Pitanje: "Halo. Uzimam beklametazon (250 mcg, 2 puta dnevno) od 18 godina, sada mi je 25, a obolio sam od astme od 3 godine. Uzeo sam ga bez prekida, u posljednjih godinu dana bilo je nuspojava: oštar porast težine, razdražljivost, emocionalnost, tanke ruke i noge, na želucu postigao debljinu. Pokušao je oštro baciti, ali kratak dah postaje vrlo jak. Kako mogu smanjiti dozu i nastaviti je napuštati ili prelaziti na drugi lijek? Hoće li nuspojave nestati nakon povlačenja droge? ”, Pita Sergej.
Liječnik najviše kategorije, pulmolog - Sosnovsky Alexander Nikolaevich odgovara:
Beklometazon je klasičan hormonski lijek za inhalacijsku primjenu kod bronhijalne astme. Rok njegova korištenja relativno je kratak. Prolazak kroz respiratorni trakt, svi hormonski inhalacijski lijekovi potiskuju aktivnu upalu u stijenkama bronha, sprječavajući time pojavu napada. Beklometazon je sredstvo za profilaktičku uporabu, tj. Nije pogodan za brzo ublažavanje simptoma astme. Vjerojatno koristite drugi inhalator, čija kombinacija s beklometazonom može povećati nuspojave.
Hormonski lijekovi se slabo apsorbiraju iz bronhijalnog stabla, djelujući lokalno. Međutim, dugotrajna uporaba može dovesti do sistemskih nuspojava. Ovi se simptomi mogu smatrati negativnim učinkom beklomethona na tijelo. Međutim, prije nego što to iznesemo, potrebno je razjasniti neke pojedinosti.
Prvo, je li se vaš životni stil promijenio u prošloj godini? Masne naslage na želucu mogu biti dokaz sjedećeg načina života u kombinaciji s visokokaloričnom dijetom. Posebno negativan utjecaj na strukturu tijela ima uporaba bezalkoholnih pića, čak iu umjerenim količinama.
Drugo, poželjno je odrediti razinu glavnih hormona u vašem tijelu. Da biste procijenili učinak beklomethona na hormonski status, morate kontaktirati endokrinologa koji će propisati potrebna istraživanja. Nažalost, u većini javnih klinika, pojašnjenje hormonalne pozadine hipotalamično-hipofiznog sustava nije uključeno u popis besplatnih usluga. Međutim, moguće je dopuniti ovu studiju potpuno standardnim analizama - biokemijom krvi, gdje su određeni kalcij i glukoza, kao i svojstva metabolizma minerala.
Baciti beklometazon oštro nemoguće. To će dovesti do sindroma "oporavka" - povećanih simptoma bronhijalne astme. Strategija liječenja ove bolesti nužno uključuje uporabu inhalacijskih hormonskih lijekova. Vaša doza - 500 mcg dnevno je mala doza, pa nema smisla ni smanjiti je. Međutim, s obzirom na činjenicu da se nuspojave mogu razviti zbog upotrebe beklomethona, ima smisla pokušati promijeniti taj lijek u moderniji.
Olakšajte. Bronhijalna astma osigurava naknadnu skrb okružnog liječnika i pulmologa u mjestu prebivališta. To znači da ćete, kontaktiranjem stručnjaka i objašnjavanjem problema koje imate, imati pravo na zamjenski lijek. Svi lijekovi koji se koriste za bronhijsku astmu su vitalni, pa se propisuju besplatno. Nije isključeno da će za odabir novog lijeka biti potrebno planirano hospitaliziranje u pulmonološkom odjelu.
Nakon zamjene inhalanta nuspojave mogu potpuno nestati. Za točno predviđanje njihove regresije, sada nema dovoljno informacija. Liječnik koji će se baviti vašim problemom rado će razgovarati o izgledima za pomoć, uzimajući u obzir individualni pristup vašem tijelu. Bolje je provesti početnu fazu pregleda i daljnje liječenje u stacionarnim uvjetima. To će pružiti točniju sliku situacije koja je nastala u vašem tijelu, a uz pomoć zajedničkih akcija specijalista - endokrinologa i pulmologa, moći ćete u potpunosti ukloniti probleme koji su se pojavili.
beklometazon
Beclomethasone: upute za uporabu i ocjene
Latinski naziv: Beclomethasone
ATX kod: R01AD01
Aktivni sastojak: beklometazon (beklometazon)
Proizvođač: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" njih. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusija), Orion Corporation Orion Pharma (Finska)
Ažurirajte opis i fotografiju: 07/04/2018
Beklometazon je hormonalni lijek (glukokortikosteroid) namijenjen za inhalacijsku uporabu kako bi se utjecalo na sluznicu dišnih organa; jedno od sredstava osnovnog tijeka liječenja bronhijalne astme.
Oblik i sastav otpuštanja
Aktivna aktivna tvar je beklometazon dipropionat.
Dostupan u obliku aerosola za doziranje inhalacijom (200 doza u aluminijskim aerosolima s raspršivačem, 1 u kartonskoj kutiji).
Sadržaj aktivne tvari u 1 dozi - 50 mg ili 250 mg.
Farmakološka svojstva
farmakodinamiku
Beklometazon je glukokortikosteroid i ima slab afinitet za GCS receptore. Uz sudjelovanje enzima, pretvara se u aktivni metabolit - beklometazon-17-monopropionat (B-17-MP), koji se odlikuje izraženim lokalnim protuupalnim učinkom. Beklometazon smanjuje intenzitet upalnog procesa suzbijanjem stvaranja kemotaksijske tvari (utjecaj na kasne alergijske reakcije), usporava razvoj neposrednih alergijskih reakcija koje su uzrokovane inhibicijom sinteze metabolita arahidonske kiseline i smanjenjem oslobađanja upalnih medijatora iz mastocita, a također stimulira mukokiliarne transportne procese.
Lijek smanjuje broj mastocita u bronhijalnoj sluznici, potiskuje izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama, smanjuje edem epitela, bronhijalnu hiperreaktivnost, regionalnu akumulaciju neutrofila, a također suzbija proizvodnju limfokina i upalnih eksudata, usporava migraciju makrofaga i smanjuje intenzitet procesa granulacije i infiltracije.
Zahvaljujući beklometazonu, povećava se broj aktivnih beta-adrenergičkih receptora, a zatim se obnavlja pacijentova reakcija na bronhodilatatore, što smanjuje učestalost njihove primjene. Nakon udisanja, tvar praktički nema resorptivni učinak.
