Avamys je nazalni sprej koji se koristi za liječenje rinitisa, uglavnom alergijske prirode.
Unatoč činjenici da je glavni aktivni sastojak u ovom lijeku fluorirani kortikosteroid (hormonska supstanca), ne ulazi u sustavnu cirkulaciju i ima samo lokalni učinak.
U ovom članku ćemo razmotriti zašto liječnici propisuju Avamys, uključujući upute za uporabu, analoge i cijene za ovaj lijek u ljekarnama. Stvarne recenzije ljudi koji su već iskoristili Avamys sprej mogu se naći u komentarima.
Sastav i oblik otpuštanja
Lijek Avamys proizvodi se isključivo u obliku spreja, koji vam omogućuje da lako obradite cijelu sluznicu nosnica s 1-2 udubljenja. Tekućina je u narančastom spremniku, stavljena u zaštitnu bocu s prozorom. Svaki od njih opremljen je kapicom, dozatorom za gumbe i vrhom za umetanje u nos.
- Glavna aktivna tvar je mikronizirani flutikazon furoat (27,5 mg po dozi).
Kliničko-farmakološka skupina: GCS za intranazalnu uporabu.
Indikacije za uporabu
Prema uputama Avamys propisuje u sljedećim slučajevima:
- u prisutnosti rinitisa, alergijske prirode, bez obzira je li sezonski ili tijekom cijele godine;
- u prisutnosti sinusitisa, čiji je jedan od oblika sinusitis (kao sredstvo složene terapije).
Također je imenovao Avamysa s adenoidima u djece (također u kompleksnoj terapiji).
Farmakološko djelovanje
Upute za uporabu Avamys ga karakterizira kao lokalno protuupalno sredstvo. Flutikazon furoat ne utječe na proizvodnju vlastitih hormona i brzo se izlučuje iz tijela kroz jetru, zatim u crijeva, praktički bez dodira s bubrezima.
Način prskanja otopine preko nazofarinksa i sinusa omogućuje vam da koristite maksimalni broj receptora na sluznici i smanjite njihovu aktivnost na tvari koje prodiru u tijelo. Nepotrebna zaštitna reakcija na alergene je blokirana, oteklina nestaje, žile sužene i rinitis se zaustavlja.
Upute za uporabu
Avamys se primjenjuje intranazalno. Kako bi se postigla maksimalna učinkovitost, preporuča se uzimanje lijeka, pridržavajući se uobičajenog načina uporabe. Lijek počinje djelovati 8 sati nakon prve uporabe.
Maksimalni učinak liječenja postiže se samo nekoliko dana nakon početka terapije. Liječnik u imenovanju lijeka mora nužno objasniti pacijentu zašto nema trenutnog učinka.
- Za simptomatsko liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i više, preporučena početna doza je 55 mikrograma (2 spreja) u svaku nosnicu 1 put / dan (110 mikrograma / dan). Ako se postigne odgovarajuća kontrola simptoma, smanjenje doze na 27,5 mcg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 put / dan (55 mcg / dan) može biti učinkovito za održavanje.
- Za djecu u dobi od 2 do 11 godina, preporučena početna doza je 27,5 mcg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 put / dan (55 mcg / dan).
- U nedostatku željenog učinka u dozi od 27,5 mcg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 vrijeme / dan, doza se može povećati na 55 mcg (2 spreja) u svaku nosnicu 1 vrijeme / dan (110 mg / dan). Kada se postigne odgovarajuća kontrola simptoma, preporuča se smanjiti dozu na 27,5 μg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 put / dan (55 μg / dan).
Upute za uporabu spreja:
- Prije svake upotrebe bocu protresite najmanje 10 sekundi tako da tekućina postane manje gusta.
- Uklonite poklopac tako da ga povučete prstima.
- Nagnite glavu malo naprijed i umetnite vrh u nosnicu.
- Pritisnite tipku dozatora dok udahnete.
- Izdisati kroz usta.
- Nakon uporabe obrišite vrh i poklopac i zatvorite bocu.
U slučaju da prskalica ne radi:
- Provjerite razinu preostalog lijeka u bočici kroz prozor za gledanje. Ako ostane samo mala količina tekućine, možda neće biti dovoljno za rad prskalice.
- Provjerite bočicu zbog oštećenja.
- Provjerite je li rupica vrha začepljena. Ne pokušavajte očistiti otvor na vrhu iglom ili drugim oštrim predmetima.
- Pokušajte uključiti uređaj ponavljajući postupak pripreme nazalnog spreja za uporabu.
Ne pokušavajte očistiti otvor na vrhu iglom ili drugim oštrim predmetima. Uvijek zatvorite bocu i držite je zatvorenom.
Pronađen zakleti neprijatelj MUSHROOM nail! Nokti će se očistiti za 3 dana! Uzmi.
Avamys: upute za uporabu
struktura
Aktivni sastojak: flutikazon furoat (mikronizirani) 27,5 mcg / doza; Pomoćne tvari: dekstroza, disperzibilna celuloza (11% natrij karmeloza), polisorbat 80, otopina benzalkonijevog klorida 50%, dinatrij edetat, pročišćena voda.
opis
bijela homogena suspenzija.
Farmakološko djelovanje
farmakokinetika
Flutikazon furoat se ne apsorbira u potpunosti, prolazi primarni metabolizam u jetri, što dovodi do blagog sistemskog učinka. Intranazalna primjena u dozi od 110 µg jednom dnevno obično ne dovodi do određivanja mjerljivih koncentracija u plazmi (3/100 i 0
Avamys (Avamys)
Aktivni sastojak:
Sadržaj
Farmakološka skupina
Nosološka klasifikacija (ICD-10)
3D slike
struktura
Opis oblika doziranja
Sprej: homogena bijela suspenzija.
Farmakološko djelovanje
farmakodinamiku
Flutikazon furoat, sintetski trifluorirani GCS s visokim afinitetom za GCS receptore, ima izražen protuupalni učinak.
farmakokinetika
Usisna. Flutikazon furoat se ne apsorbira u potpunosti, prolazi primarni metabolizam u jetri, što dovodi do blagog sistemskog učinka. Intranazalna primjena u dozi od 110 μg 1 put dnevno dovodi do određivanja nemjerljivih koncentracija u plazmi (
Ostavite komentar
Indeks trenutne potražnje informacija,
Mišljenje "Liječnici Ruske Federacije" o pripremi Avamis
Potvrde o registraciji tvrtke Avamys
- Komplet prve pomoći
- Online trgovina
- O tvrtki
- Kontaktirajte nas
- Kontakti izdavača:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresa: Rusija, 123007, Moskva, st. Peta glavna linija, 12.
