U ovom članku možete pročitati upute za uporabu lijeka Cetirizine. Predstavljeni su pregledi posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o uporabi cetirizina u svojoj praksi. Veliki zahtjev za aktivnijim dodavanjem povratnih informacija o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, kakve su komplikacije i nuspojave zabilježene, možda nije naveo proizvođač u bilješci. Analogi Cetirizina u prisutnosti dostupnih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje urtikarije, polinoze i drugih manifestacija alergije u odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja. Sastav lijeka.
Cetirizin je natjecateljski antagonist histamina, metabolit hidroksizina koji blokira H1-histaminske receptore. Sprečava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, djeluje antipruritski i anti-eksudativno. Utječe na ranu fazu alergijskih reakcija, ograničava oslobađanje upalnih medijatora u kasnoj fazi alergijske reakcije, smanjuje migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grč glatkih mišića.
Uklanja reakciju kože na uvođenje histamina, specifičnih alergena, kao i hlađenja (s hladnom urtikarijom).
Praktično nema antikolinergičnog i antiserotoninskog djelovanja. U terapijskim dozama, gotovo ne uzrokuje sedativni učinak. Početak djelovanja nakon jedne doze od 10 mg cetirizina - nakon 20 minuta (u 50% bolesnika) i nakon 60 minuta (u 95% bolesnika) traje dulje od 24 sata.Na osnovi liječenja s terapijom ne razvija se tolerancija na antihistaminski učinak cetirizina. Nakon prestanka liječenja, učinak traje do 3 dana.
struktura
Cetirizin dihidroklorid + pomoćne tvari.
farmakokinetika
Brzo se apsorbira iz probavnog trakta. Hrana ne utječe na potpunost apsorpcije (AUC), ali produžuje vrijeme do Cmax za 1 sat i smanjuje vrijednost Cmax za 23%. Metabolizira se u malim količinama u jetri pomoću O-dealkilacije uz formiranje farmakološki neaktivnog metabolita (za razliku od drugih blokatora H1-histaminskih receptora koji se metaboliziraju u jetri uz sudjelovanje sustava citokroma P450). Nije sakupljeno. 2/3 lijeka se izlučuje nepromijenjeno putem bubrega i oko 10% kroz crijeva. Prodire u majčino mlijeko.
svjedočenje
- sezonski i višegodišnji alergijski rinitis i konjunktivitis (svrbež, kihanje, rinoreja, suzenje, konjuktivna hiperemija);
- urtikarija (uključujući kroničnu idiopatsku urtikariju);
- peludna groznica (polinoza);
- svrbež;
- angioedem (angioedem);
- pruritična alergijska dermatoza (uključujući atopijski dermatitis, neurodermatitis).
Oblici oslobađanja
10 mg obložene tablete.
Kapi za oralnu primjenu.
Upute za uporabu i doziranje
Odraslim i adolescentima starijim od 12 godina preporučuje se uzimanje 10 mg (1 tableta) cetirizina, po mogućnosti navečer.
Djeca u dobi od 6 do 12 godina i težine manje od 30 kg 5 mg (1/2 tablete) navečer; težine više od 30 kg - 10 mg (1 tableta) navečer. Možete uzeti 5 mg (1/2 tablete) 2 puta dnevno (ujutro i navečer).
Odraslim i adolescentima starijim od 12 godina preporuča se uzimanje 10 mg (10 ml (2 kuglice)) cetirizina, po mogućnosti navečer.
Djeci od 2 do 12 godina koja imaju manje od 30 kg potrebno je propisati 5 ml (1 mjerač); težine više od 30 kg - 10 ml (2 lopatice) navečer. Moguće je primanje 5 ml (1 mjerna žlica) 2 puta dnevno (ujutro i navečer).
Odraslim i tinejdžerima starijim od 12 godina preporučuje se uzimanje 10 mg (20 kapi) cetirizina, po mogućnosti navečer.
Djeci od 1-2 godine treba propisati 2,5 mg (5 kapi), 2 puta dnevno; u dobi od 2-6 godina - 2,5 mg (5 kapi) 2 puta dnevno (ujutro i navečer) ili 5 mg (10 kapi) navečer; u dobi od 6-12 godina, 5 mg (10 kapi) 2 puta dnevno (ujutro i navečer) ili 10 mg (20 kapi) navečer.
Bolesnici s bubrežnom insuficijencijom trebaju smanjiti preporučenu dozu za 2 puta.
U slučaju abnormalne funkcije jetre, doza se mora odabrati pojedinačno, osobito pažljivo - uz istodobno zatajenje bubrega.
Starije bolesnike s normalnom prilagodbom doze bubrežne funkcije nije potrebno.
Uz sezonski alergijski rinitis, trajanje terapije za odrasle je obično od 3 do 6 tjedana, a kratkotrajnom izloženošću alergenu dovoljno je primiti 1 tjedan. Trajanje terapije za djecu stariju od 6 godina je od 2 do 4 tjedna, a kratkotrajnom izloženošću alergenu dovoljno je uzeti tjedan dana.
Tablete se uzimaju oralno, bez obzira na obrok, ne žvaču se i stisnu dovoljnom količinom tekućine, po mogućnosti navečer.
Nuspojave
- suha usta;
- dispepsija;
- glavobolja;
- pospanost;
- umor;
- vrtoglavica;
- uzbuđenja;
- migrena;
- osip na koži;
- angioedem;
- hives;
- svrbež kože.
kontraindikacije
- teška bolest bubrega;
- trudnoća;
- dojenje (dojenje);
- preosjetljivost na lijek.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Lijek je kontraindiciran za uporabu u trudnoći. Ako je potrebno, imenovanje lijeka tijekom dojenja treba odlučiti o prestanku dojenja.
Primjena kod starijih bolesnika
S pažnjom primjenjivati na pacijente u starijoj dobi.
Primjena kod djece
Lijek u obliku kapi za oralnu primjenu namijenjen je djeci u dobi od 1 godine.
Lijek u obliku sirupa namijenjen je djeci starijoj od 2 godine.
Lijek u obliku tableta namijenjen je djeci u dobi od 6 godina.
Posebne upute
Ne preporučuje se istovremena uporaba lijekova koji deprimiraju središnji živčani sustav.
Na pozadini lijeka ne treba koristiti etanol (alkohol).
Kada se propisuje lijek pacijentima s dijabetesom, treba uzeti u obzir da 1 tableta odgovara manje od 0,01 XE, 10 ml sirupa (2 lopatice) sadrži 3,15 g sorbitola (800 mg fruktoze), što odgovara 0,026 XE.
