Beclomethasone je aerosol sprej za inhalaciju (kroz usta) i intranazalnu primjenu (kroz nos) koji spada u skupinu glukokortikosteroida. Glavna aktivna tvar beklometazon dipropionata je krema ili bijeli prah, koji je praktički netopljiv u vodi, bez mirisa.
Beklometazon ima antialergijski učinak na tijelo pacijenta. Lijek se bori s upalom dišnih putova, eliminira oticanje i značajno smanjuje količinu sekreta koje stvaraju sluznice ljudskog nazofarinksa. Lijek se može koristiti kao sprej za nos, kao i lijek za inhalaciju.
Uz inhalacijsku upotrebu aerosola, plućima se apsorbira beklometazon dipropionat, koji prodire u dišne puteve.
Učinak lijeka posebno se očituje pojedinačno nakon 4-7 dana liječenja.
Lijek treba čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 stupnjeva Celzija. Ako su ti zahtjevi ispunjeni, rok trajanja lijeka je 3 godine.
Indikacije za uporabu
- bronhijalna astma;
- alergijski rinitis (sezonski i tijekom cijele godine);
- vazomotorni rinitis;
- nazalna polipoza.
Lijek se uzima inhalacijom u slučaju bronhijalne astme.
Za rinitis i nazalne polipe, lijek se koristi kao sprej za nos. Kao što je propisano od strane liječnika može se koristiti za pollinoza ili peludnu groznicu.
Oblici oslobađanja
Lijek se proizvodi u obliku aerosola s odmjerenom dozom.
Dostupan je u plastičnim bocama volumena od 9 ml, 10 ml i 23 ml. Svaka boca ima dozator. U svakom pakiranju pričvršćena je mlaznica za prskanje.
Razlikujte oblik oslobađanja količinom aktivne tvari sadržane u 1 dozi. Stoga, 1 doza lijeka može sadržavati 50 ug, 100 ug, ili 250 ug beklometazon dipropionata.
Preporučene doze
Upute za uporabu lijeka Beclomethasone sadrži točnu dozu u kojoj ga treba uzimati.
Intranazalna uporaba
Lijek koji se koristi kao sprej za nos propisan je za djecu od 6 godina i starija.
Djeca od 6 do 12 godina trebaju navodnjavati svaki nosni prolaz 2 do 4 puta dnevno. 50 µg se ubrizgava u svaku nosnicu. Maksimalna količina konzumiranog lijeka dnevno ne smije prelaziti 400 mikrograma.
Djeca u dobi od 12 godina i starija, kao i odrasli pacijenti, trebaju navodnjavati svaki nosni prolaz 2 do 4 puta dnevno. 100 mcg se ubrizgava u svaku nosnicu. Maksimalna količina konzumiranog lijeka dnevno ne smije prelaziti 1000 µg.
Upotreba inhalacije
Lijek koji se koristi kao aerosol za inhalaciju propisuje se za djecu od 6 godina i starija.
Djeca od 6 do 12 godina uzimaju 2 puta dnevno po 50 mcg. Maksimalna količina konzumiranog lijeka dnevno ne smije prelaziti 400 mikrograma.
Djeca u dobi od 12 godina i starija, kao i stariji pacijenti, uzimaju 2 do 4 puta dnevno, 100–400 mcg. Maksimalna količina konzumiranog lijeka dnevno ne smije prelaziti 2000 µg.
Zapamtite da točnu dozu uzimanja lijeka može postaviti samo liječnik.
Ako se ne pridržavate preporučene učestalosti prijema i ako je količina ubrizganog lijeka premašena, može doći do predoziranja. Izražava se u insuficijenciji nadbubrežne žlijezde.
kontraindikacije
Prije svega, potrebno je reći o individualnoj netrpeljivosti aktivne tvari (beklometazon dipropionat).
Također je potrebno istaknuti:
- dobi do 6 godina;
- ne astmatični bronhitis;
- trudnoća i dojenje;
- teški napadi bronhijalne astme.
Koristite oprezno kada:
Nuspojave
Kada se zahtijevaju upute, pacijenti obično dobro podnose beklometazon. Međutim, neki pacijenti prijavili su sljedeće nuspojave:
- grlobolja;
- promuklosti;
- kihanje i kašljanje;
- kandidijaza (vrsta gljivične infekcije) respiratornog trakta;
- suhoća i iritacija sluznice nosa;
- krvarenje iz nosa;
- grlobolja i nosna šupljina (ulceracija);
- atrofija sluznice nosa;
- vrtoglavica i glavobolja;
- pospanost;
- bol u očima;
- alergijska reakcija;
- gubitak okusa;
- povećan intraokularni tlak.
analoga
Postoji veliki broj analoga (sprejevi, aerosoli, itd.) Lijeka Beclomethasone, slično indikacijama za uporabu, kao i farmakološki učinak na ljudski organizam. Cijene tih farmakoloških sredstava su sasvim različite.
Analogi Beclomethasona uključuju: Berodual, Ketotifen, Travisil, Ribomunil, Amoksicilin, Ambroksol, Foradil, Epinefrin, Solvin, Aldecin, Altemix, Salbroxol, Lincomycin i mnoge druge.
Maloprodajna cijena Beclomethasone na šalterima ljekarne kreće se od 110 do 250 rubalja.
Vidimo da je raspon cijena vrlo velik, pa prije kupnje lijeka u ljekarni najbliži vašem domu, trebate provesti istraživanje tržišta i saznati gdje ga možete dobiti najisplativije. Osim toga, pročitajte članak "Upute za Sialor".
Beclomethasone sprej za nos nosa 50 mcg / doza, 140 doza
Upute: Bclometason sprej dozira nazalni 50 mcg / doza, 140 doza
Beklometazon sprej doze nazalne 50 mcg / doza, 140 doza upute za uporabu od proizvođača Sintez AKOMPII, dd ("Sintez" dd):
Latinski naziv
Obrazac za izdavanje
Sprej nazalno doziran.
struktura
Aktivni sastojak: 0,555 mg beklometazon dipropionata.
Pomoćne tvari: polisorbat 80, dekstroza, mikrokristalna celuloza, benzalkonijev klorid, otopina.
natrijev hidroksid (1M) ili otopina klorovodične kiseline (1M), pročišćena voda.
pakiranje
Farmakološko djelovanje
BECLOMETASON ORION PHARMA - lokalni glukokortikosteroid ima protuupalni i antialergijski učinak. On inhibira oslobađanje upalnih medijatora, povećava proizvodnju lipokortina (aneksina) - inhibitora fosfolipaze A2, što dovodi do smanjenja nastanka arahidonske kiseline i njezinih produkata pretvorbe.
Smanjuje upalu smanjenjem nastanka kemotaksijske tvari (to objašnjava učinak na kasni način
alergije), inhibira razvoj "neposredne" alergijske reakcije (zbog inhibicije proizvodnje
metaboliti arahidonske kiseline i smanjenje oslobađanja upalnih medijatora iz mastocita) i
mucociliary transport. Pod utjecajem beklometazona smanjuje se broj mastocita u sluznici.
nazalna šupljina, rubna akumulacija neutrofila, upalni eksudat i produkcija citokina, inhibirana
migracija makrofaga, smanjuje intenzitet procesa infiltracije i granulacije, koji igra značajnu ulogu u razvoju alergijskog rinitisa.