Službena stranica Grupe tvrtki RLS ®. Glavna enciklopedija droga i ljekarni asortiman ruskog interneta. Priručnik o lijekovima Rlsnet.ru korisnicima omogućuje pristup uputama, cijenama i opisima lijekova, dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, medicinskih proizvoda i drugih dobara. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološko djelovanje, indikacije za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, interakcije lijekova, način uporabe lijekova, farmaceutske tvrtke. Knjiga lijekova sadrži cijene lijekova i proizvoda farmaceutskog tržišta u Moskvi i drugim gradovima Rusije.
Prijenos, kopiranje, distribucija informacija zabranjeno je bez dopuštenja tvrtke RLS-Patent LLC.
Kada se citiraju informativni materijali objavljeni na stranicama www.rlsnet.ru, potrebno je uputiti na izvor informacija.
Nalazimo se na društvenim mrežama:
© 2000-2018. REGISTAR MEDIJA RUSIJA ® RLS ®
Sva prava pridržana.
Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.
Informacije namijenjene zdravstvenim radnicima.
Avamys
Opis od 15. svibnja 2014
- Latinski naziv: Avamys
- ATX kod: R01AD12
- Aktivni sastojak: flutikazon furoat (flutikazon furoat)
- Proizvođač: GlaxoSmithKline Trading (Rusija)
struktura
Jedna doza lijeka sadrži aktivnu tvar - mikronizirani flutikazon furoat - 27,5 µg + pomoćne tvari (celuloza, polisorbat, dinatrij edetat, dekstroza, voda).
Obrazac za izdavanje
Kapi za nos Avamis se proizvode u obliku bijele suspenzije, homogene. Suspenzija se nalazi u bočicama tamno narančastog stakla, volumena od 30, 60 ili 120 doza.
Farmakološko djelovanje
Protuupalni, kortikosteroid.
Farmakodinamika i farmakokinetika
Avamys (Avamys) hormonski lijek ili ne?
Lijek sadrži fluorirani kortikosteroid, stoga je hormonski lijek, ali lokalno djelovanje.
Ulaskom u nosnu sluznicu, lijek se apsorbira, ali ne u potpunosti. Metabolizira se u jetri, međutim, kada se uzima u malim dozama, njegova količina u krvnoj plazmi se ne može mjeriti.
Više od 99% flutikazona se veže za proteine. U tijelu (jetru) se ne razdvaja na flutikazon.
Povlačenje aktivne tvari iz tijela kroz probavni trakt s izmetom.
U bolesnika s bolestima bubrega i jetre (manji), lijek nema štetan učinak na tijelo.
Indikacije za uporabu
Poprskajte u nos Avamys propisan za alergijski rinitis, kao dio kompleksne terapije.
kontraindikacije
Nosni sprej se koristi s oprezom kada:
- teške bolesti jetre i poremećaji funkcija;
- alergija na lijekove na sastojke lijeka;
- istovremena primjena s ritonavirom;
- djece do šest godina.
Nuspojave
- krvarenje iz nosa;
- anafilaksa, urtikarija, angioedem, osip na koži;
- glavobolja;
- vrlo rijetko, djeca su zakržljala.
Upute o Avamysu (metoda i doziranje)
Kapi se koriste intranazalno. Lijek počinje djelovati unutar osam sati nakon nanošenja, a najčešće željeni učinak postiže se u roku od jednog do dva dana nakon početka primjene spreja.
Prema uputama za uporabu Avamisa:
- odraslima se daje po dvije injekcije u svaku nosnicu jednom dnevno;
- djeca 2-11 godina - jedna injekcija u svaku nosnicu jednom dnevno.
Bočica za prskanje opremljena je zaštitnim poklopcem na raspršivaču, posebnim prozorčićem, razina pripreme vidljiva je u torusu. U bočicama za 120 doza, u početku se razina može sakriti pakiranjem i postati vidljiva nakon dulje uporabe.
Prije prve uporabe lijeka dobro protresite bocu (10 sekundi) i napravite šest "praznih" injekcija u zrak. Zatim, dok udišete, usmjeravajući raspršivač na vanjski zid nosnog prolaza i držeći bocu okomito, proizvedite potreban broj prešanja na gumb raspršivača (možete koristiti dva prsta). Nakon uporabe, izdisati kroz usta, obrisati posudu vlažnom krpom i zatvoriti poklopac.
- dopustiti da vlaga uđe u raspršivač;
- pokušajte sami očistiti prskalicu s iglom;
- ostavite bocu otvorenom kako biste izbjegli začepljenje i slučajno pritiskanje gumba;
- prskajte lijek u oči (u slučaju dodira - isperite čistom vodom).
Ako prskalica prestane raditi:
- lijek je možda završio, provjerite njegovu razinu u posebnom prozoru;
- provjerite da vrh nije začepljen (ne pokušavajte ga koristiti za čišćenje);
- slučaj lijeka može biti oštećen ili ostavljen nepokriven dugo vremena;
- Ponovno pripremite bočicu kao prije prve uporabe.
predozirati
Tijekom kliničkih ispitivanja, čak i uz primjenu 50 doza dnevno, tijekom 4 dana, nije došlo do predoziranja lijekom.
interakcija
Tijekom istraživanja nije uočeno.
Kombinacija s ritonavirom se ne preporučuje, kako bi se izbjeglo međusobno pojačavanje izloženosti flutikonu.
Uvjeti prodaje
Uvjeti skladištenja
Na mjestu nedostupnom maloj djeci. Na temperaturama od 0 do 30 stupnjeva. Ne zamrzavajte lijekove.
Rok valjanosti
U zatvorenom stanju - 3 godine.
Nakon prve uporabe - 2 mjeseca.
Analogi Avamysa
Cijena analoga može se značajno razlikovati od izvornika.
Što je bolje: Avamis ili Nasonex za adenoide?
Nasonex je također hormonski lijek za alergijski rinitis, ali je njegova cijena nešto viša od originalne. Analog ima širi opseg i manje se metabolizira u tijelu. Oba lijeka su propisana za alergije i adenoide.
