Inhalacijski aerosol doziran u limenku može biti pod tlakom. Sadržaj limenke je bezbojna ili svijetlo žuta tekućina.
Pomoćne tvari: bezvodni etanol 5 mg, 1,1,1,2-tetrafluorodikloroetan 81,5 mg.
200 doza - aluminijske limenke (1) s plastičnim dozirnim ventilom - sustav spreja za nazalnu uporabu - pakiranje od kartona.
GCS. Djeluje protuupalno i antialergijski.
Usporava oslobađanje upalnih medijatora, povećava proizvodnju lipomodulina - inhibitora fosfolipaze A, smanjuje oslobađanje arahidonske kiseline, inhibira sintezu prostaglandina. Upozorava da regionalna akumulacija neutrofila, smanjuje stvaranje upalnih eksudata i proizvodnju limfokina, inhibira migraciju makrofaga, što dovodi do sporijeg procesa infiltracije i granulacije.
Povećava broj aktivnih β-adrenergičkih receptora, neutralizira njihovu desenzibilizaciju, vraća pacijentov odgovor na bronhodilatatore, čime se smanjuje učestalost njihove primjene.
Pod djelovanjem beklomethona smanjuje se broj mastocita u bronhijalnoj sluznici, smanjuje se edem epitela i izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama. On uzrokuje relaksaciju glatkih mišića bronha, smanjuje njihovu hiperreaktivnost i poboljšava djelovanje vanjskog disanja.
Ne posjeduje mineralokortikoidnu aktivnost.
U terapijskim dozama ne uzrokuje nuspojave karakteristične za sistemske kortikosteroide.
Kod intranazalne uporabe uklanja se oteklina, hiperemija sluznice nosa.
Terapijski učinak obično se razvija nakon 5-7 dana, naravno, primjenom beklomethona.
Kada se primjenjuje lokalno i lokalno, ima antialergijske i protuupalne učinke.
Nakon udisanja dio doze koja ulazi u dišne puteve apsorbira se u pluća. U plućnom tkivu beklometazon, dipropionat se brzo hidrolizira u beklometazon monopropionat, koji se zatim hidrolizira u beklometazon.
Dio doze koji je nenamjerno progutan je uglavnom inaktiviran tijekom "prvog prolaza" kroz jetru. Pretvorba beklometazon dipropionata u beklometazon monopropionat javlja se u jetri, a zatim u polarnim metabolitima.
Vezanje proteina u plazmi aktivne tvari u sistemskoj cirkulaciji iznosi 87%.
S / u uvodu T1/2 beklometazon 17,21-dipropionat i beklometazon su približno 30 minuta. Do 64% se izlučuje izmetom i do 14% s urinom tijekom 96 sati, uglavnom u obliku slobodnih i konjugiranih metabolita.
Za inhalacijsku primjenu: liječenje bronhijalne astme (uključujući nedovoljnu učinkovitost bronhodilatatora i / ili natrijeva kromoglikata, kao i teške bronhijalne astme ovisne o hormonima u odraslih i djece).
Za intranazalnu primjenu: prevenciju i liječenje cjelogodišnjeg i sezonskog alergijskog rinitisa, uključujući rinitis s peludnom groznicom, vazomotorni rinitis.
Za vanjsku i lokalnu uporabu: u kombinaciji s antimikrobnim sredstvima - infektivne i upalne bolesti kože i uha.
Kod udisanja je prosječna doza za odrasle 400 mg / dan, učestalost primjene je 2-4 puta / dan. Ako je potrebno, doza se može povećati na 1 g / dan. Za djecu, jednu dozu - 50-100 mg, učestalost korištenja - 2-4 puta / dan.
Kod intranazalne primjene doza je 400 mcg / dan, a učestalost primjene je 1-4 puta / dan.
Kod vanjske i lokalne primjene, doza ovisi o indikacijama i korištenom obliku doziranja.
Na dijelu dišnog sustava: promuklost, osjećaj iritacije u grlu, kihanje; rijetko kašalj; u rijetkim slučajevima - eozinofilna pneumonija, paradoksalni bronhospazam, s intranazalnom primjenom - perforacija nosne pregrade. Moguća kandidijaza usne šupljine i gornjih dišnih puteva, osobito kod dulje uporabe, koja se odvija uz lokalnu antifungalnu terapiju bez prekida liječenja.
Alergijske reakcije: osip, urtikarija, svrbež, eritem i oticanje očiju, lica, usana i grkljana.
Učinci zbog sistemskih učinaka: smanjena funkcija nadbubrežne kore, osteoporoza, katarakta, glaukom, zaostajanje u rastu kod djece.
Beklometazon nije namijenjen za ublažavanje akutnih astmatičnih napada. Također se ne smije koristiti za teške napade astme koji zahtijevaju intenzivnu njegu. Potrebno je strogo slijediti preporučeni način primjene upotrijebljenog oblika doziranja.
Uz iznimni oprez i pod strogim nadzorom liječnika, beklometazon treba koristiti kod bolesnika s adrenalnom insuficijencijom.
Prijelaz pacijenata koji stalno uzimaju GCS u obliku inhalacije može se napraviti samo u stabilnom stanju.
U slučaju vjerojatnosti razvoja paradoksalnog bronhospazma, 10-15 minuta prije primjene beklomethona, provodi se inhalacija bronhodilatatora (npr. Salbutamola).
Razvojem kandidijaze usne šupljine i gornjih dišnih putova prikazana je lokalna antifungalna terapija bez prekida liječenja beklomethonom. Infektivne i upalne bolesti nosne šupljine i paranazalnih sinusa u postavljanju odgovarajuće terapije nisu kontraindikacije za liječenje beklomethonom.
Pripravci za inhalacijsku uporabu, koji sadrže 250 μg beklomethona, nisu namijenjeni djeci mlađoj od 12 godina.
Kontraindiciran u prvom tromjesečju trudnoće.
Uporaba u II i III tromjesečju trudnoće moguća je samo u slučaju kada namjerne koristi za majku nadmašuju potencijalni rizik za fetus. Novorođenčad čije su majke tijekom trudnoće primale beklometazon, treba pažljivo ispitati zbog nedostatka adrenalne funkcije.
Ako je potrebno, tijekom dojenja treba odlučiti o prestanku dojenja.
Beklometazon: upute za uporabu
struktura
opis
Farmakološko djelovanje
Indikacije za uporabu
Osnovna terapija bronhijalne astme.