Lijeku nedostaje sposobnost da zaustavi bronhospazam, a terapijski učinak razvija se postupno s maksimalnom ozbiljnošću, obično 5-7 dana nakon početka terapije.
farmakokinetika
Više od 25% beklometazon, dano inhalacijom, odlaže se u respiratornom traktu, a preostala količina se taloži u grlu i ustima i proguta. U plućima, prije početka apsorpcije, spoj se aktivno metabolizira, formirajući aktivni metabolit B-17-MP. Sistemska apsorpcija potonje provodi se u plućima (do 36% plućne frakcije tvari) i gastrointestinalnom traktu (do 26% količine koja se ovdje uzima kada se proguta). Apsolutna bioraspoloživost beklometazon u nepromijenjenom obliku i B-17-MP je približno 2%, odnosno 62% od doze unesene inhalacijom.
Beklometazon se apsorbira velikom brzinom, a maksimalna koncentracija tvari u krvnoj plazmi doseže se za 0,3 sata. B-17-MP se apsorbira sporije. Vrijeme do postizanja maksimalne koncentracije ovog metabolita je oko 1 sat. Pronađen je približan linearni odnos između povećanja doze, primijenjene inhalacijom i sistemskog izlaganja aktivne komponente lijeka.
Za beklometazon, distribucija u tkivima je 20 litara, a za B-17-MP - 424 litre. Lijek se vrlo dobro (87%) veže za proteine plazme.
Beklometazon i B-17-MP karakterizira visok klirens plazme od 150 l / h, odnosno 120 l / h. Poluživot je 0,5 sata, odnosno 2,7 sata.
Indikacije za uporabu
Djelovanje lijeka ima za cilj smanjenje edema epitela, izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama, regionalno nakupljanje neutrofila, bronhijalna hiperreaktivnost, upalni eksudat (tekućina na mjestu upale).
Prema uputama, beklometazon se propisuje u sljedećim slučajevima:
- Bronhijalna astma (inhalacijska uporaba);
- Prevencija i liječenje alergijskog rinitisa, uključujući vazomotorni i rinitis s peludnom groznicom (intranazalna uporaba);
- Zarazne i upalne bolesti uha i kože (vanjske i lokalne) - u kombinaciji s antimikrobnim sredstvima.
kontraindikacije
- Bronhitis ne-astmatične prirode, akutni bronhospazam;
- Često krvarenje iz nosa, hemoragijska dijateza;
- Sistemske infekcije, uključujući plućnu tuberkulozu, akutne respiratorne infekcije, herpetičku bolest oka.
Beclomethasone aerosol kontraindiciran je u djece mlađe od 6 godina i kod žena u prvom tromjesečju trudnoće.
Upute za uporabu Beclomethasona: metoda i doziranje
- Odrasli - 500 mcg 2 puta dnevno ili 250 mcg 4 puta dnevno, dnevna doza ne smije prelaziti 1000 mcg (2000 mcg je dopušteno samo u vrlo teškim slučajevima, dnevna doza podijeljena je u 4 doze);
- Djeca od 6 godina - 50-100 mcg od 2 do 4 puta dnevno.
- Odrasli i djeca starija od 12 godina - 100 mcg 3-4 puta dnevno u svakom nosnom prolazu, ne prelazeći dnevnu dozu od 1000 mcg;
- Djeca od 6-12 godina - 50 μg po svakom nosnom prolazu (ne više od 500 μg dnevno) s istom učestalošću kao i odrasli.
Točniji režim doziranja i trajanje liječenja određuje liječnik.
Nuspojave
Aerosol beklometazon može uzrokovati nepoželjne reakcije tijela, posebno, kao što su:
- Kihanje, kašljanje, iritacija grla, disfonija, rijetko - paradoksalni bronhospazam (eliminiran inhalacijskim bronhodilatatorima), eozinofilna pneumonija;
- Kandidomikoza gornjih dišnih putova i usne šupljine;
- Vrtoglavica, glavobolja, povišeni intraokularni tlak, katarakta, limfopenija, eozinopenija, leukocitoza - uz produljenu uporabu u velikim dozama;
- Krvarenje iz nosa, rinitis, perforacija nosne pregrade, atrofija sluznice - s intranazalnom primjenom;
- Poremećaj funkcije hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne žlijezde - uz jednokratnu upotrebu više od 1000 mcg beklometazon dipropionata;
- Alergijske reakcije.
predozirati
Razvoj simptoma akutnog predoziranja moguć je samo jednom inhalacijom visoke doze od više od 1 g. U tom slučaju najčešće se manifestiraju simptomi potiskivanja funkcije nadbubrežne kore, a nema potrebe za hitnom terapijom. To je posljedica ponovnog uspostavljanja ove funkcije tijekom nekoliko dana, što potvrđuje i promjena razine kortizola u krvnoj plazmi.
Kod kroničnog predoziranja (dugotrajno liječenje lijekovima u dozama većim od 1,5 g) može se uočiti trajna supresija funkcije nadbubrežne kore. U takvoj situaciji, potrebno je redovito pratiti rezervnu funkciju nadbubrežne kore. U slučaju predoziranja, liječenje Beclomethasonom može se nastaviti uzimanjem doza dovoljnih za održavanje terapijskog učinka.
Posebne upute
Za žene u drugom i trećem tromjesečju trudnoće, kao i za dojilje, liječnik utvrđuje prikladnost korištenja beklomethona. U slučaju uzimanja lijeka tijekom dojenja, dojenje treba prekinuti.
Potreban je oprez za intranazalnu primjenu spreja kod osoba s nosnim septumom, glaukomom, amebijazom, hipotiroidizmom, teškom bubrežnom insuficijencijom.
Nedavni infarkt miokarda, operacija nosne šupljine i povrede nosa provedene u nedavnoj prošlosti razlog su za ograničavanje upotrebe Beclomethasona.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama
Udisanje beklomethona ne utječe značajno na sposobnost upravljanja vozilima ili sudjelovanje u potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu brzinu reakcije i ozbiljnu koncentraciju.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Lijek se tijekom trudnoće i tijekom dojenja koristi s velikim oprezom, samo ako je očekivana korist za majku veća od mogućih rizika za fetus i dojenče.
Novorođenčad čije su majke liječene Beclomethasonom tijekom trudnoće treba pažljivo ispitati zbog insuficijencije nadbubrežne žlijezde.
Koristite u djetinjstvu
Djeca do 6 godina nisu imenovana.