Tijekom trudnoće i dojenja
U pravilu, tijekom trudnoće i dojenja nije propisan lijek.
Avamys Recenzije
Komentari o Avamys spreju su dobri. Forumi bilježe visoku učinkovitost lijeka, jednostavnost korištenja. Kapi za nos olakšavaju oticanje sluznice nosa i ublažavaju nelagodu. Jedino što zbunjuje je relativno visoka cijena i činjenica da je lijek hormonsko sredstvo.
Recenzije za sinus: Unatoč činjenici da je bolest nije izravan pokazatelj za prijem sredstava, to je propisan vrlo često. Sprej za nos uklanja bilo kakvu zagušenost i oticanje, omogućavajući drugim tvarima da nesmetano prodru na mjesto upale.
Pregledi pri uzimanju djece: Liječnici često propisuju Avamys s adenoidima u djece, što dovodi do poboljšanja stanja. Rijetko postoje slučajevi krvarenja iz nosa (u pravilu nakon vrlo dugog prijema) i ulceracije sluznice.
Cijena Avamys gdje kupiti
Prosječna cijena Avamys spreja je 520 rubalja za 120 doza lijeka. Kupi 30 doza kapi u Ukrajini će koštati - 57 UAH, 60 doza - 95 UAH.
Avamys
AVAMYS - latinski naziv lijeka AVAMIS
Vlasnik potvrde o registraciji:
GlaxoSmithKline Trading CJSC
Proizvođač:
GLAXO OPERATIONS UK Limited
ATX kod za AVAMIS
R01AD12 (flutikazon furoat)
Prije uporabe AVAMIS-a, trebate se posavjetovati s liječnikom. Ovaj priručnik s uputama namijenjen je isključivo informacijama. Više informacija potražite u napomenama proizvođača.
Kliničko-farmakološka skupina
04.008 (GKS za intranazalnu upotrebu)
Oblik ispuštanja, sastav i pakiranje
Sprej nazalno doziranje u obliku homogene suspenzije bijele boje.
Pomoćne tvari: dekstroza, disperzibilna celuloza (sadrži 11% natrij karmeloza), polisorbat 80, benzalkonijev klorid (50% otopina), dinatrij edetat, pročišćena voda.
30 doza - tamne staklene boce s uređajem za raspršivanje (1) - kartonske pakete 60 doza - tamne staklene boce s uređajem za raspršivanje (1) - kartonske kutije 120 doza - tamne staklene boce s uređajem za raspršivanje (1) - kartonske kutije.,
Farmakološko djelovanje
GCS za lokalnu uporabu. Flutikazon furoat je sintetski trifluorinirani glukokortikosteroid s visokim afinitetom za glukokortikoidne receptore, ima izražen protuupalni učinak.
farmakokinetika
Flutikazon furoat se ne apsorbira u potpunosti, prolazi primarni metabolizam u jetri, što dovodi do blagog sistemskog učinka. Intranazalna primjena u dozi od 110 µg 1 vrijeme / dan obično ne dovodi do postizanja detektabilne koncentracije u plazmi (
Flutikazon furoat veže se na proteine plazme više od 99%. Kada se dostigne ravnotežna koncentracija Vd flutikazon furoata, ona iznosi u prosjeku 608 l.
Flutikazon furoat se brzo izlučuje iz sistemske cirkulacije (ukupni klirens plazme 58,7 L), uglavnom putem metabolizma u jetri da bi se formirao neaktivni 17β-karboksilni metabolit (GW694301X) koji uključuje izoenzim CYP3A4. Glavni put metabolizma je hidroliza S-fluorometil-brtioatne skupine kako bi se formirao 17β-karboksilni metabolit. Ispitivanja in vivo pokazala su da se ne događa cijepanje flutikazon furoata na flutikazon.
Izlučivanje flutikazon furoata i njegovih metabolita oralnom primjenom i / ili uvođenjem odvija se uglavnom kroz crijeva, što odražava izlučivanje žuči. Kada se uzimaju oralno i / ili u uvođenju bubrega izlučuje se 1% odnosno 2%.
Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama
Farmakokinetički podaci prikazani su samo za mali broj starijih bolesnika (n = 23/872; 2,6%). Nema dokaza da su koncentracije flutikazon furoata, koje se mogu kvantificirati, veće u starijih bolesnika nego u mlađih bolesnika.
U djece s intranazalnom primjenom u dozi od 110 µg 1 vrijeme / dan flutikazon furoata se obično ne detektira u koncentracijama koje se mogu kvantificirati (
Flutikazon furoat nije detektiran u mokraći zdravih dobrovoljaca intranazalnom primjenom. Manje od 1% metabolita se izlučuje putem bubrega, tako da narušena bubrežna funkcija teoretski ne može utjecati na farmakokinetiku flutikazon furoata.
U studiji u bolesnika s umjereno oštećenom funkcijom jetre, uz inhalacijsku primjenu flutikazon furoata u dozi od 400 µg 1 vrijeme / dan, povećanje Cmax za 42% i povećanje AUC0-∞ za 172% u usporedbi sa zdravim dobrovoljcima. Na temelju rezultata studije, u prosjeku, očekivani učinak flutikazon furoata u dozi od 110 μg s intranazalnom primjenom u ovoj skupini bolesnika neće dovesti do supresije kortizola. Prema tome, blaga disfunkcija jetre vjerojatno neće dovesti do klinički značajnih učinaka kod propisivanja standardne doze za odrasle.
Koncentracije flutikazon furoata obično se ne otkrivaju (
AVAMIS: DOZIRANJE
Lijek se koristi intranazalno.
Da bi se postigao maksimalni terapeutski učinak, potrebno je pridržavati se pravilnog režima primjene. Početak djelovanja može se uočiti unutar 8 sati nakon prve injekcije. Može potrajati nekoliko dana kako bi se postigao maksimalni učinak. Pacijentu treba pažljivo objasniti razlog nedostatka trenutnog učinka.
Za simptomatsko liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i više, preporučena početna doza je 55 mikrograma (2 spreja) u svaku nosnicu 1 put / dan (110 mikrograma / dan).
Ako se postigne odgovarajuća kontrola simptoma, smanjenje doze na 27,5 mcg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 put / dan (55 mcg / dan) može biti učinkovito za održavanje.