Odrasli i djeca:
- blaga astma (bolesnici koji zahtijevaju povremeno simptomatsko liječenje bronhodilatatorima češće od slučaja do slučaja);
- umjerena astma (bolesnici koji zahtijevaju redovito liječenje astme i bolesnici s nestabilnom astmom ili s pogoršanjem stanja u odnosu na postojeću preventivnu terapiju ili terapiju samo s bronhodilatatorima);
- teška astma (bolesnici s teškom kroničnom astmom. Nakon pokretanja aerosola beklomethona, većina pacijenata koji su ovisili o sistemskim steroidima za adekvatnu kontrolu simptoma astme mogu značajno smanjiti ili potpuno odustati od oralnih kortikosteroida).
kontraindikacije
Trudnoća i dojenje
Doziranje i primjena
Aerosol beklometazon za inhalaciju koristi se samo inhalacijom. Bolesnici bi trebali biti svjesni da se inhalacijski aerosol beklometazon koristi za prevenciju bolesti i stoga ga treba uzimati redovito, čak i tijekom odsutnosti napada astme. Doza lijeka se prilagođava ovisno o individualnom odgovoru. Ako poboljšanje nakon primjene kratkodjelujućih bronhodilatatora postane manje djelotvorno ili zahtijeva više inhalacija nego inače, potrebno je kontrolno liječenje pod nadzorom stručnjaka. Pacijentima kojima je teško uskladiti disanje s upotrebom inhalatora savjetuje se dodatno koristiti razmaknicu - napravu koja olakšava udisanje inhalacijskih lijekova. Djeci se također može preporučiti poseban dječji razmak.
Početna doza inhalacije beklometazon dipropionata mora se prilagoditi ozbiljnosti bolesti. Doza se može prilagoditi kako bi se postigla kontrola, a zatim treba titrirati do najniže doze kod koje se održava učinkovita kontrola astme.
Odrasli (uključujući starije osobe):
Beklometazon 50 mcg / doza:
Uobičajena početna doza je 200 mcg 2 puta dnevno. U teškim slučajevima može se povećati na 600-800 µg / dan (u ovom slučaju preporučuje se uporaba lijeka s visokim sadržajem aktivne tvari). Doza lijeka može se zatim podesiti da se postigne kontrola nad simptomima astme ili da se smanji na minimum, ovisno o individualnom odgovoru pacijenta. Ukupnu dnevnu dozu treba primjenjivati dva do četiri puta dnevno.
Beclomethasone 250 mcg / doza:
Uobičajena doza od 1000 mcg / dan, koja se može povećati na 2000 mcg. Može se smanjiti ako se pacijentova astma stabilizira. Ukupnu dnevnu dozu treba primjenjivati dva do četiri puta dnevno. Spacer uređaj uvijek treba koristiti kada se daje odraslima i adolescentima u dobi od 16 godina i starijima s ukupnom dnevnom dozom od 1000 µg ili više.
Beklometazon 50 mcg / doza:
Uobičajena početna doza je 100 mg 2 puta dnevno. Ovisno o težini astme, dnevna se doza može povećati na 400 mikrograma, što se uzima u 2-4 doze.
Beclomethasone 250 mcg / doza:
Beclomethasone 250 mcg / doza se ne preporučuje djeci.
U bolesnika s oštećenjem jetre ili bubrega: nema potrebe za prilagodbom doze u bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom.
Aerosol sprej se inhalira kroz usta u pluća. Pravilno upravljanje je neophodno za uspješnu terapiju. Bolesnika treba uputiti kako pravilno rabiti beklometazon i preporuča se pročitati i slijediti upute navedene u uputi o lijeku.
Upute za uporabu (pravila uporabe inhalatora)
Kao i kod drugih inhaliranih lijekova, terapijski učinak se može smanjiti kada se balon ohladi. Cilindri se ne mogu slomiti, probiti ili spaliti, čak i ako su prazni. Ako je inhalator nov ili nije korišten tri dana ili više, uklonite čep za usnik, lagano ga pritisnite na bočne strane, protresite inhalator i poprskajte jednom u zrak kako biste osigurali pravilan rad.
1. Uklonite poklopac piska, lagano ga pritisnite na bočne strane.
2. Uvjerite se da unutar i izvan inhalatora nema stranih tijela, uključujući i usnik.
3. Temeljito protresite inhalator tako da bilo koji strani predmet uklonite iz inhalatora i sadržaj inhalatora se ravnomjerno promiješa.
4. Uzmite inhalator vertikalno između palca i svih ostalih prstiju, a palac treba biti na temelju inhalatora, ispod usnika.
5. Napravite najdublji izdisaj što je moguće dublje, zatim stavite usnik u usta između zuba i pokrijte ga usnama bez grizenja.
6. Započnite inhalaciju kroz usta, pritisnite gornji dio inhalatora za raspršivanje lijeka, dok nastavite inhalirati polako i duboko (to oslobađa jednu dozu aerosola).
7. Zadržite dah, izvadite inhalator iz usta i uklonite prst s vrha inhalatora. Nastavite zadržavati dah što je više moguće.
8. Ako je potrebno dodatno prskanje, pričekajte oko 30 sekundi dok držite inhalator uspravno. Nakon toga izvršite korake 3-7.
9. Gurnite čep za usnik na svoje mjesto pritiskom i klikom u željenom smjeru.
Važno: polako slijedite korake 5, 6 i 7. Važno je početi disati što je prije moguće prije prskanja. Prvih nekoliko puta trenirati ispred zrcala. Ako se na vrhu inhalatora ili sa strane usta pojavi “mjehurić govora”, morate početi iz točke 2.
Maloj djeci je možda potrebna pomoć, možda je potrebno da odrasli udišu. Trebate zamoliti dijete da izdahne i prska odmah nakon što dijete počne udisati. Preporuča se svladati tehniku zajedno. Starija djeca ili oslabljene odrasle osobe mogu držati inhalator s dvije ruke. Oba kažiprsta trebaju biti postavljena na vrh inhalatora, a oba palca trebaju biti postavljena na podnožje ispod usnika.
Inhalator treba čistiti najmanje jednom tjedno:
1. Uklonite metalnu limenku iz plastičnog kućišta inhalatora i uklonite čep za usnik.
2. Obrišite plastičnu kutiju i pisak vlažnom krpom.
H. Ostaviti da se osuši na toplom mjestu. Izbjegavajte prekomjernu toplinu.
4. Postavite metalnu bocu i čep na usta. Morate se posavjetovati s pacijentom o važnosti ispiranja usta i grla vodom ili pranja zuba odmah nakon upotrebe inhalatora. Pacijenta treba obavijestiti o važnosti čišćenja inhalatora najmanje jednom tjedno kako bi se spriječilo začepljenje, te pažljivo slijediti upute za čišćenje inhalatora otisnutog u priloženom pakiranju. Inhalator se ne smije prati ili stavljati u vodu.