Zbog sadržaja glicerola, propilen glikol, metil 4-hidroksibenzoat, propil 4-hidroksibenzoat u sastavu sirupa, glavobolja, gastrointestinalni poremećaji, bronhospazam i urtikarija mogući su kod uzimanja lijeka u visokim dozama.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima
Tijekom razdoblja primjene lijeka potrebno je suzdržati se od potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.
Interakcija lijekova
Klinički značajna interakcija cetirizina s drugim lijekovima nije utvrđena.
Zajednička uporaba s teofilinom (u dozi od 400 mg na dan) dovodi do smanjenja ukupnog klirensa cetirizina (kinetika teofilina se ne mijenja).
Analogi cetirizina
Strukturni analozi aktivne tvari:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintset;
- zyrtec;
- Zodak;
- Letizen;
- Parlazin;
- Cetirizin Hexal;
- Cetirizine Teva;
- Cetirizin dihidroklorid;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin.
Analogi terapijskog učinka (sredstva za liječenje urtikarije):
- Allerfeks;
- Asmol 10;
- astemizol;
- Berlikort;
- Vero Loratadin;
- hidrokortizon;
- Gistaglobin;
- Gistalong;
- Gistafen;
- Dekortin;
- deksametazon;
- Zaditen;
- zyrtec;
- Zodak;
- Kalcijev klorid;
- Kenakort;
- Kestin;
- Klargotil;
- Klaridol;
- Klarisens;
- claritin;
- bistrenje;
- Klarotadin;
- klemastin;
- Ksizal;
- Lomilan;
- loratadin;
- Lordestin;
- Lorinden;
- Mibiron;
- Nobrassit;
- Oksikort;
- Parlazin;
- prednisolon;
- Primalan;
- Rivtagil;
- Sinoderm;
- Soventol;
- suprastin;
- Suprastineks;
- tavegil;
- Telfast;
- Tirlor;
- Tranexam;
- Staze;
- fenistil;
- fenkarol;
- Fortekortin;
- Hilak Forte;
- Tseleston;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin;
- Erolin.
Cetirizine - upute za uporabu tableta, kapi i sirupa, od kojih se mogu primijeniti, analozi
Cetirizin je antialergijski (antihistaminski) lijek druge generacije, koji ima brzo djelovanje i dugotrajan je. Primjena lijeka opravdana je u slučajevima kada je potrebno dugotrajno liječenje alergijskih bolesti: kronična urtikarija, cjelogodišnji rinitis. Lijek sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, djeluje antipruritično i anti-eksudativno. Dostupan u obliku tableta, kapi i sirupa za oralnu primjenu.
Sastav i oblik otpuštanja
Cetirizin (CETIRIZINE) - antialergijski lijek. Blokator H1 receptora histamina. Lijek se nalazi na popisu esencijalnih lijekova i dostupan je bez recepta.
Cetirizinske pomoćne tvari uključuju:
- koloidni silicijev dioksid;
- laktoza monohidrat;
- krospovidon;
- magnezijev stearat;
- mikrokristalna celuloza:
- omotač: hipromeloza, polidekstroza, makrogol, titanov dioksid.
- Bijele, duguljaste tablete cetirizina
- Bezbojne, prozirne kapi za oralnu primjenu.
- Bezbojni, bistri sirupi za oralnu primjenu, s mirisom banane
Farmakološko djelovanje
Percepcija tjelesnog lijeka počinje u fazi gutanja. Aktivno apsorbira gornji sloj epidermisa i sluznice kada ulazi u usnu šupljinu, a zatim u crijevo, aktivna tvar uzrokuje smanjenje aktivnosti alergijskih manifestacija.
Praktično nema antikolinergičnog i antiserotoninskog djelovanja. U terapijskim dozama, gotovo ne uzrokuje sedativni učinak. Početak djelovanja nakon jedne doze od 10 mg cetirizina - nakon 20 minuta (u 50% bolesnika) i nakon 60 minuta (u 95% bolesnika) traje dulje od 24 sata.Na osnovi liječenja s terapijom ne razvija se tolerancija na antihistaminski učinak cetirizina. Nakon prestanka liječenja, učinak traje do 3 dana.
Lijek može spriječiti i smanjiti reakciju kože koja se javlja tijekom oslobađanja histamina i prodiranja u kožu određenih alergena.
svjedočenje
Što pomaže? Prema uputama Cetirizine prikazan je u sljedećim slučajevima:
- urtikarija, uključujući kroničnu idiopatsku;
- alergijski konjuktivitis;
- sezonski i cjelogodišnji alergijski rinitis (kao simptomatsko liječenje);
- dermatoze, koje se javljaju kod svrbeža, uključujući atopijski dermatitis, atopijski dermatitis.
Lijek se također može propisati pacijentima koji su skloni razvoju alergijskih reakcija na lijekove, kao što su antibiotici, sirupi protiv kašlja i drugi.
S velikim oprezom, cetirizin se propisuje starijim osobama i osobama koje pate od umjerenog do teškog kroničnog pijelonefritisa.
Upute za uporabu
Da biste postigli maksimalni učinak, trebali biste uzeti tablete "Cetirizine". Analogni bi se također trebali koristiti nakon pažljivog proučavanja uputa. Lijek se uzima oralno. Žvakaće pilule ne trebaju. Operite ih s mnogo vode. Lijek se može koristiti bez obzira na obrok. Na prazan želudac povećava se brzina apsorpcije tableta.
Cetirizinske tablete
Tablete se uzimaju oralno, u cijelosti, bolje navečer, s obzirom na sedativni učinak. Odraslim i djeci od 12 godina propisuje se 10 mg dnevno. Djeca od 6-12 godina s težinom većom od 30 kg - 10 mg 1 put dnevno, s težinom manjom od 30 kg - 5 mg 1 put dnevno.
Cetirizin kapi
Unesi cetirizin, bez obzira na obrok.
Upute za uporabu za djecu i odrasle:
- Odraslim i tinejdžerima starijim od 12 godina preporučuje se da uzimaju 20 kapi (10 mg) dnevno, po mogućnosti navečer.
- Za djecu od 6 do 12 godina, 10 kapi (5 mg) dva puta dnevno ujutro i navečer, ili 20 kapi (10 mg) navečer.
- Djeca u dobi od 2 do 6 godina, 10 kapi (5 mg) navečer ili 5 kapi (2,5 mg) ujutro i navečer.
