17 XE.
predozirati
Simptomi: proljev, povraćanje, bol u želucu, žgaravica, mučnina.
Liječenje: simptomatska terapija.
Interakcija lijekova
Uz istovremenu primjenu acetilcisteina i antitusika zbog supresije refleksa kašlja može doći do opasnog zagušenja sluzi (koristite kombinaciju s oprezom).
Istovremenom primjenom acetilcisteina i nitroglicerina može se pojačati vazodilatatorski učinak nitroglicerina.
Zabilježen je sinergizam acetilcisteina s bronhodilatatorima.
Acetilcistein je farmaceutski inkompatibilan s antibioticima (penicilini, cefalosporini, eritromicin, tetraciklin i amfotericin B) i proteolitički enzimi.
Acetilcistein smanjuje apsorpciju cefalosporina, penicilina i tetraciklina, pa ih treba uzimati oralno ne ranije od 2 sata nakon uzimanja acetilcisteina.
Kada acetilcistein dođe u dodir s metalima, gumom, nastaju sulfidi karakterističnog mirisa.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Lijek je odobren za uporabu kao OTC.
Uvjeti skladištenja
Lijek treba čuvati na suhom mjestu nedostupnom djeci na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Rok trajanja je 3 godine, rok trajanja granula za pripremu oralne otopine (narančasta) je 4 godine.
Rinofluimucil - službene upute za uporabu:
Oblik izdavanja i sastav:
Prskajte nos u obliku gotovo bezbojne prozirne tekućine karakteristične nijanse sa blagim sumpornim mirisom.
- acetilcistein 10 mg
- Tuaminoheptana sulfat 5 mg
Kliničko-farmakološka skupina:
Lijek s mukolitičkim i vazokonstriktivnim djelovanjem za lokalnu uporabu u ORL praksi
Farmakološko djelovanje
Lijek s mukolitičkim i vazokonstriktivnim djelovanjem za primjenu u ORL praksi.
Acetilcistein razrjeđuje izlučivanje sluznice i gnojnih sluznica razbijanjem disulfidnih veza glikoproteina sluzi. Također ima protuupalno (zbog inhibicije leukocitne kemotaksije) i antioksidacijskog učinka.
Tuaminoheptana sulfat je simpatomimetički amin koji ima površinski učinak vazokonstriktora. Uklanja oticanje i hiperemiju sluznice nosa.
farmakokinetika
Kada se primjenjuje lokalno u preporučenim dozama, lijek se ne apsorbira.
Indikacije za uporabu lijeka RINOFLUIMUCIL®
- akutni i subakutni rinitis s gustom gnojno-sluznom sekrecijom;
- kronični rinitis;
- vazomotorni rinitis;
- upala sinusa.
Režim doziranja
Lijek se unosi u nazalnu šupljinu u obliku aerosola pomoću posebnog dozatora.
Odraslim se daje 2 doze aerosola (2 preše na ventilu) u svakom nosnom prolazu 3-4 puta dnevno.
Za djecu, lijek se propisuje u 1 dozi aerosola (1 pritisak na ventil) u svakom nosnom prolazu 3-4 puta dnevno. Trajanje terapije ne smije biti dulje od 7 dana.
Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i tijek liječenja bez savjetovanja s liječnikom.
Pravila uporabe lijeka
- Izvadite kapicu iz boce s otopinom.
- Skinite čep s raspršivača.
- Skinite poklopac s pištolja za prskanje.
- Ponovno aktivirajte raspršivač pritiskom.
Nuspojave
Od kardiovaskularnog sustava: otkucaji srca, tahikardija, arterijska hipertenzija.
Sa strane središnjeg živčanog sustava: rijetko - uzbuđenje, tremor.
Lokalne reakcije: suhoća sluznice nosne šupljine, usta i grla.
Ostalo: rijetko - alergijske reakcije, zadržavanje urina, upala lojnih žlijezda.
Uz produljeno korištenje vazokonstriktorskih sredstava, normalna funkcija sluznice nosne šupljine i sinusa može se promijeniti, kao i razvoj ovisnosti o lijeku.