Lijek, u jednoj dozi od 250 µg beklomethona, nije namijenjen djeci mlađoj od 18 godina. Kod udisanja pojedinačna doza za djecu iznosi 50-100 mcg, a učestalost korištenja ne prelazi 2-4 puta dnevno.
Interakcija lijekova
Beklometazon vraća pacijentov odgovor na beta-adrenomimetik, što značajno smanjuje učestalost njihove primjene.
Kada se lijek kombinira s rifampicinom, fenitoinom, fenobarbitalom i drugim induktorima jetrenih mikrosomalnih enzima, terapijski učinak uporabe beklomethona postaje slabiji.
Istovremena upotreba beklomethona s teofilinom, metandienonom, beta2-adrenomimetikami, estrogeni, kao i sistemski glukokortikosteroidi doprinose učinkovitosti beklomethona.
U kombinaciji s beklometazonom i beta-adrenermicima pojačava se učinak potonjeg na tijelo.
U posebno osjetljivih bolesnika, interakcija beklomethona s metronidazolom i disulfiramom moguća je zbog sadržaja etilnog alkohola u pripravku.
analoga
Izravni analog beklometazon, koji kao aktivnu tvar sadrži beklometazon dipropionat: Beclonone Eco, Beclat, Beclospir, Becotide, Klenil, Beclozon Eco Light dah, Beclomethasone-aeronaut.
Lijekovi sličnog djelovanja, koji pripadaju jednoj farmaceutskoj skupini: Asmanex Twistheyler, Benacort, Budecourt, Popus Budyten, Budesonide, Budesonide Iziehleiler, Budieir, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotid, Alvesko, Novopulmon E Novolyzer-Olefanton, Alfredko, Novopulmon E.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na temperaturi ne višoj od 30 ° C.
Rok trajanja je 3 godine, nakon otvaranja spreja sadržaj treba upotrijebiti unutar 6 mjeseci.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Recept.
Beclomethasone Recenzije
Prema ocjenama, beklometazon u većini slučajeva pomaže brzo ublažiti stanje pacijenta. Postoje izvještaji o pojavama neugodnih nuspojava, ali općenito, liječnici i pacijenti smatraju da je to učinkovit lijek.
Cijena za beklometazon u ljekarnama
U prosjeku, cijena beklometazon, u jednoj dozi od 50 mcg, iznosi 131188 rubalja. Trošak aerosola za inhalaciju, čija doza sadrži 250 mikrograma, varira u rasponu od 385 do 410 rubalja.
Beklometazon (beklometazon)
Sadržaj
Strukturna formula
Rusko ime
Naziv latinske supstance Beclomethasone
Kemijsko ime
(11beta, 16beta) -9-kloro-11,17,21-trihidroksi-16-metilpregna-l, 4-dien-3,20-dion (kao dipropionat)
Bruto formula
Farmakološka skupina tvari Beclomethasone
Nosološka klasifikacija (ICD-10)
CAS kod
Značajke tvari Beklometazon
Beklometazon dipropionat - bijeli ili kremasti bijeli prah bez mirisa, vrlo malo topljiv u vodi; Dobro se otopimo u kloroformu, acetonu i alkoholu. Molekulska masa je 521,25.
farmakologija
Ima izraženu glukokortikoidnu i slabu mineralokortikoidnu aktivnost. Kada endobronhijalni davanje inhibira migraciju i aktivaciju stanica uključenih u alergijska upala (alveolarnih makrofaga) brtvi membranu epitela, smanjuje lučenje sluzi od strane vrčastih stanica, smanjuje broj mastocita u bronhijalne sluznice, opušta bronhijalnih glatkih mišića, vraća osjetljivost na adrainomimetiki.
Nakon intranazalnog davanja, brzo se apsorbira kroz nosnu sluznicu. Dio ubrizganog lijeka se proguta. Apsorpcija iz gastrointestinalnog trakta je niska. Većina doze u gastrointestinalnom traktu inaktivira se tijekom "prvog prolaza" kroz jetru.
Sistemska apsorpcija je moguća u bilo kojem obliku davanja (endobronhijalna, intranazalna, inhalacija kroz usta). Stupanj vezanja na proteine plazme je 87%. Hidrolizira se odgovarajućim esterazama u jetri, plućima i drugim tkivima formiranjem beklometazon 17-monopropionata i slobodnog beklomethona, koji imaju slabu protuupalnu aktivnost. Glavni put izlučivanja (bez obzira na put primjene) i nepromijenjenog lijeka i njegovih polarnih metabolita je izmet, 12-15% se izlučuje urinom.
Terapijski učinak razvija se 4-5 dana od početka liječenja i dostiže maksimum u roku od nekoliko tjedana.
Upotreba Beclomethasona
Udisanje: bronhijalna astma - kao osnovna terapija; s nedovoljnom djelotvornošću bronhodilatatora, kromoglikinske kiseline i ketotifena; kako bi se smanjila doza oralnog GK.
Intranazalno: alergijski rinitis (sezonski i cjelogodišnji), vazomotorni rinitis, rekurentna nazalna polipoza.
kontraindikacije
Preosjetljivost, dječja dob (do 6 godina); za inhalacijsku primjenu: akutni bronhospazam, astmatični status (kao glavni prioritet), ne-astmatični bronhitis; za intranazalnu primjenu: hemoragijska dijateza, česta krvarenja iz nosa, sistemske infekcije (gljivične infekcije, uključujući kandidijazu gornjih dišnih putova, bakterijske infekcije, uključujući plućnu tuberkulozu), herpetičke bolesti oka, akutne respiratorne infekcije.
Ograničenja uporabe
Za intranazalnu primjenu: nazalne ulceracije, nedavne kirurške intervencije u nosnoj šupljini, nedavna traumatizacija nosa, amebijaza, glaukom, teška zatajenje jetre, hipotireoza, nedavni infarkt miokarda.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Kontraindiciran u prvom tromjesečju trudnoće. U II i III trimestrima moguće je ako očekivani učinak terapije nadmašuje potencijalni rizik za fetus.
Kategorija djelovanja na fetus od strane FDA - C.
U vrijeme liječenja treba prestati s dojenjem.
Nuspojave Beclomethasone
Udisanje: promuklost, osjećaj upale grla, kihanje, kašalj, paradoksalni bronhospazam (zaustavljen uvođenjem udahnutih bronhodilatatora), eozinofilna pneumonija; alergijske reakcije, kandidijaza usne šupljine i gornjih dišnih putova (s dugotrajnom primjenom i / ili u visokim dozama - više od 400 µg / dan), koja se odvijaju tijekom lokalne antifungalne terapije bez prekida liječenja.