Za djecu u dobi od 2 do 11 godina, preporučena početna doza je 27,5 mcg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 put / dan (55 mcg / dan).
U nedostatku željenog učinka u dozi od 27,5 mcg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 vrijeme / dan, doza se može povećati na 55 mcg (2 spreja) u svaku nosnicu 1 vrijeme / dan (110 mg / dan). Kada se postigne odgovarajuća kontrola simptoma, preporuča se smanjiti dozu na 27,5 μg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 put / dan (55 μg / dan).
Nema dovoljno podataka da bi se preporučila primjena flutikazon furoata intranazalno za liječenje sezonskog i višegodišnjeg alergijskog rinitisa u djece mlađe od 2 godine.
Stariji bolesnici ne zahtijevaju prilagodbu doze.
Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrežne funkcije nisu potrebni.
U bolesnika s blagim i umjerenim oštećenjem jetre nije potrebno prilagoditi dozu. Nema podataka o primjeni u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre.
Uvjeti korištenja i rukovanja
Indikatorski prozor u plastičnoj ambalaži omogućuje kontrolu razine lijeka u bočici. U bočicama od 30 ili 60 doza, razina lijeka će biti vidljiva odmah, a u bočicama od 120 doza, početna razina lijeka je iznad gornje granice prozora. Da biste provjerili razinu lijeka u bočici, morate je vidjeti na svjetlu. Razina će biti vidljiva u prozoru za pregled.
Priprema za uporabu treba provesti prilikom prvog korištenja spreja, kao i ako je bočica ostala otvorena. Pravilna priprema za uporabu osigurat će ubrizgavanje potrebne doze lijeka.
1. Bez skidanja poklopca, dobro protresite bocu 10 sekundi. Lijek je prilično gusta suspenzija i postaje tanja kada se protrese. Prskanje je moguće samo nakon tresenja.
2. Uklonite poklopac laganim povlačenjem palcem i kažiprstom.
3. Držite bocu okomito i usmjerite je dalje od sebe.
4. Pritiskajte gumb silom, napravite nekoliko pritisaka (najmanje 6) dok mali oblak ne iziđe iz vrha (ako ne možete pritisnuti gumb jednim palcem, trebali biste ga pritisnuti palčevima obje ruke).
5. Spremite se za uporabu.
Primjena nazalnog spreja
1. Potresite bocu temeljito.
2. Uklonite poklopac.
3. Očistite nos i lagano nagnite glavu prema naprijed.
4. Umetnite vrh u jednu nosnicu i nastavite držati bocu okomito.
5. Usmjerite vrh nebulizatora na vanjski zid nosa, a ne na nosnu pregradu. To će osigurati ispravnu injekciju lijeka.
6. Počnite disati kroz nos i jednom pritisnite prste da raspršite preparat.
7. Izvadite raspršivač iz nosnica i izdahnite kroz usta.
8. Ako je potrebno napraviti dvije injekcije u svaku nosnicu (kao što je propisao liječnik), točke 4-6 treba ponoviti.
9. Ponovite postupak za drugu nosnicu.
10. Zatvorite poklopac boce.
11. Izbjegavajte prskanje očiju. U slučaju dodira s očima temeljito isprati vodom.
Briga o raspršivaču
Nakon svake upotrebe:
1. Osušite vrh i unutrašnjost poklopca suhom, čistom krpom. Izbjegavajte prodiranje vode.
2. Ne pokušavajte očistiti otvor na vrhu iglom ili drugim oštrim predmetima.
3. Uvijek zatvorite bočicu i držite je zatvorenom. Poklopac štiti prskalicu od prašine i začepljenja, zatvara bocu, sprječava slučajno pritiskanje gumba.
U slučaju da prskalica ne radi:
1. Provjerite razinu preostalog lijeka u bočici kroz prozor za promatranje. Ako ostane samo mala količina tekućine, možda neće biti dovoljno za rad prskalice.
2. Provjerite je li boca oštećena.
3. Provjerite je li otvor rupice blokiran. Ne pokušavajte očistiti otvor na vrhu iglom ili drugim oštrim predmetima.
4. Pokušajte uključiti uređaj ponavljajući postupak pripreme nazalnog spreja za uporabu.
predozirati
Simptomi: U ispitivanju bioraspoloživosti lijeka, intranazalne doze korištene su 24 puta više od preporučene doze za odrasle tijekom više od 3 dana, dok neželjene sistemske reakcije nisu uočene.
Liječenje: Malo je vjerojatno da će akutno predoziranje zahtijevati drugo liječenje od liječničkog nadzora.
Interakcija lijekova
Flutikazon furoat se brzo metabolizira u jetri uz sudjelovanje izoenzima CYP3A4. U ispitivanju interakcije lijekova s flutikason furoatom i inhibitorom CYP3A4 ketokonazolom, u skupini bolesnika liječenih ketokonazolom (6 od 20 bolesnika) bilo je više slučajeva određivanja koncentracije flutikazon furoata u plazmi, koje su bile veće od praga, u usporedbi s placebom (1 od 20 bolesnika). Ovo malo povećanje ne dovodi do statistički značajne razlike u sadržaju kortizola u plazmi unutar 24 sata između dviju skupina.
Na temelju teoretskih podataka, ne razmatra se interakcija lijeka s flutikazon furoatom za intranazalnu primjenu s drugim lijekovima koji se metaboliziraju uz sudjelovanje izoenzima citokroma P450. Stoga kliničke studije za proučavanje interakcije flutikazon furoata i drugih lijekova nisu provedene.
Na temelju podataka dobivenih u studiji s drugim kortikosteroidima, koji su također podvrgnuti metabolizmu posredovanom CYP3A4, kao i na temelju podataka iz literature o drugim kortikosteroidima koji prolaze kroz metabolizam posredovan CYP3A4, zajedničko imenovanje Avamysa s ritonavirom se ne preporučuje zbog potencijalnog rizika. povećati sustavnu izloženost flutikazon furoata.
Trudnoća i dojenje
Flutikazon furoat se može koristiti tijekom trudnoće i dojenja (dojenje) samo u slučajevima kada očekivana korist terapije za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus ili dijete.
Klinički podaci o uporabi flutikazon furoata tijekom trudnoće i dojenja (dojenje) nisu dovoljni.
