Ingavirin je antivirusni lijek. Aktivna komponenta lijeka je imidazolil etanamid pentandioinska kiselina ili vitagluta, koja se pojavila tijekom razvoja alergijskih lijekova.
Aktivan je protiv virusa influence A (A / H1N1, uključujući "svinjske" A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) i tipa B, infekcije adenovirusa, parainfluence i respiratorne sincicijske infekcije.
Na ovoj stranici naći ćete sve informacije o Ingavirinu: kompletne upute za uporabu ovog lijeka, prosječne cijene u ljekarnama, potpuni i nepotpuni analozi lijeka, kao i osvrti na osobe koje su već koristile Ingavirin. Želite ostaviti svoje mišljenje? Molimo, napišite u komentarima.
Kliničko-farmakološka skupina
Uvjeti prodaje u ljekarni
Oslobođen bez liječničkog recepta.
Koliko košta Ingavirin? Prosječna cijena u ljekarnama je 400 rubalja.
Oblik i sastav otpuštanja
Lijek se proizvodi u obliku kapsula veličine 2, s bijelim znakom na poklopcu kapsule u obliku slova "I" unutar prstena, ispunjen granulama i praškom gotovo bijele ili bijele boje; dopušteno skupljanje punila, eliminirano slabim mehaničkim djelovanjem:
- doziranje 30 mg: plavo (7 komada u blisterima, u pakiranju od 1 ili 2 pakiranja);
- doza 60 mg: žuta (7 komada u blisterima, u pakiranju 1);
- doza 90 mg: crvena (7 komada u blisterima, pakiranje 1 pakiranje).
Sastav od 1 kapsule:
- aktivni sastojak: vitaglutam (imidazolil etanamid pentandioinska kiselina) - 30, 60 ili 90 mg;
- pomoćni sastojci: laktoza monohidrat, krumpirov škrob, koloidni silicijev dioksid (aerosil), magnezijev stearat;
- logo tinta: šelak, titanov dioksid, propilen glikol.
Farmakološki učinak
Ima antivirusni učinak, djeluje protiv virusa influence A (A / H1 N1, uključujući svinje A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), tip B, infekcija adenovirusom, parainfluenza, respiratorni sincicijska infekcija. Antivirusni mehanizam djelovanja povezan je s potiskivanjem virusne reprodukcije tijekom nuklearne faze, odgođenom migracijom novosintetiziranog NP virusa iz citoplazme u jezgru.
Prema uputama za uporabu Ingavirin:
- značajno skraćuje razdoblje porasta temperature.
Kod ARVI, groznica obično traje 2-4 dana, a gripa do 5 dana. Kod liječenja Ingavirinom, trajanje ove faze bolesti se smanjuje za 1-2 dana;
- -pomaže smanjiti intoksikaciju.
Virusi izlučuju toksine, koji se, apsorbirajući u krvotok, uzrokuju glavobolje, slabost. Virusi gripe su toksičniji od patogena ARVI, pa postoji jaka bol u zglobovima i mišićima te vrtoglavica tijekom gripe. Ingavirin smanjuje intenzitet tih manifestacija, koje se gotovo ne zaustavljaju simptomatskim sredstvima;
- pomaže u smanjenju kataralnih simptoma.
Ne može se tvrditi da će uzimanje Ingavirina osobu s influencom ili ARVI-om u potpunosti osloboditi od rinoreje ili napada kihanja. Međutim, intenzitet kataralnih manifestacija i dalje će se smanjivati. S kombiniranom primjenom Ingavirina i simptomatskih sredstava, učinak će biti još izraženiji;
- pomaže smanjiti trajanje bolesti.
Ponovno je podsjetiti na folklor, koji govori o tjednom samoizljenju od gripe i ARVI. Prema istraživanjima, Ingavirin pouzdano smanjuje trajanje gripe i ARVI za 1-3 dana. Tako možete ustati ne za sedam dana, već za šest dana. A ako je imunološki sustav u savršenom redu, onda imate svaku priliku otići na posao u roku od četiri dana nakon početka bolesti;
- pomaže smanjiti broj komplikacija.
Kao što mnogi znaju, glavna opasnost od gripe i ARVI leži ne u samoj infekciji, već u njezinim mogućim komplikacijama. Vjerojatnost dodatne bakterijske infekcije je vrlo visoka kod male djece, starijih osoba i pacijenata sa smanjenim imunološkim odgovorom. Imajte na umu da dodavanje bakterijske infekcije automatski znači naknadni unos antibiotika kao lijekova prve linije.
Uporaba ovog lijeka smanjuje vjerojatnost komplikacija virusnih infekcija.
Je li ingavirin antibiotik ili ne?
Liječnici kažu da Ingavirin nije antibiotik jer nema štetan učinak na različite patogene i uvjetno patogene bakterije. Ingavirin je antivirusno sredstvo, tj. Ima štetan učinak isključivo na viruse.
Stoga, ako osoba ima bakterijsku infekciju, tada će Ingavirin biti beskoristan i u tom slučaju mora uzeti antibiotike. Vrlo je jednostavno razlikovati bakterijsku infekciju od virusne infekcije - ako ima gnojni iscjedak (žute ili zelene balege, gnojni plak na žlijezdama itd.), Onda je bolest uzrokovana bakterijama i antibiotici su potrebni za liječenje.
Ako nema gnojnog iscjedka, onda je to virusna infekcija, u kojoj će lijek biti učinkovit.
Indikacije za uporabu
Antivirusni lijekovi propisuju se u sljedećim slučajevima:
- prevencija i liječenje influence A i B;
- druge akutne respiratorne virusne infekcije (respiratorna sincicijska infekcija, parainfluenza, adenovirusna infekcija).
kontraindikacije
Kontraindikacije uključuju:
- trudnoća i dojenje;
- dobi do 18 godina;
- prisutnost individualne netolerancije na sastojke lijeka.
Kontraindicirano u djece i adolescenata mlađih od 18 godina za indikaciju "Prevencija gripe A i B i druge akutne respiratorne virusne infekcije"; u dječjoj dobi do 7 godina (za Ingavirin 60 mg) za indikaciju "Liječenje gripe A i B i druge akutne respiratorne virusne infekcije (infekcija adenovirusom, parainfluence, respiratorna sincicijska infekcija)".
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
ingavirin nema toksično djelovanje na embrio, na reproduktivnu funkciju, a nema teratogenog učinka. Ali to pitanje nije temeljito proučeno. Kliničke studije nisu provedene.
Kako bi se izbjegli negativni učinci lijeka je kontraindiciran u trudnica. S razvojem infekcije i potrebom liječenja lijekovima tijekom dojenja, potrebno je privremeno prebaciti na umjetno hranjenje.
Upute za uporabu
Upute za uporabu pokazuju da Ingavirinove kapsule treba uzimati oralno, gutati cijelu, ne čistiti, ne žvakati, ne rezati i prazniti sadržaj te piti s malom količinom vode (dovoljno je pola čaše). Kapsule se uzimaju bez obzira na obrok, to jest, možete piti Ingavirin u bilo koje vrijeme prikladno za osobu.
- Za liječenje gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija (akutne respiratorne virusne infekcije) Ingavirin treba uzimati 90 mg (1 kapsula 90 mg ili 3 kapsule 30 mg) jednom dnevno tijekom 5-7 dana, ovisno o težini bolesti. Potrebno je početi uzimati Ingavirin od trenutka kada se pojave prvi znaci gripe ili ARVI. Međutim, ako, iz bilo kojeg razloga, počnete uzimati Ingavirin odmah nakon pojave simptoma bolesti, tada je to optimalno u roku od 36 sati. Ako je prošlo više od 36 sati od početka prvih znakova bolesti, ingavirin se može započeti, ali će njegova učinkovitost biti znatno niža.
