IRS 19 je domaći imunomodulatorni lijek bakterijskog podrijetla.
Sastoji se od mješavine lizata najčešćih patogenih (patogenih) bakterija koje izazivaju razne bolesti dišnog sustava i ORL organa. Dodatni elementi njegovog sastava su:
- natrijev thimeroside;
- glicin;
- destilirana voda.
Lizati su proizvod umjetnog cijepanja stanica patogenih bakterija u strukturne fragmente.
Nakon uvođenja lijeka u nosnu šupljinu, uočeno je značajno jačanje lokalne imunosti. Osim toga, ovaj lijek stimulira proces fagocitoze.
U skladu sa zahtjevima uputa za uporabu IRS-a 19 mora se čuvati u uspravnom položaju na suhom mjestu zaštićenom od djece i izravnom sunčevom svjetlu. Temperatura na kojoj se čuva farmakološki lijek ne smije prelaziti 50 stupnjeva Celzija.
U slučaju pružanja preporučenih uvjeta skladištenja, proizvođač jamči rok trajanja lijeka 3 godine od datuma navedenog na pakiranju.
Cijena IRS-a 19 ne može se nazvati demokratskom, a još niža. Danas, cijena farmakološkog lijeka se kreće od 400 do 650 rubalja po pakiranju.
U tom smislu ne preporučujemo kupnju IRS-a 19 u ljekarni. Ako posvetite malo pažnje i vremena istraživanju tržišta, kupnjom lijekova možete uštedjeti mnogo.
Obrazac za izdavanje
IRS 19 je dostupan u obliku nazalnog respiratornog spreja ili aerosola. Lijek se primjenjuje intranazalno (ubrizgava se u nosnu šupljinu).
Mnogi kupci u ljekarnama traže kap u nos s istim imenom. Zapamtite, ovaj lijek nije dostupan u obliku kapi za nos.
Tekućina lijeka ima suptilnu žutu nijansu i blagi neobičan miris.
IRS 19 se puni u staklene boce od 20 ml. Svaka boca je već opremljena mlaznicom za prskanje.
Indikacije za uporabu
Upute za uporabu lijeka IRS 19 sadrži sljedeće indikacije za uporabu lijekova:
- preventivne mjere koje sprječavaju pojavu bolesti dišnog sustava i ORL organa;
- jačanje i obnavljanje lokalne imunosti nosne šupljine;
- liječenje akutnog i kroničnog sinusitisa, sinusitisa, frontalnog sinusitisa, rinitisa (rinitisa), faringitisa, upale grla, laringitisa, ARVI, ARD i bronhitisa;
- sprečavanje razvoja kroničnih oblika ENT bolesti;
- jačanje i obnavljanje imuniteta nosne šupljine u vezi s kirurškom intervencijom.
Ako ste zabrinuti zbog jačanja imunološkog sustava, tada se dodatno upoznajte s imunomodulatornim lijekovima. Pročitajte članak "Viferon - upute za uporabu".
Preporučene doze
Upute za uporabu IRS-a 19 sadrže detaljne preporuke za njegovo prihvaćanje.
Kod provođenja preventivnih mjera za sprječavanje bolesti ORL-a, djeca i odrasli tijekom 10-15 dana treba ubrizgati dva puta dnevno u svaki nosni prolaz u 1 dozi lijeka.
U liječenju akutnog i kroničnog rinitisa (rinitisa), kao i drugih bolesti organa dišnog sustava, potrebno je injicirati nazalni sprej 2-4 puta dnevno u svaki nosni prolaz. Prestanite uzimati lijek nakon prolaska bolesti. Izuzetak čine bebe u dobi od 3 mjeseca do 3 godine, njihova doza jednaka je 1 injekciji 2 puta dnevno.
Kako bi se ojačala lokalna imunost u nosnoj šupljini u vezi s operacijom, djeca i odrasli bi trebali injicirati dva puta dnevno u svaki nosni prolaz u 1 dozi lijeka. Nanesite lijek dva tjedna. Jedan prije operacije, a drugi nakon operacije.
Za planirano jačanje lokalnog imuniteta i njegov oporavak nakon oboljenja nosne šupljine, djeca i odrasli tijekom 2 tjedna trebaju ubrizgavati dva puta dnevno u dozi lijeka u svaki nosni prolaz.
U skladu s uputama za uporabu spreja, prije prve uporabe IRS-a 19, morate staviti vrh na staklenu bocu i pažljivo napraviti jednu kontrolnu prešu.
Kontraindikacije, predoziranje i nuspojave
U skladu s napomenom, IRS 19 se ne može koristiti u takvim slučajevima:
- razni autoimuni poremećaji;
- ako dijete nije staro 90 dana;
- individualna netolerancija na sastojke lijeka.
Do danas nije prijavljen nijedan slučaj predoziranja zbog IRS 19. t
Vrlo rijetko se mogu pojaviti takve negativne popratne pojave:
- alergijske reakcije;
- bol u trbuhu;
- mučnina, proljev i povraćanje;
- groznica;
- rinitis (curenje iz nosa);
- nasopharyngitis;
- sinusitis;
- bronhitis;
- upala grla;
- astma;
- kašalj.
Učinkovitost i pregledi
IRS 19 ima izrazito mješovite kritike od ljudi koji su ga pokušali. Ipak, mnogi praktičari imaju visoko mišljenje o ovom lijeku i aktivno ga propisuju svojim pacijentima, i djeci i odraslima.
Pošteno treba napomenuti da postoji i mnogo pozitivnih povratnih informacija.
Osim toga, postoji veliki broj recenzija u kojima ljudi izražavaju nezadovoljstvo visokom cijenom IRS-a 19.
Dakle, vrijedi li ga koristiti ili je bolje odabrati jedan od njegovih analoga?
Preporučamo da vjerujete u mišljenje svog liječnika. On bi trebao imati posljednju riječ pri odabiru najučinkovitijeg i najprikladnijeg lijeka.
Ako ste prethodno preuzeli IRS 19, ostavite recenziju o tome na našem portalu. To će pomoći drugim ljudima u odabiru lijeka.