Nije poznato izlučuje li se flutikazon furoat u majčino mlijeko.
AVAMIS: NEŽELJENI UČINCI
Određivanje učestalosti nuspojava: vrlo često (≥ 1/10); često (≥ 1/100,
Na dijelu dišnog sustava: vrlo često - krvarenje iz nosa; često - ulceracija sluznice nosa. U odraslih i adolescenata, slučajevi nazalnog krvarenja češće su zabilježeni kod produljene uporabe (više od 6 tjedana) nego s kratkim tijekom (do 6 tjedana). U ispitivanjima u djece s trajanjem liječenja do 12 tjedana, učestalost krvarenja iz nosa bila je slična u skupini flutikazon furoata i placeba.
Alergijske reakcije: osip, urtikarija, angioedem, anafilaksija.
Uvjeti skladištenja
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi ne višoj od 30 ° C; ne zamrzavajte. Rok trajanja - 3 godine.
svjedočenje
- simptomatsko liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa u odraslih i djece preko 2 godine.
kontraindikacije
- preosjetljivost na lijek.
Lijek se mora koristiti s oprezom u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre, budući da Farmakokinetika flutikazon furoata može varirati.
Posebne upute
Flutikazon furoat prolazi kroz metabolizam tijekom "prvog prolaza" kroz jetru uz sudjelovanje izoenzima CYP3A4. Stoga se u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre može promijeniti farmakokinetika flutikazon furoata.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima
Na temelju farmakoloških svojstava flutikazon furoata i drugih kortikosteroida za lokalnu primjenu nema utjecaja na sposobnost upravljanja motornim vozilima ili drugim mehanizmima.
Upotrijebite za kršenje funkcije bubrega
Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrežne funkcije nisu potrebni.
Koristite u kršenju jetre
U bolesnika s blagim i umjerenim oštećenjem jetre nije potrebno prilagoditi dozu. Nema podataka o primjeni u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Lijek je dostupan na recept.
Registracijski brojevi
sprej za nos. 27,5 mcg / 1 doza: fl. 30, 60 ili 120 doza s doziranjem. uređaj za raspršivanje LSR-000477/10 (2028-01-10 - 0000-00-00)
Avamis sprej za nos
Antialergijski lijek, kortikosteroidi za intranazalnu primjenu, sintetski trifluorinatni kortikosteroid. Ima visoku aktivnost glukokortikoidnih receptora i snažno protuupalno djelovanje.
Avamys čak i kod jedne primjene uzrokuje značajno poboljšanje dobrobiti pacijenta. Poboljšanje učinaka rinoreje, čišćenje nosnih sinusa, smanjenje kihanja, svrbež u nosu, ublažavanje simptoma oka kao što su svrbež, peckanje, suzenje i crvenilo očiju.
Poboljšanje se događa približno 8 sati nakon prve injekcije i traje punih 24 sata nakon jedne injekcije lijeka.
Kliničko-farmakološka skupina
GCS za intranazalnu uporabu.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Lijek je dostupan na recept.
Koliko košta Avamis sprej? Prosječna cijena u ljekarnama je na razini od 600 rubalja.
Oblik i sastav otpuštanja
Avamys se proizvodi u obliku bijele, homogene suspenzije. Suspenzija se nalazi u bočicama tamno narančastog stakla, volumena od 30, 60 ili 120 doza.
Jedna doza lijeka sadrži aktivnu tvar - mikronizirani flutikazon furoat - 27,5 µg + pomoćne tvari (celuloza, polisorbat, dinatrij edetat, dekstroza, voda).
Farmakološko djelovanje
Djelovanje lijeka Avamys zbog njegovog sastava. Glavna supstanca spreja je flutikazon furoat. To je glukokortikosteroid, umjetno stvoren hormon koji dobro i brzo prodire u nosnu sluznicu i djeluje na određene receptore. Kao rezultat toga, medijatori upale, koji su jedna od karika alergijske reakcije, oslobađaju se u manjim količinama.
Zahvaljujući ovom mehanizmu, nakon što se sprej ubrizgava u nosne prolaze, smanjuje se oteklina, svrbež, pečenje, smanjuje se količina odvojene sluzi, uklanja nazalna kongestija, crvenilo očiju i trganje. Budući da aktivni sastojak lijeka Avamys ostaje vezan za receptore 24 sata, nema potrebe za njegovom upotrebom često, djeca mu mogu injicirati ne više od 1 puta dnevno.
Avamys - lijek za lokalnu uporabu. Njegova aktivna tvar, flutikazon furoat, prodire u krvotok u neznatnim količinama i nema sustavnog učinka. Potpuno i potpuno uklonjen iz tijela. Stoga se nemojte bojati da je lijek hormonski. Njegovo glavno djelovanje je protuupalno.
Što Avamys pomaže?
Postoje tri glavne indikacije za uzimanje Avamys spreja:
Liječnici preporučuju samo-propisivanje lijeka samo u slučaju sezonskog alergijskog rinitisa. Tada je bolje započeti njegovu prijavu unaprijed, prije početka sezone, za dva tjedna. Takva taktika će pomoći preživjeti opasno vrijeme bez uobičajenih problema.
U slučaju komplikacija u obliku adenoida ili rasta antritisa, preporučuje se razgovarati o liječenju s liječnikom. Obično se u takvim slučajevima Avamys kombinira s drugim manipulacijama i lijekovima.
kontraindikacije
Kontraindikacije za primjenu lijeka su sljedeća stanja:
- preosjetljivost na flutikazon furoat i druge komponente lijeka.
Lijek se mora koristiti s oprezom u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre, budući da Farmakokinetika flutikazon furoata može varirati.
trudnoća
Podaci o uporabi flutikazon furoata tijekom trudnoće i tijekom dojenja nisu dovoljni.
Upute za uporabu Avamysa
U uputama za uporabu navedeno je da je lijek Avamys namijenjen samo za intranazalnu uporabu. Da bi se postigao maksimalni terapeutski učinak, potrebno je pridržavati se pravilnog režima primjene. Početak djelovanja može se uočiti unutar 8 sati nakon prve injekcije. Može potrajati nekoliko dana kako bi se postigao maksimalni učinak. Pacijentu treba pažljivo objasniti razlog nedostatka trenutnog učinka.