Kontraindikacije za uporabu lijeka RINOFLUIMUTSIL®
- glaukom zatvaranja kuta;
- hipertireoidizam;
- istodobna uporaba inhibitora MAO i razdoblje do 14 dana nakon njihovog povlačenja;
- istodobna uporaba tricikličkih antidepresiva i razdoblje do 14 dana nakon njihovog povlačenja;
- preosjetljivost na lijek.
Uz oprez, lijek se propisuje djeci mlađoj od 3 godine, bolesnicima s bronhijalnom astmom, hipertenzijom, anginom pektoris funkcionalnih klasa III-IV, te čestim ekstrasistolom (liječenje treba provoditi pod liječničkim nadzorom).
Primjena lijeka RINOFLUIMUCIL® tijekom trudnoće i dojenja
Primjena lijeka tijekom trudnoće i dojenja moguća je samo u slučajevima kada namijenjena korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus i dijete.
Posebne upute
Lijek je namijenjen samo za intranazalnu primjenu.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima
Lijek ne utječe na sposobnost pacijenata da voze vozila i druge mehanizme.
predozirati
Simptomi: mogući razvoj sistemskih nuspojava uzrokovanih lijekom Tuaminoheptan (tahikardija, tremor, tjeskoba, povišeni krvni tlak, ovisnost).
Liječenje: ako je potrebno, provodite simptomatsku terapiju.
Interakcija lijekova
Kombinirana primjena lijeka s inhibitorima MAO i tricikličkim antidepresivima povećava vjerojatnost sistemskih nuspojava uzrokovanih tuaminoheptanom (jer ti lijekovi pojačavaju djelovanje simpatomimetičkih lijekova).
Istodobnom primjenom Rinofluimucila može se oslabiti učinak antihipertenzivnih lijekova.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Lijek je odobren za uporabu kao OTC.
Uvjeti skladištenja
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi od 15 ° do 25 ° C. Rok trajanja - 2,5 godine.
Nakon otvaranja boce, sadržaj se može koristiti 20 dana.
Mukolit
Aktivni sastojci
Svaka kapsula sadrži:
Karbocistein 375 mg
Svrha lijeka
Smanjuje viskoznost sputuma i djeluje kao ekspektorans.
Mukolit je namijenjen za ublažavanje poremećaja dišnog sustava, uz pojačano izlučivanje viskoznog sputuma.
instrukcije
Nemojte žvakati! Progutajte cijelu vodu.
Uzmite lijek nakon jela.
Preporučena doza bez drugih uputa liječnika:
2 kapsule 3 puta dnevno.
Poboljšanjem stanja doza se može smanjiti na 1 kapsulu 4 puta dnevno.
Nemojte prekoračiti preporučenu dozu!
Ovaj lijek obično nije namijenjen djeci mlađoj od 5 godina.
Promatrajte interval od najmanje 2 sata između uzimanja ovog lijeka i drugih lijekova.
Oprez i kontraindikacije
Upotreba lijeka kontraindicirana je u slučaju preosjetljivosti na jednu od njegovih komponenti.
Ne možete uzeti ovaj lijek ako ste trudni ili dojite.
Ne koristite ovaj lijek u slučaju aktivnog čira na želucu.
Nemojte koristiti lijek bez prethodnog savjetovanja s liječnikom ako ste u prošlosti patili ili ste imali poremećene funkcije dišnog sustava (npr. Astmu), probavni sustav (na primjer, čir) ili hemoptizu.
Nemojte koristiti ovaj lijek često ili dulje vrijeme bez savjetovanja s liječnikom.
SOLMUCOL mukolitički SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Mucolitička fluidizacija
online:
€ 8,91
Cijena u trgovini: 9,90 €
SOLMUCOL mukolitički SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Sirup od acetilcisteina prikazan kao mukolitičko ukapljivanje za masni kašalj s proizvodnjom sluzi.
Liječenje respiratornih poremećaja koje karakterizira hiper-gust i ljepljiv.