Nuspojave
Slijedeće nuspojave su sistematizirane organima i sustavima ovisno o učestalosti pojavljivanja: vrlo često (1/10), često (1/100 i 0)
beklometazon
Beclomethasone: upute za uporabu i ocjene
Latinski naziv: Beclomethasone
ATX kod: R01AD01
Aktivni sastojak: beklometazon (beklometazon)
Proizvođač: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" njih. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusija), Orion Corporation Orion Pharma (Finska)
Ažurirajte opis i fotografiju: 07/04/2018
Beklometazon je hormonalni lijek (glukokortikosteroid) namijenjen za inhalacijsku uporabu kako bi se utjecalo na sluznicu dišnih organa; jedno od sredstava osnovnog tijeka liječenja bronhijalne astme.
Oblik i sastav otpuštanja
Aktivna aktivna tvar je beklometazon dipropionat.
Dostupan u obliku aerosola za doziranje inhalacijom (200 doza u aluminijskim aerosolima s raspršivačem, 1 u kartonskoj kutiji).
Sadržaj aktivne tvari u 1 dozi - 50 mg ili 250 mg.
Farmakološka svojstva
farmakodinamiku
Beklometazon je glukokortikosteroid i ima slab afinitet za GCS receptore. Uz sudjelovanje enzima, pretvara se u aktivni metabolit - beklometazon-17-monopropionat (B-17-MP), koji se odlikuje izraženim lokalnim protuupalnim učinkom. Beklometazon smanjuje intenzitet upalnog procesa suzbijanjem stvaranja kemotaksijske tvari (utjecaj na kasne alergijske reakcije), usporava razvoj neposrednih alergijskih reakcija koje su uzrokovane inhibicijom sinteze metabolita arahidonske kiseline i smanjenjem oslobađanja upalnih medijatora iz mastocita, a također stimulira mukokiliarne transportne procese.
Lijek smanjuje broj mastocita u bronhijalnoj sluznici, potiskuje izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama, smanjuje edem epitela, bronhijalnu hiperreaktivnost, regionalnu akumulaciju neutrofila, a također suzbija proizvodnju limfokina i upalnih eksudata, usporava migraciju makrofaga i smanjuje intenzitet procesa granulacije i infiltracije.
Zahvaljujući beklometazonu, povećava se broj aktivnih beta-adrenergičkih receptora, a zatim se obnavlja pacijentova reakcija na bronhodilatatore, što smanjuje učestalost njihove primjene. Nakon udisanja, tvar praktički nema resorptivni učinak.
Lijeku nedostaje sposobnost da zaustavi bronhospazam, a terapijski učinak razvija se postupno s maksimalnom ozbiljnošću, obično 5-7 dana nakon početka terapije.
farmakokinetika
Više od 25% beklometazon, dano inhalacijom, odlaže se u respiratornom traktu, a preostala količina se taloži u grlu i ustima i proguta. U plućima, prije početka apsorpcije, spoj se aktivno metabolizira, formirajući aktivni metabolit B-17-MP. Sistemska apsorpcija potonje provodi se u plućima (do 36% plućne frakcije tvari) i gastrointestinalnom traktu (do 26% količine koja se ovdje uzima kada se proguta). Apsolutna bioraspoloživost beklometazon u nepromijenjenom obliku i B-17-MP je približno 2%, odnosno 62% od doze unesene inhalacijom.
Beklometazon se apsorbira velikom brzinom, a maksimalna koncentracija tvari u krvnoj plazmi doseže se za 0,3 sata. B-17-MP se apsorbira sporije. Vrijeme do postizanja maksimalne koncentracije ovog metabolita je oko 1 sat. Pronađen je približan linearni odnos između povećanja doze, primijenjene inhalacijom i sistemskog izlaganja aktivne komponente lijeka.
Za beklometazon, distribucija u tkivima je 20 litara, a za B-17-MP - 424 litre. Lijek se vrlo dobro (87%) veže za proteine plazme.
Beklometazon i B-17-MP karakterizira visok klirens plazme od 150 l / h, odnosno 120 l / h. Poluživot je 0,5 sata, odnosno 2,7 sata.
Indikacije za uporabu
Djelovanje lijeka ima za cilj smanjenje edema epitela, izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama, regionalno nakupljanje neutrofila, bronhijalna hiperreaktivnost, upalni eksudat (tekućina na mjestu upale).
Prema uputama, beklometazon se propisuje u sljedećim slučajevima:
- Bronhijalna astma (inhalacijska uporaba);
- Prevencija i liječenje alergijskog rinitisa, uključujući vazomotorni i rinitis s peludnom groznicom (intranazalna uporaba);
- Zarazne i upalne bolesti uha i kože (vanjske i lokalne) - u kombinaciji s antimikrobnim sredstvima.
kontraindikacije
- Bronhitis ne-astmatične prirode, akutni bronhospazam;
- Često krvarenje iz nosa, hemoragijska dijateza;
- Sistemske infekcije, uključujući plućnu tuberkulozu, akutne respiratorne infekcije, herpetičku bolest oka.
Beclomethasone aerosol kontraindiciran je u djece mlađe od 6 godina i kod žena u prvom tromjesečju trudnoće.
Upute za uporabu Beclomethasona: metoda i doziranje
- Odrasli - 500 mcg 2 puta dnevno ili 250 mcg 4 puta dnevno, dnevna doza ne smije prelaziti 1000 mcg (2000 mcg je dopušteno samo u vrlo teškim slučajevima, dnevna doza podijeljena je u 4 doze);
- Djeca od 6 godina - 50-100 mcg od 2 do 4 puta dnevno.
- Odrasli i djeca starija od 12 godina - 100 mcg 3-4 puta dnevno u svakom nosnom prolazu, ne prelazeći dnevnu dozu od 1000 mcg;
- Djeca od 6-12 godina - 50 μg po svakom nosnom prolazu (ne više od 500 μg dnevno) s istom učestalošću kao i odrasli.
Točniji režim doziranja i trajanje liječenja određuje liječnik.