- Za djecu u dobi od 1-2 godine, 5 kapi (2,5 mg) dva puta dnevno.
Zbog inhibicijskog djelovanja cetirizina na središnji živčani sustav, ovaj lijek u obliku kapi treba propisati s posebnom pažnjom kod djece mlađe od godinu dana koja imaju faktore koji povećavaju rizik od SIDS-a, sindroma iznenadne smrti dojenčadi.
sirup
Cetirizinski sirup u tamnim staklenim bocama od 75 ili 150 ml zajedno s mjernom žlicom od 5 ml zajedno s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji.
Djeca od 2 do 12 godina i tjelesne težine manje od 30 kg propisuju se u dozi od 5 ml, ako je težina veća, tada je potrebno 10 ml lijeka dnevno. Bolesnici stariji od 12 godina trebaju dnevnu dozu od 10 ml. Moguća su 2 puta dnevno (ujutro i navečer) po 5 ml (na 1 mjernu žlicu).
U slučaju zatajenja bubrega preporučenu dozu treba smanjiti 2 puta.
kontraindikacije
Cetirizin treba propisati oprezno kod starijih osoba, jer u ovoj kategoriji bolesnika može se smanjiti glomerularna filtracija. Osim toga, treba paziti u slučaju propisivanja lijeka za umjeren do teški pijelonefritis.
Službene upute pokazuju da je lijek kontraindiciran tijekom trudnoće.
Nuspojave za tijelo
Obično se lijek Cetirizine normalno tolerira od strane pacijenata, ali s pogrešno izračunatom dozom, povećanom osjetljivošću na komponente pilule ili produljenom nekontroliranom primjenom lijeka mogu se razviti nuspojave:
- suha usta;
- dispepsija;
- glavobolja;
- pospanost;
- umor;
- vrtoglavica;
- uzbuđenja;
- migrena;
- osip na koži;
- angioedem;
- hives;
- svrbež kože.
Lijek Cetirizine-Tev koristi se s oprezom u bolesnika s umjerenom do teškom kroničnom insuficijencijom bubrega, u starijih bolesnika (moguće je smanjenje glomerularne filtracije).
U slučaju teških nuspojava, preporuča se prestati uzimati ovaj lijek i zamijeniti ga s odgovarajućim lijekovima za djelovanje.
predozirati
Prekomjerna uporaba navedenog lijeka može izazvati razvoj sljedećih simptoma:
- pospanost,
- letargija,
- retencija urina,
- opća slabost
- glavobolja,
- tahikardija,
- umor i razdražljivost.
Posebne upute
Ne preporučuje se za istovremenu uporabu s alkoholom i lijekovima koji deprimiraju središnji živčani sustav.
Tijekom liječenja stručnjaci preporučuju da se suzdržite od aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pozornost. Tablete mogu uzrokovati pospanost i laganu vrtoglavicu. Nepoželjno je doći za upravljač automobila.
Prema uputama, cetirizin je zabranjen za uporabu tijekom trudnoće i dojenja.
Interakcija s drugim lijekovima
Nisu utvrđene klinički značajne interakcije cetirizina s drugim lijekovima.
Rok trajanja tableta
Lijek čuvajte na suhom, tamnom mjestu na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.
- Tablete, kapi i sirup: pohraniti 3 godine. Otvorena boca može se koristiti 6 mjeseci.
Ne koristite lijek nakon navedenog datuma isteka.
analoga
Najčešći i najučinkovitiji analozi cetirizina su:
Prije zamjene propisanog lijeka s njegovim analogom, trebate se upoznati s priloženim uputama za kontraindikacije i dobna ograničenja.
Cijene u ljekarnama
Približna cijena cetirizina prikazana je u tablici:
Cetirizin (cetirizin)
Sadržaj
Strukturna formula
Rusko ime
Latinski naziv tvari Cetirizine
Kemijsko ime
[2- [4 - [(4-klorfenil) fenilmetil] -l-piperazinil] etoksi] octena kiselina (kao hidroklorid)
Bruto formula
Farmakološka skupina tvari Cetirizine
Nosološka klasifikacija (ICD-10)
CAS kod
Značajke tvari Cetirizine
Derivat piperazina, bijeli kristalni prah, topiv u vodi, molekulska masa - 461,82.
farmakologija
Cetirizin je metabolit hidroksizina, spada u skupinu konkurentnih antagonista histamina i blokova H1-receptori histamina.
Osim antihistaminskog učinka, cetirizin sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija: u dozi od 10 mg 1 ili 2 puta dnevno inhibira kasnu fazu agregacije eozinofila u koži i konjunktivi bolesnika s alergijskim reakcijama.
Klinička djelotvornost i sigurnost
Ispitivanja na zdravim dobrovoljcima pokazala su da cetirizin, kada se uzima u dozama od 5 ili 10 mg, značajno inhibira reakciju u obliku osipa i crvenila na uvođenje histamina u kožu u visokim koncentracijama, ali korelacija s učinkovitošću nije utvrđena. U 6-tjednom placebom kontroliranom ispitivanju koje je uključivalo 186 bolesnika s alergijskim rinitisom i povezanom plućnom i umjereno teškom bronhijalnom astmom, cetirizin 10 mg 1 puta dnevno smanjuje simptome rinitisa i ne utječe na funkciju pluća.
Rezultati ove studije potvrđuju sigurnost cetirizina u bolesnika s alergijama i bronhijalnom astmom blagog i umjerenog tijeka.
U placebo-kontroliranoj studiji pokazano je da uzimanje cetirizina u dozi od 60 mg / dan tijekom 7 dana nije uzrokovalo klinički značajno produljenje QT intervala. Primanje cetirizina u preporučenoj dozi pokazalo je poboljšanje kvalitete života bolesnika s cjelogodišnjim i sezonskim alergijskim rinitisom.
Djeca. U 35-dnevnom istraživanju koje je uključivalo bolesnike u dobi od 5 do 12 godina, nisu otkriveni znakovi imuniteta na antihistaminski učinak cetirizina. Normalna reakcija kože na histamin vraćena je unutar 3 dana nakon prestanka uzimanja lijeka kada je ponovno korištena.
U sedmodnevnom placebo-kontroliranom ispitivanju cetirizina u medicinskom obliku sirupa, uz sudjelovanje 42 pacijenta u dobi od 6 do 11 mjeseci, dokazana je sigurnost njegove primjene. Cetirizin je primijenjen u dozi od 0,25 mg / kg 2 puta dnevno, što približno odgovara 4,5 mg po danu (raspon doza bio je od 3,4 do 6,2 mg na dan).