U terapijskim dozama ima aktivan lokalni učinak bez razvoja nuspojava karakterističnih za sistemske glukokortikosteroide.
Terapijski učinak razvija se postupno, obično nakon 5-7 dana, naravno, primjenom beklometazon dipropinata kod nekih bolesnika - nakon 2-3 tjedna.
svjedočenje
Sezonski i višegodišnji alergijski rinitis, vazomotorni rinitis.
kontraindikacije
Preosjetljivost, ulceracija nazalnih poregore, nedavni kirurški zahvati u nosnoj šupljini, nedavna trauma nosa, djeca (do 6 godina).
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
U trudnoći i dojenju beklometazon se mora koristiti s oprezom i samo onda kada koristi njegove primjene za majku nadmašuju potencijalni rizik za fetus i dijete.
Način uporabe
Odrasli (uključujući starije pacijente) i djeca starija od 12 godina: 1-2 doza (50-100 µg) u svakom nosnom prolazu 2 puta dnevno (200–400 µg dnevno).
Maksimalna dnevna doza je 8 doza (400 mcg).
Djeca od 6 do 12 godina: početna doza je 50 µg (1 mjerni sprej), ako je potrebno - 100 µg (2 mjerna spreja) 2 puta dnevno u svakom nosnom prolazu. Maksimalna dnevna doza je 400 mikrograma.
Dnevna doza podijeljena je na 2-4 doze.
Nakon postizanja terapijskog učinka lijek se otkazuje, postupno smanjujući dozu.
Nuspojave
Promuklost, iritacija u grlu, kašljanje, kihanje;
paradoksalni bronhospazam (zaustavljen uvođenjem inhalacijskih bronhodilatatora), eozinofilna pneumonija;
alergijske reakcije, kandidijaza usne šupljine i gornjih dišnih putova (s dugotrajnom primjenom i / ili u visokim dozama - više od 400 µg / dan), koja se odvijaju tijekom lokalne antifungalne terapije bez prekida liječenja.
S produljenom primjenom u dozama većim od 1,5 mg / danu - sistemske nuspojave (uključujući adrenalnu insuficijenciju), glavobolje, vrtoglavicu, kataraktu, povišeni intraokularni tlak, leukocitozu, limfopeniju, eozinopeniju.
Jednom inhalacijom visokih doza beklometazon dipropionata (više od 1 mg) dolazi do blagog smanjenja funkcije hipotalamus-hipofizno-nadbubrežne žlijezde, što ne zahtijeva hitne mjere, a liječenje treba nastaviti. Funkcija hipotalamičko-hipofizno-adrenalnog sustava se obnavlja za 1-2 dana.
Posebne upute
Prije propisivanja inhaliranih lijekova, potrebno je uputiti pacijenta o pravilima korištenja lijeka, osiguravajući najpotpuniju izloženost lijeku desnim dijelovima pluća.
Beklometazon nije namijenjen za ublažavanje akutnih napadaja astme. Bolesnici bi trebali biti svjesni profilaktičke prirode djelovanja lijeka i da bi se postigao optimalan učinak, inhalator treba koristiti redovito, čak i bez simptoma astme.
Redovitim udisanjem beklomethona, respiratorno poboljšanje se obično javlja nakon 1 tjedna liječenja. Nedostatak učinka moguć je u bolesnika s visokim sadržajem sputuma i sluzi u respiratornom traktu i teškim bronhospazmom koji ometa postizanje djelovanja lijeka. U takvim slučajevima beta-adrenomimetičke inhalacije se propisuju 15-30 minuta prije inhalacije beklomethona, ili započinju liječenje sustavnim GCS-om.
Prijenos pacijenata koji redovito primaju oralne kortikosteroide za inhalaciju beklomethona, kao i naknadni tretman, treba provoditi s velikim oprezom, pod svakodnevnim praćenjem respiratorne funkcije, budući da se potiskivanje nadbubrežne kore, uzrokovano dugotrajnom primjenom kortikosteroida, polako obnavlja.
Prije propisivanja inhalacijskih oblika beklomethona, bolesnici bi trebali biti u relativno stabilnom stanju, a njihova svrha trebala bi nadopuniti uobičajenu dozu održavanja sistemskih kortikosteroida. Nakon otprilike 1 tjedna, dnevna doza steroida se postupno smanjuje na 1 mg / tjedan (u smislu prednizona). Pogoršanje na pozadini doze održavanja od 400 ug / dan znači potrebu za prijenosom bolesnika na oralnu primjenu prednizona. Redovita primjena dopušta u većini slučajeva otkazivanje oralnog GCS-a (bolesnici koji trebaju uzimati ne više od 15 mg prednisolona mogu se u potpunosti prenijeti na inhalacijsku terapiju), dok u prvim mjesecima nakon prijelaza stanje pacijenta treba pažljivo pratiti, dok mu hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna sustav se neće dovoljno oporaviti da bi se osigurao odgovor na stresne situacije (na primjer, trauma, operacija ili infekcija).
Pacijenti koji se prenose na inhalacijsku terapiju i imaju oštećenu funkciju nadbubrežne kore, trebaju nositi sa sobom zalihu GCS-a i karticu upozorenja u kojoj se navodi da im je potreban dodatni sustavni GCS u stresnim situacijama (nakon uklanjanja stresne situacije, doza steroida može se ponovno smanjiti ). Ponekad prelazak s uzimanja sistemskih kortikosteroida na inhalaciju može dovesti do ispoljavanja prethodno potisnutih oblika alergije, primjerice alergijskog rinitisa ili ekcema.
Potrebno je zaštititi oči od dobivanja lijeka.
Preporučuje se ispiranje usta i grla nakon udisanja (prevencija kandidijaze), a uz pojavu početnih znakova gljivičnih infekcija sluznice usne šupljine, uporaba antifungalnih sredstava. Pranjem nakon inhalacije mogu se spriječiti lezije kože i očnih kapaka.
Maksimalna dnevna doza lijeka u odraslih ne smije prelaziti 1 mg. Kod većine bolesnika u dozi do 1,5 mg / dan ne značajno suzbija funkciju nadbubrežne žlijezde. Ako se ova doza prekorači, kod nekih bolesnika može doći do depresije funkcije nadbubrežne žlijezde. Liječenje u dozama većim od 1 mg / dnevno provodi se pod nadzorom liječnika.
U trudnoći i dojenju beklometazon treba koristiti s oprezom i samo onda kada koristi od njegove primjene za majku nadmašuju potencijalni rizik za fetus. Nema dovoljno podataka o sigurnosti beklomethona u trudnica i njegovom prodiranju u majčino mlijeko.