Kod produljene primjene u dozama većim od 1,5 mg / danu - sustavne nuspojave (uključujući adrenalnu insuficijenciju).
Za intranazalnu uporabu: bol u nosnoj šupljini i grlu, suhoća i iritacija sluznice nosne šupljine i gornjih dišnih putova, kihanje, kašalj; infekcije nazofarinksa uzrokovane gljivičnom florom, rinorejom, nazalnim krvarenjem, ulceracijom sluznice nosa, perforacijom nosnog septuma; rijetko - atrofija sluznice.
Kod produljene primjene u dozama većim od 1500 mcg / dan, mogu se razviti sustavne nuspojave (uključujući adrenalnu insuficijenciju).
Od živčanog sustava i osjetilnih organa: glavobolja, vrtoglavica, pospanost, bol u očima, zamagljen vid, konjuktivna hiperemija, povećan intraokularni tlak, smanjen okus, neugodan okus u ustima.
Alergijske reakcije: osip na koži, urtikarija, bronhospazam, angioedem.
Ostalo: mijalgija, moguća zaostajanje u razvoju kod djece (uz dulju uporabu).
interakcija
Povećava učinak beta adrenomimetika. Beta-adrenomimetiki pojačavaju protuupalna svojstva beklomethona (povećavaju njegovu penetraciju u distalne bronhe).
Efedrin ubrzava metabolizam beclometasona. Induktori mikrosomalnih oksidacijskih enzima (uključujući fenobarbital, fenitoin, rifampicin) smanjuju učinkovitost betametona. Methandienone, estrogen, beta2-adrenomimetici, teofilin, glukokortikoid za oralnu primjenu povećavaju učinak beklomethona.
predozirati
Pojava simptoma hipotalamičko-hipofizno-nadbubrežne insuficijencije. Prikazan je privremeni prijenos za primanje sistemskih glukokortikoida, imenovanjem ACTH.
Put primjene
Mjere opreza za tvar Beklometazon
Ne može se koristiti za ublažavanje akutnog napadaja astme. Ako se akutni napad astme razvije kao odgovor na beklometazon, treba ga odmah otkazati. Ako postoje znakovi hipotalamičko-hipofizno-nadbubrežne insuficijencije, inhalacije treba nastaviti, ali treba pratiti razinu bazalnog kortizola u krvnoj plazmi (funkcija hipotalamo-hipofizno-adrenalnog sustava obično se normalizira u 1-2 dana). Ista kontrola je potrebna kada se koriste visoke doze beklometazon (1500 μg ili više). Izbjegavajte kontakt s očima. Kod umjerenog i teškog bronho-opstruktivnog sindroma preporuča se primjena bronhodilatatora 15-20 minuta prije udisanja.
Učinkovitost liječenja alergijskog rinitisa, popraćena obilnim izlučevinama sluznice i naglašenim oticanjem nazalnih prolaza, povećava se uz istovremenu primjenu vazokonstriktora. Kako bi se smanjila vjerojatnost orofaringealne kandidijaze, preporuča se udisati prije obroka i isprati usta nakon svake inhalacije.
Kod astme ovisne o steroidima treba koristiti visoke doze (više od 1000 mcg dnevno). Prijelaz bolesnika s bronhijalnom astmom iz glukokortikoida sistemskog djelovanja na inhalacijske oblike beklometazon dipropionata treba provoditi postupno: jednokratno otkazivanje nije prihvatljivo ili se doza prebrzo smanjuje.
beklometazon
Opis od 01.12.2015
- Latinski naziv: Beclometasonum
- ATX kod: R01AD01
- Aktivni sastojak: beklometazon (beklometazon)
- Proizvođač: Orion Corporation Orion Pharma (Finska)
struktura
Proizvod ima aktivni sastojak beklometazon dipropionat.
Obrazac za izdavanje
Oblik oslobađanja toga znači - dozirani aerosol. Aerosol se proizvodi u različitim količinama: bočica od 9 ml sadrži 70 doza, bočica od 10 ml sadrži 80 doza, a bočica od 23 ml sadrži 200 doza. Sadržano u plastičnim bocama s masonom dozator, također uključeni u kit mlaznica za prskanje. Boca i mlaznica stavljaju se u kartonsku kutiju.
Farmakološko djelovanje
Beklometazon daje protuupalni, antialergijski, anti-edematozni, anti-astmatični, anti-eksudativni učinak.
Označena je glukokortikoidna aktivnost lijeka, kao i slaba aktivnost mineralokortikoida.
Lijek povećava proizvodnju lipomodulina, smanjuje oslobađanje arahidonske kiseline i smanjuje sintezu prostaglandina. Zbog smanjenja proizvodnje upalnih eksudata i limfokina, migracija makrofaga je inhibirana i procesi granulacije i infiltracije su usporeni. Zbog svog utjecaja, bazalna membrana epitela se zbija, proces izlučivanja sluzi od strane vrčastih stanica se usporava, smanjuje se broj masnih stanica u sluznici bronhija. Aktivni sastojak opušta glatke mišiće bronha i pridonosi aktivnom obnavljanju njegove osjetljivosti.
Alat vam omogućuje da vratite tjelesni odgovor na bronhodilatatore i, kao rezultat, smanjite učestalost njihovog korištenja. Lijek poboljšava performanse vanjskog disanja. Ako se lijek primjenjuje u terapijskim dozama, nuspojave koje su karakteristične za sistemske kortikosteroide nisu uočene.
Ako se lijek primjenjuje intranazalno, crvenilo i oteklina sluznice nosa su eliminirani.
Farmakokinetika i farmakodinamika
Aktivna tvar nakon intranazalne uporabe apsorbira se kroz nosnu sluznicu. Postoji niska razina apsorpcije iz gastrointestinalnog trakta.
Sistemska apsorpcija se događa bez obzira na oblik primjene. Povezan s proteinima plazme 87%. Glavni dio tijela napušta crijeva, oko 15% se izlučuje kroz bubrege.
Terapijski učinak uočava se 4 do 5 dana nakon početka terapije, maksimalno se primjećuje nekoliko tjedana.
Nakon davanja inhalacijom, dio doze se apsorbira u plućima. Glavni dio doze koja ulazi u probavni sustav inaktivira se tijekom "prvog prolaza" kroz jetru.