Nuspojave
Aerosol beklometazon može uzrokovati nepoželjne reakcije tijela, posebno, kao što su:
- Kihanje, kašljanje, iritacija grla, disfonija, rijetko - paradoksalni bronhospazam (eliminiran inhalacijskim bronhodilatatorima), eozinofilna pneumonija;
- Kandidomikoza gornjih dišnih putova i usne šupljine;
- Vrtoglavica, glavobolja, povišeni intraokularni tlak, katarakta, limfopenija, eozinopenija, leukocitoza - uz produljenu uporabu u velikim dozama;
- Krvarenje iz nosa, rinitis, perforacija nosne pregrade, atrofija sluznice - s intranazalnom primjenom;
- Poremećaj funkcije hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne žlijezde - uz jednokratnu upotrebu više od 1000 mcg beklometazon dipropionata;
- Alergijske reakcije.
predozirati
Razvoj simptoma akutnog predoziranja moguć je samo jednom inhalacijom visoke doze od više od 1 g. U tom slučaju najčešće se manifestiraju simptomi potiskivanja funkcije nadbubrežne kore, a nema potrebe za hitnom terapijom. To je posljedica ponovnog uspostavljanja ove funkcije tijekom nekoliko dana, što potvrđuje i promjena razine kortizola u krvnoj plazmi.
Kod kroničnog predoziranja (dugotrajno liječenje lijekovima u dozama većim od 1,5 g) može se uočiti trajna supresija funkcije nadbubrežne kore. U takvoj situaciji, potrebno je redovito pratiti rezervnu funkciju nadbubrežne kore. U slučaju predoziranja, liječenje Beclomethasonom može se nastaviti uzimanjem doza dovoljnih za održavanje terapijskog učinka.
Posebne upute
Za žene u drugom i trećem tromjesečju trudnoće, kao i za dojilje, liječnik utvrđuje prikladnost korištenja beklomethona. U slučaju uzimanja lijeka tijekom dojenja, dojenje treba prekinuti.
Potreban je oprez za intranazalnu primjenu spreja kod osoba s nosnim septumom, glaukomom, amebijazom, hipotiroidizmom, teškom bubrežnom insuficijencijom.
Nedavni infarkt miokarda, operacija nosne šupljine i povrede nosa provedene u nedavnoj prošlosti razlog su za ograničavanje upotrebe Beclomethasona.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama
Udisanje beklomethona ne utječe značajno na sposobnost upravljanja vozilima ili sudjelovanje u potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu brzinu reakcije i ozbiljnu koncentraciju.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Lijek se tijekom trudnoće i tijekom dojenja koristi s velikim oprezom, samo ako je očekivana korist za majku veća od mogućih rizika za fetus i dojenče.
Novorođenčad čije su majke liječene Beclomethasonom tijekom trudnoće treba pažljivo ispitati zbog insuficijencije nadbubrežne žlijezde.
Koristite u djetinjstvu
Djeca do 6 godina nisu imenovana.
Lijek, u jednoj dozi od 250 µg beklomethona, nije namijenjen djeci mlađoj od 18 godina. Kod udisanja pojedinačna doza za djecu iznosi 50-100 mcg, a učestalost korištenja ne prelazi 2-4 puta dnevno.
Interakcija lijekova
Beklometazon vraća pacijentov odgovor na beta-adrenomimetik, što značajno smanjuje učestalost njihove primjene.
Kada se lijek kombinira s rifampicinom, fenitoinom, fenobarbitalom i drugim induktorima jetrenih mikrosomalnih enzima, terapijski učinak uporabe beklomethona postaje slabiji.
Istovremena upotreba beklomethona s teofilinom, metandienonom, beta2-adrenomimetikami, estrogeni, kao i sistemski glukokortikosteroidi doprinose učinkovitosti beklomethona.
U kombinaciji s beklometazonom i beta-adrenermicima pojačava se učinak potonjeg na tijelo.
U posebno osjetljivih bolesnika, interakcija beklomethona s metronidazolom i disulfiramom moguća je zbog sadržaja etilnog alkohola u pripravku.
analoga
Izravni analog beklometazon, koji kao aktivnu tvar sadrži beklometazon dipropionat: Beclonone Eco, Beclat, Beclospir, Becotide, Klenil, Beclozon Eco Light dah, Beclomethasone-aeronaut.
Lijekovi sličnog djelovanja, koji pripadaju jednoj farmaceutskoj skupini: Asmanex Twistheyler, Benacort, Budecourt, Popus Budyten, Budesonide, Budesonide Iziehleiler, Budieir, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotid, Alvesko, Novopulmon E Novolyzer-Olefanton, Alfredko, Novopulmon E.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na temperaturi ne višoj od 30 ° C.
Rok trajanja je 3 godine, nakon otvaranja spreja sadržaj treba upotrijebiti unutar 6 mjeseci.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Recept.
Beclomethasone Recenzije
Prema ocjenama, beklometazon u većini slučajeva pomaže brzo ublažiti stanje pacijenta. Postoje izvještaji o pojavama neugodnih nuspojava, ali općenito, liječnici i pacijenti smatraju da je to učinkovit lijek.
Cijena za beklometazon u ljekarnama
U prosjeku, cijena beklometazon, u jednoj dozi od 50 mcg, iznosi 131188 rubalja. Trošak aerosola za inhalaciju, čija doza sadrži 250 mikrograma, varira u rasponu od 385 do 410 rubalja.
beklometazon
Opis od 01.12.2015
- Latinski naziv: Beclometasonum
- ATX kod: R01AD01
- Aktivni sastojak: beklometazon (beklometazon)
- Proizvođač: Orion Corporation Orion Pharma (Finska)
struktura
Proizvod ima aktivni sastojak beklometazon dipropionat.
Obrazac za izdavanje
Oblik oslobađanja toga znači - dozirani aerosol. Aerosol se proizvodi u različitim količinama: bočica od 9 ml sadrži 70 doza, bočica od 10 ml sadrži 80 doza, a bočica od 23 ml sadrži 200 doza. Sadržano u plastičnim bocama s masonom dozator, također uključeni u kit mlaznica za prskanje. Boca i mlaznica stavljaju se u kartonsku kutiju.
Farmakološko djelovanje
Beklometazon daje protuupalni, antialergijski, anti-edematozni, anti-astmatični, anti-eksudativni učinak.
Označena je glukokortikoidna aktivnost lijeka, kao i slaba aktivnost mineralokortikoida.
Lijek povećava proizvodnju lipomodulina, smanjuje oslobađanje arahidonske kiseline i smanjuje sintezu prostaglandina. Zbog smanjenja proizvodnje upalnih eksudata i limfokina, migracija makrofaga je inhibirana i procesi granulacije i infiltracije su usporeni. Zbog svog utjecaja, bazalna membrana epitela se zbija, proces izlučivanja sluzi od strane vrčastih stanica se usporava, smanjuje se broj masnih stanica u sluznici bronhija. Aktivni sastojak opušta glatke mišiće bronha i pridonosi aktivnom obnavljanju njegove osjetljivosti.