Liječenje nazalnih i očnih simptoma sezonskog alergijskog rinitisa, nazalnih simptoma tijekom cijele godine alergijskog rinitisa u odraslih i adolescenata (u dobi od 12 godina i starijih):
- Preporučena početna doza je 2 spreja (27,5 mcg flutikazon furoata u jednom spreju) u svaku nosnicu 1 vrijeme / dan (110 mcg / dan).
- Ako se postigne odgovarajuća kontrola simptoma, smanjenje doze na 1 sprej u svaku nosnicu 1 vrijeme / dan (55 µg / dan) može biti učinkovito za održavanje.
Liječenje nazalnih simptoma sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa u djece od 2 do 11 godina:
- Preporučena početna doza je 27,5 mcg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 put / dan (55 mcg / dan).
- U nedostatku željenog učinka u dozi od 27,5 mcg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 vrijeme / dan, doza se može povećati na 55 mcg (2 spreja) u svaku nosnicu 1 vrijeme / dan (110 mg / dan). Kada se postigne odgovarajuća kontrola simptoma, preporuča se smanjiti dozu na 27,5 μg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 put / dan (55 μg / dan).
Djeca do 2 godine:
- Nema dokaza da se preporuča uporaba flutikazon furoata intranazalno kao liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa u djece mlađe od 2 godine.
Pravilna priprema spreja, prije prve uporabe, osigurava izdavanje potrebne doze lijeka. Da biste to učinili, učinite sljedeće:
- budući da je ovaj sprej gusta suspenzija, koja postaje tanja kada se protrese, potrebno ju je raspršiti samo nakon prethodnog potresanja (bez skidanja poklopca 10 sekundi);
- uklonite čep povlačenjem prema gore;
- držeći bocu u uspravnom položaju, usmjerite vrh prema van i pritisnite tipku nekoliko puta napajanjem, nakon što mali vrh izlazi iz vrha, sprej je spreman za uporabu.
Nakon što pripremite sprej za uporabu, očistite nos i nagnite glavu prema naprijed, a zatim umetnite vrh u jednu nosnicu, usmjerite ga prema vanjskom zidu nosa i poprskajte dok udišete. Prije nego raspršite drugu nosnicu, izdahnite kroz usta.
U procesu nanošenja Avamysa izbjegavajte kontakt s očima, ako se to dogodi, temeljito ih isperite vodom.
Kako ne biste imali problema s raspršivačem, potrebno je nakon svake uporabe:
- uzmite suhu čistu salvetu i osušite vrh raspršivača, unutarnju površinu kapice;
- zatvorite bocu, to će zaštititi prskalicu od raznih zagađivača (prašina, krhotina) i spriječiti slučajno prskanje.
Nikada ne pokušavajte očistiti otvor za prskanje oštrim predmetima.
Nuspojave
Uzimanje lijeka može dovesti do razvoja negativnih nuspojava iz različitih organa i tjelesnih sustava, a to su:
- Kožne alergijske reakcije (svrbež, osip).
- Razvoj ulceroznih lezija na sluznici nosnih prolaza.
- Alergijske reakcije neposrednog tipa (angioedem, razvoj anafilaktičkog šoka).
- Pojava krvarenja iz nosa (blaga ili umjerena težina). Najčešće se ova nuspojava javlja s duljom primjenom lijeka (više od 6 tjedana).
- Mentalna retardacija u male djece koja su se inhalirala s Avamysom duže vrijeme. U tom smislu, ako je potrebno, dugoročne podatke o terapiji pokazao je alat koji se preporučuje za redovito mjerenje rasta djeteta. U slučaju kada se počne registrirati zaostajanje na navedenom antropometrijskom pokazatelju, doza se ili smanjuje na najmanju moguću mjeru, ili se lijek potpuno ukida.
predozirati
U istraživanju biodostupnosti lijeka intranazalne doze korištene su 24 puta više od preporučene doze za odrasle više od 3 dana, dok neželjene sistemske reakcije nisu uočene.
Interakcija lijekova
Flutikazon furoat se brzo izlučuje primarnim metabolizmom u jetri uz sudjelovanje izoenzima CYP3A4 citokroma P450. U studiji interakcija lijekova s flutikazon furoatom i visoko aktivnim inhibitorom CYP3A4 izoenzima - ketokonazola, bilo je više slučajeva za određivanje koncentracije flutikazon furoata u plazmi, čije su vrijednosti bile veće od praga, u skupini bolesnika liječenih ketokonazolom (6 od 20 bolesnika), u usporedbi s placebom (1 od 20 pacijenata) ). Ovo malo povećanje ne dovodi do statistički značajne razlike u sadržaju kortizola u plazmi unutar 24 sata između dviju skupina.
Na temelju teoretskih podataka, interakcija lijeka s flutikazon furoatom se ne primjenjuje intranazalno, u skladu s uputama za uporabu, s drugim lijekovima koji se metaboliziraju uz sudjelovanje izoenzima citokroma P450. Stoga kliničke studije za proučavanje interakcije flutikazon furoata i drugih lijekova nisu provedene.
Avamys Recenzije
Komentari o Avamys spreju su dobri. Forumi bilježe visoku učinkovitost lijeka, jednostavnost korištenja. Kapi za nos olakšavaju oticanje sluznice nosa i ublažavaju nelagodu. Jedino što zbunjuje je relativno visoka cijena i činjenica da je lijek hormonsko sredstvo.
Recenzije za sinus: Unatoč činjenici da je bolest nije izravan pokazatelj za prijem sredstava, to je propisan vrlo često. Sprej za nos uklanja bilo kakvu zagušenost i oticanje, omogućavajući drugim tvarima da nesmetano prodru na mjesto upale.
Pregledi pri uzimanju djece: Liječnici često propisuju Avamys s adenoidima u djece, što dovodi do poboljšanja stanja. Rijetko postoje slučajevi krvarenja iz nosa (u pravilu nakon vrlo dugog prijema) i ulceracije sluznice.
analoga
Na aktivnoj tvari nema analoga lijeka.
- Avamysovi analozi na terapeutski učinak (uključujući liječenje rinitisa, uključujući alergijske): Aqua Crist, Allerhoferon, alergija, Berlicort, Vibrocil, Vidrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Rhino, deksametazon, Diazolin, Foros, Doksiclin, Diksolin t Intal, ketotifen, Klarisens, claritin, Koldakt, ksilometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafazolin, Olint, prednizolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex sprej rinitis, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol et al.