Preosjetljivost pomoćnih tvari. Lijek 'kontraindiciran u manje od 2 godine.
Odrasli. Granule za oralnu otopinu i bukalne tablete: 1 tableta / tableta od 200 mg ili 2 tablete / tableta od 100 mg, 2-3 puta dnevno. Sirup 10 ml sirupa, jednak 200 mg acetilcisteina, 2-3 puta dnevno. Može se koristiti kao doza od 600 mg. Djeca mlađa od dvije godine. Granule za peroralnu otopinu i bukalne tablete: 1 tableta / 1 tableta od 100 mg 2 do 4 puta dnevno, prema "dobi". Sirup 5 ml sirupa, jednak 100 mg acetilcisteina, 2 do 4 puta dnevno. Način 'd'. Granule za peroralnu otopinu: Sadržaj jedne vrećice u staklu i staklu otopite do potpunog otapanja. Kao spreman. bukalne tablete: neka se tableta polako otopi u ustima bez žvakanja.
Sirup: Rastući u smjeru kazaljke na satu dok ne izađe. Dobro protresite do potpunog otapanja. Za primjenu u sirupu, odvrnite poklopac i ulijte količinu "preporučenu u" priloženu posudu za doziranje. Nakon svakog otvaranja, pažljivo zatvorite bocu. Nakon pripreme, sirup se mora upotrijebiti u roku od 20 dana.
U slučaju gastro-duodenalnog ulkusa, proizvod se mora primjenjivati oprezno. Bolesnike s astmom treba pažljivo pratiti tijekom terapije; ako se čini da je bronhospazam, liječenje se mora odmah prekinuti. Primjena acetilcisteina, sve počevši s liječenjem, može biti manja terapija; Ako pacijent ne može očekivati da će se učinkovito liječiti, onda se ne može opustiti. Sluz može biti mlađi od 2 godine. Zapravo, postoji mogućnost drenaže sluznice i ograničenog raspona dobi respiratornog trakta. Ne smiju se koristiti manje od 2 godine. Za bolesnike s maltitolom i sorbitolom. Bukalne tablete od 200 mg sadrže aspartam, izvor fenilalanina, stoga ga ne treba uzimati u slučajevima fenilketonurije. Ako je moguće, sadrži prirodni sastojak koji se u njemu nalazi.
Kako bi se izbjegla istovremena primjena bronhijalnog mukolitika i tvari koja inhibira izlučivanje (na primjer antikolinergik). Zbog svog radikala -SH, acetilcistein može interferirati sa svojim penicilinima, tetraciklinima, cefalosporinima, aminoglikozidima, makrolidima i amfotericinom B, Pokazalo se da je dogovoreno da se može koristiti istodobno s kombiniranim receptom.
Iako to nije prikazano, to nije kontrolirano ispitivanje u čovjeku. Stoga bi bilo potrebno primiti izravan medicinski nadzor. To treba izbjegavati tijekom laktacije.
SOLMUCOL mukolitički SYRUP 180 ml 100MG / 5ML osvrti
Ovo je lijek protiv lijekova, ako imate pitanje Canfora odgovori osobno.
Solmukol / Solmucol / fenilefrin hidroklorid
SOLMUKOL spada u skupinu lijekova za liječenje dišnog sustava.
Sastav uključuje i fenilefrin hidroklorid - aplikaciju za nos kod prehlade, djelotvornu s nazalnom kongestijom.