Za prevenciju gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija tijekom masovne epidemije ili nakon kontakta s već oboljelim osobama, Ingavirin se mora uzimati u 90 mg (1 kapsula od 90 mg ili 3 kapsule od 30 mg) jednom dnevno tijekom tjedan dana.
Nuspojave
Lijek dobro podnosi bolesnik, ali s povećanom individualnom osjetljivošću na sastojke lijeka mogu se razviti sljedeće nuspojave:
- Oslabljena stolica;
- Bolovi u želucu, mučnina, osjećaj težine;
- Alergijske reakcije kože - osip, koprivnjača, svrbež, peckanje, crvenilo.
U pravilu, slučajevi nuspojava su rijetki, nisu opasni i ne zahtijevaju prekid liječenja.
predozirati
Praktično i teoretski nemoguće. Takvi slučajevi nisu opisani.
Posebne upute
- Lijek nema mutagena, imunotoksična, alergijska i kancerogena svojstva, nema lokalnog iritacijskog učinka. Lijek Ingavirin ne utječe na reproduktivnu funkciju, nema embriotoksične i teratogene učinke.
- Prema parametrima akutne toksičnosti, lijek Ingavirin spada u 4. razred toksičnosti - "Nisko toksične tvari" (pri određivanju LD50 u pokusima akutne toksičnosti nije bilo moguće odrediti smrtonosne doze lijeka).
Ingavirin nema sedativni učinak, ne utječe na brzinu psihomotorne reakcije, lijek se može koristiti kod ljudi različitih zanimanja, uključujući zahtijevaju povećanu pozornost i koordinaciju pokreta.
Interakcija lijekova
Kapsule Ingavirina pojačavaju antitumorski učinak citostatika. Osim toga, imidazolil etanamid pentandioinska kiselina smanjuje toksični učinak ciklofosfamida i njegovih kombinacija s preparatima platine.
Ne preporučuje se uzimanje drugih antivirusnih lijekova u isto vrijeme.
Recenzije
Primili smo povratne informacije od ljudi o Ingavirinu:
- Eugene. Koliko je mrtva obloga bila o Ingavirinu. Ljekarnik me savjetovao, ali da budem iskren, ovaj lijek uopće nije pomogao. Samo odbacujem novac, a zapravo košta puno. Nije jasno je li virus mutiran ili cijela materija u samoj aktivnoj tvari, koja djeluje selektivno.
- Maria. Vrlo dobar lijek protiv virusa različitih prehlada i drugih jesenskih i zimskih problema. Osobno sam pokušao puno stvari, ali je ingavirin koji uvijek pomaže bez iznimke. Glavni uvjet je što prije početi uzimati ingavirin - čim osjetim da počinjem bolovati, odmah počinjem piti. Dobiva se samo jedna tableta dnevno. Sve ide mnogo brže, a temperatura i svi neugodni simptomi. Općenito, sve odjednom nekako nema ništa. Ono što mi se sviđa je da trebate popiti samo jednu tabletu jednom dnevno. Osim toga, proces liječenja traje samo 5-7 dana. Cijena pitanja je također više nego prihvatljiva, posljednji put kad sam kupio ingavirin u blizini kuće, negdje oko 500 rubalja vrijedilo je pakiranje. Počinje jesen, vrijeme je za razmišljanje o tome kako se ne razboljeti i kako dobiti tretman ako iznenada osjetite da je nešto pošlo po zlu i da dolaze hladnoća i virusi.
- Catherine. Kako hladnoća počinje, imam curi nos i slabost. Pokušao sam hrpu različitih lijekova, zaustavio sam se u Ingavirinu. Prvo, pomaže, boli me manje, manje plaćam, ne idem u bolnicu. Drugo, cijena mi odgovara. Uzela ga je prije spavanja, a ujutro nije bilo slabosti od prehlade. Iako ih liječnik savjetuje da se ne uključe, može se nakupiti u tijelu. Možete ga uzeti za prevenciju, ali morate biti i oprezni. Uzeo sam ga 7 dana, učinak je već bio vidljiv nakon drugog dana. Istina, bilo je nekih poremećaja u želucu, ali to je privremeno, onda je sve normalizirano. Savjetujem vam da je uzmete, ali ne više od vremena koje vam je odredio liječnik. Želim vam uspješan oporavak.
- Olga. Moj muž doista voli ovu drogu, ali ja sam prilično skeptičan. Malo se osjeća bolesno, odmah ga popije. Posljednji slučaj: nakon NG, suprug se osjećao bolesnim (slabost, slabost, povećani tempo do subfebrilnog broja), uzeo Ingavirin, sljedeći dan stopa porasla na 38,5, upala grlo, dodala pilule za upalu grla. Ujutro trećeg dana ritam se vratio u normalu, a navečer je grlo prošlo. Nekoliko dana uzeo je ingavirin "za odanost". Bio sam zadivljen što sam ustao na noge za 3 dana.
Recenzije liječnika na Ingavirinu 60 i 90 mg, kao i druge recenzije stručnjaka, svodi se na jednu stvar: svaki lijek se propisuje individualno, ovisno o karakteristikama pacijenta. Kada se pravilno koristi, Ingavirin brzo uklanja simptome bolesti i učinkovito se bori protiv virusa.
analoga
Strukturni analozi aktivne tvari:
Također Ingavirin ima zamjenu za terapijsko djelovanje. To znači s različitim sastavom, ali uzrokujući isti učinak u njihovoj primjeni. Ingavirinovi jeftini analozi - imena i prosječne cijene:
- Amizon - 195 - 254 rubalja;
- Arbidol - 150 - 250 rubalja;
- Hyporamine - 120 - 160 rubalja;
- Kagocel - 210 - 240 rubalja;
- Oksolin 20 - 60 rubalja;
- Ergoferon - 250 - 390 rubalja.
Prije uporabe analoga obratite se svom liječniku.
Uvjeti skladištenja i rok trajanja
Rok trajanja lijeka je 24 mjeseca od datuma proizvodnje navedenog na pakiranju. Čuvajte kapsule na sobnoj temperaturi izvan dohvata djece.
Nakon isteka roka trajanja lijeka ne može se uzeti oralno.
HLADNO?
Ingavirin® - inovativni lijek
u borbi protiv gripe i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija
Mehanizam djelovanja lijeka Ingavirin®
Promotivni video za Ingavirin®
Jedinstveni mehanizam djelovanja
Ingavirin® doprinosi ubrzanoj eliminaciji virusa, smanjujući trajanje bolesti, smanjujući rizik od komplikacija. Mehanizam djelovanja se provodi na razini inficiranih stanica zbog stimulacije urođenih faktora imuniteta.
Jednom u tijelu, virusi pokušavaju spriječiti prepoznavanje samog sebe: blokiraju signale interferona, što sprječava stvaranje antivirusnog statusa stanice, time dobivajući vrijeme za reprodukciju. Kontrolirajući sustav urođene imunosti, virusi počinju širiti iz stanice u stanicu.
U prisutnosti Ingavirina®, stanice inficirane virusom prepoznaju patogen i induciraju antivirusni status (sinteza i aktivacija IRF, STAT1, PKR, MxA - čimbenika stanične zaštite), što usporava i sprječava daljnje širenje virusne infekcije.