Tijekom trudnoće i dojenja
Zabranjena je upotreba porezne uprave od strane 19 žena na položaju ili dojenju.
analoga
IRS 19 nema točne strukturne analoge. Njegov relativni analog može se smatrati Broncho-Vaks lijekom.
Osim toga, savjetujemo vam da se upoznate s materijalima publikacije "Korizaliya - upute za uporabu".
Popis lijekova
uputa (zabilješka) za IRS 19
IRS 19. t
Sastav lizata bakterija:
IRS19 povećava prirodni specifični i nespecifični imunitet.
Pri raspršivanju IRS19, stvara se fini aerosol koji pokriva nazalnu sluznicu, što dovodi do brzog razvoja lokalnog imunološkog odgovora. Specifična zaštita je posljedica lokalno proizvedenih antitijela klase sekrecijskih imunoglobulina tipa A (IgA), koja sprečavaju fiksaciju i reprodukciju infektivnih agensa na sluznici. Nespecifična imunozaštita IRS19 očituje se u povećanju fagocitne aktivnosti makrofaga i povećanju sadržaja lizozima.
Indikacije za uporabu
Sezonska prevencija akutnog i pogoršanja kroničnih bolesti gornjih dišnih putova i bronha (proljeće / jesen).
Akutne i kronične bakterijske infekcije gornjih dišnih putova i bronha:
- rinitis, laringitis, faringitis, tonzilitis, tonzilitis
- akutni i kronični bronhitis, traheitis
- sinusitis, otitis
- komplikacije gripe i drugih virusnih infekcija
- vazomotorni rinitis
Preosjetljivost na jednu od komponenti lijeka.
U slučaju pojave kliničkih simptoma bakterijske infekcije, treba razmotriti mogućnost liječenja antibioticima u odnosu na kontinuiranu terapiju s IRS19.
Uporaba IRS19 ne utječe na psihomotorne funkcije povezane s vožnjom automobila ili kontrolom strojeva i mehanizama.
Trudnoća i dojenje. Nema dovoljno podataka o mogućem teratogenom ili toksičnom učinku na fetus tijekom trudnoće. Stoga se uporaba lijeka tijekom trudnoće ne preporučuje.
Zbog nedostatka podataka o mogućnosti ulaska lijeka u majčino mlijeko, ne preporučuje se njegova uporaba tijekom dojenja.
Interakcija s drugim lijekovima
Doziranje i primjena
IRS19 se može propisati i za odrasle i za djecu od 3 mjeseca starosti.
Stavite mlaznicu na bocu, pravilno je centrirajte i nježno je pritisnite, bez napora. Sada je uređaj spreman za uporabu.
KADA SPRIJESTI PRIPREMU, ZASTAVA NA VERTIKALNOM POLOŽAJU JE POTREBNA ZA POMOĆ I NEDOVRŠENU GLAVA.
Ako nagnete bocu tijekom prskanja, potisni plin će iscuriti za nekoliko sekundi i uređaj će postati potpuno neupotrebljiv.
Ako se lijek ostavi dulje vrijeme bez upotrebe, kap tekućine može ispariti, a nastali kristali će začepiti izlaz mlaznice. Ovaj se fenomen događa najčešće kada se mlaznica ukloni i stavi u pakiranje s gornjim dijelom dolje uz bocu. Stoga je bolje da ne skidate mlaznicu. Ako je mlaznica blokirana, pritisnite je nekoliko puta tako da tekućina može proći pod djelovanjem viška tlaka. Ako to ne pomogne, spustite mlaznicu nekoliko minuta u toplu vodu.
Na početku liječenja mogu se povećati reakcije kao što su kihanje i iscjedak iz nosa. U pravilu su kratkotrajni. Ako te reakcije traju teški, trebate smanjiti učestalost davanja lijeka ili ga poništiti.
Bilo je izoliranih slučajeva alergijskih reakcija (pojava urtikarnih elemenata na koži). U slučaju slične reakcije, prekinite liječenje i obratite se svom liječniku.
Nisu poznati slučajevi predoziranja.
Bočice od 20 ml (60 doza) prozirnog stakla, prekrivene zaštitnim slojem od plastike, pod tlakom dušika.
Čuvati na temperaturi do 25 ° C.
Boca je pod tlakom:
Lijek čuvajte izvan dohvata djece!
Lijek se ne može koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na ambalaži.
IRS 19. t
Imunostimulirajući lijek bakterijskog podrijetla
Nas Naprskajte sprej u obliku prozirne, bezbojne ili žućkaste nijanse tekućine s blagim specifičnim mirisom.
100 ml bakterija43,27 ml, uključujući Streptococcus pneumoniae tip I1.11 ml Streptococcus pneumoniae tip II1.11 ml Streptococcus pneumoniae tip III1.11 ml Streptococcus pneumoniae tip V1.11 ml Streptococcus pneumoniae tip VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae tip XII1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2,22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes skupine A1,66 ml Streptograf anematomatologije 83 ml Enterococcus faecalis.83 ml Streptococcus grupe G.66 mg
Pomoćne tvari: glicina - 4,25 g Natrij mertiolat - ne više od 1.2 mg, arome na bazi nerol su (linalool, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil, linalyl acetat, dietilen glikol monoetil eter, feniletilalkohol) - 12,5 mg Pročišćena voda - do 100 ml.
20 ml - stakleni aerosolni cilindri (1) s kontinuiranim ventilom i mlaznicom - kartonske kutije.
Imunostimulirajući lijek baziran na bakterijskim lizatima. IRS 19 povećava specifični i nespecifični imunitet.
Prskanjem IRS-a 19, stvara se fini aerosol koji pokriva nazalnu sluznicu, što dovodi do brzog razvoja lokalnog imunološkog odgovora. Specifična zaštita je posljedica lokalno proizvedenih antitijela klase sekrecijskih imunoglobulina tipa A (IgA), koja sprečavaju fiksaciju i reprodukciju infektivnih agensa na sluznici. Nespecifična imunozaštita se očituje u povećanju fagocitne aktivnosti makrofaga, povećanju sadržaja lizozima.
Upute nemaju te podatke.