Pripravci beklometazon, koji sadrže 1 dozu od 50-100 mcg, igraju važnu ulogu u liječenju teških oblika bronhijalne astme u djece, jer omogućuju dobru kontrolu tijeka bolesti i ne uzrokuju kašnjenje u rastu djeteta. Beklometazon u dozi od 250 μg nije namijenjen za pedijatrijsku uporabu. Preporučuje se redovito praćenje rasta djece koja primaju inhalacijske kortikosteroide tijekom dužeg vremenskog razdoblja.
Zarazne i upalne bolesti dišnih organa nisu specifične kontraindikacije za liječenje beklomethonom.
Interakcija lijekova
Značajne interakcije inhaliranog GCS-a s drugim lijekovima nisu identificirane.
Beklometazon vraća pacijentov odgovor na beta-adrenomimetike, omogućujući vam da smanjite učestalost njihove primjene.
Fenobarbital, fenitoin, rifampicin i drugi induktori jetrenih mikrosomalnih enzima smanjuju učinkovitost..
Methandienon, estrogen, beta2-adrenomimetiki, teofilin i sistemski GCS pojačavaju djelovanje.
BECLOMETASON DS
Inhalacijski aerosol doziran u limenku može biti pod tlakom. Sadržaj limenke je bezbojna ili svijetlo žuta tekućina.
Pomoćne tvari: bezvodni etanol 5 mg, 1,1,1,2-tetrafluorodikloroetan 81,5 mg.
200 doza - aluminijske limenke (1) s plastičnim dozirnim ventilom - sustav spreja za nazalnu uporabu - pakiranje od kartona.
GCS. Djeluje protuupalno i antialergijski.
Usporava oslobađanje upalnih medijatora, povećava proizvodnju lipomodulina - inhibitora fosfolipaze A, smanjuje oslobađanje arahidonske kiseline, inhibira sintezu prostaglandina. Upozorava da regionalna akumulacija neutrofila, smanjuje stvaranje upalnih eksudata i proizvodnju limfokina, inhibira migraciju makrofaga, što dovodi do sporijeg procesa infiltracije i granulacije.
Povećava broj aktivnih β-adrenergičkih receptora, neutralizira njihovu desenzibilizaciju, vraća pacijentov odgovor na bronhodilatatore, čime se smanjuje učestalost njihove primjene.
Pod djelovanjem beklomethona smanjuje se broj mastocita u bronhijalnoj sluznici, smanjuje se edem epitela i izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama. On uzrokuje relaksaciju glatkih mišića bronha, smanjuje njihovu hiperreaktivnost i poboljšava djelovanje vanjskog disanja.
Ne posjeduje mineralokortikoidnu aktivnost.
U terapijskim dozama ne uzrokuje nuspojave karakteristične za sistemske kortikosteroide.
Kod intranazalne uporabe uklanja se oteklina, hiperemija sluznice nosa.
Terapijski učinak obično se razvija nakon 5-7 dana, naravno, primjenom beklomethona.
Kada se primjenjuje lokalno i lokalno, ima antialergijske i protuupalne učinke.
Nakon udisanja dio doze koja ulazi u dišne puteve apsorbira se u pluća. U plućnom tkivu beklometazon, dipropionat se brzo hidrolizira u beklometazon monopropionat, koji se zatim hidrolizira u beklometazon.
Dio doze koji je nenamjerno progutan je uglavnom inaktiviran tijekom "prvog prolaza" kroz jetru. Pretvorba beklometazon dipropionata u beklometazon monopropionat javlja se u jetri, a zatim u polarnim metabolitima.
Vezanje proteina u plazmi aktivne tvari u sistemskoj cirkulaciji iznosi 87%.
S / u uvodu T1/2 beklometazon 17,21-dipropionat i beklometazon su približno 30 minuta. Do 64% se izlučuje izmetom i do 14% s urinom tijekom 96 sati, uglavnom u obliku slobodnih i konjugiranih metabolita.
Za inhalacijsku primjenu: liječenje bronhijalne astme (uključujući nedovoljnu učinkovitost bronhodilatatora i / ili natrijeva kromoglikata, kao i teške bronhijalne astme ovisne o hormonima u odraslih i djece).
Za intranazalnu primjenu: prevenciju i liječenje cjelogodišnjeg i sezonskog alergijskog rinitisa, uključujući rinitis s peludnom groznicom, vazomotorni rinitis.
Za vanjsku i lokalnu uporabu: u kombinaciji s antimikrobnim sredstvima - infektivne i upalne bolesti kože i uha.
Kod udisanja je prosječna doza za odrasle 400 mg / dan, učestalost primjene je 2-4 puta / dan. Ako je potrebno, doza se može povećati na 1 g / dan. Za djecu, jednu dozu - 50-100 mg, učestalost korištenja - 2-4 puta / dan.
Kod intranazalne primjene doza je 400 mcg / dan, a učestalost primjene je 1-4 puta / dan.
Kod vanjske i lokalne primjene, doza ovisi o indikacijama i korištenom obliku doziranja.
Na dijelu dišnog sustava: promuklost, osjećaj iritacije u grlu, kihanje; rijetko kašalj; u rijetkim slučajevima - eozinofilna pneumonija, paradoksalni bronhospazam, s intranazalnom primjenom - perforacija nosne pregrade. Moguća kandidijaza usne šupljine i gornjih dišnih puteva, osobito kod dulje uporabe, koja se odvija uz lokalnu antifungalnu terapiju bez prekida liječenja.
Alergijske reakcije: osip, urtikarija, svrbež, eritem i oticanje očiju, lica, usana i grkljana.
Učinci zbog sistemskih učinaka: smanjena funkcija nadbubrežne kore, osteoporoza, katarakta, glaukom, zaostajanje u rastu kod djece.
Beklometazon nije namijenjen za ublažavanje akutnih astmatičnih napada. Također se ne smije koristiti za teške napade astme koji zahtijevaju intenzivnu njegu. Potrebno je strogo slijediti preporučeni način primjene upotrijebljenog oblika doziranja.
Uz iznimni oprez i pod strogim nadzorom liječnika, beklometazon treba koristiti kod bolesnika s adrenalnom insuficijencijom.
Prijelaz pacijenata koji stalno uzimaju GCS u obliku inhalacije može se napraviti samo u stabilnom stanju.
U slučaju vjerojatnosti razvoja paradoksalnog bronhospazma, 10-15 minuta prije primjene beklomethona, provodi se inhalacija bronhodilatatora (npr. Salbutamola).
Razvojem kandidijaze usne šupljine i gornjih dišnih putova prikazana je lokalna antifungalna terapija bez prekida liječenja beklomethonom. Infektivne i upalne bolesti nosne šupljine i paranazalnih sinusa u postavljanju odgovarajuće terapije nisu kontraindikacije za liječenje beklomethonom.
Pripravci za inhalacijsku uporabu, koji sadrže 250 μg beklomethona, nisu namijenjeni djeci mlađoj od 12 godina.
Kontraindiciran u prvom tromjesečju trudnoće.