■ Visoki sigurnosni profil
Ingavirin® djeluje protiv velikog broja respiratornih virusa, uključujući virus influence tipa A (A (H1N1), uključujući „svinje“ A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) i tip B, adenovirus virus parainfluence, respiratorni sincicijski virus; u predkliničkim ispitivanjima: koronavirus, metapneumovirus, enterovirus, uključujući Coxsackie virus i rinovirus. *
Ingavirin® smanjuje količinu virusa i značajno smanjuje rizik od komplikacija
Ingavirin® ima visoki sigurnosni profil: LD50> 10 g / kg
Ingavirin® nema toksično djelovanje na kardiovaskularni, živčani i dišni sustav tijela
Ingavirin® nema lokalno iritantna, alergijska, imunotoksična i mutagena svojstva.
Ingavirin® ne pokazuje reproduktivnu toksičnost
Ingavirin® nema karcinogenu aktivnost.
Ingavirin® je indiciran za liječenje pandemijskog soja influence A / H1N1 / 2009 ("svinjska gripa")
Više informacija o uporabi Ingavirina® možete pronaći u materijalima objavljenim u odjeljku Publikacije.
* Upute za medicinsku primjenu lijeka Ingavirin®
■ Smanjeno trajanje bolesti
Lijek Ingavirin® pridonosi ubrzanom uklanjanju virusa, smanjujući trajanje bolesti, smanjujući rizik od komplikacija. *
* Upute za medicinsku primjenu lijeka Ingavirin®
Ingavirin® je inovativni domaći antivirusni lijek koji ima jedinstveni mehanizam djelovanja i širok raspon antivirusnih aktivnosti, uključujući virus influence A (H1N1) pdm09. Početak primjene lijeka u prvih 48 sati bolesti dovodi do značajnog smanjenja vrućice, trovanja i kataralnih simptoma. Ingavirin smanjuje količinu virusa i značajno smanjuje rizik od komplikacija.
Ingavirin ® (Ingavirin)
Aktivni sastojak:
Sadržaj
Farmakološka skupina
3D slike
struktura
Opis oblika doziranja
Kapsule, 30 mg: veličina 2, plava.
Kapsule, 90 mg: veličina br. 2, crvena. Na poklopcu kapsule nalazi se bijeli logotip u obliku prstena i slovo "I" unutar prstena.
Sadržaj kapsula: granule i prah bijele ili gotovo bijele boje; formiranje konglomerata, koji se lako mrve laganim pritiskom.
Farmakološko djelovanje
farmakodinamiku
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima pokazala se učinkovitost lijeka Ingavirin ® protiv virusa influence tipa A (A (H1N1), uključujući svinje A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) i tip B, adenovirus, virus parainfluenza, respiratorni sincicijski virus, u predkliničkim studijama: koronavirus, metapneumovirus, enterovirus, uključujući Coxsackie virus i rinovirus.
Droga Ingavirin ® pridonosi ubrzanom uklanjanju virusa, smanjujući trajanje bolesti, smanjujući rizik od komplikacija.
Mehanizam djelovanja provodi se na razini inficiranih stanica zbog stimulacije urođenih faktora imuniteta potisnutih virusnim proteinima. Posebno u eksperimentalnim istraživanjima pokazalo se da Ingavirin® povećava ekspresiju interferonskog receptora prvog tipa IFNAR na površini epitelnih i imunokompetentnih stanica. Povećanje gustoće receptora interferona dovodi do povećanja osjetljivosti stanica na signale endogenog interferona. Proces je praćen aktivacijom (fosforilacijom) proteinskog STAT1 odašiljača, koji prenosi signal na staničnu jezgru da inducira antivirusne gene. Pokazalo se da u uvjetima infekcije lijek stimulira proizvodnju antivirusnog efektorskog proteina Moss, koji inhibira unutarstanični transport ribonukleoproteina različitih virusa, usporavajući proces replikacije virusa.
Lijek Ingavirin ® uzrokuje povećanje sadržaja interferona u krvi do fiziološke norme, stimulira i normalizira smanjenu sposobnost proizvodnje leukocita u α-interferonu, stimulira sposobnost leukocita za stvaranje γ-interferona. On uzrokuje stvaranje citotoksičnih limfocita i povećava sadržaj NK-T-stanica s visokom aktivnosti ubijanja protiv stanica zaraženih virusom.
Protuupalni učinak zbog supresije proizvodnje ključnih proupalnih citokina (TNF (TNF-α), IL (IL-1β i IL-6), smanjenje aktivnosti mijeloperoksidaze.
U eksperimentalnim istraživanjima pokazalo se da zajedničko korištenje Ingavirina ® s antibioticima povećava učinkovitost terapije u modelu bakterijske sepse, uklj. uzrokovane sojevima stafilokoka otpornim na penicilin.
Eksperimentalne toksikološke studije ukazuju na nisku razinu toksičnosti i visoki sigurnosni profil lijeka.
Prema parametrima akutne toksičnosti, Ingavirin ® spada u 4. klasu toksičnosti - "Nisko toksične tvari" (pri određivanju LD50 u pokusima akutne toksičnosti, letalne doze lijeka nisu mogle biti određene).
Lijek nema mutagena, imunotoksična, alergijska i kancerogena svojstva, nema lokalnog iritacijskog učinka. Lijek Ingavirin ® ne utječe na reproduktivnu funkciju, nema embriotoksične i teratogene učinke.
farmakokinetika
Usis i distribucija. U preporučenim dozama određivanje lijeka u krvnoj plazmi pomoću dostupnih tehnika nije moguće.
U eksperimentu s upotrebom radioaktivne oznake utvrđeno je: lijek brzo ulazi u krv iz gastrointestinalnog trakta. Ravnomjerno raspoređen na unutarnje organe. Cmaksimum u krvnoj plazmi i većini organa doseže se 30 minuta nakon davanja lijeka. Vrijednosti AUC za bubrege, jetru i pluća neznatno premašuju AUC u krvi (43,77 µg · h / ml). Vrijednosti AUC za slezenu, nadbubrežne žlijezde, limfne čvorove i timus su niže od AUC u krvi. MRT (prosječno vrijeme zadržavanja lijeka) u krvi - 37,2 sata
Uz uzimanje lijeka jednom dnevno dolazi do njegovog nakupljanja u unutarnjim organima i tkivima. Istovremeno, kvalitativna obilježja farmakokinetičkih krivulja nakon svake injekcije lijeka bila su identična: brzo povećanje koncentracije lijeka nakon svake injekcije 0,5–1 h nakon primjene, a zatim polagano smanjenje do 24 sata.
Metabolizam. Lijek se ne metabolizira u tijelu i izlučuje se nepromijenjen.
Povlačenje. Glavni proces izlučivanja odvija se u roku od 24 sata, a tijekom tog razdoblja izlučuje se 80% primijenjene doze: 34,8% se izlučuje u vremenskom intervalu od 0 do 5 sati, a 45,2% u vremenskom intervalu od 5 do 24 sata 77 se izlučuje kroz crijevo. % lijeka i 23% kroz bubrege.
Indikacije za lijek Ingavirin ®
liječenje influence A i B i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija (infekcija adenovirusom, parainfluence, respiratorna sincicijska infekcija) u odraslih i djece od 13 godina;
prevenciju gripe A i B i druge akutne respiratorne virusne infekcije u odraslih.
kontraindikacije
preosjetljivost na aktivnu tvar ili bilo koju drugu komponentu lijeka;
manjak laktaze, nepodnošenje laktoze, malapsorpcija glukoze-galaktoze;
razdoblje dojenja;
djeca do 13 godina starosti za indikacije "liječenje gripe A i B i druge akutne respiratorne virusne infekcije (infekcija adenovirusom, parainfluence, respiratorna sincicijska infekcija)";
Djeca do 18 godina starosti za indikaciju "prevencije gripe A i B i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija".