Odrasli i djeca starija od 3 mjeseca:
- sprječavanje kroničnih bolesti gornjih dišnih putova i bronha;
- liječenje akutnih i kroničnih bolesti gornjih dišnih puteva i bronhija, kao što su rinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, tonzilitis, traheitis, bronhitis i drugi;
- obnova lokalnog imuniteta nakon gripe ili drugih virusnih infekcija;
- priprema za planirani kirurški zahvat na ORL organima i postoperativnom razdoblju.
- Preosjetljivost na lijek.
Lijek se intranazalno primjenjuje primjenom aerosola 1 doze (1 doza = 1 kratki pritisak prskanja).
U svrhu prevencije, odrasle osobe i djeca od 3 mjeseca dobivaju jednu dozu lijeka u svaku nosnicu 2 puta / dan tijekom 2 tjedna (preporuča se započeti s liječenjem 2-3 tjedna prije očekivanog porasta incidencije).
Za liječenje akutnih i kroničnih bolesti gornjih dišnih puteva i bronha, djeca u dobi od 3 mjeseca do 3 godine treba propisati 1 dozu lijeka u svaku nosnicu 2 puta / dan nakon prethodnog oslobađanja iz sluznice sve dok simptomi infekcije ne nestanu; djeca starija od 3 godine i odrasli - 1 doza lijeka u svaku nosnicu od 2 do 5 puta / dan dok simptomi infekcije ne nestanu.
Za vraćanje lokalnog imuniteta nakon patnje gripe i drugih respiratornih virusnih infekcija, djeci i odraslima propisuje se 1 doza lijeka u svaku nosnicu 2 puta / dan tijekom 2 tjedna.
Pri pripremi za planiranu kiruršku intervenciju iu postoperativnom razdoblju, odraslim osobama i djeci propisuje se 1 doza lijeka u svaku nosnicu 2 puta / dnevno tijekom 2 tjedna (preporuča se započeti liječenje 1 tjedan prije planirane operacije).
Uvjeti uporabe lijeka
Za ispravno funkcioniranje aerosola može se staviti na mlaznicu na balon, centrirati ga i nježno, bez napora da ga pritisnete. Nakon toga uređaj je spreman za uporabu.
Prilikom ubrizgavanja lijeka, bočica mora biti u strogo uspravnom položaju, bolesnik ne smije nagnuti glavu natrag.
Ako nagnete balon tijekom injektiranja, potisni plin će iscuriti za nekoliko sekundi i uređaj će postati neupotrebljiv.
Uz redovitu uporabu lijeka ne preporuča se uklanjanje mlaznice iz boce.
Ako se lijek ostavi dulje vrijeme bez upotrebe, kap tekućine može ispariti, a nastali kristali će začepiti izlaz mlaznice. To se najčešće događa kada se mlaznica ukloni i stavi u pakiranje s gornjim krajem pokraj bočice, bez prethodnog ispiranja i sušenja. Ako se mlaznica blokira, treba napraviti nekoliko potezanja nekoliko puta, tako da tekućina može proći pod djelovanjem viška tlaka; u odsutnosti učinka mlaznicu treba nekoliko minuta spustiti u toplu vodu.
Dermatološke reakcije: rijetko - reakcije slične eritemi i ekcemima; u rijetkim slučajevima trombocitopenična purpura i eritemski nodosum.
Alergijske reakcije: rijetko - urtikarija, angioedem.
Na dijelu dišnog sustava: rijetko - astma i kašalj, na početku liječenja - rinofaringitis, sinusitis, laringitis, bronhitis.
Na dijelu probavnog sustava: rijetko (na početku liječenja) - mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, proljev.
Ostalo: rijetko (na početku liječenja) - povećanje tjelesne temperature (> 39 ° C) bez vidljivog razloga.
Nuspojave mogu biti povezane ili nepovezane s djelovanjem lijeka. Ako se pojave gore navedeni simptomi, preporuča se konzultirati liječnika.
Slučajevi predoziranja lijekom IRS 19 nisu poznati.
Nepoznati su slučajevi negativne interakcije lijeka IRS 19 s drugim lijekovima.
U slučaju pojave kliničkih simptoma bakterijske infekcije, antibiotici se mogu propisati s obzirom na kontinuiranu uporabu IRS-a 19.
Na početku liječenja mogu se pojaviti reakcije poput kihanja i povećanog izlučivanja iz nosa. U pravilu su kratkotrajni. Ako te reakcije traju teški, trebate smanjiti učestalost davanja lijeka ili ga poništiti.
Na početku liječenja, u rijetkim slučajevima, tjelesna temperatura može porasti ≥39 ° C. U tom slučaju, lijek treba otkazati. Međutim, potrebno je razlikovati takvo stanje od povećanja tjelesne temperature, praćene slabošću, što može biti povezano s razvojem bolesti gornjih dišnih putova.
U slučaju pojave kliničkih simptoma bakterijske infekcije, razmislite o poželjnosti primjene sistemskih antibiotika.
U imenovanju lijeka IRS 19 bolesnika s bronhijalnom astmom može biti češći napad. U ovom slučaju, preporuča se prestati s liječenjem, a ne uzimati lijekove ove klase u budućnosti.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima
IRS 19 ne utječe na psihomotorne funkcije povezane s vožnjom vozila ili vožnjom strojeva i mehanizama.
Nema dovoljno podataka o mogućem teratogenom ili toksičnom učinku na fetus tijekom trudnoće. Stoga se uporaba lijeka IRS 19 tijekom trudnoće ne preporučuje.
Dodijelite djecu stariju od 3 mjeseca prema indikacijama
Lijek je odobren za uporabu kao OTC.
Pripravak treba čuvati na mjestu nedostupnom djeci, u strogo uspravnom položaju na temperaturi ne višoj od 25 ° C; ne zamrzavajte. Rok trajanja - 3 godine.
Bočicu treba zaštititi od zagrijavanja iznad 50 ° C i od izravnog sunčevog svjetla; ne bušite balon, nemojte ga spaliti, čak i ako je prazan.
Sažetak lijekova, Irs 19 (IRS ™ 19)
Imenovanje kod liječnika
19
IRS ™ 19
Oblik (vrsta) otpuštanja, sastav (komponente) i pakiranje
Sprej nosa (u nosu) u obliku (obliku) prozirne, bezbojne, ponekad žućkaste nijanse tekućine s blagim mirisom mirisa na bazi nerola.