Korištenje u djece od 6 do 12 mjeseci moguće je samo na recept i pod strogim liječničkim nadzorom.
Farmakokinetički parametri cetirizina kada se uzimaju u dozama od 5 do 60 mg variraju linearno.
Tmaksimum u krvnoj plazmi je (1 ± 0,5) h, a Cmaksimum - 300 ng / ml.
Farmakokinetički parametri kao što je Cmaksimum u krvi i AUC su homogeni. Obrok ne utječe na potpunu apsorpciju cetirizina, iako se njegova brzina smanjuje. Biološka raspoloživost različitih oblika doziranja cetirizina je usporediva.
Cetirizin je (93 ± 0,3)% vezan za proteine plazme. Vd čini 0,5 l / kg. Cetirizin ne utječe na vezanje varfarina na proteine.
Cetirizin ne prolazi opsežan primarni metabolizam.
T1/2 je približno 10 h.
Kada je primao cetirizin u dnevnoj dozi od 10 mg tijekom 10 dana, kumulacija nije uočena.
Približno 2/3 uzete doze izlučuje se urinom nepromijenjeno.
Posebne skupine pacijenata
Starije osobe. U 16 starijih osoba s jednom dozom cetirizina u dozi od 10 mg T1/2 bio je viši za 50%, a klirens je bio manji za 40% u usporedbi s ne-starijim osobama.
Smanjeni klirens cetirizina u starijih bolesnika vjerojatno je posljedica smanjenja bubrežne funkcije u ovoj kategoriji bolesnika.
Zatajenje bubrega. U bolesnika s blagom ozbiljnošću zatajenja bubrega (Cl kreatinin> 40 ml / min), farmakokinetički parametri su slični onima kod zdravih dobrovoljaca s normalnom bubrežnom funkcijom.
Bolesnici s umjerenim zatajenjem bubrega i bolesnici na hemodijalizi (Cl kreatinin 10 ml / min zahtijevaju korekciju režima doziranja); stariji bolesnici (sa starosnim smanjenjem glomerularne filtracije); epilepsija i pacijenti s povećanom konvulzivnom spremnošću; bolesnika s čimbenicima koji predisponiraju retenciju mokraće (vidi “Mjere opreza”); starosti do 1 godine (za oblik doziranja kapi); razdoblje dojenja.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Analizom prospektivnih podataka za više od 700 slučajeva ishoda trudnoće nije bilo slučajeva formiranja malformacija, embrionalne i neonatalne toksičnosti s jasnim uzročnim odnosom s primjenom cetirizina.
Eksperimentalne studije na životinjama nisu otkrile izravne ili neizravne štetne učinke cetirizina na fetus koji se razvija, tijekom trudnoće i postnatalnog razvoja.
Nisu provedena odgovarajuća i strogo kontrolirana klinička ispitivanja sigurnosti cetirizina tijekom trudnoće pa se ne bi trebala koristiti tijekom trudnoće.
Kategorija djelovanja na fetus od strane FDA - B.
Cetirizin se izlučuje u majčinom mlijeku - od 25 do 90% njegove koncentracije u plazmi, ovisno o vremenu nakon primjene. Tijekom razdoblja dojenja koristi se nakon konzultacije s liječnikom ako namjeravana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za dijete.
Plodnost. Dostupni podaci o učinku na plodnost ljudi su ograničeni, ali nije utvrđen negativan učinak na plodnost.
Nuspojave Cetirizina
Podaci dobiveni u kliničkim studijama
Rezultati kliničkih ispitivanja pokazali su da uporaba cetirizina u preporučenim dozama dovodi do razvoja manjih neželjenih učinaka na središnji živčani sustav, uključujući pospanost, umor, vrtoglavicu i glavobolju. U nekim slučajevima zabilježena je paradoksalna stimulacija CNS-a.
Iako je cetirizin selektivni periferni blokator H1-praktično nema antikolinergički učinak, zabilježeni su izolirani slučajevi poteškoća s uriniranjem, poremećaji smještaja i suha usta.
Prijavljena je abnormalna funkcija jetre, praćena povećanim razinama jetrenih enzima i bilirubina. U većini slučajeva nuspojave su razriješene nakon prestanka primjene cetirizina.
Popis neželjenih nuspojava. Postoje podaci dobiveni tijekom dvostruko slijepih kontroliranih kliničkih ispitivanja s ciljem uspoređivanja cetirizina i placeba ili drugih antihistaminskih lijekova korištenih u preporučenim dozama (10 mg 1 puta dnevno za cetirizin) u više od 3200 pacijenata, na temelju kojih je moguće provesti pouzdanu analizu. sigurnosne podatke.
Prema rezultatima kombinirane analize, u studijama kontroliranim placebom uz primjenu cetirizina u dozi od 10 mg (n = 3260) i placeba (n = 3061), otkrivene su sljedeće neželjene reakcije s učestalošću od 1% ili više.
Opći poremećaji i poremećaji na mjestu uboda: umor - 1,63 i 0,95%.
Na dijelu živčanog sustava: vrtoglavica - 1,1 i 0,98%; glavobolja - 7,42 i 8%.
Na dijelu probavnog trakta: bol u trbuhu - 0,98 i 1,08%; suha usta - 2,09 i 0,82%; mučnina - 1,07 i 1,14%.
Na dijelu psihe: pospanost - 9,63 i 5%.
Na dijelu dišnog sustava, organi prsnog koša i medijastinuma: faringitis - 1,29 i 1,34%.
Iako je učestalost pospanosti u cetirizinskoj skupini bila veća od one u placebo skupini, u većini slučajeva ovaj je neželjeni učinak bio blag ili umjeren u težini. Objektivnom procjenom provedenom u drugim studijama potvrđeno je da uporaba cetirizina u preporučenoj dnevnoj dozi kod zdravih mladih volontera ne utječe na njihovu dnevnu aktivnost.
Djeca. U placebom kontroliranim ispitivanjima u djece u dobi od 6 mjeseci do 12 godina, sljedeće nuspojave identificirane su s učestalošću od 1% i više u skupinama koje su uzimale cetirizin (n = 1656) i placebo (n = 1294).
Iz probavnog trakta: proljev - 1 i 0,6%.
Na dijelu psihe: pospanost - 1,8 i 1,4%.