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Uporaba lijeka tijekom trudnoće i dojenja nije ispitana. Ako je potrebno, uporaba lijeka tijekom dojenja treba prestati s dojenjem.
Nuspojave
Alergijske reakcije (rijetke).
interakcija
Nije bilo slučajeva interakcije lijeka Ingavirin ® s drugim lijekovima.
Doziranje i primjena
Unutra, bez obzira na obrok.
Za liječenje gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija, odraslima se propisuje 90 mg 1 puta dnevno, djeca od 13 do 17 godina - 60 mg 1 put dnevno.
Trajanje liječenja je 5-7 dana (ovisno o težini bolesti). Lijek započinje od trenutka kada se pojave prvi simptomi bolesti, po mogućnosti najkasnije 2 dana od početka bolesti.
Za prevenciju gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija nakon kontakta s bolesnim osobama, odraslima se propisuje 90 mg 1 put dnevno tijekom 7 dana.
predozirati
Nisu opisani slučajevi predoziranja lijekom.
Posebne upute
Lijek nema sedativni učinak, ne utječe na brzinu psihomotorne reakcije i može se koristiti kod ljudi različitih zanimanja, uključujući zahtijevaju povećanu pozornost i koordinaciju pokreta.
Ne preporučuje se uzimanje drugih antivirusnih lijekova u isto vrijeme.
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima. Nije ispitan, ali s obzirom na mehanizam djelovanja i profil nuspojava, može se pretpostaviti da lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima.
Obrazac za izdavanje
Kapsule, 30 mg i 90 mg. 7 kape. u omotu od PVC folije i aluminijske tiskane lakirane folije. 1 ili 2 blister pakiranja (za doziranje od 30 mg) ili 1 pakiranje s mjehurićima (za dozu od 90 mg) zajedno s uputama za uporabu stavljaju se u kartonsku kutiju.
proizvođač
OAO Valenta Farmacije. 141101, Moskovska regija, Schelkovo, ul. Tvornica, 2.
Tel: (495) 933-48-62; faks: (495) 933-48-63.
Potraživanja od kupaca prihvaća tvrtka za proizvodnju: OAO Valenta Pharmaceutics, Rusija, 141101, Moskovska oblast, Schelkovo, ul. Tvornica, 2.
Tel. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Uvjeti čuvanja lijeka Ingavirin ®
Čuvati izvan dohvata djece.
Rok trajanja lijeka Ingavirin ®
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.
Ingavirin
Ingavirin: upute za uporabu i ocjene
Latinski naziv: Ingavirin
Aktivni sastojak: Imidazolil etanamid pentandioična kiselina
Proizvođač: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusija
Aktualizacija opisa i fotografija: 18.10.2018
Cijene u ljekarnama: od 403 rubalja.
Ingavirin je inovativan antivirusni lijek s jedinstvenim mehanizmom djelovanja i širokim rasponom antivirusne aktivnosti, njegova uporaba dva dana od početka bolesti smanjuje razdoblje intoksikacije, groznice i kataralnih simptoma, smanjujući virusno opterećenje i značajno smanjujući rizik od komplikacija.
Oblik i sastav otpuštanja
Lijek se proizvodi u obliku kapsula veličine 2, s bijelim znakom na poklopcu kapsule u obliku slova "I" unutar prstena, ispunjen granulama i praškom gotovo bijele ili bijele boje; dopušteno skupljanje punila, eliminirano slabim mehaničkim djelovanjem:
- doziranje 30 mg: plavo (7 komada u blisterima, u pakiranju od 1 ili 2 pakiranja);
- doza 60 mg: žuta (7 komada u blisterima, u pakiranju 1);
- doza 90 mg: crvena (7 komada u blisterima, pakiranje 1 pakiranje).
Sastav od 1 kapsule:
- aktivni sastojak: vitaglutam (imidazolil etanamid pentandioinska kiselina) - 30, 60 ili 90 mg;
- pomoćni sastojci: laktoza monohidrat, krumpirov škrob, koloidni silicijev dioksid (aerosil), magnezijev stearat;
- logo tinta: šelak, titanov dioksid, propilen glikol.
- Kapsule od 30 mg: želatina, titanov dioksid, boje (sjajna crna, patentno plava, grimizna - Ponzo 4R, azorubin);
- kapsule 60 mg: želatina, titanov dioksid, željezo bojilo oksid žuto;
- Kapsule od 90 mg: želatina, titanov dioksid, boje (azorubin, grimizna - Ponso 4R i kvinolin žuta).
Farmakološka svojstva
farmakodinamiku
Antivirusni lijek s dokazanim u predkliničkim i kliničkim ispitivanjima učinkovitosti protiv virusa gripe A - A (H1N1), uključujući svinjski influencu A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) i tip B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respiratorni sincicijalni virus). Prema rezultatima pretkliničkih ispitivanja, lijek je također učinkovit protiv metapneumovirusa, koronavirusa i enterovirusa, uključujući rinovirus i Koksaki virus.
Ingavirin ubrzava eliminaciju virusa, što smanjuje trajanje bolesti i smanjuje vjerojatnost komplikacija. Mehanizam djelovanja vitaglutama provodi se na razini inficiranih stanica stimuliranjem faktora urođenog imuniteta inhibiranog virusnim proteinima. Tijekom eksperimenata, utvrđeno je, posebno, da imidazolil etanamid pentandioinska kiselina povećava ekspresiju IFNAR receptora interferona tipa I na površini epitelnih imunokompetentnih stanica. S povećanjem gustoće receptora interferona, povećava se osjetljivost stanica na signale endogenog interferona. Proces se odvija s fosforilacijom (aktivacijom) prijenosnika proteina STAT1, koji prenosi signal staničnoj jezgri, inducirajući aktivnost antivirusnih gena. U prisutnosti infekcije, stimulira se proizvodnja antivirusnog efektorskog proteina M × A, koji suzbija unutarstanični transport ribonukleoproteina različitih virusa, što usporava replikaciju virusa.
Vitagluta povećava razinu interferona u krvi u odnosu na fiziološku normu, stimulirajući i normalizirajući smanjenu sposobnost proizvodnje leukocita u krvi i α-interferona. Aktivira stvaranje citotoksičnih limfocita, povećava sadržaj NK-T stanica, koje u odnosu na stanice inficirane virusima imaju visoku aktivnost ubijanja.
Protuupalni učinak osigurava se inhibicijom proizvodnje ključnih proupalnih citokina [faktor tumorske nekroze (TNF-α), interleukini (IL-1β i IL-6)] i smanjenje aktivnosti mijeloperoksidaze. Eksperimentalno je dokazano da upotreba Ingavirina u kombinaciji s antibioticima povećava učinkovitost terapije u modelu bakterijske sepse, uključujući one uzrokovane stafilokoknim sojevima rezistentnim na penicilin. Eksperimentalno ispitivanje toksikoloških učinaka imidazoliletanamid pentandioične kiseline pokazalo je nisku razinu toksičnosti i visoki sigurnosni profil lijeka. Prema parametrima akutne toksičnosti, Ingavirin spada u IV. Razred - “Nisko toksične tvari” (nije bilo moguće utvrditi smrtonosne doze lijeka pri određivanju LD50 tijekom pokusa na akutnu toksičnost).
farmakokinetika
Pri uzimanju vitaglutama u preporučenim dozama nije moguće utvrditi njegov sadržaj u krvnoj plazmi pomoću dostupnih metoda.