Alat vam omogućuje da vratite tjelesni odgovor na bronhodilatatore i, kao rezultat, smanjite učestalost njihovog korištenja. Lijek poboljšava performanse vanjskog disanja. Ako se lijek primjenjuje u terapijskim dozama, nuspojave koje su karakteristične za sistemske kortikosteroide nisu uočene.
Ako se lijek primjenjuje intranazalno, crvenilo i oteklina sluznice nosa su eliminirani.
Farmakokinetika i farmakodinamika
Aktivna tvar nakon intranazalne uporabe apsorbira se kroz nosnu sluznicu. Postoji niska razina apsorpcije iz gastrointestinalnog trakta.
Sistemska apsorpcija se događa bez obzira na oblik primjene. Povezan s proteinima plazme 87%. Glavni dio tijela napušta crijeva, oko 15% se izlučuje kroz bubrege.
Terapijski učinak uočava se 4 do 5 dana nakon početka terapije, maksimalno se primjećuje nekoliko tjedana.
Nakon davanja inhalacijom, dio doze se apsorbira u plućima. Glavni dio doze koja ulazi u probavni sustav inaktivira se tijekom "prvog prolaza" kroz jetru.
Indikacije za uporabu
Upotreba sredstava inhalacijom je indicirana za bronhijalnu astmu (kao osnovno liječenje). Također se koristi u slučaju nedovoljne učinkovitosti ketotifena, bronhodilatatora, kromoglikinske kiseline, kako bi se mogla smanjiti doza oralne GK.
Intranazalna primjena je preporučljiva za alergijski rinitis, sezonski i trajni. Također se prakticira postavljanje lijeka za rekurentnu nazalnu polipozu, za vazomotorni rinitis.
Lokalna i vanjska uporaba Beclomethasona prakticira se u kombinaciji s antimikrobnim lijekovima za infektivne i upalne bolesti kože i uha.
kontraindikacije
Ovaj lijek ne smijete koristiti u takvim slučajevima:
Ne provodi se inhalacija:
- kod akutnog bronhospazma;
- s astmatičnim statusom ne primjenjuje se kao primarno sredstvo;
- s bronhitisom i podrijetlom astme.
Ne provodi se intranazalna primjena:
- s hemoragičnom dijatezom;
- s sistemskim infekcijama (bakterijske, gljivične);
- s ARD;
- s čestim krvarenjem iz nosa;
- s herpetičkim očnim bolestima.
Treba napomenuti da postoje ograničenja za intranazalnu uporabu. To su nedavne kirurške intervencije u nazalnoj šupljini, nazalne ulceracije, nedavna trauma nosa, glaukom, amebijaza, hipotiroidizam, teška zatajenje jetre. Potreban je oprez pri nedavnom infarktu miokarda.
Nuspojave
Kod izvođenja inhalacije moguće su takve nuspojave:
- osjećaj upale grla;
- promuklosti;
- kašljanje i kihanje;
- eozinofilna pneumonija;
- paradoksalni bronhospazam;
- alergijske manifestacije;
- s dugotrajnim liječenjem, kandida-usne šupljine i gornjih dišnih putova (odvija se tijekom antifungalnog liječenja, a terapija se ne smije prekinuti).
Sistemske nuspojave mogu se pojaviti kada se lijek uzima u velikim dozama (više od 1,5 mg dnevno).
Kada se koriste intranazalno, mogući su takvi nepovoljni događaji:
- iritacija i suhoća nosne sluznice;
- grlobolja i nosna šupljina;
- krvarenja iz nosa;
- infekcije nazofarinksa izazvane gljivičnom florom;
- perforacija nazalnog septuma;
- rinoreje;
- ulceracija sluznice nosa.
Ako se prakticira produljena uporaba lijeka u velikim dozama (više od 1500 mikrograma dnevno), mogu se razviti sustavne nuspojave.
Moguće su sustavne posljedice, vrtoglavica, glavobolja, bol u očima, pospanost, povišeni intraokularni tlak, smetnje vida, hiperremija konjunktive, promjene okusa, alergijske manifestacije, mijalgija. Ako se lijek upotrebljava jako dugo, kod djece može doći do zaostalog rasta.
Upute za uporabu Beclomethasona (metoda i doziranje)
Upute za uporabu beklomethona osiguravaju intranazalnu i inhalacijsku primjenu lijeka. Da biste dobili naglašen rezultat, redovito koristite alat.
Doziranje tijekom inhalacije ovisi o karakteristikama tijeka bolesti. Djeca bi trebala dobiti nižu dozu od odraslih.
Ako koristite oblik lijeka koji sadrži 50 ili 100 μg beklomethona u jednoj dozi, odrasli bi trebali primati 100 μg 3-4 puta dnevno. Ako je potrebno, povećajte dozu na 600-800 mg. Djeca bi trebala primati 50-100 mcg dva puta dnevno.
Ako se koristi oblik sredstva koji sadrži 250 µg aktivnog sastojka u dozi, odrasli primaju 500 µg dva puta dnevno ili 250 µg četiri puta dnevno. Ako je potrebno, povećajte dozu na 1500-2000 mg dnevno.
Uz intranazalnu primjenu, 50 µg 2–4 puta dnevno se ubrizgava u svaki nosni prolaz.
predozirati
U slučaju predoziranja pojavljuju se znakovi hipotalamičko-hipofizno-nadbubrežne insuficijencije. U tom slučaju, neko vrijeme se pacijent prebacuje u sistemske glukokortikoide, postavlja se ACTH.
interakcija
Uz simultani prijem povećava se učinak beta-adrenomimetika. S druge strane, beta-adrenomimetiki povećavaju protuupalni učinak beklomethona, povećavajući stupanj njegove penetracije u distalne dijelove bronha.
Efedrin aktivira metabolizam beklomethona.
Učinkovitost beklomethona smanjuje se induktorima enzima mikrosomske oksidacije.
Kada se kombiniraju, estrogeni, metandienon, teofilin, beta2-adrenomimetici, oralni glukokortikoidi aktiviraju učinak beklomethona.
Uvjeti prodaje
Možete kupiti recept.
Uvjeti skladištenja
Beklometazon se treba čuvati na tamnom mjestu, održavajući temperaturu ispod +30 ° C.
Rok valjanosti
Možete pohraniti 3 godine, nakon otvaranja boca može biti pohranjena ne više od 6 mjeseci.
Posebne upute
Nemojte koristiti ovaj lijek za ublažavanje akutnih napada astme. Ako se akutni napad bronhijalne astme razvije kao odgovor na uporabu beklomethona, potrebno je odmah prekinuti ovaj tretman.