Pomoćne (po izboru) tvari: glicin (4,25 g), natrijev (Na) mertiolat (ne više od 1,2 mg), aroma (parfem) na bazi nerola (linalol, alfa (a) -terpineol, geraniol, metilantranilat, limonen, geranil acetat, linalil acetat, dietilen glikol monoetil eter, feniletil alkohol), pročišćena voda (do 100 ml (mililitri)).
60 doza (20 ml (mililitri)) - stakleni cilindri (stakleni) s kontinuiranim ventilom i mlaznicom (1) - kartonske kutije (od kartona).
Kliničko-farmakološka skupina
Imunostimulirajući lijek bakterijskog podrijetla
Registracijski brojevi:
Farmakološko djelovanje (učinak)
IRS 19 povećava (povećava) specifični i nespecifični imunitet.
Prskanjem IRS-a 19, stvara se fini aerosol koji pokriva nazalnu sluznicu, što dovodi do brzog razvoja lokalnog imunološkog odgovora. Specifičnu zaštitu uzrokuju lokalno proizvedena antitijela klase sekrecijskih imunoglobulina tipa A (IgA), koja sprečavaju fiksaciju i reprodukciju infektivnih agensa (infekcije) na sluznici. Nespecifična imunozaštita se očituje u povećanju fagocitne aktivnosti makrofaga, povećanju sadržaja lizozima.
Farmakokinetika (djelovanje u tijelu)
Lijek uglavnom djeluje u gornjim dišnim putovima; trenutno (t) nema podataka (informacija) o njegovoj sistemskoj apsorpciji.
Indikacije (preporučeno korištenje)
- sprječavanje kroničnih bolesti (lezija) gornjih dišnih putova i bronha;
- liječenje (terapija) akutnih i kroničnih bolesti (lezija) gornjih dišnih putova i bronha, kao što su rinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, tonzilitis, traheitis, bronhitis;
- obnova lokalnog imuniteta nakon gripe ili drugih virusnih infekcija;
- priprema za planirani kirurški zahvat na ORL organima i postoperativnom razdoblju.
Režim doziranja (pravila)
Lijek može (preporučuje se) imenovati odrasle i djecu od 3 mjeseca starosti.
Lijek se intranazalno primjenjuje primjenom aerosola (prihvaćanje) (1 doza = 1 kratka preša za prskanje).
Za profilaktičke svrhe, odraslima i djeci od 3 mjeseca daje se 1 doza lijeka u svaku nosnicu 2 puta / dan (dan) 2 tjedna (tjedno) (preporuča se liječenje (liječenje) u roku od 2-3 tjedna). (7 dana) prije očekivanog porasta incidencije).
Za liječenje (liječenje) akutnih i kroničnih bolesti (lezije) gornjih dišnih putova i bronha, djeca od 3 mjeseca do 3 godine propisuju 1 dozu lijeka u svaku nosnicu 2 puta / dan (dan) nakon prethodnog oslobađanja iz sluznice dok simptomi ne nestanu. infekcije (infekcije); starija djeca (starija od) 3 godine i odrasli - 1 doza lijeka u svakoj nosnici od 2 do 5 puta / dan (dan) dok simptomi infekcije (infekcije) ne nestanu;
Za vraćanje lokalne imunosti nakon patnje gripe i drugih respiratornih virusnih infekcija, djeci i odraslima propisana je 1 doza lijeka u svakoj nosnici 2 puta / dan (dan) tijekom (tijekom) 2 tjedna (tjedan).
U pripremi za planiranu kiruršku intervenciju iu postoperativnom razdoblju, odraslim osobama i djeci propisuje se 1 doza lijeka u svaku nosnicu 2 puta / dan (dan) za 2 tjedna (tjedan) (preporuča se liječenje (liječenje) za 1 tjedan). prije planirane operacije).
Nepovoljan učinak (učinak)
Dermatološke (kožne) reakcije: rijetko (rijetko) - reakcije slične eritemi i ekcemima; u rijetkim slučajevima trombocitopenična purpura i eritemski nodosum.
Alergijske reakcije (alergija - preosjetljivost imunološkog sustava tijela, s ponavljanim izlaganjem alergena organizmu koji je prethodno osjetljiv ovom alergenom) reakcije: rijetko (rijetko) - urtikarija, angioedem.
Na dijelu dišnog sustava: rijetko (rijetko) - napadi bronhijalne astme i kašlja, nazofaringitisa, sinusitisa, laringitisa, bronhitisa.
Na dijelu probavnog sustava: mučnina (povraćanje), povraćanje (kada je mučnina), bol u trbuhu, proljev (proljev).
Ostali (ostali): rijetko (rijetko) (na početku liječenja) - povećati (povećati) tjelesnu temperaturu (> 39 ° C) bez vidljivog razloga.
Kontraindikacije (uporaba se ne preporučuje)
- autoimune bolesti (lezije);
- povećana (povećana) osjetljivost na sastojke lijeka.
Trudnoća (dojenje) i dojenje (dojenje)
Nema dovoljno podataka o mogućem teratogenom ili toksičnom djelovanju na fetus tijekom trudnoće. Stoga se uporaba lijeka IRS 19 tijekom trudnoće (trudnoće) ne preporučuje (preporučuje se).
Posebne (posebne) upute
Na početku liječenja (zacjeljivanje) mogu se javiti takve reakcije kao što su kihanje i pojačano izlučivanje iz nosa. U pravilu su kratkotrajni. Ako te reakcije traju teški (prekomjerno), trebate smanjiti učestalost davanja (usvajanje) lijeka ili ga poništiti.
U početku liječenja (liječenja) u rijetkim slučajevima moguće je (dopušteno) podići temperaturu (t °) tijela. U tom slučaju, lijek treba otkazati. Međutim, potrebno je razlikovati takvo stanje od porasta temperature (t °) tijela, praćeno bolom, što može biti povezano s razvojem bolesti (lezija) ORL organa.
U slučaju pojave kliničkih simptoma bakterijske infekcije (infekcije), antibiotici se mogu propisati s obzirom na kontinuiranu uporabu IRS-a 19.