Indikacije za uporabu
Upotreba sredstava inhalacijom je indicirana za bronhijalnu astmu (kao osnovno liječenje). Također se koristi u slučaju nedovoljne učinkovitosti ketotifena, bronhodilatatora, kromoglikinske kiseline, kako bi se mogla smanjiti doza oralne GK.
Intranazalna primjena je preporučljiva za alergijski rinitis, sezonski i trajni. Također se prakticira postavljanje lijeka za rekurentnu nazalnu polipozu, za vazomotorni rinitis.
Lokalna i vanjska uporaba Beclomethasona prakticira se u kombinaciji s antimikrobnim lijekovima za infektivne i upalne bolesti kože i uha.
kontraindikacije
Ovaj lijek ne smijete koristiti u takvim slučajevima:
Ne provodi se inhalacija:
- kod akutnog bronhospazma;
- s astmatičnim statusom ne primjenjuje se kao primarno sredstvo;
- s bronhitisom i podrijetlom astme.
Ne provodi se intranazalna primjena:
- s hemoragičnom dijatezom;
- s sistemskim infekcijama (bakterijske, gljivične);
- s ARD;
- s čestim krvarenjem iz nosa;
- s herpetičkim očnim bolestima.
Treba napomenuti da postoje ograničenja za intranazalnu uporabu. To su nedavne kirurške intervencije u nazalnoj šupljini, nazalne ulceracije, nedavna trauma nosa, glaukom, amebijaza, hipotiroidizam, teška zatajenje jetre. Potreban je oprez pri nedavnom infarktu miokarda.
Nuspojave
Kod izvođenja inhalacije moguće su takve nuspojave:
- osjećaj upale grla;
- promuklosti;
- kašljanje i kihanje;
- eozinofilna pneumonija;
- paradoksalni bronhospazam;
- alergijske manifestacije;
- s dugotrajnim liječenjem, kandida-usne šupljine i gornjih dišnih putova (odvija se tijekom antifungalnog liječenja, a terapija se ne smije prekinuti).
Sistemske nuspojave mogu se pojaviti kada se lijek uzima u velikim dozama (više od 1,5 mg dnevno).
Kada se koriste intranazalno, mogući su takvi nepovoljni događaji:
- iritacija i suhoća nosne sluznice;
- grlobolja i nosna šupljina;
- krvarenja iz nosa;
- infekcije nazofarinksa izazvane gljivičnom florom;
- perforacija nazalnog septuma;
- rinoreje;
- ulceracija sluznice nosa.
Ako se prakticira produljena uporaba lijeka u velikim dozama (više od 1500 mikrograma dnevno), mogu se razviti sustavne nuspojave.
Moguće su sustavne posljedice, vrtoglavica, glavobolja, bol u očima, pospanost, povišeni intraokularni tlak, smetnje vida, hiperremija konjunktive, promjene okusa, alergijske manifestacije, mijalgija. Ako se lijek upotrebljava jako dugo, kod djece može doći do zaostalog rasta.
Upute za uporabu Beclomethasona (metoda i doziranje)
Upute za uporabu beklomethona osiguravaju intranazalnu i inhalacijsku primjenu lijeka. Da biste dobili naglašen rezultat, redovito koristite alat.
Doziranje tijekom inhalacije ovisi o karakteristikama tijeka bolesti. Djeca bi trebala dobiti nižu dozu od odraslih.
Ako koristite oblik lijeka koji sadrži 50 ili 100 μg beklomethona u jednoj dozi, odrasli bi trebali primati 100 μg 3-4 puta dnevno. Ako je potrebno, povećajte dozu na 600-800 mg. Djeca bi trebala primati 50-100 mcg dva puta dnevno.
Ako se koristi oblik sredstva koji sadrži 250 µg aktivnog sastojka u dozi, odrasli primaju 500 µg dva puta dnevno ili 250 µg četiri puta dnevno. Ako je potrebno, povećajte dozu na 1500-2000 mg dnevno.
Uz intranazalnu primjenu, 50 µg 2–4 puta dnevno se ubrizgava u svaki nosni prolaz.
predozirati
U slučaju predoziranja pojavljuju se znakovi hipotalamičko-hipofizno-nadbubrežne insuficijencije. U tom slučaju, neko vrijeme se pacijent prebacuje u sistemske glukokortikoide, postavlja se ACTH.
interakcija
Uz simultani prijem povećava se učinak beta-adrenomimetika. S druge strane, beta-adrenomimetiki povećavaju protuupalni učinak beklomethona, povećavajući stupanj njegove penetracije u distalne dijelove bronha.
Efedrin aktivira metabolizam beklomethona.
Učinkovitost beklomethona smanjuje se induktorima enzima mikrosomske oksidacije.
Kada se kombiniraju, estrogeni, metandienon, teofilin, beta2-adrenomimetici, oralni glukokortikoidi aktiviraju učinak beklomethona.
Uvjeti prodaje
Možete kupiti recept.
Uvjeti skladištenja
Beklometazon se treba čuvati na tamnom mjestu, održavajući temperaturu ispod +30 ° C.
Rok valjanosti
Možete pohraniti 3 godine, nakon otvaranja boca može biti pohranjena ne više od 6 mjeseci.
Posebne upute
Nemojte koristiti ovaj lijek za ublažavanje akutnih napada astme. Ako se akutni napad bronhijalne astme razvije kao odgovor na uporabu beklomethona, potrebno je odmah prekinuti ovaj tretman.
Ako pacijent ima simptome hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne insuficijencije, pacijent može nastaviti s inhalacijom, ali to zahtijeva preciznu kontrolu sadržaja bazalnog kortizola u plazmi.
Isto tako, ove brojke treba pratiti ako se za liječenje koriste velike doze beklomethona.
Ako pacijent ima bronho-opstruktivni sindrom u umjerenoj ili teškoj formi, trebate koristiti bronhodilatatore približno 20 minuta prije inhalacije.
Izbjegavajte kontakt s očima.
U liječenju alergijskog rinitisa s teškim simptomima, učinkovitost lijeka se povećava kada se koristi istodobno s vazokonstriktorima. Kako bi se smanjio rizik od kandidoze orofaringeala, preporučljivo je udisati prije obroka i ispirati usta nakon svake inhalacije.
Osobe s astmom ovisnom o steroidima trebaju koristiti veće doze lijeka.