Uporaba u II i III tromjesečju trudnoće moguća je samo u slučaju kada namjerne koristi za majku nadmašuju potencijalni rizik za fetus. Novorođenčad čije su majke tijekom trudnoće primale beklometazon, treba pažljivo ispitati zbog nedostatka adrenalne funkcije.
Ako je potrebno, tijekom dojenja treba odlučiti o prestanku dojenja.
beklometazon
Beclomethasone: upute za uporabu i ocjene
Latinski naziv: Beclomethasone
ATX kod: R01AD01
Aktivni sastojak: beklometazon (beklometazon)
Proizvođač: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" njih. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusija), Orion Corporation Orion Pharma (Finska)
Ažurirajte opis i fotografiju: 07/04/2018
Beklometazon je hormonalni lijek (glukokortikosteroid) namijenjen za inhalacijsku uporabu kako bi se utjecalo na sluznicu dišnih organa; jedno od sredstava osnovnog tijeka liječenja bronhijalne astme.
Oblik i sastav otpuštanja
Aktivna aktivna tvar je beklometazon dipropionat.
Dostupan u obliku aerosola za doziranje inhalacijom (200 doza u aluminijskim aerosolima s raspršivačem, 1 u kartonskoj kutiji).
Sadržaj aktivne tvari u 1 dozi - 50 mg ili 250 mg.
Farmakološka svojstva
farmakodinamiku
Beklometazon je glukokortikosteroid i ima slab afinitet za GCS receptore. Uz sudjelovanje enzima, pretvara se u aktivni metabolit - beklometazon-17-monopropionat (B-17-MP), koji se odlikuje izraženim lokalnim protuupalnim učinkom. Beklometazon smanjuje intenzitet upalnog procesa suzbijanjem stvaranja kemotaksijske tvari (utjecaj na kasne alergijske reakcije), usporava razvoj neposrednih alergijskih reakcija koje su uzrokovane inhibicijom sinteze metabolita arahidonske kiseline i smanjenjem oslobađanja upalnih medijatora iz mastocita, a također stimulira mukokiliarne transportne procese.
Lijek smanjuje broj mastocita u bronhijalnoj sluznici, potiskuje izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama, smanjuje edem epitela, bronhijalnu hiperreaktivnost, regionalnu akumulaciju neutrofila, a također suzbija proizvodnju limfokina i upalnih eksudata, usporava migraciju makrofaga i smanjuje intenzitet procesa granulacije i infiltracije.
Zahvaljujući beklometazonu, povećava se broj aktivnih beta-adrenergičkih receptora, a zatim se obnavlja pacijentova reakcija na bronhodilatatore, što smanjuje učestalost njihove primjene. Nakon udisanja, tvar praktički nema resorptivni učinak.
Lijeku nedostaje sposobnost da zaustavi bronhospazam, a terapijski učinak razvija se postupno s maksimalnom ozbiljnošću, obično 5-7 dana nakon početka terapije.
farmakokinetika
Više od 25% beklometazon, dano inhalacijom, odlaže se u respiratornom traktu, a preostala količina se taloži u grlu i ustima i proguta. U plućima, prije početka apsorpcije, spoj se aktivno metabolizira, formirajući aktivni metabolit B-17-MP. Sistemska apsorpcija potonje provodi se u plućima (do 36% plućne frakcije tvari) i gastrointestinalnom traktu (do 26% količine koja se ovdje uzima kada se proguta). Apsolutna bioraspoloživost beklometazon u nepromijenjenom obliku i B-17-MP je približno 2%, odnosno 62% od doze unesene inhalacijom.
Beklometazon se apsorbira velikom brzinom, a maksimalna koncentracija tvari u krvnoj plazmi doseže se za 0,3 sata. B-17-MP se apsorbira sporije. Vrijeme do postizanja maksimalne koncentracije ovog metabolita je oko 1 sat. Pronađen je približan linearni odnos između povećanja doze, primijenjene inhalacijom i sistemskog izlaganja aktivne komponente lijeka.
Za beklometazon, distribucija u tkivima je 20 litara, a za B-17-MP - 424 litre. Lijek se vrlo dobro (87%) veže za proteine plazme.
Beklometazon i B-17-MP karakterizira visok klirens plazme od 150 l / h, odnosno 120 l / h. Poluživot je 0,5 sata, odnosno 2,7 sata.
Indikacije za uporabu
Djelovanje lijeka ima za cilj smanjenje edema epitela, izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama, regionalno nakupljanje neutrofila, bronhijalna hiperreaktivnost, upalni eksudat (tekućina na mjestu upale).
Prema uputama, beklometazon se propisuje u sljedećim slučajevima:
- Bronhijalna astma (inhalacijska uporaba);
- Prevencija i liječenje alergijskog rinitisa, uključujući vazomotorni i rinitis s peludnom groznicom (intranazalna uporaba);
- Zarazne i upalne bolesti uha i kože (vanjske i lokalne) - u kombinaciji s antimikrobnim sredstvima.
kontraindikacije
- Bronhitis ne-astmatične prirode, akutni bronhospazam;
- Često krvarenje iz nosa, hemoragijska dijateza;
- Sistemske infekcije, uključujući plućnu tuberkulozu, akutne respiratorne infekcije, herpetičku bolest oka.
Beclomethasone aerosol kontraindiciran je u djece mlađe od 6 godina i kod žena u prvom tromjesečju trudnoće.
Upute za uporabu Beclomethasona: metoda i doziranje
- Odrasli - 500 mcg 2 puta dnevno ili 250 mcg 4 puta dnevno, dnevna doza ne smije prelaziti 1000 mcg (2000 mcg je dopušteno samo u vrlo teškim slučajevima, dnevna doza podijeljena je u 4 doze);
- Djeca od 6 godina - 50-100 mcg od 2 do 4 puta dnevno.
- Odrasli i djeca starija od 12 godina - 100 mcg 3-4 puta dnevno u svakom nosnom prolazu, ne prelazeći dnevnu dozu od 1000 mcg;
- Djeca od 6-12 godina - 50 μg po svakom nosnom prolazu (ne više od 500 μg dnevno) s istom učestalošću kao i odrasli.
Točniji režim doziranja i trajanje liječenja određuje liječnik.
Nuspojave
Aerosol beklometazon može uzrokovati nepoželjne reakcije tijela, posebno, kao što su:
- Kihanje, kašljanje, iritacija grla, disfonija, rijetko - paradoksalni bronhospazam (eliminiran inhalacijskim bronhodilatatorima), eozinofilna pneumonija;
- Kandidomikoza gornjih dišnih putova i usne šupljine;
- Vrtoglavica, glavobolja, povišeni intraokularni tlak, katarakta, limfopenija, eozinopenija, leukocitoza - uz produljenu uporabu u velikim dozama;
- Krvarenje iz nosa, rinitis, perforacija nosne pregrade, atrofija sluznice - s intranazalnom primjenom;
- Poremećaj funkcije hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne žlijezde - uz jednokratnu upotrebu više od 1000 mcg beklometazon dipropionata;
- Alergijske reakcije.
predozirati
Razvoj simptoma akutnog predoziranja moguć je samo jednom inhalacijom visoke doze od više od 1 g. U tom slučaju najčešće se manifestiraju simptomi potiskivanja funkcije nadbubrežne kore, a nema potrebe za hitnom terapijom. To je posljedica ponovnog uspostavljanja ove funkcije tijekom nekoliko dana, što potvrđuje i promjena razine kortizola u krvnoj plazmi.