U imenovanju lijeka IRS 19 bolesnika (bolesnika) s bronhijalnom astmom može (prihvatljivo) povećati napade. U ovom slučaju, preporuča se (savjetovati) da se prestane liječenje (terapija) i da se ne uzimaju lijekovi ove klase u budućnosti.
Kada se lijek ubrizgava, paket aerosola treba biti u strogo uspravnom položaju, a pacijent ne smije nagnuti glavu natrag.
Uz redovitu uporabu lijeka se ne preporuča (preporučuje se) uklanjanje mlaznice iz boce. Ako se preparat ostavi dulje vrijeme (t) bez upotrebe, kap tekućine može ispariti, a nastali kristali će začepiti izlaz mlaznice. To se najčešće događa kada se mlaznica ukloni i stavi u paket s gornjim dijelom dolje pored boce, bez da se prvo ispere i osuše. Ako postoji blokada mlaznice, trebate napraviti nekoliko klikova u nizu; ako nema učinka (djelovanja), mlaznicu isperite toplom vodom (H2O).
Predoziranje (prekoračenje sigurne doze)
Do sada nisu zabilježeni slučajevi predoziranja (značajnog viška dopuštene doze) lijeka IRS 19 (mislite sami).
Interakcija lijekova
Droga interakcije droga IRS 19 je nepoznat.
Uvjeti i odredbe (vrijeme pohrane)
Lijek treba skladištiti (držati) u strogo uspravnom položaju na temperaturi (t °) ne višoj od 25 ° C. Nemojte zamrzavati. Čuvajte (čuvajte) izvan dohvata djece. Rok trajnosti (skladištenje) - 3 godine.
Bočicu (bočicu) treba zaštititi od zagrijavanja iznad 50 ° C i od izravnog sunčevog svjetla; Nemojte otvarati bočicu (bočicu), ne paliti.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Lijek je odobren za uporabu kao sredstvo za distribuciju bez recepta (over-the-counter).
IRS 19. t
Lijek: IRS 19. t
Aktivni sastojak: nije prikladno
ATX kod: R07AX
KFG: Imunostimulirajući lijek bakterijskog podrijetla
Reg. broj: P №012103 / 01
Datum registracije: 06/11/08
Vlasnik reg. ID: SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.
OBRAZAC ZA DOZIRANJE, SASTAV I PAKIRANJE
? Sprej nos u obliku prozirne, bezbojne, ponekad žućkaste boje, tekuće s mirisom mirisa na bazi nerola.
Pomoćne tvari: glicin (4,25 g), natrijev mertiolat (ne više od 1,2 mg), aroma na bazi nerola (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metilantranilat, limonen, geranil acetat, linalil acetat, dietilenglikol monoetil eter, feniletil alkohol, (do 100 ml).
20 ml - stakleni aerosolni cilindri s kontinuiranim ventilom i mlaznicom (1) - pakiraju karton.
Opis lijeka temelji se na službeno odobrenim uputama za uporabu.
FARMAKOLOŠKA AKCIJA
IRS 19 povećava specifični i nespecifični imunitet.
Prskanjem IRS-a 19, stvara se fini aerosol koji pokriva nazalnu sluznicu, što dovodi do brzog razvoja lokalnog imunološkog odgovora. Specifična zaštita je posljedica lokalno proizvedenih antitijela klase sekrecijskih imunoglobulina tipa A (IgA), koja sprečavaju fiksaciju i reprodukciju infektivnih agensa na sluznici. Nespecifična imunozaštita se očituje u povećanju fagocitne aktivnosti makrofaga, povećanju sadržaja lizozima.
farmakokinetika
Lijek uglavnom djeluje u gornjim dišnim putovima; trenutno nema podataka o sustavnoj apsorpciji lijeka.
Indikacija
- sprječavanje kroničnih bolesti gornjih dišnih putova i bronha;
- liječenje akutnih i kroničnih bolesti gornjih dišnih puteva i bronha, kao što su rinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, tonzilitis, traheitis, bronhitis itd.;
- obnova lokalnog imuniteta nakon gripe ili drugih virusnih infekcija;
- priprema za planirani kirurški zahvat na ORL organima i postoperativnom razdoblju.
NAČIN DOZIRANJA
Lijek se može propisati odraslima i djeci od 3 mjeseca starosti.
Lijek se primjenjuje intranazalno primjenom aerosola (1 doza = 1 kratka preša za prskanje).
Kako bi se spriječila odrasla osoba i djeca od 3 mjeseca, 1 doza lijeka se primjenjuje u svaku nosnicu 2 puta / dnevno tijekom 2 tjedna (preporuča se započeti liječenje 2-3 tjedna prije očekivanog porasta incidencije).
Za liječenje akutnih i kroničnih bolesti gornjih dišnih puteva i bronhijalne djece u dobi od 3 mjeseca do 3 godine, 1 doza lijeka propisana je u svaku nosnicu 2 puta / dan nakon prethodnog oslobađanja iz sluznice dok simptomi infekcije ne nestanu; djeca starija od 3 godine i odrasli - 1 doza lijeka u svaku nosnicu od 2 do 5 puta / dan dok simptomi infekcije ne nestanu.
Za vraćanje lokalnog imuniteta nakon patnje gripe i drugih respiratornih virusnih infekcija, djeci i odraslima propisuje se 1 doza lijeka u svaku nosnicu 2 puta / dan tijekom 2 tjedna.
Pri pripremi za planiranu kiruršku intervenciju iu postoperativnom razdoblju, odraslim osobama i djeci propisuje se 1 doza lijeka u svaku nosnicu 2 puta / dnevno tijekom 2 tjedna (preporuča se započeti liječenje 1 tjedan prije planirane operacije).
NEŽELJENI UČINCI
Dermatološke reakcije: rijetko - reakcije slične eritemi i ekcemima.
Alergijske reakcije: rijetko - urtikarija, angioedem; u rijetkim slučajevima trombocitopenična purpura i eritemski nodosum.
Na dijelu dišnog sustava: rijetko - astma i kašalj, na početku liječenja - rinofaringitis, sinusitis, laringitis, bronhitis.
Na dijelu probavnog sustava: rijetko (na početku liječenja) - mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, proljev.