Bolesnici s astmom trebali bi se postupno prebacivati s glukokortikoida sustavnog djelovanja na inhalaciju s beklomethonom. Ne možete dramatično smanjiti dozu.
Analogi Beclomethasona
Analogi beklometazona su Becladon, Beclomet, Beclat, Beclomethasone Formoterol, Beclospir, Propavent, Gnadion, Sanastmil, Vacleril i drugi lijekovi sa sličnim učinkom. Zamijenite lijek može biti samo stručnjak.
Za djecu
Beklometazon za primjenu inhalacijom, koji sadrži 250 μg aktivne tvari u jednoj dozi, ne može se koristiti za liječenje djece mlađe od 12 godina.
Tijekom trudnoće i dojenja
Ne možete koristiti alat za liječenje trudnica u prvom tromjesečju. U drugom i trećem tromjesečju lijek možete koristiti samo kada očekivana korist premašuje očekivanu razinu rizika. Djeca koja su rođena majkama koje su tijekom trudnoće dobivale beklometazon, trebale bi se ispitati u pogledu adrenalne insuficijencije. Dojenje tijekom razdoblja liječenja treba prekinuti.
Beclomethasone Recenzije
Pregledi ovog lijeka pokazuju da u većini slučajeva mogu ublažiti stanje bolesnika. Postoje informacije o manifestaciji nekih nuspojava, ali općenito recenzije lijeka su pozitivne.
Beclomethasone cijena, gdje kupiti
Beclomethasone cijena prosječno 300-400 rubalja po bočici 200 mcg.
beklometazon
Beklometazon je hormonski lijek koji se koristi za inhalaciju i utječe na površinu sluznice dišnog sustava. 1 doza lijeka sadrži aktivnu tvar - beklometazon dipropionat - u količini od 50, 100 ili 250 μg.
Lijek je dostupan u obliku mjernog aerosolnog spreja Beclomethasone, kao i prašak za inhalaciju.
Farmakološko djelovanje beklomethona
Aktivni sastojak lijeka, beklometazon dipropionat, ima anti-eksudativna, protuupalna, antialergijska i anti-edematozna svojstva. Lijek se često koristi kao glavno sredstvo za liječenje bronhijalne astme u složenoj terapiji.
Pod utjecajem beklometazon, smanjuje se broj masnih stanica u sluznici površine bronha, koje se akumuliraju na mjestima osjetljivim na prodiranje patogenih mikroorganizama izvana. Lijek inhibira migraciju makrofaga koji hvataju i probavljaju bakterije, mrtve stanice, toksične i strane čestice.
Djelovanje beklometazon dipropionata ima za cilj smanjiti oticanje epitela, izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama, bronhijalnu hiperreaktivnost, regionalnu akumulaciju neutrofila i upalni eksudat.
Primjena beklometazon poboljšava funkciju vanjskog disanja, ali mora se imati na umu da lijek ne zaustavlja napade bronhijalne astme, jer se terapijski učinak njegove primjene očituje nakon 5-7 dana nakon početka redovite uporabe.
Također u ljekarnama možete pronaći lijek nazvan Beclomethasone dipropionate, koji je analog Beclomethasone i ima iste značajke.
Kod udisanja uporaba lijeka nema značajnu sistemsku aktivnost. Oko 10-20 posto upotrijebljene doze ulazi u pluća, a kada prodire u gastrointestinalni trakt, aktivni sastojak se inaktivira u jetri.
Bez obzira na način primjene, lijek se izlučuje iz tijela u roku od 4 dana, uglavnom s izmetom i lagano (10-15%) u urinu.
Indikacije za uporabu Beclomethasone
Indikacije za uporabu beklometazon, prema uputama su:
- Bronhijalna astma;
- Alergijski rinitis, vazomotorni rinitis, rinitis s peludnom groznicom (prevencija i liječenje);
- Zarazne i upalne bolesti kože i ušiju (u kombinaciji s antimikrobnim liječenjem).
Doziranje i primjena beklometazonskog lijeka
Beklometazon je dostupan u obliku praha i spreja, pa se lijek koristi za inhalaciju i intranazalnu primjenu.
Prema uputama za beklometazon, doze za inhalaciju su kako slijedi:
- Odrasli pacijenti - 2-4 puta dnevno, dnevna doza - maksimalno 1 μg (u teškim slučajevima liječnici mogu propisati do 2 μg);
- Djeca - 2-4 puta dnevno za 50-100 mcg.
Beclomethasone sprej se koristi u sljedećim dozama:
- Djeca starija od 12 godina i odrasli - 100 mcg u svakoj nosnici 3-4 puta dnevno, ali ne više od 1 mg dnevno;
- Djeca 6-12 godina - 3-4 puta dnevno po 50 mcg u svakoj nosnici, ali ne više od 500 mcg dnevno.
Za svaku bolest postoji određeni režim doziranja, koji se odabire pojedinačno za svakog pacijenta. Doze dane u uputama za beklometazon su generalizirajuće i standardizirane prirode.
Nuspojave Beclomethasone
Sprej Beclomethasone, poput praha, može izazvati neželjene reakcije iz tijela:
- Kašalj, kihanje, disfonija, bronhospazam (u rijetkim slučajevima), eozinofilna pneumonija;
- Kandidomikoza usne šupljine i gornjih dišnih putova;
- Glavobolja, vrtoglavica, katarakta, povišeni intraokularni tlak, leukocitoza, eozinopenija - uz produljeno liječenje beklometazonom u velikim dozama;
- Alergijske reakcije;
- Rinitis, nazalno krvarenje, atrofija sluznice, perforacija nosnog septuma - uz intranazalnu primjenu;
- Poremećaj hipotalamičko-hipofizno-nadbubrežne žlijezde - s jednim predoziranjem većim od 1 mg.
Kontraindikacije za beklometazon
Prema uputama, beklometazon je kontraindiciran za bolesti kao što su:
- akutni bronhospazam, bronhitis ne-astmatskog podrijetla;
- hemoragijska dijateza i česta krvarenja iz nosa;
- herpetičke bolesti oka, sustavne zarazne bolesti, uključujući akutne respiratorne infekcije i plućnu tuberkulozu.
Lijek se ne propisuje djeci mlađoj od 6 godina, kao i ženama u prvom tromjesečju trudnoće. U drugom i trećem tromjesečju, kao iu razdoblju laktacije, Beclomethasone se smije liječiti, ali kako je propisao liječnik i kada uspoređujemo svrsishodnost i rizike.