Kod kroničnog predoziranja (dugotrajno liječenje lijekovima u dozama većim od 1,5 g) može se uočiti trajna supresija funkcije nadbubrežne kore. U takvoj situaciji, potrebno je redovito pratiti rezervnu funkciju nadbubrežne kore. U slučaju predoziranja, liječenje Beclomethasonom može se nastaviti uzimanjem doza dovoljnih za održavanje terapijskog učinka.
Posebne upute
Za žene u drugom i trećem tromjesečju trudnoće, kao i za dojilje, liječnik utvrđuje prikladnost korištenja beklomethona. U slučaju uzimanja lijeka tijekom dojenja, dojenje treba prekinuti.
Potreban je oprez za intranazalnu primjenu spreja kod osoba s nosnim septumom, glaukomom, amebijazom, hipotiroidizmom, teškom bubrežnom insuficijencijom.
Nedavni infarkt miokarda, operacija nosne šupljine i povrede nosa provedene u nedavnoj prošlosti razlog su za ograničavanje upotrebe Beclomethasona.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama
Udisanje beklomethona ne utječe značajno na sposobnost upravljanja vozilima ili sudjelovanje u potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu brzinu reakcije i ozbiljnu koncentraciju.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Lijek se tijekom trudnoće i tijekom dojenja koristi s velikim oprezom, samo ako je očekivana korist za majku veća od mogućih rizika za fetus i dojenče.
Novorođenčad čije su majke liječene Beclomethasonom tijekom trudnoće treba pažljivo ispitati zbog insuficijencije nadbubrežne žlijezde.
Koristite u djetinjstvu
Djeca do 6 godina nisu imenovana.
Lijek, u jednoj dozi od 250 µg beklomethona, nije namijenjen djeci mlađoj od 18 godina. Kod udisanja pojedinačna doza za djecu iznosi 50-100 mcg, a učestalost korištenja ne prelazi 2-4 puta dnevno.
Interakcija lijekova
Beklometazon vraća pacijentov odgovor na beta-adrenomimetik, što značajno smanjuje učestalost njihove primjene.
Kada se lijek kombinira s rifampicinom, fenitoinom, fenobarbitalom i drugim induktorima jetrenih mikrosomalnih enzima, terapijski učinak uporabe beklomethona postaje slabiji.
Istovremena upotreba beklomethona s teofilinom, metandienonom, beta2-adrenomimetikami, estrogeni, kao i sistemski glukokortikosteroidi doprinose učinkovitosti beklomethona.
U kombinaciji s beklometazonom i beta-adrenermicima pojačava se učinak potonjeg na tijelo.
U posebno osjetljivih bolesnika, interakcija beklomethona s metronidazolom i disulfiramom moguća je zbog sadržaja etilnog alkohola u pripravku.
analoga
Izravni analog beklometazon, koji kao aktivnu tvar sadrži beklometazon dipropionat: Beclonone Eco, Beclat, Beclospir, Becotide, Klenil, Beclozon Eco Light dah, Beclomethasone-aeronaut.
Lijekovi sličnog djelovanja, koji pripadaju jednoj farmaceutskoj skupini: Asmanex Twistheyler, Benacort, Budecourt, Popus Budyten, Budesonide, Budesonide Iziehleiler, Budieir, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotid, Alvesko, Novopulmon E Novolyzer-Olefanton, Alfredko, Novopulmon E.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na temperaturi ne višoj od 30 ° C.
Rok trajanja je 3 godine, nakon otvaranja spreja sadržaj treba upotrijebiti unutar 6 mjeseci.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Recept.
Beclomethasone Recenzije
Prema ocjenama, beklometazon u većini slučajeva pomaže brzo ublažiti stanje pacijenta. Postoje izvještaji o pojavama neugodnih nuspojava, ali općenito, liječnici i pacijenti smatraju da je to učinkovit lijek.
Cijena za beklometazon u ljekarnama
U prosjeku, cijena beklometazon, u jednoj dozi od 50 mcg, iznosi 131188 rubalja. Trošak aerosola za inhalaciju, čija doza sadrži 250 mikrograma, varira u rasponu od 385 do 410 rubalja.
BECLOMETASON 50MKG / DOZE 140 DOZIRANJE NAZALN DOZER
Naprskajte nazalnu dozu od 50 mcg / dozi.
Na 10 g (ne manje od 140 doza) u bocama od plastike s mlaznicom mlaznice.
Svaka bočica s uputom za primjenu stavlja se u kutiju s kartona.
Slični proizvodi
Upute za uporabu beclometasona
Oblik doziranja
Bijela ili gotovo bijela neprozirna suspenzija
struktura
Aktivni sastojak: Beklometazon dipropionat - 0,83 mg.
Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza i natrijeva karboksimetilceluloza (Avitsel RC 591) - 20,0 mg, glicerol (destilirani glicerin) - 21,0 mg, propilen glikol - 100,0 mg, natrijev citrat pentazni hidrid (natrijev citrat 5,5-voda) ) - 2,4 mg, monohidrat limunske kiseline - 0,75 mg, polisorbat 80 (tween-80) - 0,10 mg, benzalkonijev klorid - 0,15 mg, voda za injekcije - do 1 g.
Formulacija pojedinačne doze:
Aktivni sastojak: Beklometazon dipropionat - 0,05 mg.
Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza i natrijeva karboksimetil-celuloza (Avitsel RC 591) - 1,2 mg, glicerol (destilirani glicerin) - 1,26 mg, propilen glikol - 6,0 mg, natrijev citrat pentasesquihidrat (natrijev citrat 5,5-voda) ) - 0,144 mg, monohidrat limunske kiseline - 0,045 mg, polisorbat 80 (tween-80) - 0,006 mg, benzalkonijev klorid - 0,009 mg, voda za injekcije 0,06 g.
farmakodinamiku
Farmakodinamika beklometazon dipropionata - glukokortikosteroid (GCS) djeluje protuupalno, antialergijski i imunosupresivno. Usporava oslobađanje upalnih medijatora iz mastocita, povećava proizvodnju lipokortina (aneksina), koji je inhibitor fosfolipaze A2, što dovodi do smanjenja nastanka produkata metabolizma arahidonske kiseline i arahidonske kiseline - cikličkih endopereksida, prostaglandina, kao i faktora aktivacije trombocita. Smanjuje nastanak kemotaksijske tvari (to objašnjava učinak na kasne alergijske reakcije), inhibira razvoj "neposredne" alergijske reakcije (zbog inhibicije proizvodnje metabolita arahidonske kiseline i smanjenog oslobađanja upalnih medijatora iz mastocita) i poboljšava mukokiliarni transport. Pod djelovanjem beklomethona smanjuje se broj mastocita u sluznici nosne šupljine i paranazalnih sinusa, smanjuje se oteklina, izlučivanje žlijezda nosne sluznice, marginalna akumulacija neutrofila, upalni eksudat i citokini, smanjuje se migracija makrofaga, smanjuje se intenzitet infiltracije i granulacije, smanjuje se intenzitet procesa infiltracije i granulacije, smanjuje se intenzitet procesa infiltracije i granulacije u razvoju alergijskog rinitisa. Praktički ne posjeduje aktivnost mineralokortikosteroida i resorptivno djelovanje nakon intranazalne primjene. U terapijskim dozama ima aktivan lokalni učinak bez razvoja nuspojava karakterističnih za sistemske glukokortikosteroide.