Ostalo: rijetko (na početku liječenja) - povećanje tjelesne temperature (> 39 ° C) bez vidljivog razloga.
Nuspojave mogu biti povezane ili nepovezane s djelovanjem lijeka.
KONTRAINDIKACIJE
- Preosjetljivost na lijek.
TRUDNOĆA I DOJENJE
Nema dovoljno podataka o mogućem teratogenom ili toksičnom učinku na fetus tijekom trudnoće. Stoga se uporaba lijeka IRS 19 tijekom trudnoće ne preporučuje.
POSEBNA UPUTA
Na početku liječenja mogu se pojaviti reakcije poput kihanja i povećanog izlučivanja iz nosa. U pravilu su kratkotrajni. Ako te reakcije traju teški, trebate smanjiti učestalost davanja lijeka ili ga poništiti.
Na početku liječenja, u rijetkim slučajevima, može biti groznica? 39 ° C. U tom slučaju, lijek treba otkazati. Međutim, potrebno je razlikovati takvo stanje od povećanja tjelesne temperature, praćene slabošću, što može biti povezano s razvojem bolesti gornjih dišnih putova.
U slučaju pojave kliničkih simptoma bakterijske infekcije, antibiotici se mogu propisati s obzirom na kontinuiranu uporabu IRS-a 19.
U imenovanju lijeka IRS 19 bolesnika s bronhijalnom astmom može biti češći napad. U ovom slučaju, preporuča se prestati s liječenjem, a ne uzimati lijekove ove klase u budućnosti.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima
IRS 19 ne utječe na psihomotorne funkcije povezane s vožnjom vozila ili vožnjom strojeva i mehanizama.
Uvjeti uporabe lijeka
Za ispravno funkcioniranje aerosola može se staviti na mlaznicu na balon, centrirati ga i nježno, bez napora da ga pritisnete. Nakon toga uređaj je spreman za uporabu.
Kada se lijek ubrizgava, paket aerosola treba biti u strogo uspravnom položaju, a pacijent ne smije nagnuti glavu natrag.
Ako nagnete balon tijekom injektiranja, potisni plin će iscuriti za nekoliko sekundi i uređaj će postati neupotrebljiv.
Uz redovitu uporabu lijeka ne preporuča se uklanjanje mlaznice iz boce.
Ako se lijek ostavi dulje vrijeme bez upotrebe, kap tekućine može ispariti, a nastali kristali će začepiti izlaz mlaznice. To se najčešće događa kada se mlaznica ukloni i stavi u pakiranje s gornjim krajem pokraj bočice, bez prethodnog ispiranja i sušenja. Ako se mlaznica blokira, treba napraviti nekoliko potezanja nekoliko puta, tako da tekućina može proći pod djelovanjem viška tlaka; u odsutnosti učinka mlaznicu treba nekoliko minuta spustiti u toplu vodu.
predozirati
Do sada nisu zabilježeni slučajevi predoziranja IRS-om 19.
INTERAKCIJA LIJEKOVIMA
Droga interakcije droga IRS 19 je nepoznat.
UVJETI ZA ODMOR OD DROGERA
Lijek je odobren za uporabu kao OTC.
UVJETI I ODREDBE
Pripravak treba čuvati na mjestu nedostupnom djeci, u strogo uspravnom položaju na temperaturi ne višoj od 25 ° C; ne zamrzavajte. Rok trajanja - 3 godine.
Bočicu treba zaštititi od zagrijavanja iznad 50 ° C i od izravnog sunčevog svjetla; ne bušite balon, nemojte ga spaliti, čak i ako je prazan.
Upute za
korištenje IRS® 19
Sastojci: po 100 ml
Farmakoterapijska skupina
Imunostimulirajući lijek baziran na bakterijskim lizatima.
ATX kod: R07AX
opis
Prozirna bezbojna ili žućkasta tekućina s blagim specifičnim mirisom.
Prskanjem IRS ® 19, stvara se fini aerosol koji pokriva nazalnu sluznicu, što dovodi do brzog razvoja lokalnog imunološkog odgovora. Specifična zaštita je posljedica lokalno proizvedenih antitijela klase sekretornih imunoglobulina tipa A (IgA), za koje se pokazalo da sprečavaju fiksaciju i reprodukciju infektivnih agensa na sluznici. Nespecifična imunozaštita se očituje u povećanju fagocitne aktivnosti makrofaga i povećanju sadržaja lizozima.
imenovanje
- Prevencija kroničnih bolesti gornjih dišnih putova i bronha.
- Liječenje akutnih i kroničnih bolesti gornjih dišnih puteva i bronha, kao što su rinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, tonzilitis, traheitis, bronhitis itd.
- Vraćanje lokalnog imuniteta nakon gripe i drugih virusnih infekcija.
- Priprema za planirani kirurški zahvat na gornjim dišnim putovima iu postoperativnom razdoblju.
IRS ® 19 može se propisati i za odrasle i za djecu od 3 mjeseca starosti.
- kontraindikacije
Koristite tijekom trudnoće
Nema dovoljno podataka o mogućem teratogenom ili toksičnom djelovanju na fetus tijekom trudnoće, pa se uporaba lijeka tijekom trudnoće ne preporučuje.
Doziranje i primjena
Lijek se intranazalno primjenjuje aerosolnom primjenom prve doze (1 doza = 1 kratki pritisak spreja).
- Kako bi se spriječilo odrasle i djecu od 3 mjeseca na 1. dozu lijeka u svakom nosnom prolazu 2 puta dnevno 2 tjedna (preporuča se započeti tijek liječenja 2-3 tjedna prije očekivanog porasta incidencije).
- Za liječenje akutnih i kroničnih bolesti gornjih dišnih putova i bronha:
- - djeca od 3 mjeseca do 3 godine na jednu dozu lijeka u svakom nosnom prolazu 2 puta dnevno, nakon prethodnog otpuštanja iz sluznice, sve dok simptomi infekcije ne nestanu.
- - djeca starija od 3 godine i odrasli jedna doza lijeka u svakom nosnom prolazu 2 do 5 puta dnevno dok simptomi infekcije ne nestanu.