Na dijelu dišnog sustava, organi prsnog koša i medijastinuma: rinitis - 1,4 i 1,1%.
Opća kršenja i poremećaji na mjestu uboda: umor - 1 i 0,3%.
Iskustvo nakon registracije
Osim nuspojava identificiranih tijekom kliničkih ispitivanja i gore opisanih, uočene su sljedeće nuspojave u okviru post-registracijske uporabe cetirizina.
Nuspojave su prikazane niže u razredima MedDRA sustava organa i učestalosti razvoja, na temelju podataka nakon uporabe registracije cetirizina.
Učestalost nuspojava određena je kako slijedi: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100, ®
cetirizinski
Tablete obložene filmom bijele ili gotovo bijele boje, okrugle, bikonveksne; na poprečnom presjeku - jezgra je bijela ili gotovo bijela.
Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, laktoza monohidrat, krospovidon, magnezijev stearat, koloidni silicij dioksid.
Sastav ljuske: [hipromeloza, talk, titanov dioksid, makrogol 4000] ili [suha bijela filmska obloga koja sadrži hipromelozu, talk, titanov dioksid, makrogol 4000].
10 kom. - Paketi konturnih ćelija (1) - kartonske kutije.
10 kom. - Paketi konturnih ćelija (2) - kartonske kutije.
10 kom. - paketi konturnih ćelija (3) - kartonske kutije.
Konkurentni antagonist histamina, metabolit hidroksizina, blokira H1-receptori histamina. Sprečava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, djeluje antipruritski i anti-eksudativno. Utječe na ranu fazu alergijskih reakcija, ograničava oslobađanje upalnih medijatora u kasnoj fazi alergijske reakcije, smanjuje migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grč glatkih mišića.
Uklanja reakciju kože na uvođenje histamina, specifičnih alergena, kao i hlađenja (s hladnom urtikarijom).
Praktično nema antikolinergičnog i antiserotoninskog djelovanja. U terapijskim dozama, gotovo ne uzrokuje sedativni učinak. Početak djelovanja nakon jedne doze od 10 mg cetirizina - nakon 20 minuta (u 50% bolesnika) i nakon 60 minuta (u 95% bolesnika) traje dulje od 24 sata.Na osnovi liječenja s terapijom ne razvija se tolerancija na antihistaminski učinak cetirizina. Nakon prestanka liječenja, učinak traje do 3 dana.
Brzo se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, vrijeme do Cmaksimum nakon gutanja - 1 sat Hrana ne utječe na potpunost apsorpcije (AUC), ali produljuje vrijeme do dosezanja C za 1 sat.maksimum i smanjuje količinu Cmaksimum za 23%. Kada se uzima u dozi od 10 mg 1 vrijeme / dan tijekom 10 dana, koncentracija ravnoteže u plazmi iznosi 310 ng / ml i bilježi se 0,5–1,5 sati nakon primjene. Komunikacija s proteinima plazme - 93% i ne mijenja se kada je koncentracija cetirizina u rasponu od 25-1000 ng / ml. Farmakokinetički parametri cetirizina variraju linearno s imenovanjem doze od 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. Metabolizira se u malim količinama u jetri pomoću O-dealkilacije uz formiranje farmakološki neaktivnog metabolita (za razliku od drugih H1-receptori histamina koji se metaboliziraju u jetri uz sudjelovanje sustava citokroma P450). Nije sakupljeno. 2/3 lijeka se izlučuje nepromijenjeno putem bubrega i oko 10% kroz crijeva.
Klirens sustava - 53 ml / min. T1/2 kod odraslih - 7-10 sati, u djece od 6-12 godina - 6 sati, kod djece od 2-6 godina - 5 sati, kod djece od 6 mjeseci do 2 godine - 3 sata.1/2 povećao se za 50%, sistemsko čišćenje je smanjeno za 40% (smanjena funkcija bubrega).
U bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina ispod 40 ml / min), klirens lijeka se smanjuje, a T1/2 produljuje (tako da se kod bolesnika na hemodijalizi ukupni klirens smanjuje za 70% i iznosi 0,3 ml / min / kg, a1/2 proširena je 3 puta) što zahtijeva odgovarajuću promjenu načina izdavanja.
Bolesnici s kroničnim bolestima jetre (hepatocelularna, kolestatska ili bilijarna ciroza) imaju produljenje T1/2 za 50% i smanjenje ukupnog klirensa za 40% (korekcija režima doziranja potrebna je samo uz istodobno smanjenje brzine glomerularne filtracije). Prodire u majčino mlijeko.
- sezonski i višegodišnji alergijski rinitis i konjunktivitis (svrbež, kihanje, rinoreja, suzenje, konjuktivna hiperemija);
- urtikarija (uključujući kroničnu idiopatsku urtikariju);
- peludna groznica (polinoza);
- angioedem (angioedem);
- svrbež alergijske dermatoze.
- smanjena funkcija bubrega (klirens kreatinina 30-49 ml / min);
- kronično zatajenje bubrega;
- dob djece do 6 godina;
- preosjetljivost na cetirizin, druge komponente lijeka, hidroksizin.
S pažnjom: starije dobi (moguće je smanjenje glomerularne filtracije).
Unutra, bez obzira na obrok, ne žvakati i piti puno tekućine, po mogućnosti navečer.
Odrasli i djeca starija od 6 godina (s tjelesnom težinom većom od 30 kg) - 1 tab. 1 vrijeme / dan
Lijek se obično dobro podnosi. Nuspojave su rijetke i imaju prolaznu prirodu.
Na dijelu probavnog sustava: suha usta, dispepsija.
Od živčanog sustava: vrtoglavica, glavobolja, pospanost, umor, uznemirenost, migrena.
Alergijske reakcije: angioedem, kožni osip, svrbež, urtikarija.
Simptomi (kod uzimanja jedne doze od 50 mg): suha usta, pospanost, zadržavanje mokraće, konstipacija, tjeskoba, razdražljivost.
Liječenje: ispiranje želuca, simptomatska terapija. Specifični antidot nije otkriven. Hemodijaliza je neučinkovita.
Kombinirana uporaba s teofilinom (400 mg / dan) dovodi do smanjenja ukupnog klirensa cetirizina (kinetika teofilina se ne mijenja).
Mielotoksični lijekovi povećavaju hematoksičnost lijeka.
Nisu otkrivene klinički značajne interakcije s drugim lijekovima (pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, eritromicin, azitromicin, diazepam, glipizid).