farmakokinetika
Terapijski učinak razvija se postupno, obično nakon 5-7 dana, naravno, kod nekih pacijenata nakon 2-3 tjedna. Farmakokinetika Brzo se apsorbira iz nosne sluznice. Moguće je progutati dio primijenjene doze sa slinom. Apsorpcija iz gastrointestinalnog trakta je niska, pri čemu intranazalni put primjene u preporučenim dozama nema klinički značajnu sistemsku aktivnost. Većina lijeka koji je ušla u gastrointestinalni trakt inaktivira se djelovanjem "prvog prolaza" kroz jetru. Komunikacija s proteinima plazme - 87%. Poluvrijeme eliminacije je 15 sati, a glavni dio preparata (35-76%) izlučuje se 96 sati intestinima, uglavnom u obliku polarnih metabolita, 10-15% - bubrezima.
Nuspojave
Alergijske reakcije (urtikarija, svrbež, angioneurotski edem, crvenilo, dispneja i / ili bronhospazam, osip, anafilaktički / anafilaktoidna reakcija), nazofaringealni infekcije uzrokovane gljivičnim flore, rinoreje, nazalne krvarenja, peckanje ili iritaciju na nosnu sluznicu, suha nos, kihanje, oslabljen miris, povećan tlak oka, glaukom, anoreksija, dispepsija, mučnina, proljev, glavobolja, vrtoglavica, hipertenzija, neugodan okus i miris, katarakte.
Kada se dugo koriste nazalne glukokortikosteroidi, zabilježeni su slučajevi perforacije nosnog septuma.
Kod dugotrajne primjene nazalnih glukokortikosteroida u visokim dozama mogu se razviti sustavne nuspojave (vidjeti dio "Posebna uputstva").
Prodajne značajke
Posebni uvjeti
Nemojte bušiti mlaznicu bočice iglom ili žicom. Potrebno je zaštititi oči od dobivanja lijeka.
Terapijski učinak beklometazon, za razliku od lokalnih vazokonstriktivnih lijekova za liječenje rinitisa, s intranazalnom primjenom nije odmah vidljiv. Olakšavanje simptoma rinitisa obično postaje vidljivo unutar nekoliko dana od početka liječenja.
Bolesnike koji mogu imati smanjeni imunitet tijekom terapije glukokortikosteroidima treba upozoriti na opasnost od kontakta s pacijentima s određenim infekcijama (npr. Boginje, ospice) i potrebu za posjetom liječniku u slučaju takvog kontakta. Ovo ima posebno značenje za djecu.
Budući da beklometazon usporava zacjeljivanje rana, pacijenti koji su nedavno doživjeli traumu ili operaciju nosa ne bi trebali koristiti lijek dok se rane potpuno ne zacijele.
Infekcije nosne šupljine i paranazalnih sinusa moraju se pravilno liječiti. Ako je potrebno, beklometazon se može koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima.
Potrebno je paziti kod prebacivanja bolesnika sa sustavnim glukokortikosteroidima (GCS) na liječenje beklometazonom, osobito ako postoji pretpostavka o disfunkciji nadbubrežnih žlijezda.
Kod produljene uporabe nazalnih GCS-a u visokim dozama mogu se razviti sistemske nuspojave. Vjerojatnost ovih učinaka je mnogo manja nego kod primjene sistemskih kortikosteroida i može se razlikovati u pojedinih bolesnika, kao i između različitih kortikosteroida. Sistemski učinci uključuju Cushingov sindrom, karakteristične znakove cushingoida, supresiju funkcije nadbubrežne žlijezde, zaostajanje rasta u djece i adolescenata, katarakte, glaukom i rjeđe brojne psihološke ili bihevioralne učinke, uključujući psihomotornu hiperaktivnost, poremećaje spavanja, anksioznost, depresiju ili agresiju (posebno u djece ).
Preporučljivo je redovito pratiti rast djece koja primaju dugotrajnu terapiju nosnog GCS-a. Kada se rast uspori, potrebno je preispitati terapiju koja je u tijeku kako bi se smanjila doza nazalnog GCS-a na minimalnu učinkovitu dozu, što omogućuje kontrolu simptoma bolesti.
Liječenje višim dozama GCS od preporučenih može rezultirati klinički značajnom inhibicijom funkcije nadbubrežne žlijezde. Ako se zna da se koriste visoke doze kortikosteroida, potrebno je razmotriti mogućnost dodatne primjene sistemskih kortikosteroida tijekom razdoblja stresa ili planirane operacije.
U većine bolesnika, doza nosnog spreja Beclomethasone uklanja simptome sezonskog alergijskog rinitisa, ali u nekim slučajevima, s vrlo visokom koncentracijom alergena u zraku, može biti potrebna dodatna terapija, posebno za ublažavanje simptoma oka.
Utjecaj na upravljanje vozilima i mehanizmima
Tijekom razdoblja liječenja mora se voditi računa o vožnji i drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.
svjedočenje
Alergijski rinitis (sezonski ili tijekom cijele godine);
kontraindikacije
Preosjetljivost na beklometazon ili bilo koju drugu komponentu lijeka;
Dijete do 6 godina;
Ulceracija nazalnog septuma, nedavne kirurške intervencije u nosnoj šupljini, nedavna trauma nosa - dok se rana ne zacjeljuje.
Primjena tijekom trudnoće Moguće je koristiti u trudnica i dojilja samo ako očekivana korist od liječenja žene opravdava potencijalni rizik za fetus ili novorođenče. Novorođenčad, žene koje su primile glukokortikosteroid tijekom trudnoće, treba ispitati kako bi se utvrdilo moguće oštećenje nadbubrežne kore.
S pažnjom Tuberkuloza dišnog sustava (uključujući latentne), infekcije nosne šupljine i paranazalnih sinusa (gljivične, bakterijske, virusne), učestalo nazalno krvarenje, insuficijencija nadbubrežne žlijezde, glaukom, katarakta, istovremena uporaba s drugim glukokortikosteroidima, trudnoća, razdoblje dojenja.
Interakcija lijekova
Primjena s drugim lijekovima Trenutno ne postoje interakcije beklometazon kada se primjenjuju lokalno s drugim lijekovima.
- Možete kupiti beklometazon 50 µg / dozu od 140 doza nazalnog doziranja u Moskvi u Vašoj lijepoj apoteci naručivanjem Apteka.RU.