U eksperimentalnim istraživanjima korištenjem radioaktivne oznake utvrđeno je: vitagluta brzo ulazi u krv iz gastrointestinalnog trakta i ravnomjerno se raspoređuje u unutarnje organe. Maksimalna koncentracija doseže u krvi i većini organa pola sata nakon primjene. Površina ispod farmakokinetičke krivulje koncentracije-vrijeme (AUC) jetre, bubrega i pluća neznatno premašuje AUC krvi od 43,77 µg h / g, a vrijednost AUC nadbubrežnih žlijezda, slezene, timusa i limfnih čvorova je niža od AUC krvi. Prosječno vrijeme zadržavanja lijeka (MRT) u krvi iznosi 37,2 sata.
5-dnevnim uzimanjem kapsula dolazi do gutanja imidazolil etanamidne kiseline u tkivima i unutarnjim organima jednom dnevno. Kvalitativni pokazatelji farmakokinetičkih krivulja nakon svake injekcije bili su identični: brzo povećanje koncentracije lijeka odmah nakon primjene s daljnjim polaganim smanjenjem za 24 sata.
Vitagluta se ne metabolizira u tijelu, 77% se izlučuje nepromijenjeno kroz crijeva, a 23% se izlučuje putem bubrega. U roku od 24 sata prikazano je do 80% primljene doze: 34,8% - od 0 do 5 sati nakon primjene i 45,2% - od 5 do 24 sata.
Indikacije za uporabu
- Ingavirin 30 mg: terapija virusa influence A i B, druge akutne respiratorne virusne infekcije (akutne respiratorne virusne infekcije), uključujući parainfluencu, infekciju adenovirusom, respiratornu sincicijsku infekciju u odraslih i djecu staru od 13 godina; prevenciju virusa influence tipa A i B, kao i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija u odraslih bolesnika;
- Ingavirin 60 mg: terapija virusima influence A i B, druge akutne respiratorne virusne infekcije, uključujući parainfluencu, adenovirusnu infekciju, respiratornu sincicijsku infekciju u djece od 7 do 17 godina;
- Ingavirin 90 mg: terapija virusima influence A i B, druge akutne respiratorne virusne infekcije (akutne respiratorne virusne infekcije), uključujući parainfluencu, adenovirusnu infekciju, respiratornu sincicijsku infekciju u odraslih; prevenciju virusa influence tipa A i B, kao i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija u odraslih bolesnika.
kontraindikacije
Apsolutne kontraindikacije uobičajene za sve oblike oslobađanja:
- razdoblje trudnoće i dojenja (dojenje);
- netolerancija na laktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze;
- povećana individualna osjetljivost na komponente lijeka.
Kapsule u dozi od 30 i 90 mg kontraindicirane su u djece mlađe od 13 godina u liječenju virusa influence A i B i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija, djece i adolescenata mlađih od 18 godina za prevenciju ovih bolesti.
Kapsule u dozi od 60 mg kontraindicirane su za djecu mlađu od 7 godina i za osobe starije od 18 godina (zbog nemogućnosti upotrebe lijeka u ovom obliku doziranja Vitaglutam u dozi od 90 mg).
Upute za uporabu Ingavirina: metoda i doziranje
Ingavirin se uzima oralno, učinkovitost lijeka ne ovisi o unosu hrane. Potrebno je započeti liječenje od trenutka prvih znakova, ali ne kasnije od 2 dana od početka bolesti.
Preporučena doza pod uvjetom da se lijek uzima jednom dnevno:
- kapsule u dozi od 30 i 90 mg: liječenje gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija u odraslih bolesnika - 90 mg svaka (1 komad po 90 mg ili 3 komada po 30 mg), u djece od 13-17 godina - 60 mg (2 komada 30 mg); Prevencija gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija nakon kontakta sa zaraženim pojedincima za odrasle - 90 mg svaki (1 komad po 90 mg svaki ili 3 komada po 30 mg svaki);
- kapsule u dozi od 60 mg: terapija gripe i ARVI u djece od 7 do 17 godina - 60 mg svaka (1 kom. 60 mg svaki).
Trajanje liječenja je 5-7 dana, ovisno o težini stanja, trajanje liječenja u profilaktičke svrhe je 7 dana.
Nuspojave
Gutanje Ingavirina u rijetkim slučajevima može izazvati reakcije preosjetljivosti.
predozirati
Do sada nisu prijavljeni slučajevi predoziranja Ingavirinom.
Posebne upute
Ne uzimajte Ingavirin istovremeno s drugim antivirusnim lijekovima.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama
Učinak lijeka na brzinu psihomotornih reakcija i koncentraciju pažnje nije ispitan. No, s obzirom na mehanizam njegovog utjecaja na tijelo i profil nuspojava, može se pretpostaviti da to ne utječe na sposobnost obavljanja posla povećane složenosti, uključujući i vožnju.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Zbog nedostatka podataka o učinkovitosti i sigurnosti primjene Ingavirina u trudnica i dojilja, njegova je uporaba kontraindicirana tijekom tih razdoblja. U slučaju vitalne potrebe za primjenom lijeka tijekom dojenja, dojenje treba prekinuti.
Koristite u djetinjstvu
Prema uputama, Ingavirin se primjenjuje u djece prema indikacijama.
Interakcija lijekova
Nema podataka o interakciji lijekova s imidazoliletanamidom pentandiojske kiseline s drugim tvarima / pripravcima.
analoga
Analozi Ingavirina su: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, itd.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na mjestu zaštićenom od izravnog sunčevog svjetla na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.
Rok trajanja: Ingavirin 60 mg - 3 godine; Ingavirin 90 i 30 mg - 2 godine.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Prodano bez recepta.
Recenzije Ingavirin
Recenzije o Ingavirinu su uobičajene i imaju mnoštvo mišljenja. Prosječna ocjena na medicinskim forumima na ljestvici od 5 bodova je 3,86 bodova. Neki pacijenti govore o djelotvornosti i brzom djelovanju lijeka, ali se često mogu naći i negativne povratne informacije u kojima se navodi da uzimanje lijeka ne ublažava stanje, već povećava simptome bolesti.
Stručnjaci svjedoče da ako se Ingavirin koristi u skladu s preporukama, to pridonosi brzoj eliminaciji simptoma bolesti i pomaže tijelu da se učinkovitije bori protiv virusa.
Cijena Ingavirina u ljekarnama
Cijena Ingavirin:
- Kapsule od 60 mg (za djecu), 7 kom. u paketu - od 350 rubalja.;
- 90 mg kapsule u 7 kom. u paketu - od 410 rubalja.
ingavirin
№ Veličina kapsula №2, plava, na poklopcu kapsule je bijeli logo u obliku prstena i slovo "H" unutar prstena; sadržaj kapsule - granule i bijeli ili bijeli prah; formiranje konglomerata, koji se lako mrve laganim pritiskom.
1 kapsule Imidazolil etanamid pentanske kiseline (vitaglutam) 30 mg
Pomoćne tvari: laktoza monohidrat - 30 mg, krumpirov škrob - 11,88 mg, koloidni silicijev dioksid (aerosil) - 0,73 mg, magnezijev stearat - 0,73 mg.