SOLMUKOL CIJENA I DOSTAVA
Dostupni oblici doziranja Solmukol
Vrsta ambalaže i oblik otpuštanja: 1 sprej nazal 10 ml 0,25%
Međunarodni naziv i aktivne tvari: Fenilefrin hidroklorid
Proizvođač: DYNACREN
Vrsta pakiranja i oblik otpuštanja: 5 ampula otopina za raspršivanje 300 mg 3 ml
Međunarodni naziv i aktivne tvari: Acetilcistein
Proizvođač: IBSA
Vrsta pakiranja i oblik otpuštanja: 24 tablete topive u usnoj šupljini 100 mg
Međunarodni naziv i aktivne tvari: Acetilcistein
Proizvođač: IBSA
Vrsta pakiranja i oblik otpuštanja: 24 tablete topive u usnoj šupljini 200 mg
Međunarodni naziv i aktivne tvari: Acetilcistein
Proizvođač: IBSA
Vrsta ambalaže i oblik otpuštanja: 30 vrećica oralnih granula 200 mg
Međunarodni naziv i aktivne tvari: Acetilcistein
Proizvođač: IBSA
Vrsta ambalaže i oblik otpuštanja: 20 vrećica granula 600 mg
Međunarodni naziv i aktivne tvari: Acetilcistein
Proizvođač: IBSA
Vrsta pakiranja i oblik otpuštanja: sirup 180 ml 100 mg / 5 ml
Međunarodni naziv i aktivne tvari: Acetilcistein
Proizvođač: IBSA
Vrsta ambalaže i oblik otpuštanja: 30 vrećica oralnih granula 400 mg
Međunarodni naziv i aktivne tvari: Acetilcistein
Proizvođač: IBSA
Vrsta ambalaže i oblik otpuštanja: 30 vrećica oralnih granula 600 mg
Međunarodni naziv i aktivne tvari: Acetilcistein
Proizvođač: IBSA
Cijena Solmukol-a nije konstantna, a konačni trošak navodi upravitelj.
Isporuka SOLMUCOL-a koju obavljaju transportna poduzeća, vrijeme narudžbe dogovara se s upraviteljem GuttaFarma.
Možete naručiti Solmukol u gradovima: Kamyanets-Podilsky, Točno, Kropivnytskyi, Khmelnitsky, Lviv, Berdyansk, Zhytomyr, Melitopol, Kherson, Sumy, Uzhgorod, Kamensky, Vinnytsia, Ternopil, Odessa, Zaporozhye, Krivoy Rog, Dnepr, Kramatorsk, Mariupol, Kharkov, Kijev, Bila Tserkva, Lutsk, Čerkasi, Chernivtsi, Lysychansk, Kremenchug, Brovary, Severodonetsk, Nikolaev, Nikopol, Pavlograd, Poltava, Konstantinovka, Slavyansk, Aleksandrija, Chernihiv, Ivano-Frankivsk, kao i na drugim mjestima u Ukrajini.
KAKO KUPITI SOLMUKOL (SOLMUCOL)
Stvaranjem zahtjeva možete jeftino kupiti originalni Solmukol iz ljekarne. Upravitelj će vas kontaktirati i raspraviti pojedinosti o narudžbi.
Prije nego kupite Solmukol, uskladite s upraviteljem sve detalje narudžbe.
Odgovore na pitanja o SOLMUCOL-u možete dobiti u odjeljku Help-FAQ ili postaviti pitanje upravitelju.
SOLMUKOL: UPUTE / OPIS / PRIMJENA / IZJAVE
Napomena:
Prikazane upute i opis služe samo kao referenca, ne zamjenjuju liječničke recepte i nisu vodič za djelovanje. Prije nego kupite Solmukol, posavjetujte se s liječnikom.
Kolimiksol®
(kolistin sulfat) oralne granule Liječenje kolibaciloze, salmoneloze i drugih gastrointestinalnih bolesti bakterijske etiologije, patogeni osjetljivi na kolistin
Indikacije za uporabu
COLIMIXOL® se koristi kod peradi, svinja i teladi za liječenje kolibaciloze, salmoneloze i drugih gastrointestinalnih bolesti bakterijske etiologije, čiji su patogeni osjetljivi na kolistin.
Sastav i oblik otpuštanja
COLIMIXOL® je u vodi topljiv prah, 1 g koji sadrži kolistin sulfat 12 milijuna IU (ekvivalent 500 mg), 6 milijuna IU (ekvivalent 250 mg), 4,8 milijuna IU (ekvivalent 200 mg), 2,4 milijuna IU (što odgovara 100 mg). ) ili 1,2 milijuna IU (ekvivalentno 50 mg), i kao pomoćne tvari: askorbinska kiselina - 150 mg, limunska kiselina - 100 mg, glicin - 50 mg i laktoza - do 1 g.