- Da biste vratili lokalnu imunitet u djece i odraslih nakon patnje gripe i drugih respiratornih virusnih infekcija, uzmite prvu dozu lijeka u svakom nosnom prolazu 2 puta dnevno tijekom 2 tjedna.
- U pripremi za planiranu kiruršku intervenciju iu postoperativnom razdoblju, odrasli i djeca na 1. dozu lijeka u svakom nosnom prolazu 2 puta dnevno tijekom 2 tjedna (preporuča se početak liječenja 1 tjedan prije planirane operacije).
Na početku liječenja mogu se pojaviti reakcije poput kihanja i povećanog izlučivanja iz nosa. U pravilu su kratkotrajni. Ako te reakcije traju teški, trebate smanjiti učestalost davanja lijeka ili ga poništiti.
Vrlo važno!
Uređaj radi ispravno samo pod sljedećim uvjetima:
- Stavite kapu na bocu, pravilno je centrirajte i nježno je pritisnite, bez napora. Sada je uređaj spreman za uporabu.
- Prskanjem lijeka treba držati bocu u uspravnom položaju i ne naginjati glavu.
- Ako nagnete bocu tijekom prskanja, potisni plin će iscuriti za nekoliko sekundi i uređaj će postati neupotrebljiv.
- Uz redovitu uporabu lijeka ne preporuča se uklanjanje mlaznice.
Ako se lijek ostavi dulje vrijeme bez upotrebe, kap tekućine može ispariti, a nastali kristali će začepiti izlaz mlaznice. Ova pojava se najčešće javlja kada se mlaznica ukloni i stavi u pakiranje s gornjim dijelom dolje uz bocu, bez prethodnog ispiranja i sušenja. Ako je mlaznica blokirana, pritisnite je nekoliko puta tako da tekućina može proći pod djelovanjem viška tlaka. Ako to ne pomogne, spustite mlaznicu nekoliko minuta u toplu vodu.
instrukcija
na zahtjev
lijek IRS ® 19
sprej za nos
Nuspojave
Sljedeće nuspojave, povezane i nepovezane s djelovanjem lijeka, mogu se primijetiti pri uzimanju IRS® 19.
Kožne reakcije: u rijetkim slučajevima moguće su reakcije preosjetljivosti (urtikarija, angioedem) i slične reakcije na kožu i ekcem.
Na dijelu gornjih dišnih putova i dišnih organa: u rijetkim slučajevima - napadi astme i kašalj.
U rijetkim slučajevima, na početku liječenja mogu biti: povišena temperatura (≥39 ° C) bez vidljivog razloga, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, proljev, rinofaringitis, sinusitis, laringitis, bronhitis.
Opisani su izolirani slučajevi trombocitopenijske purpure i nodosuma eritema.
Ako se pojave gore navedeni simptomi, preporuča se konzultirati liječnika.
predozirati
Nisu poznati slučajevi predoziranja.
Interakcija s drugim lijekovima
Nepoznati su slučajevi negativnih interakcija s drugim lijekovima. U slučaju pojave kliničkih simptoma bakterijske infekcije, antibiotici se mogu propisati s obzirom na kontinuiranu primjenu IRS ® 19.
Posebne upute
Na početku liječenja, temperatura može porasti (≥ 39 ° C) u rijetkim slučajevima. U tom slučaju liječenje treba poništiti. Međutim, potrebno je razlikovati takvo stanje od povećanja tjelesne temperature, praćene slabošću, što može biti povezano s razvojem bolesti gornjih dišnih putova. U prisustvu sistemskih kliničkih znakova bakterijske infekcije treba razmotriti svrsishodnost primjene sistemskih antibiotika.
Kod propisivanja lijekova na bakterijskim lizatima u svrhu imunostimulacije bolesnicima s bronhijalnom astmom mogu se pojaviti napadi astme. U ovom slučaju, preporuča se prestati s liječenjem, a ne uzimati lijekove ove klase u budućnosti.
Mjere opreza pri uporabi
Bočica za prskanje:
- Držite podalje od grijanja iznad 50 ° C i od izravnog sunčevog svjetla.
- Ne probijte bočicu.
- Nemojte paliti bocu, čak i ako je prazna.
Korištenje IRS ® 19 ne utječe na psihomotorne funkcije povezane s vožnjom automobila ili kontrolom strojeva i mehanizama.
Obrazac za izdavanje
Sprej nos.
Na 20 ml u cilindru aerosol od bezbojnog prozirnog nisko alkalnog stakla, prekriven zaštitnim slojem od plastike, pod tlakom dušika, s ventilom kontinuiranog djelovanja, zajedno s mlaznicom od polietilena visoke gustoće bijele boje. Samoljepljiva naljepnica je zalijepljena na balon ili označena na zaštitnom plastičnom sloju pomoću zaslona ili suhog offset tiska.
1 cilindar zajedno s mlaznicom i upute za uporabu se stavljaju u kartonsku kutiju.
Uvjeti skladištenja i prijevoza
Sprej nos.
U strogo okomitom položaju pri temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Nemojte zamrzavati.
Čuvati izvan dohvata djece!
Rok valjanosti
3 godine.
Lijek se ne može koristiti nakon isteka roka valjanosti naznačenog na pakiranju.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Preko pulta.
Naziv i adresa proizvođača
Mylan Laboratories CAC, Francuska
Pravna adresa:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Francuska
Adresa za proizvodnju:
Ruth de Belleville, Lija di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francuska
IRS 19 - upute za uporabu, ocjene, analozi i oblici oslobađanja (nazalni sprej) lijeka za liječenje i prevenciju sinusitisa, faringitisa, laringitisa u odraslih, djece i tijekom trudnoće
U ovom članku, možete pročitati upute za uporabu lijeka IRS 19. Prezentirani pregledi posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o korištenju IRS 19 u njihovoj praksi. Veliki zahtjev za aktivnijim dodavanjem povratnih informacija o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, kakve su komplikacije i nuspojave zabilježene, možda nije naveo proizvođač u bilješci. Analogi IRS 19 u prisutnosti raspoloživih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje i prevenciju sinusitisa, faringitisa, laringitisa kod odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja.
IRS 19 je imunostimulirajući lijek na bazi bakterijskih lizata. IRS 19 povećava specifični i nespecifični imunitet.