Ne preporučuje se za istovremenu uporabu s alkoholom i lijekovima koji deprimiraju središnji živčani sustav.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima:
Tijekom razdoblja liječenja potrebno je suzdržati se od potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija. Ako prijeđete dozu od 10 mg / dan, sposobnost brzih reakcija može se pogoršati.
Uporaba lijeka tijekom trudnoće se ne preporučuje. jer Cetirizin prelazi u majčino mlijeko, nije propisan tijekom dojenja.
Djeca starija od 6 godina (s tjelesnom težinom većom od 30 kg) - 1 tab. 1 vrijeme / dan
Kontraindicirana kod djece mlađe od 6 godina.
- smanjena funkcija bubrega (klirens kreatinina 30-49 ml / min);
- kronično zatajenje bubrega.
Lijek čuvajte na suhom, tamnom mjestu na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.
Rok trajanja - 2 godine.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.
Cetirizinski-Teva
Cetirizin-Teva: upute za uporabu i ocjene
Latinski naziv: Cetirizine-Teva
ATX kod: R06AE07
Aktivni sastojak: cetirizin (cetirizin)
Proizvođač: Teva (Izrael)
Aktualizacija opisa i fotografija: 28.11.2018
Cijene u ljekarnama: od 85 rubalja.
Cetirizin-Teva - antialergijski lijek.
Oblik i sastav otpuštanja
Lijek je dostupan u obliku tableta obloženih filmom: gotovo bijele ili bijele, bikonveksne, duguljaste, s jedne strane s ugraviranim "C10", s druge strane - rizik odvajanja (10 komada u blistrima, u kartonskoj kutiji 1, 2 ili 3 mjehurić i upute za uporabu Cetirizine-Teva).
1 tableta sadrži:
- aktivni sastojak: cetirizin dihidroklorid - 10 mg;
- Pomoćne komponente: laktoza monohidrat, magnezijev stearat, koloidni silicijev dioksid, mikrokristalna celuloza;
- kompozicija ljuske: Opydray OY-GM-28900 bijela - makrogol-4000, polidekstroza, hipromeloza (E464), titanov dioksid (E171).
Farmakološka svojstva
farmakodinamiku
Cetirizin-Teva - histamin H-blokator1-receptora, antialergijskog lijeka, djeluje antieksudativno i antipururno, sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija. Aktivni sastojak - cetirizin, je metabolit hidroksizina, konkurentni antagonist histamina, blokator H1-receptori histamina. Mehanizam djelovanja Cetirizine-Teva posljedica je inhibicije vazoaktivnog intestinalnog peptida (VIP), supstance P i neuropeptida uključenih u razvoj alergijske reakcije. Učinak cetirizina na rani stadij alergijskih reakcija pomaže u ograničavanju oslobađanja upalnih medijatora u kasnom stadiju alergije, smanjujući migraciju bazofila, eozinofila i neutrofila. Svojstvo aktivne tvari za smanjenje propusnosti kapilara sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grč glatkih mišića.
Nakon uzimanja pilule unutar terapijskog učinka razvija se unutar 2 sata i doseže maksimum nakon 4 sata. Može trajati i više od 24 sata, a tijekom cijelog razdoblja održava se blokiranje reakcije kože na uvođenje specifičnih alergena i histamina i hlađenje tijekom hladne urtikarije. U slučaju blage astme, lijek smanjuje histamin-induciranu bronhokonstrikciju. Cetirizine-Teva praktički nema antikolinergičkih i anti-serotonergičkih učinaka. Terapeutske doze lijeka ne izazivaju sedativni učinak i razvoj tolerancije na antihistaminski učinak cetirizina. Antialergijski učinak traje 72 sata nakon prestanka liječenja.
farmakokinetika
Nakon peroralne primjene cetirizin se brzo apsorbira. Njegova maksimalna koncentracija u plazmi (Cmaksimum) postiže se nakon 1 sata. Istovremeni unos hrane ne utječe na razinu apsorpcije, ali donekle smanjuje njegovu brzinu (Cmaksimum postignuto u 2 sata).
Vezanje proteina u plazmi - 93%.
Volumen distribucije (Vd) - 0,5 l / kg. Cetirizin se ne nakuplja u tijelu, izlučuje se u majčino mlijeko.
Mala količina aktivne tvari metabolizira se formiranjem farmakološki neaktivnog metabolita.
Izlučuje se nepromijenjeno 96 sati: kroz bubrege - 60%, kroz crijeva - oko 10% prihvaćene doze lijeka.
Poluvrijeme eliminacije (t1/2): Odrasli - 7-10 sati, djeca od 6 do 12 godina - 6 sati.
U slučaju oštećenja bubrežne ili jetrene funkcije T1/2 povećava.
Cetirizin se praktički ne uklanja tijekom hemodijalize.
Indikacije za uporabu
Uporaba Cetirizine-Teva indicirana je u sljedećim uvjetima:
- kronična idiopatska urtikarija;
- sezonski i cjelogodišnji alergijski rinitis s popratnim alergijskim konjunktivitisom kod odraslih i djece starije od 12 godina - kao simptomatska terapija;
- sezonski i cjelogodišnji alergijski rinitis kod djece u dobi od 6 do 12 godina - kao simptomatska terapija.
kontraindikacije
- krajnje stadije bubrežne bolesti s klirensom kreatinina (CC) manjim od 10 ml / min, uključujući bolesnike na hemodijalizi;
- nedostatak laktaze, nepodnošenje laktoze, sindrom malapsorpcije glukoze-galaktoze;
- razdoblje trudnoće;
- dojenje;
- dobi do 6 godina;
- ustanovljena preosjetljivost na derivate piperazina;
- individualna netolerancija na sastojke lijeka.
Treba obratiti pozornost na tablete cetirizin-Teva s umjerenim i teškim kroničnim zatajenjem bubrega, istodobnu terapiju s lijekovima koji djeluju depresivno na središnji živčani sustav (uključujući barbiturate, opioidne analgetike, derivate benzodiazepina, zolpidem), lijekove koji sadrže alkohol i etanol, pacijente u dobi stariji od 65 godina.
Cetirizin-Teva, upute za uporabu: metoda i doziranje
Cetirizin-Teva tablete se uzimaju oralno, gutanjem cijele i stisnute dovoljno vode.