Sastav ljuske kapsule: titanov dioksid (E171) - 2%, sjajna crna boja (E151) - 0.1533%, plava patentirana boja (E131) - 0.1314%, grimizna boja [Ponzo 4R] (E124) - 0.0192%, azorubinska boja (E122) ) - 0,0821%, želatina - do 100%.
Sastav tinte za logotip: šelak, propilen glikol (E1520), titanov dioksid (E171).
7 komada - paketi konturnih ćelija (1) - paketi.
7 komada - paketi konturnih ćelija (2) - paketi.
No. Kapsule veličine 2, crvene boje, na poklopcu kapsule nalazi se bijeli logotip u obliku prstena i slovo “H” unutar prstena; sadržaj kapsule - granule i bijeli ili bijeli prah; formiranje konglomerata, koji se lako mrve laganim pritiskom.
1 kapsule Imidazolil etanamid pentanske kiseline (vitaglutam) 90 mg
Pomoćne tvari: laktoza monohidrat - 90 mg, krumpirov škrob - 35,6 mg, koloidni silicijev dioksid (aerosil) - 2,2 mg, magnezijev stearat - 2,2 mg.
Sastav ljuske kapsule: titanov dioksid (E171) - 1,3333%, grimizna boja [Ponso 4R] (E124) - 0,0008%, boja za azorubine (E122) - 0,3066%, kvinolin žuta boja (E104) - 0,4207%, želatina - do 100%,
Sastav tinte za logotip: šelak, propilen glikol (E1520), titanov dioksid (E171).
7 komada - paketi konturnih ćelija (1) - paketi.
- liječenje influence A i B i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija (infekcija adenovirusom, parainfluence, respiratorna sincicijska infekcija) u odraslih;
- sprječavanje gripe A i B i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija u odraslih;
- liječenje influence A i B i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija (adenovirusna infekcija, parainfluenza, respiratorna sincicijska infekcija) u djece od 7 do 17 godina (za Ingavirin 60 mg).
- Nedostatak laktaze, nepodnošenje laktoze, malapsorpcija glukoze-galaktoze.
- djeca i adolescenti do 18 godina starosti za indikaciju "Prevencija influence A i B i drugih ARVI";
- djeca do 7 godina (za Ingavirin 60 mg) za indikaciju "Liječenje gripe A i B i druge akutne respiratorne virusne infekcije (infekcija adenovirusom, parainfluence, respiratorna sincicijska infekcija)";
- Preosjetljivost na lijek.
Lijek treba uzimati oralno, bez obzira na obrok.
Za liječenje gripe i SARS-a odraslima se propisuje 90 mg 1 put / dan, djeci i adolescentima u dobi od 13 do 17 godina - 60 mg 1 vrijeme / dan.
Trajanje liječenja je 5-7 dana (ovisno o težini bolesti).
Unos lijeka treba započeti od trenutka kada se pojave prvi simptomi bolesti, po mogućnosti najkasnije 2 dana od početka bolesti.
Za prevenciju gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija nakon kontakta s bolesnim osobama, odraslim se propisuje 90 mg 1 put / dan tijekom 7 dana.
Što je to Ingavirin
PS: na stranicama ima mnogo sličnih članaka i drugih droga, nisam ga pogledao sam. To nije liječnik ili ljekarna, ali je barem zanimljivo čitati.
O supstanci koja je bila izdana za dva lijeka odjednom, o vitalnom alatu koji ne prepoznaje službeni odbor Ruske akademije medicinskih znanosti, kao i o epskim bitkama dvaju divova farmaceutske industrije za mjesto na tržištu i novčaniku (ali ne i životni). naslova o pregledu učinkovitosti lijekova. Naša prva priča je o Ingavirinu.
Prema analitičarima Grupe DSM, Ingavirin je na popisu najprodavanijih droga bio na prvom mjestu u siječnju, veljači i prosincu 2016. godine. U zimi, broj ARVI i gripe bolesti raste, a stanovnici naše hladne zemlje, brinući se za svoje zdravlje, potrošiti ukupno milijarde rubalja na lijek koji obećava da će ih zaštititi od bolesti. No, da li on stvarno radi, ili je njegova jedina vrlina ustrajnost trgovaca? Pokušajmo saznati.
Nezamjenjiv i nepriznat
Ingavirin je prisutan u Državnom registru lijekova, za razliku od, primjerice, Kagocela. Štoviše, on čak ima čast biti na popisu esencijalnih i esencijalnih lijekova (VED). U početku je sastavljen popis vitalnih i esencijalnih droga kako bi se smanjile cijene onoga što je ljudima najpotrebnije. No, da li ovaj lijek nije tako vitalan i važno smanjiti ove cijene, ili previše važan, i "zašto to jeftinije, ako oni kupuju i tako," samo cijena za malu kutiju sa sedam kapsula je više od 500 rubalja.
Diljem svijeta, lijekovi su certificirani na dosljedan i višestruki način, proizvođač mora pružiti brojne studije koje dokazuju da djeluje i zadovoljava međunarodne standarde proizvodnje - GMP (Good Manufacturing Practice). Prvo morate provjeriti molekulu in vitro, zatim na staničnoj kulturi, zatim na životinjama i tek tada na različitim uzorcima pacijenata. U isto vrijeme, uzorci moraju biti reprezentativni, to jest, oni su prilično veliki i raznoliki, jer nakon proučavanja, morate biti sigurni da će lijek pomoći širokom krugu pacijenata. U ovom slučaju, lijek može djelovati in vitro ili u tijelu miševa, ali može biti potpuno beskoristan u ljudskoj krvi ili uzrokovati ozbiljne nuspojave u njemu, tako da se posljednja faza ne može isključiti.
Danas je medicina postala utemeljena na dokazima, što znači da lijek ili neka vrsta liječenja ne dolazi u medicinsku praksu baš kao što je to - prvo moraju donijeti argumente u prilog svoje učinkovitosti. Ali nije svaka studija prikladna kao takav argument. Postoje određeni kriteriji koji smanjuju vjerojatnost pogreške. Za to se u medicini koristi dvostruko slijepa, randomizirana, placebo kontrolirana metoda. "Dvostruko slijepo" znači da niti ispitanici ni eksperimentatori ne znaju za slučajnu osobu koja se tretira slučajnim odabirom - da je raspodjela po grupama slučajna, a da se placebo koristi za pokazivanje da se učinak lijeka ne temelji na samohipnozi i da je ovaj lijek pomaže bolje od pilule bez aktivnog sastojka. Ova metoda sprječava subjektivno izobličenje rezultata. Priče mnogih “otkrića” koje su verificirane pomoću slijepe metode postaju priče o “zatvaranju”. Takav slučaj je poznat, na primjer: 1903. godine, fizičar Blondlo je izjavio da je otkrio N-zrake emitirane aluminijskim prizmskim spektroskopom, a kada je njegov kolega Robert Wood došao u njegov laboratorij da promatra ovaj fenomen i tiho izvadio aluminijsku prizmu, Blondlo je imao sve i dalje je vjerovao da je primijetio učinak tih zraka.
Stoga je posebno važno testiranje lijekova, gdje subjektivni čimbenik može biti ne samo u djelovanju liječnika, nego i prema mišljenju samih pacijenata, dvostruko slijepa metoda. Ako ni liječnici ni pacijenti, do kraja studije, ne znaju tko je dobio pravi lijek, a tko je dobio lutku, neće moći podesiti podatke na prekrasan stol. Samopoštujući znanstvenik neće kompromitirati svoj rad sa sumnjivim eksperimentima i vještim žongliranjem s brojevima koji mogu proširiti nalaze studije za 180 stupnjeva i dati lažno pozitivan rezultat.