Prije uporabe analoga obratite se svom liječniku.
Uvjeti skladištenja
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi ne višoj od 30 ° C; ne zamrzavajte. Rok trajanja - 3 godine.
Avamys - upute za uporabu, mišljenja, analoga i oblika oslobađanja (nazalni sprej, kapi za nos) hormonskog lijeka za liječenje alergijskog rinitisa i adenoida u odraslih, djece i tijekom trudnoće. struktura
U ovom članku možete pročitati upute za uporabu hormonskog lijeka Avamys. Predstavljeni su pregledi posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja stručnjaka za uporabu Avamysa u njihovoj praksi. Veliki zahtjev za aktivnijim dodavanjem povratnih informacija o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, kakve su komplikacije i nuspojave zabilježene, možda nije naveo proizvođač u bilješci. Analozi Avamysa s dostupnim strukturnim analozima. Koristi se za liječenje alergijskog rinitisa i uklanjanje otekline sluznice nosa s adenoidima u odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i laktacije. Sastav lijeka.
Avamys - glukokortikosteroid (GCS) za lokalnu uporabu. Flutikazon furoat (aktivni sastojak lijeka Avamis) je sintetski trifluorinirani glukokortikosteroid s visokim afinitetom za glukokortikoidne receptore, ima izražen protuupalni učinak.
struktura
Flutikazon furoat (mikronizirani) + pomoćne tvari.
farmakokinetika
Avamys se ne apsorbira u potpunosti primarnim metabolizmom u jetri, što dovodi do blagog sistemskog učinka. Flutikazon furoat veže se na proteine plazme više od 99%. Izlučivanje flutikazon furoata i njegovih metabolita, kada se daju oralno i intravenski, događa se uglavnom kroz crijeva, što odražava njihovo izlučivanje s žuči. Kada se uzimaju oralno i intravenski, bubrezi izlučuju 1% odnosno 2%.
Flutikazon furoat nije detektiran u mokraći zdravih dobrovoljaca intranazalnom primjenom. Manje od 1% metabolita se izlučuje putem bubrega, tako da narušena bubrežna funkcija teoretski ne može utjecati na farmakokinetiku flutikazon furoata.
svjedočenje
- simptomatsko liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa u odraslih i djece starije od 2 godine;
- uklanjanje otekline sluznice nosa s adenoidima.
Oblici oslobađanja
Sprej nazalno doziran (ponekad pogrešno nazvan kapi za nos).
Upute za uporabu i način uporabe
Lijek se koristi intranazalno (u nosu).
Da bi se postigao maksimalni terapeutski učinak, potrebno je pridržavati se pravilnog režima primjene. Početak djelovanja može se uočiti unutar 8 sati nakon prve injekcije. Može potrajati nekoliko dana kako bi se postigao maksimalni učinak. Pacijentu treba pažljivo objasniti razlog nedostatka trenutnog učinka.
Za simptomatsko liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i više, preporučena početna doza je 55 µg (2 spreja) u svaku nosnicu 1 puta dnevno (110 µg dnevno).
Ako se postigne odgovarajuća kontrola simptoma, smanjenje doze na 27,5 mcg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 put dnevno (55 mcg dnevno) može biti učinkovito za održavanje.
Za djecu od 2 do 11 godina, preporučena početna doza je 27,5 mcg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 put dnevno (55 mcg dnevno).
U nedostatku željenog učinka u dozi od 27,5 mcg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 put dnevno, možete povećati dozu na 55 mcg (2 spreja) u svaku nosnicu 1 puta dnevno (110 mcg dnevno). Pri postizanju odgovarajuće kontrole simptoma, preporučuje se smanjiti dozu na 27,5 µg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 put dnevno (55 µg dnevno).
Nema dovoljno podataka da bi se preporučila primjena flutikazon furoata intranazalno za liječenje sezonskog i višegodišnjeg alergijskog rinitisa u djece mlađe od 2 godine.
Stariji bolesnici ne zahtijevaju prilagodbu doze.
Uvjeti korištenja i rukovanja
Indikatorski prozor u plastičnoj ambalaži omogućuje kontrolu razine lijeka u bočici. U bočicama od 30 ili 60 doza, razina lijeka će biti vidljiva odmah, a u bočicama od 120 doza, početna razina lijeka je iznad gornje granice prozora. Da biste provjerili razinu lijeka u bočici, morate je vidjeti na svjetlu. Razina će biti vidljiva u prozoru za pregled.
Priprema za uporabu treba provesti prilikom prvog korištenja spreja, kao i ako je bočica ostala otvorena. Pravilna priprema za uporabu osigurat će ubrizgavanje potrebne doze lijeka.
- Bez skidanja poklopca, dobro protresite bocu 10 sekundi. Lijek je prilično gusta suspenzija i postaje tanja kada se protrese. Prskanje je moguće samo nakon tresenja.
- Uklonite poklopac laganim povlačenjem palcem i kažiprstom.
- Držite bocu okomito i usmjerite je dalje od sebe.
- Pritiskom na gumb silom, napravite nekoliko klikova (minimalno 6) dok se ne pojavi mali oblak (ako ne možete pritisnuti gumb jednim palcem, pritisnite ga palčevima obje ruke).
- Spremite za upotrebu.
Primjena nazalnog spreja
- Dobro protresite bocu.
- Uklonite poklopac.
- Očistite nos i lagano nagnite glavu prema naprijed.
- Umetnite vrh u jednu nosnicu i nastavite držati bocu okomito.
- Usmjerite vrh nebulizatora na vanjski zid nosa, a ne na nosnu pregradu. To će osigurati ispravnu injekciju lijeka.
- Počnite udisati kroz nos i pritišćite ga jednom prstima kako biste raspršili lijek.
- Uklonite raspršivač iz nosnica i izdahnite kroz usta.
- Ako je potrebno napraviti dvije injekcije u svaku nosnicu (kao što je propisao liječnik), ponovite korake 4-6.
- Ponovite postupak za drugu nosnicu.
- Zatvorite poklopac boce.
- Izbjegavajte prskanje očiju. U slučaju dodira s očima temeljito isprati vodom.