Farmakološka svojstva
COLIMIXOL® se odnosi na antibakterijske lijekove iz skupine polipeptidnih antibiotika. Kolistin sulfat, koji je aktivni sastojak lijeka, aktivan je protiv brojnih gram-negativnih mikroorganizama, uključujući E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mehanizam antimikrobnog djelovanja povezan je s oštećenjem propusnosti citoplazmatske membrane, što dovodi do smrti mikroorganizama.
Nakon oralne primjene, kolistin se praktički ne apsorbira u gastrointestinalnom traktu i ima antimikrobni učinak izravno u crijevu. Colistin se eliminira iz tijela nepromijenjen, uglavnom s urinom i izmetom. KOLIMIKSOL® po stupnju izloženosti tijelu pripada umjereno opasnim tvarima (3 razreda opasnosti prema GOST-u 12.1.007).
Režim doziranja
KOLIMIKSOL® se koristi pojedinačno ili kao skupina s vodom za piće ili s hranom u sljedećim dnevnim dozama:
Svinje i telad
KOLIMIKSOL® 12 milijuna IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 milijuna IU, g / 10 kg mase
KOLIMIKSOL® 6 milijuna IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 milijuna IU, g / 10 kg mase
KOLIMIKSOL® 4,8 milijuna IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 milijuna IU, g / 10 kg mase
KOLIMIKSOL® 2,4 milijuna IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 milijuna IU, g / 10 kg mase
KOLIMIKSOL® 1,2 milijuna IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 milijuna IU, g / 10 kg mase
Trajanje liječenja je 3-5 dana. Za skupnu uporabu tijekom cijelog razdoblja liječenja, životinje i perad trebaju primati samo vodu koja sadrži lijek. Svakodnevno se mora pripremiti svježa otopina lijeka. U slučaju preskakanja sljedeće doze, uporaba lijeka se nastavlja u istoj dozi i prema istoj shemi.
kontraindikacije
Zabranjeno je korištenje lijeka životinjama s razvijenom cicatricial probavom.
Kod novorođenčadi i životinja s oštećenom funkcijom probavnog trakta i bubrežne insuficijencije povećava se apsorpcija kolistina. Možda pojava neuro-i nefrotoksičnosti.
KOLIMIKSOL® se ne smije primjenjivati kod životinja s bolestima bubrega i jetre, kao i kod povećane individualne osjetljivosti na kolistin.
U slučaju pojave alergijskih reakcija, uporaba lijeka se prekida i propisuje se simptomatsko liječenje. Kod oralne primjene kolistin sulfata moguća je interakcija s anestetikom i trankvilizatorima. Upotreba lijeka u kombinaciji s aminoglikozidima je isključena. Učinci kolistin sulfata mogu biti antagonistički u odnosu na binarne katione (željezo, kalcij, magnezij) i nezasićene masne kiseline i polifosfate.
Posebne upute
Klanje teladi i svinja za meso nije dopušteno prije 2 dana, perad - 1 dan nakon posljednje upotrebe COLIMIXOL®. Jaja kokoši nesilica koriste se u prehrambene svrhe bez ograničenja. Meso teladi, svinja i peradi, prisilno usmrćeno prije isteka navedenog razdoblja, može se koristiti za ishranu krznenih životinja.
Uvjeti skladištenja
Lijek čuvajte u zapečaćenoj ambalaži proizvođača, odvojeno od hrane i hrane za životinje, na suhom mjestu zaštićenom od izravnog sunčevog svjetla na temperaturi od 5 ° C do 25 ° C.
Rok trajanja lijeka pod uvjetima skladištenja u zapečaćenoj ambalaži proizvođača je 3 godine od datuma proizvodnje.
bar kod
U OLIMIXOL 6 milijuna IU pakiranja od 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 milijuna ME pakiranje 1 kg - 4606306003750