- pacijenti stariji od 12 godina s tjelesnom težinom većom od 30 kg: 1 kom. Jednom dnevno (po mogućnosti navečer);
- Djeca od 6 do 12 godina težine preko 30 kg: 1/2 kom. (5 mg) 2 puta dnevno (ujutro i navečer) ili 1 kom. Jednom dnevno (navečer);
- Djeca od 6 do 12 godina težine manje od 30 kg: 1/2 kom. 1 put dnevno (navečer).
Režim doziranja za kronično zatajenje bubrega utvrđuje se uzimajući u obzir sljedeće vrijednosti klirensa kreatinina:
- CC 50–79 ml / min (blagi): 1 kom. Jednom dnevno;
- CC 30–49 ml / min (umjeren stupanj): 1/2 kom. Jednom dnevno;
- CC 11–30 ml / min (teška): 1/2 kom. 1 put u 2 dana.
Trajanje liječenja određuje se pojedinačno ovisno o klinici bolesti.
Prijem Cetirizine-Teva u večernjim satima sprječava pojavu pospanosti.
Nuspojave
- na dio imunološkog sustava: rijetko - reakcije preosjetljivosti; vrlo rijetko - anafilaktički šok;
- iz krvi i limfnog sustava: vrlo rijetko - trombocitopenija;
- na dijelu živčanog sustava: rijetko - uznemirenost, parestezija; rijetko - nesanica, agresija, zbunjenost, poremećaji kretanja, konvulzije, halucinacije, depresija; vrlo rijetko - kršenje okusa, nesvjestica;
- na dijelu organa vida: vrlo rijetko - zamagljen vid, poremećaji smještaja, očna kriza;
- na dijelu kardiovaskularnog sustava: rijetko - palpitacije, tahikardija;
- na dijelu hepatobilijarnog sustava: rijetko - povećana aktivnost gama-glutamil transferaze, alkalne fosfataze, jetrenih transaminaza; vrlo rijetko - hepatitis;
- iz gastrointestinalnog trakta: rijetko - proljev;
- dermatološke reakcije: rijetko - osip, pruritus; rijetko - urtikarija; vrlo rijetko - multiformni eritem, angioedem;
- na mokraćnom sustavu: vrlo rijetko - poteškoće s mokrenjem, urinarna inkontinencija, dizurija;
- drugo: rijetko - neugodno stanje, astenija; rijetko - pojava edema, debljanje.
predozirati
Simptomi: midriaza, suha usta, pospanost, anksioznost, tahikardija, razdražljivost, konstipacija, zadržavanje mokraće.
Liječenje: odmah ispiranje želuca (ili umjetno povraćanje), uzimanje aktivnog ugljena, praćenje stanja bolesnika, propisivanje simptomatske terapije i cetirizin-Tev povlačenje.
Posebne upute
Posebnu pažnju trebaju paziti pacijenti koji su na istovremenoj terapiji s lijekovima koji imaju depresivni učinak na središnji živčani sustav.
U kontekstu dugotrajne primjene cetirizina-teve, povećava se rizik od karijesa. To je zbog suhoće u usnoj šupljini koja prati lijek. Stoga, tijekom razdoblja liječenja, pacijenti moraju posebno pažljivo promatrati oralnu higijenu.
Uzimanje tableta treba prekinuti 3 dana prije alergijskih testova.
Tijekom cijelog tijeka terapije uporaba alkoholnih pića je kontraindicirana.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama
Cetirizin-Teva može izazvati nuspojave koje djeluju depresivno na koncentraciju i brzinu psihomotornih reakcija, tako da pacijenti moraju biti oprezni pri vožnji i obavljanju drugih potencijalno opasnih aktivnosti.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Cetirizin-Teva je kontraindicirana tijekom trudnoće i dojenja.
Koristite u djetinjstvu
Cetirizine-Teva je kontraindicirana za liječenje djece mlađe od 6 godina.
U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
Cetirizine-Teva je kontraindicirana u bolesnika s krajnjim stadijem bubrežne bolesti (CC manje od 10 ml / min), uključujući bolesnike na hemodijalizi.
Uz oprez preporučuje se uporaba lijeka kod umjerenog i teškog kroničnog zatajenja bubrega.
Režim doziranja za kronično zatajenje bubrega utvrđuje se uzimajući u obzir sljedeće vrijednosti klirensa kreatinina:
- CC 50–79 ml / min (blagi): 1 kom. Jednom dnevno;
- CC 30–49 ml / min (umjeren stupanj): 1/2 kom. Jednom dnevno;
- CC 11–30 ml / min (teška): 1/2 kom. 1 put u 2 dana.
Koristite u starosti
Bolesnici stariji od 65 godina trebaju biti oprezni pri liječenju cetirizina zbog mogućeg smanjenja glomerularne filtracije.
Interakcija lijekova
Uz istovremenu uporabu Cetirizine-Teva:
- ketokonazol, eritromicin, pseudoefedrin, cimetidin, azitromicin, diazepam, glipizid: ovi lijekovi ne uzrokuju poremećaje u farmakokinetičkim parametrima;
- teofilin: dnevna doza od 400 mg teofilina pomaže u smanjenju ukupnog klirensa cetirizina;
- mielotoksični lijekovi: uzrokuju povećanu manifestaciju cetirizinske hematotoksičnosti.
analoga
Analogi Cetirizine-Teva su: Cetirizin, Cetirizine DS, Cetirizine Sandoz, Alerza, Zyntset, Zyrytek, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirinaks, Tsetrin.
Uvjeti skladištenja
Čuvati izvan dohvata djece.
Čuvati na temperaturi do 25 ° C na tamnom mjestu.
Rok trajanja - 3 godine.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Prodano bez recepta.
Recenzije za cetirizine-teva
Recenzije Cetirizine-Teva češće su pozitivne. Mnogi pacijenti ukazuju na dobar terapijski učinak lijeka za ublažavanje simptoma alergije (svrbež, osip, kontinuirano kihanje, iritacija sluznice očiju). Nedostaci tableta uključuju povećanu pospanost tijekom terapije.
Cijena Cetirizin-Teva u ljekarnama
Cijena Cetirizin-Teva za paket koji sadrži 30 tableta može biti od 222 rubalja, 20 tableta od 116 rubalja, 10 tableta od 95 rubalja.
Cetirizin: upute za uporabu
Cetirizin spada u skupinu blokatora histaminskih H1 receptora i antialergijsko je sredstvo.