Još jedna suptilna točka su konkurentni lijekovi. Svaki "pridošlica" prvo mora dokazati da je bolji od postojećih, inače kakvo je njegovo značenje? Na tržištu postoji mnogo lijekova koji bolje liječe placebo. Stoga, međunarodni standardi (primjerice, Helsinška deklaracija Svjetskog liječničkog zbora) u takvim slučajevima propisuju da se novi lijek uspoređuje s već dostupnim lijekovima, čija je učinkovitost već dokazana.
U Rusiji, police su prepune "magičnih" lijekova koji se prodaju na šalteru. Ovdje ne govorimo o strogoj kontroli. Netko je "pomogao" kao placebo, netko je sam upravljao tijelom, a onda stupa na snagu prirodna selekcija - igra u kojoj će tvrtka koja osvoji oglas privući više ljudi. Međutim, u slučaju lijekova, činjenica kupnje nije važna: tableta nije slika na zidu. Obično se kupuje radi liječenja bolesti.
Ali pitanje je li Ingavirin tretira nakon što zvuk visi u zraku. Pregledi Knjižnice medicinskih istraživanja Cochrain, koju poštuju liječnici iz cijelog svijeta, ne sadrže članke koji potvrđuju njegovu učinkovitost. Nema Ingavirina i na popisima lijekova koje preporučuje Svjetska zdravstvena organizacija. U zapadnim zemljama se ne prodaje, iako, ako doista djeluje, dokazi koji zadovoljavaju međunarodnu zajednicu mogu donijeti značajne svote proizvođaču (koji, međutim, ne mogu pokriti troškove povezane s davanjem lijeka na međunarodno tržište).
Predstavnici Udruge stručnjaka za medicinu utemeljenih na dokazima, koji podržavaju ideju temeljitog testiranja učinkovitosti lijekova i metoda, u više su navrata izražavali negativno mišljenje o ovoj lijeku. “Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum su lijekovi koji se aktivno promiču uz gripu. Nemaju nikakvih ozbiljnih dokaza o djelotvornosti “, izjavio je bivši predsjednik Društva i dr. Sc. Kirill Danishevsky u svom komentaru za Channel One, dok je doktor medicine, član Formulacijskog odbora Ruske akademije medicinskih znanosti i sadašnji predsjednik organizacije, Vasily Vlasov, nazvao Ingavirin tipičnim primjerom„ neosnovanih lijekova “, naglašavajući da je bio bačen na tržište tijekom širenja svinjske gripe.
Izjava doktora medicinskih znanosti, akademika RAS-a Aleksandra Chuchalina u intervjuu časopisu Ogonyok da „nema jednakog učinka droge u svijetu i da vjerojatno neće biti uskoro“, dolazi u sukob s tim mišljenjima. Istina, ovaj stručnjak uopće nije neovisan: akademik je aktivno sudjelovao u istraživanju lijeka i neko je vrijeme bio na čelu skupine svojih programera.
Neki od članaka na web stranici Ingavirina u odjeljku Publikacije su vjerojatniji oglasi, ali ih nećemo razmatrati, kao ni izvještaje s konferencija. Osvrnimo se na znanstvene znanstvene publikacije (iako su čak i one ispresijecane reklamnim prilozima sa slikom lijeka o kojem se raspravlja).
Pogledajmo u znanstvenim časopisima u kojima se objavljuju članci o kliničkim ispitivanjima lijeka (njihov popis ljubazno nam je dala sama stranica Ingavirina). Gotovo svi od njih su ruski, niskokvalitetni, a neki se čak i ne pregledavaju (to jest, svaki se članak može tamo objaviti bez prethodne procjene neovisnih stručnjaka). Recimo nekoliko primjera. Faktor utjecaja (pokazatelj koji odražava učestalost navođenja članaka znanstvenog časopisa u trogodišnjem razdoblju, na primjer, za jedan od najvećih medicinskih časopisa, The Lancet, faktor utjecaja je 44,0, a prosjek za dobre časopise je 4, - Pokazatelj. Ru) "Pitanja onkologije" jednaka su 0,280, a časopis "Eksperimentalna i klinička gastroenterologija" ima faktor utjecaja od 0,289.
Ruski medicinski časopis za 2011. ima faktor utjecaja od 0.741, ali ako pogledate dvogodišnji čimbenik utjecaja RISC-a, koji uzima u obzir samo navode znanstvenih članaka indeksiranih u Scopus, Web of Science ili RSCI bazama podataka, vidjet ćemo brojku od 0.089. Ispitivan je učinak lijeka na uzorku od 33 osobe, a ne vrlo velik za istraživanje lijeka. Njegove stranice prikazuju ne manje tužnu sliku: u članku "Studija o učinkovitosti i sigurnosti novog lijeka Ingavirin", ne govori se o dvostruko slijepoj, placebo kontroliranoj metodi, kada ni pacijent ni liječnik ne zna tko je primio placebo i kome se daje stvarna droga. U ovom slučaju, istraživači mogu biti optuženi za nepravilnost, jer namjerno postoji iskušenje i mogućnost podsvjesnog utjecaja na rezultate (na primjer, davanje bolesnicima velike doze antipiretika i drugih sredstava simptomatskog liječenja, ili potpuno zaokruživanje brojeva u željenom smjeru).
Osim toga, velika pažnja u ovoj i brojnim drugim studijama, čak i primjenom metode dvostruke slijepe kontrole, posvećena je nestanku simptoma groznice i upale, uobičajenim zaštitnim reakcijama u tijelu i samo 11 od 105 pacijenata (jedna trećina je primila Ingavirin, jedna trećina drugi lijek, jedna trećina je primila Ingavirin, jedna trećina je drugi placebo) proučavana je brzina nestanka virusa iz sluznice pod utjecajem lijeka, osam je uzeto za placebo testiranje. Od 33 osobe iz skupine Ingavirina, lako je odabrati 11 (kao i 8 od 39 iz placebo skupine), čiji će se periodi oporavka razlikovati čistom šansom ili zbog prirode organizma. Također je zanimljivo napomenuti da se u članku najprije spominje da su dijagnoze svih 105 sudionika potvrđene u laboratoriju, a zatim se kaže da je za istraživanje o učinku lijeka i placeba na eliminaciju virusa uzeto samo 11, "od kojih je izvorno izoliran virus gripe" i 8 osoba ( je li virus izoliran od njih je nejasno, a ako ne, kako je "laboratorijska potvrda"?), respektivno.
Još tri članka na mjestu lijeka predstavljaju rezultate dvostruko slijepih, placebo kontroliranih studija. Prva procjenjuje učinak lijeka na stopu oporavka adolescenata s influencom i ARVI na uzorku od 180 osoba (iz različitih razloga isključeno je nekoliko sudionika, a 161 osoba je došlo do kraja). Ovaj članak, objavljen u časopisu Practical Pediatrics Questions (RINTS impact factor - 0.250), predstavlja grafikone koji uspoređuju nestanak simptoma u Ingavirinu i placebo skupinama. Kašalj u prvoj skupini prošao je 5,4 dana, au drugom - nakon 6,8 dana, simptomi faringitisa nestali su brže, a "trajanje rinitisa bilo je također nešto kraće, bez statistički značajnih razlika s placebo skupinom" na tržištu lijek treba usporediti ne samo s placebom, već is već postojećim lijekovima, čija je učinkovitost već dokazana. Odmah nakon popisa referenci u ovom radu treba se okrenuti s oglašavanjem Ingavirina.