Pažljivo propisati lijek u obliku spreja za osobe s različitim deformitetima nosnog septuma, s hipotiroidizmom, amebiazom, teškim zatajenjem bubrega, glaukomom.
Beklometazon se pokazuje u ograničenim dozama osobama koje su pretrpjele infarkt miokarda i nosnu traumu, kao i onima koji su podvrgnuti operaciji u nosnoj šupljini.
Dodatne informacije
Lijek nije namijenjen za uklanjanje akutnih napada astme, a nije indiciran za teške napade astme, što zahtijeva intenzivnu njegu. Potrebno je strogo slijediti put primjene sredstava prema korištenom obliku koji propisuje liječnik.
Uz vjerojatnost pojave paradoksalnog bronhospazma, udišu bronhodilatatori 10-15 minuta prije davanja lijeka Beclomethasone.
Ako bolesnik razvije kandidozu gornjih dišnih putova ili usne šupljine, potrebno je provesti antifungalnu terapiju bez prekida primjene Beclomethasona.
Bolesti nazalne šupljine i paranazalnih sinusa infektivno-upalne prirode nisu kontraindikacije za liječenje ovim lijekom.
Inhalanti, koji sadrže aktivnu tvar u jednoj dozi od 250 mcg, nisu namijenjeni za liječenje djece mlađe od 12 godina.
Uvjeti skladištenja
Beklometazon se treba čuvati na tamnom i suhom mjestu na temperaturi zraka ne većoj od 25 stupnjeva. Rok trajanja je 3 godine, ali nakon otvaranja lijeka u obliku spreja, može se koristiti šest mjeseci.
Beclomethasone: upute, cijena, analozi
Uputa za beklometazon
Priručnik daje pacijentu potpune informacije o lijeku Beclomethasone, a također pruža detaljne preporuke o uporabi lijeka u liječenju.
Oblik, sastav, pakiranje
Beklometazon se oslobađa kao aerosol s odmjerenom dozom, koji sadrži komponentu koja je aktivni sastojak lijeka, beklometazon dipropionat.
Za provedbu pripreme različitih količina lijeka s odgovarajućim brojem doza. Tako je u bočici od 9 ml osigurano do 70 doza, 10 ml - do 80 doza i 23 ml - do 200 doza.
Bočice se sastoje od polietilena i odlažu uređaj za doziranje. Isporučuje se mlaznica za raspršivanje. Transportira se i isporučuje u ljekarničke aparate Beclomethasone aerosol u pakiranjima od kartona.
Rok i uvjeti skladištenja
Boca aerosola treba skladištiti u jednom pakiranju u razdoblju do tri godine. Nakon otvaranja - ne više od pola godine. Uvjeti skladištenja su zamračenje i temperatura do 30 stupnjeva.
farmakologija
Lijek ima izražene protuupalne, antieksudativne, antialergijske i anti-edemske učinke. Osim toga, moguća je manifestacija glukokortikoidne i slabe mineralokortikoidne aktivnosti.
Povećanjem proizvodnje lipomodulina, lijek pomaže smanjiti oslobađanje arahidonske kiseline, kao i smanjiti sintezu prostaglandina. Budući da se formiranje limfokina i upalnih eksudata smanjuje, migracija makrofaga je značajno usporena, a kasniji procesi granulacije i infiltracije usporavaju.
Beklometazon može utjecati na osnovnu membranu epitelnog sloja i njegovo zbijanje, kao i usporiti proces stvaranja sluzi od strane vrčastih stanica i smanjiti kvantitativni sastav masnih stanica u bronho-mukoznoj membrani.
Beklometazon dipropionat aktivno potiče relaksaciju glatkog mišića bronhija i vraća joj osjetljivost.
Lijek ima sposobnost vraćanja pacijentovog odgovora na antikolinergike (bronhodilatore), što značajno smanjuje potrebu za njima. Primjenom beklomethona uočava se poboljšanje funkcionalnih parametara vanjskog disanja. Primjena u preporučenom doziranju u pravilu ne uzrokuje nuspojave karakteristične za GCS (sustavno).
Intranazalnom primjenom lijeka može se potpuno eliminirati hiperemija i edem sluznice nosa.
farmakokinetika
Aktivna komponenta beklometazon se apsorbira u sluznici nosa nakon intranazalnog uzimanja. Kapacitet usisavanja iz gastrointestinalnog trakta je prilično nizak.
Prisutnost sistemske apsorpcije ne ovisi o metodi primjene lijeka. Vezanje na proteine plazme događa se gotovo 90%. Uklanjanje glavnog dijela lijeka provodi crijeva. Samo 15 posto se izlučuje kroz bubrege.
Terapijski učinak postaje vidljiv pet dana nakon početka uporabe lijeka i traje maksimalno nekoliko tjedana.
Inhalacijski unos doprinosi apsorpciji lijeka u plućima. Djelomično ulazeći u probavni sustav, doza gubi aktivnost tijekom prvog prolaza kroz jetru.
Indikacije za beklometazon
Beklometazon ima nekoliko primjena i propisan je onima koji trebaju liječenje:
- Bronhijalna astma (u obliku osnovnog liječenja). Primjenjuje se inhalacija.
- Rhinitis vazomotorni i alergijski, kao i ponavljajuća nazalna polipoza. Provodi se intranazalna primjena.
- Zarazne i upalne bolesti ušiju i kože kože. Vanjska primjena.
kontraindikacije
Lijek ima brojne kontraindikacije koje se moraju uzeti u obzir prilikom propisivanja
- s visokim stupnjem osjetljivosti na aktivnu komponentu Beclomethasone;
- Za djecu do šest godina.
Nije propisano udisanjem:
- kada pacijent ima bronhospazam akutne prirode;
- nije lijek prvog reda za astmatični status;
- s identificiranim ne-astmatičkim porijeklom bronhitisa.
Nije dano intranazalno:
- kada je pacijentu dijagnosticirana hemoragijska dijateza;
- u određivanju sistemskih infekcija;
- ARI;
- ako pacijent često pati od krvarenja iz nosa;
- s porazom vidnih organa herpetičke prirode.
Imenovanje Beclomethasone je intranazalno s nedavnim kirurškim zahvatom na nosnoj šupljini, ozljedom nosne regije ili oštećenjem nazalnog septuma u obliku ulceracije. Također, ovaj oprez se primjenjuje kod glaukoma, infarkta miokarda, amebijaze, teškog zatajenja bubrega, hipotiroidizma.