Prskanjem IRS-a 19, stvara se fini aerosol koji pokriva nazalnu sluznicu, što dovodi do brzog razvoja lokalnog imunološkog odgovora. Specifična zaštita je posljedica lokalno proizvedenih antitijela klase sekrecijskih imunoglobulina tipa A (IgA), koja sprečavaju fiksaciju i reprodukciju infektivnih agensa na sluznici. Nespecifična imunozaštita se očituje u povećanju fagocitne aktivnosti makrofaga, povećanju sadržaja lizozima.
struktura
Bakterijski lizati (stafilokoki, streptokoki, enterokoki, Klebsiella i dr.) + Pomoćne tvari.
farmakokinetika
Lijek uglavnom djeluje u gornjim dišnim putovima; trenutno nema podataka o sustavnoj apsorpciji lijeka.
svjedočenje
Odrasli i djeca starija od 3 mjeseca:
- prevenciju kroničnih bolesti gornjih dišnih putova i bronha;
- liječenje akutnih i kroničnih bolesti gornjih dišnih putova i bronha, kao što su rinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, tonzilitis, traheitis, bronhitis i drugi;
- obnova lokalnog imuniteta nakon gripe ili drugih virusnih infekcija;
- priprema za planirani kirurški zahvat na ORL organima i postoperativnom razdoblju.
Oblici oslobađanja
Upute za uporabu i način uporabe
Lijek se koristi intranazalno (u nosu) primjenom aerosola 1 doze (1 doza = 1 kratka preša za prskanje).
U svrhu prevencije, odraslim osobama i djeci od 3 mjeseca daje se po jedna doza lijeka u svaku nosnicu 2 puta dnevno tijekom 2 tjedna (preporuča se započeti liječenje 2-3 tjedna prije očekivanog porasta incidencije).
Za liječenje akutnih i kroničnih bolesti gornjih dišnih puteva i bronha, djeca u dobi od 3 mjeseca do 3 godine treba propisati 1 dozu lijeka u svaku nosnicu 2 puta dnevno nakon prethodnog oslobađanja iz sluznice dok simptomi infekcije ne nestanu; djeca starija od 3 godine i odrasli - 1 doza lijeka u svaku nosnicu od 2 do 5 puta dnevno dok simptomi infekcije ne nestanu.
Za vraćanje lokalnog imuniteta nakon patnje gripe i drugih respiratornih virusnih infekcija, djeci i odraslima propisuje se 1 doza lijeka u svaku nosnicu 2 puta dnevno tijekom 2 tjedna.
Kod pripreme za planiranu kiruršku intervenciju iu postoperativnom razdoblju odraslim osobama i djeci propisuje se 1 doza lijeka u svaku nosnicu 2 puta dnevno tijekom 2 tjedna (preporuča se započeti liječenje 1 tjedan prije planirane operacije).
Uvjeti uporabe lijeka
Za ispravno funkcioniranje aerosola može se staviti na mlaznicu na balon, centrirati ga i nježno, bez napora da ga pritisnete. Nakon toga uređaj je spreman za uporabu.
Prilikom ubrizgavanja lijeka, bočica mora biti u strogo uspravnom položaju, bolesnik ne smije nagnuti glavu natrag.
Ako nagnete balon tijekom injektiranja, potisni plin će iscuriti za nekoliko sekundi i uređaj će postati neupotrebljiv.
Uz redovitu uporabu lijeka ne preporuča se uklanjanje mlaznice iz boce.
Ako se lijek ostavi dulje vrijeme bez upotrebe, kap tekućine može ispariti, a nastali kristali će začepiti izlaz mlaznice. To se najčešće događa kada se mlaznica ukloni i stavi u pakiranje s gornjim krajem pokraj bočice, bez prethodnog ispiranja i sušenja. Ako se mlaznica blokira, treba napraviti nekoliko potezanja nekoliko puta, tako da tekućina može proći pod djelovanjem viška tlaka; u odsutnosti učinka mlaznicu treba nekoliko minuta spustiti u toplu vodu.
Nuspojave
- reakcije slične eritemi i ekcema;
- trombocitopenična purpura;
- nodozni eritem;
- hives;
- angioedem;
- napadi astme i kašalj;
- nasopharyngitis;
- sinusitis;
- upala grla;
- bronhitis;
- mučnina, povraćanje;
- bol u trbuhu;
- proljev;
- povećanje tjelesne temperature (> 39 ° C) bez vidljivog razloga.
kontraindikacije
- autoimune bolesti;
- preosjetljivost na lijek.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Nema dovoljno podataka o mogućem teratogenom ili toksičnom učinku na fetus tijekom trudnoće. Stoga se uporaba lijeka IRS 19 tijekom trudnoće ne preporučuje.
Posebne upute
Na početku liječenja mogu se pojaviti reakcije poput kihanja i povećanog izlučivanja iz nosa. U pravilu su kratkotrajni. Ako te reakcije traju teški, trebate smanjiti učestalost davanja lijeka ili ga poništiti.
U početku liječenja, u rijetkim slučajevima, tjelesna temperatura može porasti ≥ 39 ° C. U tom slučaju, lijek treba otkazati. Međutim, potrebno je razlikovati takvo stanje od povećanja tjelesne temperature, praćene slabošću, što može biti povezano s razvojem bolesti gornjih dišnih putova.
U slučaju pojave kliničkih simptoma bakterijske infekcije, razmislite o poželjnosti primjene sistemskih antibiotika.
U imenovanju lijeka IRS 19 bolesnika s bronhijalnom astmom može biti češći napad. U ovom slučaju, preporuča se prestati s liječenjem, a ne uzimati lijekove ove klase u budućnosti.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima
IRS 19 ne utječe na psihomotorne funkcije povezane s vožnjom vozila ili vožnjom strojeva i mehanizama.
Interakcija lijekova
Droga interakcije droga IRS 19 je nepoznat.
Antibiotici se mogu propisati u kontekstu stalne uporabe IRS-a 19.
Analogi lijeka IRS 19
Strukturni analozi aktivne tvari lijeka IRS 19 nije. Lijek je jedinstven u sastavu svojih sastavnih komponenti.