Ako pacijent ima simptome hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne insuficijencije, pacijent može nastaviti s inhalacijom, ali to zahtijeva preciznu kontrolu sadržaja bazalnog kortizola u plazmi.
Isto tako, ove brojke treba pratiti ako se za liječenje koriste velike doze beklomethona.
Ako pacijent ima bronho-opstruktivni sindrom u umjerenoj ili teškoj formi, trebate koristiti bronhodilatatore približno 20 minuta prije inhalacije.
Izbjegavajte kontakt s očima.
U liječenju alergijskog rinitisa s teškim simptomima, učinkovitost lijeka se povećava kada se koristi istodobno s vazokonstriktorima. Kako bi se smanjio rizik od kandidoze orofaringeala, preporučljivo je udisati prije obroka i ispirati usta nakon svake inhalacije.
Osobe s astmom ovisnom o steroidima trebaju koristiti veće doze lijeka.
Bolesnici s astmom trebali bi se postupno prebacivati s glukokortikoida sustavnog djelovanja na inhalaciju s beklomethonom. Ne možete dramatično smanjiti dozu.
Analogi Beclomethasona
Analogi beklometazona su Becladon, Beclomet, Beclat, Beclomethasone Formoterol, Beclospir, Propavent, Gnadion, Sanastmil, Vacleril i drugi lijekovi sa sličnim učinkom. Zamijenite lijek može biti samo stručnjak.
Za djecu
Beklometazon za primjenu inhalacijom, koji sadrži 250 μg aktivne tvari u jednoj dozi, ne može se koristiti za liječenje djece mlađe od 12 godina.
Tijekom trudnoće i dojenja
Ne možete koristiti alat za liječenje trudnica u prvom tromjesečju. U drugom i trećem tromjesečju lijek možete koristiti samo kada očekivana korist premašuje očekivanu razinu rizika. Djeca koja su rođena majkama koje su tijekom trudnoće dobivale beklometazon, trebale bi se ispitati u pogledu adrenalne insuficijencije. Dojenje tijekom razdoblja liječenja treba prekinuti.
Beclomethasone Recenzije
Pregledi ovog lijeka pokazuju da u većini slučajeva mogu ublažiti stanje bolesnika. Postoje informacije o manifestaciji nekih nuspojava, ali općenito recenzije lijeka su pozitivne.
Beclomethasone cijena, gdje kupiti
Beclomethasone cijena prosječno 300-400 rubalja po bočici 200 mcg.
BEKLOMETAZON-AIRONATIVE 100MKG / DOZA 200DOZ AER D / ING DOSIR
Slični proizvodi
Beclomethasone-Aeronativ upute za uporabu
Oblik doziranja
bezbojna prozirna tekućina pod tlakom u aluminijskom cilindru s raspršivačem za raspršivanje; lijek na izlazu iz balona se raspršuje u obliku aerosolnog spreja.
struktura
Doza 1 inhalacijski aerosol
beklometazon 100 mcg
farmakodinamiku
Beklometazon dipropionat je predlijek i ima slab tropizam za GCS receptore. Pod djelovanjem esteraza pretvara se u aktivni metabolit, beklometazon-17-monopropionat (B-17-MP), koji ima izražen lokalni protuupalni učinak. Smanjuje upalu smanjenjem nastanka kemotaksijske tvari (učinak na kasne alergijske reakcije), inhibira razvoj "neposredne" alergijske reakcije (zbog inhibicije proizvodnje metabolita arahidonske kiseline i smanjenja upalnih medijatora iz mastocita) i poboljšava mukocilijarni transport. Pod djelovanjem beklomethona, smanjuje se broj mastocita u bronhijalnoj sluznici, smanjuje se edemski edem, izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama, bronhijalna hiperreaktivnost, regionalna akumulacija neutrofila, upalni eksudat i proizvodnja limfokina, smanjuje se migracija makrofaga, smanjuje intenzitet procesa infiltracije i granulacije. Povećava broj aktivnih beta-adrenergičkih receptora, vraća pacijentov odgovor na bronhodilatatore i smanjuje učestalost njihove primjene. Nakon inhalacije praktički nema resorpcijskog učinka.
Ne ublažava bronhospazam, terapijski učinak se razvija postupno, obično nakon 5-7 dana, naravno, primjenom beklometazon dipropionata.
farmakokinetika
Više od 25% doze inhaliranog lijeka se odlaže u dišne putove, preostala količina se odlaže u usta, ždrijelo i proguta. U plućima, prije apsorpcije beklometazon dipropionata se u velikoj mjeri metabolizira u aktivni metabolit B-17-MP. Sistemska apsorpcija B-17-MP nastaje u plućima (36% plućne frakcije) u gastrointestinalnom traktu (26% unosa ovdje kada se doza proguta). Apsolutna bioraspoloživost nepromijenjenog beklometazon dipropionata i B-17-MP iznosi oko 2%, odnosno 62% inhalirane doze. Beklometazon dipropionat se brzo apsorbira, vrijeme do maksimalne koncentracije u plazmi (Tmax) je 0,3 sata, B-17-MP se apsorbira sporije, Tmax je 1 sat Postoji približno linearna veza između povećanja inhalirane doze i sistemske izloženosti lijeku.
Distribucija tkiva je 20 l za beklometazon dipropionat i 424 l za B-17-MP. Komunikacija s proteinima plazme je relativno visoka - 87%.
Metabolizam i izlučivanje
Beklometazon dipropionat i B-17-MP imaju visok plazmatski klirens (150 l / h, odnosno 120 l / h). Poluživot je 0.5 h, odnosno 2.7 h.
Nuspojave
Određivanje učestalosti: vrlo često (> 1/10), često (od 1/100 do 1/10), rijetko (od 1/1000 do 1/100), rijetko (od 1/10000 do 1/000), vrlo rijetko (
Analogi lijeka beklometazon
Opis droge
Beklometazon - GKS. Djeluje protuupalno i antialergijski.
Usporava oslobađanje upalnih medijatora, povećava proizvodnju lipomodulina - inhibitora fosfolipaze A, smanjuje oslobađanje arahidonske kiseline, inhibira sintezu prostaglandina. Upozorava da regionalna akumulacija neutrofila, smanjuje stvaranje upalnih eksudata i proizvodnju limfokina, inhibira migraciju makrofaga, što dovodi do sporijeg procesa infiltracije i granulacije.
Povećava broj aktivnih β-adrenergičkih receptora, neutralizira njihovu desenzibilizaciju, vraća pacijentov odgovor na bronhodilatatore, čime se smanjuje učestalost njihove primjene.