Oblik oslobađanja i sastav lijeka
Cetirizin je dostupan u obliku pilula za oralnu primjenu. Bijele tablete, obložene zaštitnom folijom, obostrano konveksne, okrugle, pakirane u blistere od 10 komada (1-3) u kartonskoj kutiji, detaljan sažetak karakteristika tableta je pričvršćen na pripravak.
Svaka tableta sadrži 10 mg aktivnog sastojka - Cetirizin dihidroklorid, kao i brojne dodatne pomoćne tvari, uključujući laktozu monohidrat.
Indikacije za uporabu
Cetirizin se propisuje pacijentima za zaustavljanje i prevenciju kliničkih manifestacija alergijske reakcije u sljedećim uvjetima:
- rinitis uzrokovan cvjetanjem biljaka, bilja, cvijeta;
- alergijski konjuktivitis;
- urtikarija, uključujući idiopatsku i alergijsku;
- peludna groznica;
- alergijska rinoreja;
- svrbež kože s dermatitisom, uključujući atopijski dermatitis;
- angioedem;
- alergijska reakcija na ultraljubičaste zrake;
- ugrizi insekata i oticanje kože na pozadini ugriza.
Lijek se također može propisati pacijentima koji su skloni razvoju alergijskih reakcija na lijekove, kao što su antibiotici, sirupi protiv kašlja i drugi.
kontraindikacije
Tablete tsetizirina mogu se uzimati oralno samo nakon pažljivog čitanja priložene bilješke, budući da lijek ima brojne kontraindikacije i ograničenja za primjenu:
- teška bolest bubrega, praćena oštećenjem funkcije organa;
- dobi do 6 godina;
- preosjetljivost na tsetizirin;
- trudnoća i dojenje;
- intolerancija na laktozu, sindrom malapsorpcije;
- akutno zatajenje jetre.
Relativna kontraindikacija za imenovanje lijeka pacijentima je bradikardija, CNS bolest, dob preko 65 godina.
Doziranje i primjena
Cetirizinske tablete imaju produljeni (dugi) antialergijski učinak. Lijek se uzima u dozi od 10 mg 1 put dnevno je bolje za noć, tableta se odmah proguta, bez mljevenja, pije puno vode.
Za djecu stariju od 6 godina, doza se određuje pojedinačno, ovisno o indeksu tjelesne mase. Terapija započinje s 5 mg (1/2 tablete) 1 put dnevno. Trajanje terapije određuje liječnik za svakog pojedinog pacijenta.
Koristiti tijekom trudnoće tijekom dojenja
Studije i klinička ispitivanja lijeka Cetirizine i njegovi učinci na trudnoću i razvoj fetusa nisu provedeni. S obzirom na nedostatak informacija o sigurnosti tableta za majku i fetus, cetirizin se ne propisuje trudnicama.
Aktivni sastojak tableta izlučuje se u majčino mlijeko i može ući u tijelo djeteta, stoga se Cetirizin ne prepisuje dojiljama. Ako je potrebno, preporuča se terapija dojilje za prestanak dojenja.
Nuspojave
Obično se lijek Cetirizine normalno tolerira od strane pacijenata, ali s pogrešno izračunatom dozom, povećanom osjetljivošću na komponente pilule ili produljenom nekontroliranom primjenom lijeka mogu se razviti nuspojave:
- na dijelu organa probavnog kanala - suha usta, teška žeđ, težina u želucu, nedostatak apetita, ponekad mučnina, konstipacija;
- na dio živčanog sustava - vrtoglavica, pospanost, letargija, umor, glavobolja, razdražljivost, apatija;
- alergijske reakcije - osip na koži, svrbež kože, idiopatska urtikarija;
- na dijelu kardiovaskularnog sustava - visoki krvni tlak, otežano disanje, bolovi u prsima, bradikardija, srčana aritmija.
Ako se pojavi jedna ili više nuspojava, liječenje lijekom treba odmah prekinuti i obratiti se liječniku.
predozirati
U slučaju namjernog prekoračenja propisane doze ili produljene nekontrolirane uporabe lijeka u velikim količinama, pacijent razvija znakove predoziranja koji se klinički manifestiraju povećanim opisanim nuspojavama, dvostrukim vidom, depresijom svijesti, povišenim krvnim tlakom i intraokularnim tlakom, razvojem zatajenja bubrega.
Liječenje predoziranja podrazumijeva trenutno ukidanje terapije lijekovima, ispiranje želuca, primjenu entrosorbenata i simptomatsku terapiju.
Interakcija lijeka s drugim lijekovima
S istodobnim imenovanjem tableta cetirizina s teofilinom, klirens cetirizina se smanjuje, što treba uzeti u obzir i ne smije se istovremeno propisati tim lijekovima.
Cetirizinske tablete se ne preporučuju istovremeno s antacidima ili enterosorbentima, budući da ta interakcija lijeka dovodi do smanjenja terapijskog učinka antihistamina.
Pod utjecajem lijeka Cetirizine povećava se terapijski učinak sedativa, antidepresiva i psiholeptika.
Posebne upute
Cetirizine tablete treba propisati oprezno starijim pacijentima zbog smanjene glomerularne filtracije i visokog rizika od nuspojava na lijek.
Tijekom liječenja cetirizin tabletama, alkohol se ne smije konzumirati, jer to povećava rizik od nuspojava iz središnjeg živčanog sustava.
Lijek se ne propisuje djeci mlađoj od 6 godina, jer nema iskustva s primjenom tableta u ovoj dobnoj skupini, a sigurnost lijeka nije utvrđena.
Tijekom terapije lijekovima, trebali biste se suzdržati od vožnje automobila i kontrole opreme koja zahtijeva veliku koncentraciju pažnje. To je zbog vjerojatnosti iznenadne vrtoglavice i pospanosti pod utjecajem tableta.
Cetirizine tablete analogije
Analozi lijeka Cetirizine su:
- Zyrtec kapi;
- Zodak kapi;
- Tablete klaritina, sirup;
- Loratadin.
Prije zamjene propisanog lijeka s njegovim analogom, trebate se upoznati s priloženim uputama za kontraindikacije i dobna ograničenja.
Uvjeti odmora i skladištenja
Cetirizine tablete se prodaju u ljekarnama bez recepta. Preporučuje se čuvanje lijeka izvan dohvata djece, na temperaturi koja ne prelazi 25 stupnjeva. Rok trajanja tableta od datuma proizvodnje je 2 godine, ne uzimajte peroralno nakon isteka roka valjanosti.
Cetirizinska cijena
Cijena Cetirizina u apotekama u Moskvi iznosi u prosjeku 75 rubalja.