Drugi članak, objavljen u časopisu Pulmonology (faktor utjecaja RISC 0,656), govori o proučavanju preventivnih svojstava lijeka na uzorku od 400 ljudi koji su došli u kontakt s osobama s gripom. Kao rezultat poduzetih mjera, samo 15 od 200 ljudi oboljelo je u grupi Ingavirin u 37 dana, dok je u skupini koja je primala placebo 32 od 200, na temelju kojih je zaključeno da je stopa djelotvornosti Ingavirina bila 63%. Podaci o omjeru spola i dobi sudionika u svakoj skupini nisu naznačeni, iako ti pokazatelji mogu utjecati na imunitet (na primjer, stariji ljudi mogu proći kroz mnoge napore i dobiti otpor prema njima, za razliku od mladih ljudi). Odjeljak "Rasprava" ponovno je ilustriran Ingvirin oglasom. U članku se također naziva aktivni sastojak lijeka "analogom prirodnog peptidoamina izoliranog iz živčanog tkiva morskog mekušca Aplysia californica", ali ne govori što ta komponenta čini u virusu i kako je povezana s antivirusnim imunitetom u samom mekušcu. Te podatke o peptidaminima nismo pronašli u tematskom pregledu časopisa Journal of General Virology (faktor utjecaja 3.39) o antivirusnom imunitetu u morskim mekušcima, za razliku od upućivanja na brojne druge mehanizme njihove zaštite.
Drugi rad, utemeljen na dvostruko slijepoj, placebo kontroliranoj metodi istraživanja (ovaj put s drugačijim autorima od prethodna dva), objavljen je u Ruskom časopisu za perinatologiju i pedijatriju (čimbenik utjecaja 0,443). Uzorak se sastojao od 310 djece od 7 do 12 godina, kod kojih su klinički dijagnosticirane gripe i respiratorne virusne bolesti, a ne laboratorijske pretrage. Uspoređujući stopu nestanka simptoma (kašalj, vrućica, kataralni sindrom, smanjen apetit, poremećaje spavanja, itd.), Istraživači su donijeli zaključke o "ubrzanom uklanjanju virusa", koji, međutim, nisu dijagnosticirani niti prije niti nakon liječenja, za razliku od, primjerice, prethodnog rada koji smo pregledali. Ali u trećem djelu postoji nešto što ga ujedinjuje s drugima - umetak s Ingavirinovim oglasom.
Virologija i njezina pitanja
Drugi članak s istog popisa publikacija na stranicama objavljen je u časopisu Russian Dentistry s faktorom utjecaja od 0,139. Takva niska brojka može se objasniti činjenicom da je stomatologija prilično usko područje gdje citiranje po definiciji ne može biti veliko. No, pored naslova časopisa nije čak ni označena "recenzirana". Ako je časopis visoko specijaliziran, to ne znači da se članci ne bi trebali prikazivati prije objavljivanja, a ne od strane izdavača, već od strane stručnog kolegija. Slična je situacija i sa časopisom Therapeutic Archive, čiji je faktor utjecaja, međutim, mnogo veći i iznosi čak 0.693 citata po članku.
Časopis "Pitanja virologije", koji je također objavio jedan od članaka objavljenih na mjestu lijeka, ima faktor utjecaja od 0,415. Iako je časopis recenziran, objavio je i članak o neučinkovitosti Ingavirina u netoksičnim koncentracijama stanica (barem, to je navedeno u brojnim izvorima, cijeli tekst članka “Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov” A.G. i dr. "Izolacija od 24.05.2009. I taloženje prvog soja A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1) swl, slično svinjskom virusu A (H1N1), u državnu zbirku virusa (STB br. 2452 od 24. svibnja 2009.) od prvog pacijenta s dijagnozom u Moskvi 21.05.2009. “, Virološka pitanja, 2009, №5, str. 10-14” ne mogu se naći, a sažetak članaka Ingavi Rin se uopće ne spominje.
Možda je jedan od najsnažnijih časopisa u kojem je objavljen članak o Ingavirinu postao Pharmaceuticals (Basel). Sada je njegov čimbenik utjecaja 5,30 - sasvim prihvatljiv za razinu medicinskog časopisa, ali u vrijeme objavljivanja članka (2011.) ta je brojka iznosila samo 1,42.
"Što, od čega?", Ili "Dva kovčega"
Aktivni sastojak lijeka označen je kao 2- (imidazol-4-il) -etanamid pentandioid-1,5-kiselina. Nije jasno na koji virusni ciljni protein djeluje ova molekula. Brojni članci ne daju odgovor na ovo pitanje.
Zanimljivo je napomenuti da su istu tvar u istom obliku najprije postavili proizvođači - tvrtka "Valena Farm" - kao dva različita lijeka, Dicarbamin i Ingavirin. Važno je napomenuti da je Dicarbamin u početku testiran kao lijek za rak. Ubrzo nakon puštanja tih sredstava na prodaju, proglašen je nezakonitim prema Saveznom zakonu od 12. travnja 2010. N 61-FZ „O cirkulaciji lijekova“. Usporedba opisa dikarbamina i Ingavirina također dovodi do zanimljivih rezultata. Ovisno o ambalaži, ista se tvar počinje ponašati drugačije, na primjer, “ne može se odrediti u krvi po dostupnim metodama”, ili, naprotiv, “određuje se u 10 minuta u krvnoj plazmi”, štiti je od virusnih bolesti, a zatim od posljedica. kemoterapija (oba lijeka spadaju u skupinu antivirusnih i protuupalnih lijekova). Dicarbamine licenca je ukinuta 2013. godine.
Ingavirin vs. Arbidol: Druga liga
No, pravi (iako ne uopće herojski) ep se odvija oko bitke lijeka s drugim titanom farmaceutske industrije - Arbidol. U gotovo svim člancima koji procjenjuju učinak Ingavirina na ljude s influencom, na stanice, životinje i viruse in vitro, usporedba je napravljena s placebom i već dobro poznatim lijekom. I u svakoj studiji koju su proveli stručnjaci koji su razvili Ingavirin, on uvijek pobjeđuje u ovoj borbi: droga je, kažu, manje toksična i ponekad učinkovitija. Međutim, u člancima u kojima je Ingavirin prepoznat kao neučinkovit u koncentracijama sigurnim za stanice, inferioran je od drugih lijekova i ne pomaže u prevenciji bolesti i gdje Arbidol uvijek pobjeđuje, autori su izumitelji i proizvođači Arbidola. Inače, razina znanstvenih časopisa, gdje su ti članci objavljeni, nije sasvim različita. Često su čak i iste, kao što su, na primjer, “problemi s virologijom” koji su već privukli našu pozornost. Vrlo otrovna koncentracija Ingavirina u njima razlikuje se ne manje od pet puta: prema naprijed navedenim člancima objavljenim na internetskoj stranici Arbidola, iznosi 200 μg / ml, a publikacije iz Ingavirinovih navijača navode prve zamjetne destruktivne promjene pri koncentraciji od 1000 μg / ml. Neke reference suprotne tvrdnjama o njezinoj sigurnosti ne dovode do znanstvenog rada, već izravno do nastave (međutim, uputa se treba temeljiti na rezultatima znanstvenog istraživanja). Opseg toksičnosti Arbidola, ovisno o proizvodu, također „lebdi“ u rasponu od 3 do 25 μg / ml.