Pod djelovanjem beklomethona smanjuje se broj mastocita u bronhijalnoj sluznici, smanjuje se edem epitela i izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama. On uzrokuje relaksaciju glatkih mišića bronha, smanjuje njihovu hiperreaktivnost i poboljšava djelovanje vanjskog disanja.
Ne posjeduje mineralokortikoidnu aktivnost.
U terapijskim dozama ne uzrokuje nuspojave karakteristične za sistemske kortikosteroide.
Kod intranazalne uporabe uklanja se oteklina, hiperemija sluznice nosa.
Terapijski učinak obično se razvija nakon 5-7 dana, naravno, primjenom beklomethona.
Kada se primjenjuje lokalno i lokalno, ima antialergijske i protuupalne učinke.
Beklometazon-aeronaut, inhalacijski aerosol 100 mcg / doza, 200 doza
Molimo, prije nego što kupite Beclomethasone-Aeronaut, inhalacijski aerosol 100 mcg / doza, 200 doza, usporedite informacije o tome s informacijama na službenim stranicama proizvođača ili navedite specifikaciju određenog modela s upraviteljem naše tvrtke!
Informacije navedene na stranici nisu javna ponuda. Proizvođač zadržava pravo promjene dizajna, dizajna i pakiranja robe. Slike robe na fotografijama prikazanim u katalogu na stranicama mogu se razlikovati od originala.
Informacije o cijeni robe navedene u katalogu na internetskoj stranici mogu se razlikovati od stvarne do trenutka narudžbe za odgovarajući proizvod.
Upute za uporabu
Aktivni sastojak
Oblik doziranja
proizvođač
struktura
Aktivni sastojak: beklometazon - 100 µg.
Farmakološko djelovanje
GCS za inhalaciju. Djeluje protuupalno i antialergijski.
Usporava oslobađanje upalnih medijatora, povećava proizvodnju lipomodulina - inhibitora fosfolipaze A, smanjuje oslobađanje arahidonske kiseline, inhibira sintezu prostaglandina. Upozorava da regionalna akumulacija neutrofila, smanjuje stvaranje upalnih eksudata i proizvodnju limfokina, inhibira migraciju makrofaga, što dovodi do sporijeg procesa infiltracije i granulacije. Povećava broj aktivnih β-adrenergičkih receptora, neutralizira njihovu desenzibilizaciju, vraća pacijentov odgovor na bronhodilatatore, čime se smanjuje učestalost njihove primjene. Pod djelovanjem beklomethona smanjuje se broj mastocita u bronhijalnoj sluznici, smanjuje se edem epitela i izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama. On uzrokuje relaksaciju glatkih mišića bronha, smanjuje njihovu hiperreaktivnost i poboljšava djelovanje vanjskog disanja. Ne posjeduje mineralokortikoidnu aktivnost. U terapijskim dozama ne uzrokuje nuspojave karakteristične za sistemske kortikosteroide. Kod intranazalne uporabe uklanja se oteklina, hiperemija sluznice nosa. Terapijski učinak obično se razvija nakon 5-7 dana, naravno, primjenom beklomethona. Kada se primjenjuje lokalno i lokalno, ima antialergijske i protuupalne učinke.
svjedočenje
Za inhalacijsku primjenu: liječenje bronhijalne astme (uključujući nedovoljnu učinkovitost bronhodilatatora i / ili natrijeva kromoglikata, kao i teške bronhijalne astme ovisne o hormonima u odraslih i djece).
Za intranazalnu primjenu: prevenciju i liječenje cjelogodišnjeg i sezonskog alergijskog rinitisa, uključujući rinitis s peludnom groznicom, vazomotorni rinitis.
Za vanjsku i lokalnu uporabu: u kombinaciji s antimikrobnim sredstvima - infektivne i upalne bolesti kože i uha.
kontraindikacije
Za inhalaciju i intranazalnu uporabu: teški napadi astme, koji zahtijevaju intenzivnu njegu, tuberkulozu, kandidijakozu gornjih dišnih putova, I trimestar trudnoće, povećanu osjetljivost na beklometazon.
Nuspojave
Na dijelu dišnog sustava: promuklost, osjećaj iritacije u grlu, kihanje; rijetko kašalj; u rijetkim slučajevima - eozinofilna pneumonija, paradoksalni bronhospazam, s intranazalnom primjenom - perforacija nosne pregrade. Moguća kandidijaza usne šupljine i gornjih dišnih puteva, osobito kod dulje uporabe, koja se odvija uz lokalnu antifungalnu terapiju bez prekida liječenja.
Alergijske reakcije: osip, urtikarija, svrbež, eritem i oticanje očiju, lica, usana i grkljana.
Učinci zbog sistemskih učinaka: smanjena funkcija nadbubrežne kore, osteoporoza, katarakta, glaukom, zaostajanje u rastu kod djece.
interakcija
Uz istovremenu primjenu beklometazon s drugim kortikosteroidima za sistemsku ili intranazalnu primjenu, moguće je pojačati supresiju funkcije nadbubrežne kore. Prije inhalacijske uporabe beta-adrenostimulyatorova može se povećati klinička učinkovitost beklomethona.
Kako uzimati, tijek primjene i doziranje
Kod udisanja je prosječna doza za odrasle 400 mg / dan, učestalost primjene je 2-4 puta / dan. Ako je potrebno, doza se može povećati na 1 g / dan. Za djecu, jednu dozu - 50-100 mg, učestalost korištenja - 2-4 puta / dan.
Kod intranazalne primjene doza je 400 mcg / dan, a učestalost primjene je 1-4 puta / dan.
Posebne upute
Beklometazon nije namijenjen za ublažavanje akutnih astmatičnih napada. Također se ne smije koristiti za teške napade astme koji zahtijevaju intenzivnu njegu. Potrebno je strogo slijediti preporučeni način primjene upotrijebljenog oblika doziranja.
Uz iznimni oprez i pod strogim nadzorom liječnika, beklometazon treba koristiti kod bolesnika s adrenalnom insuficijencijom.
Prijelaz pacijenata koji stalno uzimaju GCS u obliku inhalacije može se napraviti samo u stabilnom stanju.
U slučaju vjerojatnosti razvoja paradoksalnog bronhospazma, 10-15 minuta prije primjene beklomethona, provodi se inhalacija bronhodilatatora (npr. Salbutamola).
Razvojem kandidijaze usne šupljine i gornjih dišnih putova prikazana je lokalna antifungalna terapija bez prekida liječenja beklomethonom. Infektivne i upalne bolesti nosne šupljine i paranazalnih sinusa u postavljanju odgovarajuće terapije nisu kontraindikacije za liječenje beklomethonom.