Briga o raspršivaču
Nakon svake upotrebe:
- Osušite vrh i unutrašnjost poklopca suhom, čistom krpom. Izbjegavajte prodiranje vode.
- Ne pokušavajte očistiti otvor na vrhu iglom ili drugim oštrim predmetima.
- Uvijek zatvorite bocu i držite je zatvorenom. Poklopac štiti prskalicu od prašine i začepljenja, zatvara bocu, sprječava slučajno pritiskanje gumba.
U slučaju da prskalica ne radi:
- Provjerite razinu preostalog lijeka u bočici kroz prozor za gledanje. Ako ostane samo mala količina tekućine, možda neće biti dovoljno za rad prskalice.
- Provjerite bočicu zbog oštećenja.
- Provjerite je li rupica vrha začepljena. Ne pokušavajte očistiti otvor na vrhu iglom ili drugim oštrim predmetima.
- Pokušajte uključiti uređaj ponavljajući postupak pripreme nazalnog spreja za uporabu.
Nuspojave
- krvarenja iz nosa;
- ulceracija sluznice nosa;
- osip;
- hives;
- angioedem;
- anafilaksija.
kontraindikacije
- preosjetljivost na lijek.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Avamys se može koristiti tijekom trudnoće i dojenja (dojenje) samo u slučajevima kada očekivana korist terapije za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus ili dijete.
Klinički podaci o uporabi flutikazon furoata tijekom trudnoće i dojenja (dojenje) nisu dovoljni.
Nije poznato izlučuje li se flutikazon furoat u majčino mlijeko.
Primjena kod djece
Za djecu od 2 do 11 godina, preporučena početna doza je 27,5 mcg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 put dnevno (55 mcg dnevno).
U nedostatku željenog učinka u dozi od 27,5 mcg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 put dnevno, možete povećati dozu na 55 mcg (2 spreja) u svaku nosnicu 1 puta dnevno (110 mcg dnevno). Pri postizanju odgovarajuće kontrole simptoma, preporučuje se smanjiti dozu na 27,5 µg (1 sprej) u svaku nosnicu 1 put dnevno (55 µg dnevno).
Nema dovoljno podataka da bi se preporučila primjena flutikazon furoata intranazalno za liječenje sezonskog i višegodišnjeg alergijskog rinitisa u djece mlađe od 2 godine.
Posebne upute
Flutikazon furoat prolazi kroz metabolizam tijekom "prvog prolaza" kroz jetru uz sudjelovanje izoenzima CYP3A4. Stoga se u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre može promijeniti farmakokinetika flutikazon furoata.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima
Na temelju farmakoloških svojstava flutikazon furoata i drugih glukokortikosteroida (GCS) za lokalnu uporabu nema utjecaja na sposobnost upravljanja motornim vozilima ili drugim mehanizmima.
Interakcija lijekova
Flutikazon furoat se brzo metabolizira u jetri uz sudjelovanje izoenzima CYP3A4. U ispitivanju interakcije lijekova s flutikason furoatom i inhibitorom CYP3A4 ketokonazolom, u skupini bolesnika liječenih ketokonazolom (6 od 20 bolesnika) bilo je više slučajeva određivanja koncentracije flutikazon furoata u plazmi, koje su bile veće od praga, u usporedbi s placebom (1 od 20 bolesnika). Ovo malo povećanje ne dovodi do statistički značajne razlike u sadržaju kortizola u plazmi unutar 24 sata između dviju skupina.
Na temelju teoretskih podataka, Avamys nema interakciju lijeka s intranazalnom primjenom s drugim lijekovima koji se metaboliziraju uz sudjelovanje izoenzima citokroma P450. Stoga kliničke studije za proučavanje interakcije flutikazon furoata i drugih lijekova nisu provedene.
Na temelju podataka dobivenih u studiji s drugim glukokortikosteroidom (GCS), koji također prolazi kroz metabolizam posredovan CYP3A4, a također i na temelju podataka iz literature o drugim GCS koji prolaze metabolizam posredovan CYP3A4, ne preporuča se zajedničko imenovanje Avamisa s ritonavirom. za potencijalni rizik od povećanja sustavne izloženosti flutikazon furoatu.
Analozi lijeka Avamis
Strukturni analozi aktivnog sastojka lijeka Avamis nije.
Analogi terapijskog učinka (sredstva za liječenje rinitisa, uključujući alergijske):
- 4 Wei;
- Aqua Maris;
- Softver Aqualore;
- Allergoferon;
- Allerzhi;
- Allertek;
- Allerfeks;
- aldetsin;
- Asmol 10;
- Berlikort;
- Brizolin;
- Vero Loratadin;
- Vibrocil;
- Vividrin;
- galazolin;
- geksapnevmin;
- Gistaglobin;
- Gistalong;
- Gistafen;
- Grippostad Reno;
- deksametazon;
- Derinat;
- diazolin;
- Dimefosfon;
- diprospan;
- Za nošenje;
- doksiciklin;
- Dr. Theiss Nazolin;
- Zaditen;
- Zintset;
- Zodak;
- Rec 19;
- Ifiral;
- ketotifen;
- Klargotil;
- Klaridol;
- Klarisens;
- claritin;
- bistrenje;
- klemastin;
- Kodipront;
- Koldakt;
- Koldar;
- Kromoglin;
- kromolin;
- Kromosol;
- ksilen;
- ksilometazolin;
- Lemod;
- Lordestin;
- Marimer;
- Morenazal;
- Nazarel;
- Nazivin;
- Nazol Baby;
- Djeca Nazol;
- Nasonex;
- Nasobek;
- naftizin;
- Olint;
- Orinol;
- Parlazin;
- Positano;
- polyoxidonium;
- Polkortolon;
- prednisolon;
- Rivtagil;
- Rizaksil;
- Rinzai;
- Rhinital;
- Sanorin;
- Sempreks;
- Snoop;
- staf;
- suprastin;
- Suprastineks;
- tavegil;
- Telfast;
- Tizin Xylo;
- tizin;
- Tirlor;
- Staze;
- Fasini;
- Farmazolin;
- fenistil;
- fenkarol;
- Napuknu od hladnoće;
- Fiziomer sprej za nos;
- Fiziomer sprej za nos za djecu;
- Physiomer sprej za nosnu strukturu;
- Fliksonaze;
- Fortekortin;
- Frenasma;
- Tseleston;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin;
- Erbisol.