- Imamo nisku cijenu za doze od 50 µg / doza beclometasona u dozi za nos u Moskvi.
Ovdje možete pronaći najbliže isporuke u Moskvi.
Cijene za Beclomethasone u drugim gradovima
doza
Intranazalno - u obliku inhalacije.
Odrasli i djeca od 12 godina: preporučena doza je 1-2 dozirana spreja (50-100 mcg) u svakoj polovici nosa 2 puta dnevno (200-400 mcg / dan), ovisno o težini simptoma. Maksimalna dnevna doza je 400 mg / dan.
Djeca od 6 do 12 godina: preporučena doza je 1 mjerni sprej (50 µg), ako je potrebno, 2 mjerna spreja (100 µg) u svakoj polovici nosa 2 puta dnevno, ovisno o težini simptoma.
Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 8 inhalacija (400 mcg).
Nakon postizanja terapijskog učinka lijek se otkazuje, postupno smanjujući dozu.
Maksimalno trajanje upotrebe nije više od 4 tjedna.
Smjernice za pacijente o pravilnoj uporabi lijeka
Prije prve uporabe nazalnog spreja potrebno ju je "kalibrirati" pritiskom na uređaj za doziranje 6-7 puta. Nakon "umjeravanja" uspostavljen je stereotipni protok lijeka. Ako se sprej nije koristio 14 dana ili duže, prije nove primjene potrebna je nova "kalibracija".
Prije upotrebe lijek treba osloboditi nosne prolaze. Stresajte snažno bocu. Umetnite nosni aplikator, držeći ga uspravno, u nosnicu - prema unutarnjem kutu oka. U tom slučaju, druga nosnica treba biti zatvorena, s prstom pritisnutom, a glava lagano nagnuta prema naprijed.
Ne prskajte sprej izravno na nosnu pregradu!
Zatim duboko udahnite kroz nos dok pritiskate sprej i izdahnite kroz usta. Inhalacija u drugu nosnicu izvodi se na isti način.
Da bi se primila pojedinačna doza od 100 ug, bolesnici bi trebali dozirati lijek prema postupku koji je opisan dvaput.
predozirati
Kada se lijek koristi u visokim dozama u kratkom vremenskom razdoblju, može se spriječiti funkcija hipotalamo-hipofizno-adrenalnog sustava. Nisu potrebne hitne mjere. U ovom slučaju, doza lijeka treba smanjiti na preporučenu. Funkcija hipotalamičko-hipofizno-nadbubrežne žlijezde se obnavlja unutar 1-2 dana.
Ne postoji poseban tretman za predoziranje beklometonom. U slučaju predoziranja preporučuju se simptomatsko liječenje i praćenje bolesnika.
Beclomethasone: upute, cijena, analozi
Uputa za beklometazon
Priručnik daje pacijentu potpune informacije o lijeku Beclomethasone, a također pruža detaljne preporuke o uporabi lijeka u liječenju.
Oblik, sastav, pakiranje
Beklometazon se oslobađa kao aerosol s odmjerenom dozom, koji sadrži komponentu koja je aktivni sastojak lijeka, beklometazon dipropionat.
Za provedbu pripreme različitih količina lijeka s odgovarajućim brojem doza. Tako je u bočici od 9 ml osigurano do 70 doza, 10 ml - do 80 doza i 23 ml - do 200 doza.
Bočice se sastoje od polietilena i odlažu uređaj za doziranje. Isporučuje se mlaznica za raspršivanje. Transportira se i isporučuje u ljekarničke aparate Beclomethasone aerosol u pakiranjima od kartona.
Rok i uvjeti skladištenja
Boca aerosola treba skladištiti u jednom pakiranju u razdoblju do tri godine. Nakon otvaranja - ne više od pola godine. Uvjeti skladištenja su zamračenje i temperatura do 30 stupnjeva.
farmakologija
Lijek ima izražene protuupalne, antieksudativne, antialergijske i anti-edemske učinke. Osim toga, moguća je manifestacija glukokortikoidne i slabe mineralokortikoidne aktivnosti.
Povećanjem proizvodnje lipomodulina, lijek pomaže smanjiti oslobađanje arahidonske kiseline, kao i smanjiti sintezu prostaglandina. Budući da se formiranje limfokina i upalnih eksudata smanjuje, migracija makrofaga je značajno usporena, a kasniji procesi granulacije i infiltracije usporavaju.
Beklometazon može utjecati na osnovnu membranu epitelnog sloja i njegovo zbijanje, kao i usporiti proces stvaranja sluzi od strane vrčastih stanica i smanjiti kvantitativni sastav masnih stanica u bronho-mukoznoj membrani.
Beklometazon dipropionat aktivno potiče relaksaciju glatkog mišića bronhija i vraća joj osjetljivost.
Lijek ima sposobnost vraćanja pacijentovog odgovora na antikolinergike (bronhodilatore), što značajno smanjuje potrebu za njima. Primjenom beklomethona uočava se poboljšanje funkcionalnih parametara vanjskog disanja. Primjena u preporučenom doziranju u pravilu ne uzrokuje nuspojave karakteristične za GCS (sustavno).
Intranazalnom primjenom lijeka može se potpuno eliminirati hiperemija i edem sluznice nosa.
farmakokinetika
Aktivna komponenta beklometazon se apsorbira u sluznici nosa nakon intranazalnog uzimanja. Kapacitet usisavanja iz gastrointestinalnog trakta je prilično nizak.
Prisutnost sistemske apsorpcije ne ovisi o metodi primjene lijeka. Vezanje na proteine plazme događa se gotovo 90%. Uklanjanje glavnog dijela lijeka provodi crijeva. Samo 15 posto se izlučuje kroz bubrege.
Terapijski učinak postaje vidljiv pet dana nakon početka uporabe lijeka i traje maksimalno nekoliko tjedana.
Inhalacijski unos doprinosi apsorpciji lijeka u plućima. Djelomično ulazeći u probavni sustav, doza gubi aktivnost tijekom prvog prolaza kroz jetru.
Indikacije za beklometazon
Beklometazon ima nekoliko primjena i propisan je onima koji trebaju liječenje:
- Bronhijalna astma (u obliku osnovnog liječenja). Primjenjuje se inhalacija.
- Rhinitis vazomotorni i alergijski, kao i ponavljajuća nazalna polipoza. Provodi se intranazalna primjena.
- Zarazne i upalne bolesti ušiju i kože kože. Vanjska primjena.
kontraindikacije
Lijek ima brojne kontraindikacije koje se moraju uzeti u obzir prilikom propisivanja
- s visokim stupnjem osjetljivosti na aktivnu komponentu Beclomethasone;
- Za djecu do šest godina.
Nije propisano udisanjem:
- kada pacijent ima bronhospazam akutne prirode;
- nije lijek prvog reda za astmatični status;
- s identificiranim ne-astmatičkim porijeklom bronhitisa.