Pripravci za inhalacijsku uporabu, koji sadrže 250 μg beklomethona, nisu namijenjeni djeci mlađoj od 12 godina.
beklometazon
Beklometazon je hormonski lijek koji se koristi za inhalaciju i utječe na površinu sluznice dišnog sustava. 1 doza lijeka sadrži aktivnu tvar - beklometazon dipropionat - u količini od 50, 100 ili 250 μg.
Lijek je dostupan u obliku mjernog aerosolnog spreja Beclomethasone, kao i prašak za inhalaciju.
Farmakološko djelovanje beklomethona
Aktivni sastojak lijeka, beklometazon dipropionat, ima anti-eksudativna, protuupalna, antialergijska i anti-edematozna svojstva. Lijek se često koristi kao glavno sredstvo za liječenje bronhijalne astme u složenoj terapiji.
Pod utjecajem beklometazon, smanjuje se broj masnih stanica u sluznici površine bronha, koje se akumuliraju na mjestima osjetljivim na prodiranje patogenih mikroorganizama izvana. Lijek inhibira migraciju makrofaga koji hvataju i probavljaju bakterije, mrtve stanice, toksične i strane čestice.
Djelovanje beklometazon dipropionata ima za cilj smanjiti oticanje epitela, izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama, bronhijalnu hiperreaktivnost, regionalnu akumulaciju neutrofila i upalni eksudat.
Primjena beklometazon poboljšava funkciju vanjskog disanja, ali mora se imati na umu da lijek ne zaustavlja napade bronhijalne astme, jer se terapijski učinak njegove primjene očituje nakon 5-7 dana nakon početka redovite uporabe.
Također u ljekarnama možete pronaći lijek nazvan Beclomethasone dipropionate, koji je analog Beclomethasone i ima iste značajke.
Kod udisanja uporaba lijeka nema značajnu sistemsku aktivnost. Oko 10-20 posto upotrijebljene doze ulazi u pluća, a kada prodire u gastrointestinalni trakt, aktivni sastojak se inaktivira u jetri.
Bez obzira na način primjene, lijek se izlučuje iz tijela u roku od 4 dana, uglavnom s izmetom i lagano (10-15%) u urinu.
Indikacije za uporabu Beclomethasone
Indikacije za uporabu beklometazon, prema uputama su:
- Bronhijalna astma;
- Alergijski rinitis, vazomotorni rinitis, rinitis s peludnom groznicom (prevencija i liječenje);
- Zarazne i upalne bolesti kože i ušiju (u kombinaciji s antimikrobnim liječenjem).
Doziranje i primjena beklometazonskog lijeka
Beklometazon je dostupan u obliku praha i spreja, pa se lijek koristi za inhalaciju i intranazalnu primjenu.
Prema uputama za beklometazon, doze za inhalaciju su kako slijedi:
- Odrasli pacijenti - 2-4 puta dnevno, dnevna doza - maksimalno 1 μg (u teškim slučajevima liječnici mogu propisati do 2 μg);
- Djeca - 2-4 puta dnevno za 50-100 mcg.
Beclomethasone sprej se koristi u sljedećim dozama:
- Djeca starija od 12 godina i odrasli - 100 mcg u svakoj nosnici 3-4 puta dnevno, ali ne više od 1 mg dnevno;
- Djeca 6-12 godina - 3-4 puta dnevno po 50 mcg u svakoj nosnici, ali ne više od 500 mcg dnevno.
Za svaku bolest postoji određeni režim doziranja, koji se odabire pojedinačno za svakog pacijenta. Doze dane u uputama za beklometazon su generalizirajuće i standardizirane prirode.
Nuspojave Beclomethasone
Sprej Beclomethasone, poput praha, može izazvati neželjene reakcije iz tijela:
- Kašalj, kihanje, disfonija, bronhospazam (u rijetkim slučajevima), eozinofilna pneumonija;
- Kandidomikoza usne šupljine i gornjih dišnih putova;
- Glavobolja, vrtoglavica, katarakta, povišeni intraokularni tlak, leukocitoza, eozinopenija - uz produljeno liječenje beklometazonom u velikim dozama;
- Alergijske reakcije;
- Rinitis, nazalno krvarenje, atrofija sluznice, perforacija nosnog septuma - uz intranazalnu primjenu;
- Poremećaj hipotalamičko-hipofizno-nadbubrežne žlijezde - s jednim predoziranjem većim od 1 mg.
Kontraindikacije za beklometazon
Prema uputama, beklometazon je kontraindiciran za bolesti kao što su:
- akutni bronhospazam, bronhitis ne-astmatskog podrijetla;
- hemoragijska dijateza i česta krvarenja iz nosa;
- herpetičke bolesti oka, sustavne zarazne bolesti, uključujući akutne respiratorne infekcije i plućnu tuberkulozu.
Lijek se ne propisuje djeci mlađoj od 6 godina, kao i ženama u prvom tromjesečju trudnoće. U drugom i trećem tromjesečju, kao iu razdoblju laktacije, Beclomethasone se smije liječiti, ali kako je propisao liječnik i kada uspoređujemo svrsishodnost i rizike.
Pažljivo propisati lijek u obliku spreja za osobe s različitim deformitetima nosnog septuma, s hipotiroidizmom, amebiazom, teškim zatajenjem bubrega, glaukomom.
Beklometazon se pokazuje u ograničenim dozama osobama koje su pretrpjele infarkt miokarda i nosnu traumu, kao i onima koji su podvrgnuti operaciji u nosnoj šupljini.
Dodatne informacije
Lijek nije namijenjen za uklanjanje akutnih napada astme, a nije indiciran za teške napade astme, što zahtijeva intenzivnu njegu. Potrebno je strogo slijediti put primjene sredstava prema korištenom obliku koji propisuje liječnik.
Uz vjerojatnost pojave paradoksalnog bronhospazma, udišu bronhodilatatori 10-15 minuta prije davanja lijeka Beclomethasone.
Ako bolesnik razvije kandidozu gornjih dišnih putova ili usne šupljine, potrebno je provesti antifungalnu terapiju bez prekida primjene Beclomethasona.
Bolesti nazalne šupljine i paranazalnih sinusa infektivno-upalne prirode nisu kontraindikacije za liječenje ovim lijekom.
Inhalanti, koji sadrže aktivnu tvar u jednoj dozi od 250 mcg, nisu namijenjeni za liječenje djece mlađe od 12 godina.
Uvjeti skladištenja
Beklometazon se treba čuvati na tamnom i suhom mjestu na temperaturi zraka ne većoj od 25 stupnjeva. Rok trajanja je 3 godine, ali nakon otvaranja lijeka u obliku spreja, može se koristiti šest mjeseci.