Upute za uporabu beclometasona
Metode primjene lijeka dijele se na intranazalne i inhalacijske. Za izraženiji terapeutski učinak lijek treba primjenjivati uz preporučenu pravilnost.
Doziranje lijeka za inhalaciju propisuje liječnik ovisno o tome kako se bolest nastavlja. Kod djece se propisuju niže doze nego za odrasle pacijente.
Kada je koncentracija aktivne tvari 100 ili 50 mikrograma po dozi, 100 mikrograma se propisuje tri puta dnevno za odrasle. Doza se može povećati ako je potrebno i do 800 mikrograma.
Za djecu, odrediti ne više od 50-100 mikrograma za dvije doze dnevno.
Kada je koncentracija aktivne tvari 250 mikrograma po dozi, odraslima se propisuje 500 mikrograma dva puta dnevno. Doza se može povećati ako je potrebno i do 2000 mikrograma.
Intranazalna uporaba uključuje ubrizgavanje 50 mikrograma u svaku od nosnica do četiri puta dnevno.
Beklometazon tijekom trudnoće
Tijekom trudnoće, uporaba beklomethona je zabranjena tijekom prvog tromjesečja. U drugom i trećem tromjesečju uporaba lijeka je dopuštena kada korist prelazi rizik. Za novorođenčad čija je majka tijekom trudnoće uzimala beklometazon, potrebno je ispitati funkcionalnost nadbubrežnih žlijezda. Dojenje tijekom liječenja se ne preporučuje.
Beklometazon za djecu
Djeca mlađa od 12 godina ne mogu koristiti beklometazon za liječenje inhalacijom (s koncentracijom aktivne tvari u pripravku od 250 mikrograma po dozi).
Nuspojave
Lijek može pokazati nuspojave u bilo kojem od načina njegove uporabe.
- u obliku škakljanja u grlu;
- u obliku alergijskih reakcija;
- izgled promuklosti;
- u obliku paradoksalnog bronhospazma;
- u obliku kihanja ili kašljanja;
- u obliku eozinofilne pneumonije.
Dugotrajni tretman lijekovima prepun je oralne kandidijaze, kao i gornjih dišnih putova. Precjenjivanje doziranja može dovesti do pojave nuspojava sistemske prirode (vrtoglavica, mijalgija, glavobolja, alergije, bol u predjelu očiju, promjene okusa, pospanost, konjuktivna hiperemija, povećana VD, oštećenje vida).
Trajanje liječenja u djetinjstvu često dovodi do inhibicije rasta.
- u obliku suhoće i iritacije sluznice u nosnoj šupljini;
- sluznica nosa može biti ulcerirana;
- u obliku krvarenja iz nosa;
- u obliku razvoja rinoreje;
- pojavu bolova u nosu i grlu;
- u obliku perforacije nazalnog septuma;
- razvoj infekcije u nazofarinksu, što može izazvati gljivičnu floru.
predozirati
Prisutnost predoziranja lijekom otkriva se simptomima insuficijencije hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlijezda. Da bi se to stanje uklonilo, pacijentu se propisuje terapija sustavnim glukokortikoidima i propisuje se uporaba hormona ACTH.
Interakcije lijekova
U provedbi zajedničkog prijema Beclomethasona s nekim lijekovima, uočeni su sljedeći učinci:
- Beta adrenomimetici - njihov učinak se povećava. Kao odgovor, učinak beklomethona je pojačan;
- Efedrin povećava metaboličku aktivnost beklomethona;
- Induktori mikrosomalne oksidacije enzima pomažu u smanjenju učinkovitosti Beclomethasona;
- Estrogen, oralni GK, metandienon, beta2-adrenomimetici i teofilin povećavaju aktivaciju Beclomethasona.
Dodatne upute
Neprihvatljivo je zaustaviti akutne napade astme s beklomethonom.
Ako je pacijentu dijagnosticirana hipotalamičko-hipofizno-nadbubrežna insuficijencija, inhalacijsko liječenje može se nastaviti, ali bazalne razine kortizola u plazmi treba pažljivo pratiti. Isto vrijedi i za precjenjivanje preporučenih doza.
U prisutnosti bronho-opstruktivnog sindroma, pacijentu se preporuča uzeti bronhodilatator ne manje od dvadeset minuta prije početka inhalacije.
Ne dopustite da lijek uđe u oči.
Preporučuje se liječenje alergijskog rinitisa uz istovremenu primjenu vazokonstriktora.
Kako bi se smanjio rizik od oralne kandidijaze, isperite nakon svakog postupka.
Astma ovisna o steroidima u bolesnika uključuje uzimanje Beclomethasona u visokim dozama.
Ako je potrebno, smanjiti dozu beclomethasone ne može nositi oštro.
Analozi beklometazon
Lijek ima popis lijekova sličnog djelovanja, koji se ne smiju mijenjati u liječenju bez savjetovanja s liječnikom.
- Beclason;
- Vatseril;
- Beklomet;
- Sanastmil;
- Beklat;
- Gnadion;
- Beklometazon-formoteron;
- Beklospir;
- Propavent.
Cijena beclometasona
Cijena lijeka varira ovisno o količini ambalaže. Cijena bočice koja sadrži 200 doza je u rasponu od 300 do 400 rubalja u prosjeku.
Beclomethasone recenzije
Pacijenti koji su koristili lijek u liječenju dobro govore o njemu i bilježe njegov visoki terapeutski učinak.
Valentina: Dugo je patila od bronhijalne astme. Liječnik je propisao beklometazon u obliku inhalacije. Obrađena godina. Prvi put pola godine doza je već smanjena. Dispneja i kašalj su nestali. Već godinu dana radim bez droge.
Dmitry: Nakon liječenja (oko godinu dana) s Beclomethasonom, problemi s astmom nisu se vratili. Liječili su ga povlaštenim receptima.
Sergey Vladimirovich: Nakon dva mjeseca redovite primjene inhalacija s beklometonom, nestalo je kratkoća daha i epizode kašljanja koje su proganjale svako proljeće.
Maria: Lijek je bio vrlo koristan u liječenju astme. Preporučujem svakome kome je potreban takav tretman.
Tatyana: Beklometazon je vrlo dobar lijek. Rezultati moje inhalacijske primjene bili su odsutnost dispneje i početak trajne remisije. Astma se povukla. Skupo, iako liječenje i njegovo svakodnevno ponašanje nisu osobito ugodni. Međutim, ne vidim zamjenu u liječenju za sebe. Preporučujem ako će liječnik propisati da se primjenjuje.