Nije dano intranazalno:
- kada je pacijentu dijagnosticirana hemoragijska dijateza;
- u određivanju sistemskih infekcija;
- ARI;
- ako pacijent često pati od krvarenja iz nosa;
- s porazom vidnih organa herpetičke prirode.
Imenovanje Beclomethasone je intranazalno s nedavnim kirurškim zahvatom na nosnoj šupljini, ozljedom nosne regije ili oštećenjem nazalnog septuma u obliku ulceracije. Također, ovaj oprez se primjenjuje kod glaukoma, infarkta miokarda, amebijaze, teškog zatajenja bubrega, hipotiroidizma.
Upute za uporabu beclometasona
Metode primjene lijeka dijele se na intranazalne i inhalacijske. Za izraženiji terapeutski učinak lijek treba primjenjivati uz preporučenu pravilnost.
Doziranje lijeka za inhalaciju propisuje liječnik ovisno o tome kako se bolest nastavlja. Kod djece se propisuju niže doze nego za odrasle pacijente.
Kada je koncentracija aktivne tvari 100 ili 50 mikrograma po dozi, 100 mikrograma se propisuje tri puta dnevno za odrasle. Doza se može povećati ako je potrebno i do 800 mikrograma.
Za djecu, odrediti ne više od 50-100 mikrograma za dvije doze dnevno.
Kada je koncentracija aktivne tvari 250 mikrograma po dozi, odraslima se propisuje 500 mikrograma dva puta dnevno. Doza se može povećati ako je potrebno i do 2000 mikrograma.
Intranazalna uporaba uključuje ubrizgavanje 50 mikrograma u svaku od nosnica do četiri puta dnevno.
Beklometazon tijekom trudnoće
Tijekom trudnoće, uporaba beklomethona je zabranjena tijekom prvog tromjesečja. U drugom i trećem tromjesečju uporaba lijeka je dopuštena kada korist prelazi rizik. Za novorođenčad čija je majka tijekom trudnoće uzimala beklometazon, potrebno je ispitati funkcionalnost nadbubrežnih žlijezda. Dojenje tijekom liječenja se ne preporučuje.
Beklometazon za djecu
Djeca mlađa od 12 godina ne mogu koristiti beklometazon za liječenje inhalacijom (s koncentracijom aktivne tvari u pripravku od 250 mikrograma po dozi).
Nuspojave
Lijek može pokazati nuspojave u bilo kojem od načina njegove uporabe.
- u obliku škakljanja u grlu;
- u obliku alergijskih reakcija;
- izgled promuklosti;
- u obliku paradoksalnog bronhospazma;
- u obliku kihanja ili kašljanja;
- u obliku eozinofilne pneumonije.
Dugotrajni tretman lijekovima prepun je oralne kandidijaze, kao i gornjih dišnih putova. Precjenjivanje doziranja može dovesti do pojave nuspojava sistemske prirode (vrtoglavica, mijalgija, glavobolja, alergije, bol u predjelu očiju, promjene okusa, pospanost, konjuktivna hiperemija, povećana VD, oštećenje vida).
Trajanje liječenja u djetinjstvu često dovodi do inhibicije rasta.
- u obliku suhoće i iritacije sluznice u nosnoj šupljini;
- sluznica nosa može biti ulcerirana;
- u obliku krvarenja iz nosa;
- u obliku razvoja rinoreje;
- pojavu bolova u nosu i grlu;
- u obliku perforacije nazalnog septuma;
- razvoj infekcije u nazofarinksu, što može izazvati gljivičnu floru.
predozirati
Prisutnost predoziranja lijekom otkriva se simptomima insuficijencije hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlijezda. Da bi se to stanje uklonilo, pacijentu se propisuje terapija sustavnim glukokortikoidima i propisuje se uporaba hormona ACTH.
Interakcije lijekova
U provedbi zajedničkog prijema Beclomethasona s nekim lijekovima, uočeni su sljedeći učinci:
- Beta adrenomimetici - njihov učinak se povećava. Kao odgovor, učinak beklomethona je pojačan;
- Efedrin povećava metaboličku aktivnost beklomethona;
- Induktori mikrosomalne oksidacije enzima pomažu u smanjenju učinkovitosti Beclomethasona;
- Estrogen, oralni GK, metandienon, beta2-adrenomimetici i teofilin povećavaju aktivaciju Beclomethasona.
Dodatne upute
Neprihvatljivo je zaustaviti akutne napade astme s beklomethonom.
Ako je pacijentu dijagnosticirana hipotalamičko-hipofizno-nadbubrežna insuficijencija, inhalacijsko liječenje može se nastaviti, ali bazalne razine kortizola u plazmi treba pažljivo pratiti. Isto vrijedi i za precjenjivanje preporučenih doza.
U prisutnosti bronho-opstruktivnog sindroma, pacijentu se preporuča uzeti bronhodilatator ne manje od dvadeset minuta prije početka inhalacije.
Ne dopustite da lijek uđe u oči.
Preporučuje se liječenje alergijskog rinitisa uz istovremenu primjenu vazokonstriktora.
Kako bi se smanjio rizik od oralne kandidijaze, isperite nakon svakog postupka.
Astma ovisna o steroidima u bolesnika uključuje uzimanje Beclomethasona u visokim dozama.
Ako je potrebno, smanjiti dozu beclomethasone ne može nositi oštro.
Analozi beklometazon
Lijek ima popis lijekova sličnog djelovanja, koji se ne smiju mijenjati u liječenju bez savjetovanja s liječnikom.
- Beclason;
- Vatseril;
- Beklomet;
- Sanastmil;
- Beklat;
- Gnadion;
- Beklometazon-formoteron;
- Beklospir;
- Propavent.
Cijena beclometasona
Cijena lijeka varira ovisno o količini ambalaže. Cijena bočice koja sadrži 200 doza je u rasponu od 300 do 400 rubalja u prosjeku.
Beclomethasone recenzije
Pacijenti koji su koristili lijek u liječenju dobro govore o njemu i bilježe njegov visoki terapeutski učinak.
Valentina: Dugo je patila od bronhijalne astme. Liječnik je propisao beklometazon u obliku inhalacije. Obrađena godina. Prvi put pola godine doza je već smanjena. Dispneja i kašalj su nestali. Već godinu dana radim bez droge.
Dmitry: Nakon liječenja (oko godinu dana) s Beclomethasonom, problemi s astmom nisu se vratili. Liječili su ga povlaštenim receptima.
Sergey Vladimirovich: Nakon dva mjeseca redovite primjene inhalacija s beklometonom, nestalo je kratkoća daha i epizode kašljanja koje su proganjale svako proljeće.
Maria: Lijek je bio vrlo koristan u liječenju astme. Preporučujem svakome kome je potreban takav tretman.
Tatyana: Beklometazon je vrlo dobar lijek. Rezultati moje inhalacijske primjene bili su odsutnost dispneje i početak trajne remisije. Astma se povukla. Skupo, iako liječenje i njegovo svakodnevno ponašanje nisu osobito ugodni. Međutim, ne vidim zamjenu u liječenju za sebe. Preporučujem ako će liječnik propisati da se primjenjuje.